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        朝醫(yī)藥干預(yù)亞健康狀態(tài)失眠癥的臨床觀察△

        2016-05-25 00:37:47崔美玉
        中國民族醫(yī)藥雜志 2016年10期
        關(guān)鍵詞:四象心安神太陰

        金 丹 崔美玉

        (吉林省延邊中醫(yī)醫(yī)院,吉林 延吉 133000)

        朝醫(yī)藥干預(yù)亞健康狀態(tài)失眠癥的臨床觀察△

        金 丹 崔美玉

        (吉林省延邊中醫(yī)醫(yī)院,吉林 延吉 133000)

        目的:探討清心安神湯對亞健康失眠癥患者的睡眠質(zhì)量的影響。方法:根據(jù)朝醫(yī)四象人辨象要點,四象辨象為太陰人60例亞健康失眠癥患者,將分為治療組30例,對照組30例。治療組30例給予清心安神湯治療,對照組30例給予阿普唑侖片治療。治療前和治療4周后兩組分別進行匹茨堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表(PSQI)評分,以及臨床癥狀改善對比,判定睡眠改善情況。結(jié)果:治療后兩組睡眠質(zhì)量均不同程度提高,治療組治療4周后睡眠質(zhì)量改善程度明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:清心安神湯能顯著改善亞健康失眠癥患者的睡眠質(zhì)量,且無副作用,無依賴性,值得臨床推廣使用。

        亞健康;失眠;清心安神湯;朝醫(yī)學

        亞健康狀態(tài)對人類健康的威脅越來越大,已成為2l世紀醫(yī)學關(guān)注的熱點。朝醫(yī)學治療亞健康狀態(tài)失眠癥具有豐富的經(jīng)驗,缺乏客觀性評價。目前認為亞健康失眠癥與社會心理、環(huán)境和生活方式等因素有關(guān),治療可分為心理、藥物和物理治療等方法,雖然取得了一定的療效,但依然有很多不足,如心理、物理療法,具有一定的不穩(wěn)定性;藥物療法,因其藥物引起的日間困倦和認知功能的損害,藥物耐受性、成癮性及戒斷性等臨床應(yīng)用受到限制。在朝醫(yī)“辨象-辨病-辨證”的診療模式對亞健康的防治具有重要價值。亞健康失眠癥相當于朝醫(yī)學“不寐”,朝醫(yī)學認為亞健康失眠癥是由愁憂思慮太過、勞倦過度、素體虛弱,或病后體虛,飲食不節(jié)等引起,以益氣補血,滋陰降火,安神為治則。根據(jù)流行病學調(diào)查,太陰人處于亞健康人群比例也在首位,患有不同程度的失眠患者也逐漸增多。

        1 臨床資料

        1.1 一般資料:病例選取2014年12月至2015年12月我院收治的門診、住院患者60例,按就診先后順序?qū)⒒颊唠S機分為治療組、對照組各30例。(1)治療組:14例男性患者,16例女性患者,治療前PSQI評分為:18. 7±1.4分。(2)對照組:12例男性患者,18例女性患者,PSQI評分為:17.3士1.8分。兩組經(jīng)t檢驗,P>0.05,具有可比性。

        1.2 診斷標準:根據(jù)《亞健康中醫(yī)臨床指南》及《ICD-10精神與行為障礙分類》、《中國精神障礙分類與診斷標準(CCMD-3)》中有關(guān)非器質(zhì)性失眠癥的診斷標準,以失眠為主要癥狀,包括難以入睡、睡眠不深、易醒、多夢、早醒、醒后不易再睡、醒時不適感、疲乏,或白天困倦等。至少每2天發(fā)生1次,已連續(xù)1個月以上患者納入研究對象中。參照中國中醫(yī)藥出版社2010年尹明浩主編《中國朝醫(yī)內(nèi)科學》制定朝醫(yī)辨象標準[6]:參照2010年中國中醫(yī)藥出版社尹明浩主編《中國朝醫(yī)基礎(chǔ)學》朝醫(yī)四象人辨象要點制定,等于或大于太陰人辨象要點之10項以上可辨象為太陰人。

        1.3 納入標準:符合亞健康失眠癥的診斷標準,匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI)評分5 ~ 15 分;根據(jù)朝醫(yī)學四象體質(zhì)辨象為太陰人;入選時年齡在 18 ~65歲;簽署知情同意書,獲取知情同意書的過程,符合藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的要求;治療期間若合并其他疾病,若不影響用藥情況,不予排除治療。

        1.4 排除標準:嚴重慢性失眠,匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI)評分> 15 分;排除精神障礙癥狀導(dǎo)致的繼發(fā)性失眠;有酒精、藥物濫用病史;年齡在18歲以下,65歲以上;妊娠或哺乳期婦女;服用過催眠藥物、抗抑郁藥、抗焦慮藥;過敏體質(zhì)者或?qū)Ρ舅幤烦煞诌^敏者;不符合上述亞健康失眠癥的診斷及朝醫(yī)四象體質(zhì)辨象為太陰人者。

