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        CRP、IL-6及PCT在老年膽道感染中的檢測(cè)意義

        2016-06-14 07:39:11施兆發(fā)高偉陳
        關(guān)鍵詞:致死率降鈣素敏感度

        黃 磊,黃 俠,施兆發(fā),高偉陳

        (上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院崇明分院 肝膽外科,上海202150)

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        *通訊作者

        CRP、IL-6及PCT在老年膽道感染中的檢測(cè)意義

        黃磊,黃俠,施兆發(fā),高偉陳*

        (上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院崇明分院 肝膽外科,上海202150)

        老年膽道感染患者早期無典型的臨床特征,其病情變化迅速,致死率較高。早期診斷,盡早治療,可以使患者的經(jīng)濟(jì)費(fèi)用和致死率大大下降,然而膽汁細(xì)菌培養(yǎng)的周期較長(zhǎng),取材較為困難,且其陽(yáng)性率較低[1]。本文通過檢測(cè)膽道感染老年患者外周血血清降鈣素原(PCT)、白介素6(IL-6)以及C反應(yīng)蛋白的水平,探討這些血液學(xué)指標(biāo)對(duì)老年膽道感染早期診斷的意義。

        1資料與方法

        1.1研究對(duì)象

        2013年2月至2015年12月在我院接受治療的88例膽道感染老年患者(觀察組)的臨床資料,入選者年齡均不低于60歲,其中男20例,女68例。根據(jù)急性膽道系統(tǒng)感染的診治指南(2011年版)診斷。排除最近使用免疫抑制劑或激素、炎癥性腸病、自身免疫疾病以及其它部位感染患者。另外選取48例未曾使用免疫抑制劑及激素,無自身免疫疾病及感染的老年人作為本次實(shí)驗(yàn)的對(duì)照組,其中男30例,女18例,均為入院體檢的老年患者。

        1.2方法

        晨起空腹抽取3 ml的外周靜脈血。采用免疫熒光法(羅氏ELECSYS 2010)檢測(cè)血清CRP、IL-6和PCT,根據(jù)試劑盒說明書嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)操作步驟。

        1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2結(jié)果

        2.1基本資料

        本研究共納入136例研究對(duì)象,其中觀察組88例,對(duì)照組48例。兩組患者的基本資料無顯著差異(P>0.05),詳見表1。

        2.2血清IL-6、PCT、CRP的表達(dá)水平

        表2結(jié)果提示觀察組患者的血清IL-6、PCT、CRP的濃度較對(duì)照組顯著上升(P<0.01)。

        表1 兩組患者基本資料的比較

        表2 兩組患者血清IL-6、PCT、CRP表達(dá)水平的比較

        2.3血清IL-6、PCT、CRP診斷的敏感度和特異度

        表3結(jié)果提示血清IL-6的敏感度最高,達(dá)94.1%,其次是PCT(91.2%);CRP的特異度最高,達(dá)85.2%。

        表3 血清IL-6、PCT、CRP診斷的敏感度和特異度比較

        3討論

        膽道感染老年患者的病情一般都比較嚴(yán)重,且變化快。膽道感染以革蘭陰性桿菌感染為主,與年輕人相比,老年患者更易并發(fā)感染性休克和敗血癥??股氐氖褂迷谝欢ǔ潭壬辖档土四懙栏腥纠夏昊颊叩闹滤缆?。因此,及時(shí)診斷出膽道感染,并盡早采用抗生素進(jìn)行治療可以有效降低膽道感染致死率。

