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        氯法齊明治療耐多藥肺結(jié)核臨床觀察

        2016-05-17 10:55:10鄭燕
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年9期
        關(guān)鍵詞:耐多藥肺結(jié)核治療肺結(jié)核

        鄭燕

        【摘要】 目的 觀察和評價(jià)含氯法齊明方案治療耐多藥肺結(jié)核近期(治療前6個(gè)月)效果。方法 66例耐多藥肺結(jié)核患者, 隨機(jī)分為對照組和治療組, 各33例。對照組患者采用6個(gè)月吡嗪酰胺、阿米卡星、左氯氟沙星、丙硫異煙胺/18個(gè)月吡嗪酰胺、左氯沙星、丙硫異煙胺治療方案;治療組患者采用6個(gè)月吡嗪酰胺、阿米卡星、左氯氟沙星、丙硫異煙胺、氯法齊明/18個(gè)月吡嗪酰胺、左氧氟沙星、丙硫異煙胺、氯法齊明治療方案。比較兩組治療效果。結(jié)果 治療組和對照組在治療第6個(gè)月末痰菌陰轉(zhuǎn)率分別為57.8%、30.3%, 兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組和對照組在治療第6個(gè)月末肺部CT改變有效例數(shù)分別為26、16例, 有效率分別為78.8%、51.5%, 兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 含氯法齊明方案治療耐多藥肺結(jié)核近期療效顯著, 臨床可積極實(shí)踐。

        【關(guān)鍵詞】 肺結(jié)核;含氯法齊明方案;耐多藥肺結(jié)核;治療

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.09.113

        耐藥結(jié)核病是全球出現(xiàn)的新挑戰(zhàn)。耐藥結(jié)核病往往是藥物敏感結(jié)核病治療不合理導(dǎo)致的, 是指至少對異煙肼和利福平耐藥的結(jié)核病。在中國, 耐多藥結(jié)核病治療經(jīng)驗(yàn)有限。耐多藥結(jié)核病在中國廣泛爆發(fā)是在20世紀(jì)90年代初期開始, 主要集中在人口聚集場所, 免疫低下患者, 未接受合理的治療(或者未能完成治療)。流行從衛(wèi)生機(jī)構(gòu)擴(kuò)散到普通社區(qū), 包括衛(wèi)生人員。大多數(shù)耐多藥患者既往存在抗結(jié)核治療史[1]。本研究對昆明市第三人民醫(yī)院耐多藥肺結(jié)核患者采用含氯法齊明方案進(jìn)行治療, 并與不含氯法齊明方案進(jìn)行對照, 現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選擇本科2011年1月~2014年6月經(jīng)過初復(fù)治化療方案或反復(fù)應(yīng)用主要抗結(jié)核病藥物治療6個(gè)月痰菌仍呈陽性、藥物試驗(yàn)對異煙肼、利福平耐藥的77例肺結(jié)核住院患者, 診斷標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用2010年中華醫(yī)學(xué)會結(jié)核病學(xué)會制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。入選病例排除肝、腎功能不全疾病, 糖尿病, 矽肺及免疫系統(tǒng)疾病, 氯法齊明過敏史的患者。治療過程中因藥物不良反應(yīng)不能堅(jiān)持本方案到結(jié)束8例, 隨訪丟失3例。最后入本研究患者66例, 隨機(jī)分為治療組和對照組, 各33例。治療組患者男23例, 女10例, 年齡20~64歲, 平均年齡43歲;其中肺內(nèi)空洞15例。對照組男23例, 女10例, 年齡20~65歲, 平均年齡45歲;其中肺內(nèi)空洞22例。兩組患者性別、年齡、病程等一般資料比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

        1. 2 治療方法 治療組采用6個(gè)月吡嗪酰胺、阿米卡星、左氯沙星、丙硫異煙胺、氯法齊明/18個(gè)月吡嗪酰胺、左氧沙星、丙硫異煙胺、氯法齊明;對照組采用6個(gè)月吡嗪酰胺、艾米卡星、左氟沙星、丙硫異煙胺/18個(gè)月吡嗪酰胺、左氯沙星、丙硫異煙胺??菇Y(jié)核藥物劑量、方法以結(jié)核病治療指南(2012年版)為標(biāo)準(zhǔn)。治療組氯法齊明按照0.5 g, 2次/d。

