李 波,劉景委,胡春陽(yáng),殷國(guó)田,解 娜,王建發(fā)
(新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院心血管內(nèi)二科,河南 新鄉(xiāng) 453000)
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丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療冠心病心絞痛的臨床療效分析
李波,劉景委,胡春陽(yáng),殷國(guó)田,解娜,王建發(fā)
(新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院心血管內(nèi)二科,河南 新鄉(xiāng)453000)
摘要:目的探討丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療冠心病心絞痛的臨床療效。方法收集2012年5月—2015年2月該院收治的114例冠心病心絞痛患者的臨床資料,按照隨機(jī)數(shù)字表法將患者均分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組57例。對(duì)照組采取硝酸異山梨酯、阿司匹林、酒石酸美托洛片、阿托伐他汀鈣片治療。實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上,采取丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療。觀察兩組患者臨床療效。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組患者發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時(shí)間、疼痛程度積分均低于治療前和對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組患者胸痛、胸悶、心悸、總積分均低于治療前和對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組患者血瘀證積分低于治療前和對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組患者C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞(WBC)含量均低于治療前和對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療冠心病心絞痛的臨床療效較好,可有效改善患者發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時(shí)間、疼痛程度積分,改善患者胸痛、胸悶、心悸、總積分,改善患者血瘀證積分,降低C反應(yīng)蛋白和WBC濃度。
關(guān)鍵詞:丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液;冠心病心絞痛;臨床療效
冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病是心血管常見(jiàn)疾病,發(fā)病率和死亡率均比較高。隨著人們生活結(jié)構(gòu)的改變,冠心病的發(fā)病呈上升趨勢(shì)。冠心病屬中醫(yī)中的胸痹、心痛范疇。冠心病的治療多以西醫(yī)為主,中醫(yī)治療較少[1]。研究有效的治療措施對(duì)于提高冠心病心絞痛的臨床療效有著重要意義。我院采取丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療冠心病心絞痛,收到較好的臨床療效?,F(xiàn)將研究?jī)?nèi)容報(bào)道如下。
1資料與方法
1.1一般資料收集2012年5月—2015年2月我院收治的114例冠心病心絞痛患者的臨床資料,患者均符合冠心病不穩(wěn)定性心絞痛相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除急性心肌梗死、惡性腫瘤、重度臟器功能不全等情況的患者?;颊呔炇鹬閰f(xié)議書,可配合完成本研究。按照隨機(jī)數(shù)字表法將患者均分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組57例。實(shí)驗(yàn)組:男性23例,女性34例,年齡51~78歲,平均年齡為(66.94±6.33)歲;合并癥:腦血管病9例,高血壓21例,糖尿病12例,高血脂癥24例;收縮壓(130.89±6.22)mmHg,舒張壓(63.97±5.27)mmHg,白細(xì)胞(WBC)計(jì)數(shù)(6.69±1.15)×109·L-1。對(duì)照組:男性24例,女性33例,年齡為52~78歲,平均年齡為(67.05±5.78)歲;合并癥:腦血管病9例,高血壓20例,糖尿病12例,高血脂癥25例;收縮壓(130.97±6.35)mmHg,舒張壓(64.08±5.66)mmHg,白細(xì)胞計(jì)數(shù)(6.73±1.17)×109·L-1。兩組患者的臨床資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2方法對(duì)照組采取硝酸異山梨酯、阿司匹林、酒石酸美托洛片、阿托伐他汀鈣片以及硫酸氫氯吡格雷片治療,均每天用藥1次。用法及用量:硝酸異山梨酯,每次10 mg,聯(lián)合100 mL 5%葡萄糖注射液靜脈滴注;阿司匹林每次100 mg;酒石酸美托洛片每次12.5 mg;阿托伐他汀鈣片每次20 mg,晚上服用;硫酸氫氯吡格雷片每次50 mg。實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上,采取丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療。用法及用量:丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液每次80 mg,250 mL 5%葡萄糖注射液,靜脈滴注。