        2 治療方法

        2.1 治療組:給予清心安神湯(蓮子肉30g,山藥30g,天門冬15g,麥門冬15g,遠志30g,石菖蒲15g,酸棗仁30g,龍眼肉15g,柏子仁15g,黃芩15g,萊菔子15g,菊花7.5等),水煎400ml,早晚各1 次,分1日2次口服。

        2.2 對照組:給予阿普唑侖0.4mg/次,每晚1次口服。將4周為1療程。期間停用所有促進睡眠藥物。

        2.3 療效判定標準:按照睡眠質(zhì)量指數(shù)量表的評定,分別在治療前和每1療程結(jié)束后、分別進行PSQI 總分相比較,通過下降的比率來判定療效。減分率≥70%為基本痊愈,40%~69%為顯效,25%~40%為有效,<30% 為無效,其中痊愈、顯效和有效合計為總有效。減分率 = (基線總分-治療后總分) /基線總分×100%。

        統(tǒng)計方法:采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計;計量資料采用t檢驗;計數(shù)資料采用χ2 檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        3 結(jié)果

        治療后兩組睡眠質(zhì)量均不同程度提高,治療組治療4周后睡眠質(zhì)量改善程度明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。(見表1,表2)

        表1 兩組患者治療效果比較 [ n(%)]

        表2 兩組患者治療前后PSQI 總分相比

        注:與對照組比較*P<0.05

        4 討論

        亞健康失眠癥相當于朝醫(yī)學“不寐”。朝醫(yī)學是在朝鮮族固有文化的基礎(chǔ)上,吸收中醫(yī)藥學的理論,結(jié)合本民族防病治病經(jīng)驗,逐步形成和發(fā)展起來的。朝醫(yī)學是以“天、人、性、命” 整體觀為理論指導(dǎo),以“四維之四象”結(jié)構(gòu)為主要形式,以辨象論治為主要內(nèi)容的一門獨特的醫(yī)藥學體系?!八幠司窒抻谌恕笔浅t(yī)學所獨有的藥性觀。自古以來,歷代醫(yī)學家們只主張“藥必隨證”而忽略了 “藥關(guān)于人”的問題。朝醫(yī)四象醫(yī)學家們在長期的臨床實踐和研究過程中發(fā)現(xiàn)并提出了嶄新的觀點,就是有機體對藥物的選擇性問題,即“藥乃局限于人”。一些藥物對一些人的疾病有治療和預(yù)防作用,而對另一些人不僅不起治療作用,反而出現(xiàn)嚴重的副作用,即藥物的“不符象現(xiàn)象”。這是由于四象人天稟臟局強弱,陰陽分布、氣質(zhì)特點,體質(zhì)不同而產(chǎn)生的特殊現(xiàn)象。根據(jù)這一學術(shù)思想,創(chuàng)立了藥物歸象、按象要藥、辨象施治、隨證加減的獨特用藥規(guī)律,闡明了藥物的異象反應(yīng)原理。將藥物分成四大類-太陽人藥、少陽人藥、太陰人藥、少陰人藥。嚴格按象用藥,不可混用。按象要藥、辨象施治是朝醫(yī)藥治療亞健康失眠癥的特點所在。

        清心安神湯來源于《東醫(yī)壽世保元》中清心蓮子湯,是治療太陰人亞健康失眠癥有效方劑。方中蓮子肉開肺之胃氣而消食進食并能澀腸固精;山藥,龍眼肉,麥門冬補肺養(yǎng)胃;黃芩,天麻收斂肺元;天門冬,菊花開皮毛,滋陰降火;遠志,酸棗仁,柏子仁,桔梗相配伍壯肺,醒肺之真氣并安神定志。各藥配伍,能補肺養(yǎng)陰,安神定志。清心安神湯治療太陰人亞健康失眠癥臨床上取得了良好的療效,但缺乏客觀性評價,本研究根據(jù)朝醫(yī)“藥乃局限于人” 藥性觀的理論指導(dǎo)下,采用隨機、對照方法,評價朝醫(yī)方“清心安神湯”干預(yù)太陰人亞健康狀態(tài)失眠癥的臨床療效及安全性,并在此基礎(chǔ)上制定朝醫(yī)治療太陰人亞健康失眠癥的診療方案,為下一步完善臨床路徑奠定基礎(chǔ)。

        [1]李濟禹,崔正植.中醫(yī)朝醫(yī)學[M].長春:延邊人民出版社,2005:1.

        [2]李濟馬.東醫(yī)壽世保元[M].1901.

        [3]金東洙,全炳烈,等.四象醫(yī)學與延邊朝鮮族成人活體測量性體質(zhì)特征的關(guān)系研究(II)體部[J].延邊醫(yī)學院學報,1991,92):79.

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        2016年6月12日收稿

        2014-2016吉林省中醫(yī)藥管理局科技項目。吉林省中醫(yī)藥科技項目(ZC-C15)

        金丹(1982-),女,主治醫(yī)師,研究方向:朝醫(yī)藥治療亞健康失眠癥研究,電話:13644333252

        R291.9

        B

        1006-6810(2016)10-0004-02

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