        1. 3 觀察指標(biāo) ①記錄治療過程中患者的癥狀及體征的變化、用藥起始時(shí)間、治療期間出現(xiàn)的不良反應(yīng)。②定期復(fù)查各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo), 包括三大常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)等。③用藥初期和停藥后進(jìn)行影像學(xué)檢查(肺部CT核查)。病灶變化:顯吸:病灶吸收≥1/2原病灶;吸收:病灶吸收<1/2原病灶;未變:病灶無明顯變化;惡化:病灶擴(kuò)大或播散。顯吸和吸收為病灶吸收有效, 未變和惡化為病灶吸收無效。④痰細(xì)菌學(xué)檢查:每次痰查抗酸桿菌3張, 痰結(jié)核菌培養(yǎng)1次。涂片連續(xù)2次陰性且不再復(fù)陽為陰轉(zhuǎn), 結(jié)核菌培養(yǎng)以陰性為陰轉(zhuǎn)。

        1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 兩組患者痰菌陰轉(zhuǎn)率比較 兩組患者在治療第6個(gè)月末時(shí)痰菌陰轉(zhuǎn)率為別為57.8%, 30.3%, 治療組痰菌陰轉(zhuǎn)率明顯高于對照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.98, P<0.05)。見表1。

        注:兩組比較, P<0.05

        2. 2 兩組患者肺部影像學(xué)改變有效率比較 兩組患者在治療第6個(gè)月對肺部影像學(xué)改變有效率分別為78.8%、51.5%, 治療組患者肺部影像學(xué)改變有效率明顯高于對照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.41, P<0.05)。見表2。

        注:兩組比較, P<0.05

        3 小結(jié)

        氯法齊明是治療麻風(fēng)病的主要藥物[3], 近年研究表明是治療耐多藥結(jié)核病的重要可選藥物。半衰期約為70 d, 服藥后2~3 h峰濃度0.5~2.0 mg/ml。如果與食物一起服用, 4~8 h后達(dá)到峰濃度??诜?0%吸收。腎臟疾病無需調(diào)整劑量, 但對肝臟疾病有影響, 嚴(yán)重肝功能不全者謹(jǐn)慎使用或調(diào)整劑量。主要不良反應(yīng):皮膚、結(jié)膜、角膜和體液變粉紅或紅;胃腸道不耐受;光敏性;其他不良反應(yīng)包括視網(wǎng)膜病變、皮膚干燥、瘙癢、皮疹和腸梗阻[4-7]。通過本研究, 分析氯法齊明在耐多藥肺結(jié)核近期治療效果。兩組在治療第6個(gè)月痰菌陰轉(zhuǎn)率及影像學(xué)方面比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        總之, 含氯法齊明方案治療耐多藥肺結(jié)核近期療效顯著, 臨床可積極實(shí)踐。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 譚守勇, 劉志輝.加強(qiáng)耐多藥結(jié)核病治療管理的研究.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 29(23):3793-3795.

        [2] 雷建平.耐多藥結(jié)核病治療研究現(xiàn)狀及警示.中華臨床醫(yī)師雜志(電子版), 2009, 3(8):1334-1341.

        [3] 陸宇, 鄭梅琴, 王彬, 等.氯法齊明抗結(jié)核分枝桿菌的體內(nèi)外活性研究.中華結(jié)核和呼吸雜志, 2008, 31(10):752-755.

        [4] 王懷沖, 徐穎穎, 張相彩, 等.聯(lián)合氯法齊明方案治療耐多藥肺結(jié)核的臨床研究.中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué), 2012, 17(11): 1268-1271.

        [5] 謝惠安, 陽國太, 林善梓, 等.現(xiàn)代結(jié)核病學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社, 2000:772-778.

        [6] Cholo MC, Steel HC, Fourie PB, et al. Clofazimine: current status and future prospects. J Antimicrob Chemother, 2012 , 67(2):290-298.

        [7] Liu B, Liu K, Lu Y, et al. Systematic evaluation of structure-activity relationships of the riminophenazine class and discovery of a C2pyridylamino series for the treatment of multidrug-resistant tuberculosis. Molecules, 2012 , 17(4):4545-4559.

        [收稿日期:2015-12-07]

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