1.3觀察指標(biāo)觀察兩組患者心絞痛癥狀積分、臨床療效、中醫(yī)癥候積分、血瘀證積分、C反應(yīng)蛋白、WBC變化情況。
療效評(píng)價(jià):患者臨床癥狀消失或基本消失為顯效,患者疼痛發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時(shí)間等有所減輕為有效,其他為無(wú)效??傆行蕿轱@效率和有效率之和。
心絞痛發(fā)作次數(shù):1周內(nèi)未發(fā)作為0分,1周內(nèi)發(fā)作6次或6次以下為2分,每天發(fā)作1~3次為4分,每天發(fā)作4次及以上為6分。心絞痛持續(xù)時(shí)間:無(wú)疼痛為0分,每次疼痛持續(xù)5 min及以下為2分,每次疼痛持續(xù)10 min以下,5 min以上為4分,每次疼痛持續(xù)10 min及以上為6分。心絞痛疼痛程度:患者無(wú)疼痛為0分,日?;顒?dòng)課引起疼痛為2分,正常步行可引起疼痛為4分,其他為6分。
中醫(yī)癥候積分:胸痛:無(wú)胸痛為0分,發(fā)作后經(jīng)休息可緩解為2分,發(fā)作時(shí)需服用硝酸甘油緩解為4分,發(fā)作頻繁為6分。胸悶:無(wú)胸悶為0分,偶爾發(fā)生胸悶為2分,發(fā)作較為頻繁為4分,發(fā)作頻繁影響工作為6分。心悸:無(wú)心悸為0分,偶爾發(fā)生心悸為1分,經(jīng)常發(fā)生、持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)為2分,經(jīng)常發(fā)生、影響生活為3分。
2結(jié)果
2.1患者心絞痛癥狀積分比較實(shí)驗(yàn)組患者治療后發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時(shí)間、疼痛程度積分下降幅度均顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
2.2患者心絞痛臨床療效比較實(shí)驗(yàn)組治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=0.875,P<0.05),見(jiàn)表2。
表1 兩組患者治療后發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時(shí)間、
注:與對(duì)照組比較,*P<0.05。
表2 兩組患者臨床療效比較/n(%)
注:與對(duì)照組比較,*P<0.05。
2.3患者中醫(yī)癥候積分比較實(shí)驗(yàn)組患者治療后胸痛、胸悶、心悸、總積分下降幅度顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 兩組患者治療后胸痛、胸悶、心悸及
注:與對(duì)照組比較,*P<0.05。
2.4患者血瘀證積分比較實(shí)驗(yàn)組患者治療后血瘀證積分下降(20.63±4.11)分,顯著高于對(duì)照組的(13.47±2.36)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.5患者C反應(yīng)蛋白、WBC含量變化情況比較實(shí)驗(yàn)組患者治療后C反應(yīng)蛋白、WBC水平下降幅度顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。
表4 兩組患者治療后C反應(yīng)蛋白、
注:與對(duì)照組比較,*P<0.05。
3討論
冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(coronary heart disease,CHD)是冠心病的簡(jiǎn)稱,因機(jī)體脂質(zhì)代謝不正常導(dǎo)致[2-5]。隨著社會(huì)的發(fā)展,人們飲食結(jié)構(gòu)的改變,CHD的發(fā)病也在不斷增加。CHD對(duì)人們的生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響[6-9]?;颊咴诎l(fā)病時(shí),會(huì)出現(xiàn)心肌細(xì)胞缺血、缺氧等多種情況,伴隨胸痛、胸悶、心悸等,嚴(yán)重者危及生命[10-12]。
中醫(yī)研究認(rèn)為,CHD屬“心痛”“胸痹”范疇,血瘀證是CHD的主要證型之一。臨床在治療時(shí),則要改善血瘀情況,緩解患者病情,達(dá)到治療效果。丹參味苦,微寒,有較好的活血化瘀、調(diào)經(jīng)止痛功效,可以除煩安神?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究認(rèn)為,丹參可以擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,減少心肌梗死的發(fā)生。丹參還可以改善微小血管循環(huán),減少心肌細(xì)胞耗氧量,臨床治療心血管疾病效果較好。