        最近有資料顯示,IL-6、CRP、PCT等炎性指標(biāo)有助于感染性疾病的早期診斷[2]。PCT屬于降鈣素前體蛋白,無明顯激素活性[3];PCT一般分泌于甲狀腺髓樣細(xì)胞,在體內(nèi)表達(dá)較為穩(wěn)定,一般不會(huì)降解成活性降鈣素。PCT正常值低于0.1 ng/ml,在人體遭遇嚴(yán)重感染時(shí)其表達(dá)會(huì)在24 h內(nèi)急劇上升[4]。據(jù)報(bào)道,在無甲狀腺的膿毒癥患者體內(nèi),血清PCT的表達(dá)水平明顯上升,但是降鈣素水平卻無明顯變化[5],提示不僅甲狀腺髓樣細(xì)胞可以合成分泌PCT,而且其它細(xì)胞也能分泌和合成PCT。血清PCT的半衰期長(zhǎng)達(dá)25-30 h,其穩(wěn)定性在體內(nèi)外表現(xiàn)均較好[6]。PCT是目前公認(rèn)的內(nèi)源性抗炎物質(zhì)之一,對(duì)調(diào)控細(xì)胞因子具有重要作用。在鑒別非細(xì)菌感染與細(xì)菌感染方面,PCT也發(fā)揮了重要的臨床意義。此外,PCT還是衡量患者感染嚴(yán)重程度的重要實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)之一[7]。CRP作為一種非特異性的炎癥標(biāo)志物,其血漿濃度會(huì)在機(jī)體感染和組織損傷時(shí)明顯升高,清除機(jī)體內(nèi)入侵的病原微生物和壞死的組織細(xì)胞,從而在機(jī)體免疫過程中發(fā)揮積極的作用。IL-6產(chǎn)生于巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞,在炎癥受損過程中也發(fā)揮著一定的作用,壓迫、創(chuàng)傷等因素可以導(dǎo)致IL-6水平顯著上升。有學(xué)者發(fā)現(xiàn),慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者體內(nèi)的血清Il-6和PCT水平明顯比對(duì)照組高[8]。據(jù)報(bào)道,在急性膽管炎病人體內(nèi),血清PCT水平顯著上升,血清PCT是急性膽管炎患者病情嚴(yán)重程度評(píng)估的一個(gè)重要指標(biāo)[9]。

        本研究發(fā)現(xiàn),膽道感染老年患者的血清IL-6和PCT的水平較對(duì)照組顯著上升。與IL-6和CRP相比,PCT的曲線下面積最大。膽道感染老年患者的CRP水平上升不明顯,推測(cè)與老年膽道感染者病情往往比較嚴(yán)重,且機(jī)體的抵抗力低下,樣本量不大相關(guān)。IL-6和PCT是敏感度比較高的兩個(gè)炎性指標(biāo),可以廣泛應(yīng)用于早期感染性疾病的診斷,同時(shí)必須與臨床相結(jié)合。

        參考文獻(xiàn):

        [1]Sharon D,Chen M,Zhang G,et al.Impact of combination antiretroviral therapy in the NOD.c3c4 mouse model of autoimmune biliary disease[J].Liver Int,2015,35(4):1442.

        [2]Hertel PM,Estes MK.Rotavirus and biliary atresia: can causation be proven?[J].Curr Opin Gastroenterol,2012,28(1):10.

        [3]Kaido T,Ogawa K,Fujimoto Y,et al.Perioperative changes of procalcitonin levels in patients undergoing liver transplantation[J].Transpl Infect Dis,2014,16(5):790.

        [4]Papp M,Sipeki N,Vitalis Z,et al.High prevalence of IgA class anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) is associated with increased risk of bacterial infection in patients with cirrhosis[J].J Hepatol,2013,59(3):457.

        [5]Eriguchi T,Takeda A,Sanuki N,et al.Acceptable toxicity after stereotactic body radiation therapy for liver tumors adjacent to the central biliary system[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2013,85(4):1006.

        [6]Wan XJ,Xu ZJ,Zhu F,et al.Success rate and complications of endoscopic extraction of common bile duct stones over 2 cm in diameter[J].Hepatobiliary Pancreat Dis Int,2011,10(4):403.

        [7]Ryan CF,Sendi H,Bonkovsky HL.Hepatitis C,porphyria cutanea tarda and liver iron: an update[J].Liver Int,2012,32(6):880.

        [8]Hebert C,Ridgway J,Vekhter B,et al.Demonstration of the weighted-incidence syndromic combination antibiogram:an empiric prescribing decision aid[J].Infect Control Hosp Epidemiol,2012,33(4):381.

        [9]Syal G,Fausther M,Dranoff JA.Advances in cholangiocyte immunobiology[J].Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol,2012,303(10):G1077.

        文章編號(hào):1007-4287(2016)05-0837-02

        (收稿日期:2016-01-10)

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