丹參酮是丹參提取物中的主要成分之一,能夠抗菌消炎、抗肝功能損傷,丹參酮ⅡA是二萜醌,在其化學(xué)結(jié)構(gòu)上引入磺酸鈉基團(tuán),效果較好。丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液可以擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,改善心肌缺血和局部血液供應(yīng),抑制血小板聚集。該藥物對(duì)冠心病心絞痛等有很好的治療效果。本文研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組患者發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時(shí)間、疼痛程度積分均低于治療前和對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組治療總有效率高于對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組患者胸痛、胸悶、心悸、總積分均低于治療前和對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組患者血瘀證積分低于治療前和對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組患者C反應(yīng)蛋白、WBC含量均低于治療前和對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)??梢?jiàn)采取丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療冠心病心絞痛,能夠達(dá)到較好的治療效果。
總之,丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療冠心病心絞痛的臨床療效較好,可有效改善患者發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時(shí)間、疼痛程度積分,改善患者胸痛、胸悶、心悸、總積分,改善患者血瘀證積分,降低C反應(yīng)蛋白和WBC濃度。
參考文獻(xiàn):
[1]張?jiān)贫?于兆海,邱中敏.參芪合劑治療冠心病心絞痛氣虛血瘀證的臨床研究[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2015,22(9): 97-100,103.
[2]鄭劍波.血府逐瘀湯聯(lián)合銀杏達(dá)莫注射液治療冠心病心絞痛的臨床療效觀察[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2015,34(2):69.
[3]王桂萍,方偉鈞,潘鋒君.丹紅注射液輔助治療冠心病心絞痛療效觀察[J].中國(guó)藥師,2015,18(4): 621-623.
[4]Pafili K,Steiropoulos P,Papanas N.The relationship between obstructive sleep apnoea and coronary heart disease[J].Curr Opin Cardiol,2015,30(4): 439-446.
[5]項(xiàng)燕凌.丹參酮ⅡA磺酸鈉聯(lián)合馬來(lái)酸桂哌齊特治療不穩(wěn)定型心絞痛患者臨床療效觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2015,25(9): 51-53.
[6]周松,范叔清,張喜民,等.丹參在治療心絞痛中成藥組方中的應(yīng)用分析[J].中成藥,2015,37(4): 924-928.
[7]Tian J,Hu S,Wang F,et al.PPARG,AGTR1,CXCL16 and LGALS2 polymorphisms are correlated with the risk for coronary heart disease[J].Int J Clin Exp Pathol,2015,8(3): 3138-3143.
[8]彭芝斌,楊澤敏,鄧世磊,等.參芎葡萄糖注射液治療冠心病心絞痛的臨床分析[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,25(4):94-95.
[9]Vilar CP,Cotrim HP,Florentino GS,et al.Nonalcoholic Fatty liver disease in patients with coronary disease from a Brazil northeast area[J].Arq Gastroenterol,2015,52(2): 111-116.
[10] 劉士林.丹參酮保護(hù)心血管疾病的作用機(jī)制進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)藥科學(xué),2015,5(4): 32-34.
[11] 胡靜.丹參酮ⅡA磺酸鈉佐治老年不穩(wěn)定型心絞痛的療效分析[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2015,13(7): 132-133.
[12] Altieri PI,Marcial JM,Banchs HL,et al.Coronary levels of angiotensin-Ⅱ and endothelin-I in diabetic patients with and without coronary artery disease[J].Bol Asoc Med P R,2015,107(1):5-7.
(收稿日期:2015-11-16,修回日期:2016-02-29)
doi:10.3969/j.issn.1009-6469.2016.04.055