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        氣囊仿生助產(chǎn)儀48例臨床療效觀察

        2016-05-16 09:06:00陳松英
        東方食療與保健 2016年12期
        關鍵詞:剖宮產(chǎn)

        陳松英

        貴陽中醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院 貴州貴陽 550003

        氣囊仿生助產(chǎn)儀48例臨床療效觀察

        陳松英

        貴陽中醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院 貴州貴陽 550003

        目的:探討氣囊仿生助產(chǎn)儀用于產(chǎn)科分娩的應用效果。方法:抽取了2015年3月-2016年3月期間,我院產(chǎn)科收治的48例足月產(chǎn)婦資料,孕期37-40周,均為陰道自然分娩。采用分組法討論,每組24例,對照組宮口擴張后自然分娩,觀察組宮口擴張后使用氣囊仿生助產(chǎn)儀;對比2組產(chǎn)婦的產(chǎn)程時間、會陰損傷率、剖宮產(chǎn)率、產(chǎn)后出血量等指標,對比2種分娩方式的效果。結(jié)果:①觀察組。初產(chǎn)婦第一產(chǎn)程8.5±1.5h,第二產(chǎn)程50±8.4min,會陰裂傷12例,剖宮產(chǎn)2例,產(chǎn)后出血160±10.5ml;經(jīng)產(chǎn)婦第一產(chǎn)程3.5±1.0h,第二產(chǎn)程20±5min,會陰裂傷4例,剖宮產(chǎn)1例,產(chǎn)后出血190±15ml。②對照組。初產(chǎn)婦第一產(chǎn)程11±2h,第二產(chǎn)程60±7.5min,會陰裂傷19例,剖宮產(chǎn)6例,產(chǎn)后出血200±9.5ml;經(jīng)產(chǎn)婦第一產(chǎn)程6±1.6h,第二產(chǎn)程42±6min,會陰裂傷9例,剖宮產(chǎn)2例,產(chǎn)后出血220±13ml。據(jù)此,觀察組與對照組相比較,產(chǎn)程時間、會陰損傷率、剖宮產(chǎn)率、產(chǎn)后出血等相比,差異明顯(P<0.05)。結(jié)論:氣囊仿生助產(chǎn)儀用于產(chǎn)婦分娩過程,可以顯著減短第一、第二產(chǎn)程,降低會陰裂傷率、剖宮產(chǎn)率、產(chǎn)后出血等,具有創(chuàng)傷小、出血小等特點,可在臨床全面推廣。

        氣囊仿生助產(chǎn)儀;產(chǎn)科;分娩;觀察

        氣囊仿生助產(chǎn)儀有助于提高臨床分娩效率,無需使用藥物情況下完成分娩過程,避免外在因素引起的危害性。同時,氣囊仿生助產(chǎn)儀可以減少醫(yī)療費用投入,滿足自然分娩生理規(guī)律要求,促進陰道順產(chǎn)分娩,防止對母嬰健康造成不利影響。近年來,氣囊仿生助產(chǎn)儀在臨床中的應用更加廣泛,結(jié)合產(chǎn)婦實際分娩需要,采取針對性的助產(chǎn)方式,對母嬰健康起到了關鍵性的保護作用。結(jié)合我院2015年3月-2016年3月期間,收錄的48例患者資料,具體匯報如下:

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        抽取了2015年3月-2016年3月期間,我院產(chǎn)科收治的48例足月產(chǎn)婦資料,孕期 37-40周,均為陰道自然分娩。年齡范圍 19-38歲,平均年齡24±2.5歲;孕期37-40周,平均孕期38±1.5周。所有患者均為自然分娩,前期檢查符合自然分娩要求。

        1.2 方法

        采用分組法討論,每組24例,對照組宮口擴張后自然分娩,觀察組宮口擴張后使用氣囊仿生助產(chǎn)儀;對比 2組產(chǎn)婦的產(chǎn)程時間、會陰損傷率、剖宮產(chǎn)率、產(chǎn)后出血量等指標,對比 2種分娩方式的效果。

        2 結(jié)果

        ①觀察組。初產(chǎn)婦第一產(chǎn)程8.5±1.5h,第二產(chǎn)程50±8.4min,會陰裂傷12例,剖宮產(chǎn)2例,產(chǎn)后出血160±10.5ml;經(jīng)產(chǎn)婦第一產(chǎn)程3.5±1.0h,第二產(chǎn)程20±5min,會陰裂傷4例,剖宮產(chǎn)1例,產(chǎn)后出血 190±15ml。②對照組。初產(chǎn)婦第一產(chǎn)程 11±2h,第二產(chǎn)程60±7.5min,會陰裂傷19例,剖宮產(chǎn)6例,產(chǎn)后出血200±9.5ml;經(jīng)產(chǎn)婦第一產(chǎn)程6±1.6h,第二產(chǎn)程42±6min,會陰裂傷9例,剖宮產(chǎn)2例,產(chǎn)后出血220±13ml。據(jù)此,觀察組與對照組相比較,產(chǎn)程時間、會陰損傷率、剖宮產(chǎn)率、產(chǎn)后出血等相比,差異明顯(P<0.05),如表1。

        表1:觀察組與對照組療效觀察

        3 討論

        探討氣囊仿生助產(chǎn)儀應用特點,對其用于產(chǎn)科分娩的應用效果展開探究,提高了助產(chǎn)儀的分娩作用。產(chǎn)科研究認為,自然分娩有助于母嬰健康,對后期嬰兒成長起到了促進作用。但是,由于自然分娩中,產(chǎn)程時間較長,總產(chǎn)程時間幾個小時至十幾個小時,給產(chǎn)婦造成了巨大的疼痛感,容易消耗體力,對產(chǎn)后恢復形成了多方面阻礙,同時,可能引起宮縮乏力、產(chǎn)后出血等問題。為了避免此類癥狀發(fā)生,可適用氣囊仿生助產(chǎn)儀進行調(diào)節(jié),引導產(chǎn)婦保持良好的分娩狀態(tài),降低分娩后期并發(fā)癥的發(fā)生率,避免剖宮產(chǎn)帶來的不利影響。

        同剖宮產(chǎn)相比,自然分娩具有新生兒質(zhì)量高、井發(fā)癥少、死亡率低等優(yōu)點,因此在婦產(chǎn)科臨床上,醫(yī)護人員多指導或要求產(chǎn)婦進行自然分娩。但由于自然分娩的疼痛度高,時間長,初次分娩產(chǎn)婦缺乏生產(chǎn)經(jīng)驗等,因而需要在分娩過程中進行人工輔助分娩?!皻饽曳律a(chǎn)技術”是利用特制的氣囊,在計算機程序控制下,通過充、放氣提前模擬胎頭作用擴張軟產(chǎn)道,使之達到胎頭大小,從而減少胎兒先露部下降的阻力,使初產(chǎn)婦臨時變成“經(jīng)產(chǎn)婦”,提前為順利分娩創(chuàng)造良好條件?!皻饽曳律a(chǎn)術”由于具有仿生性,符合自然分娩生理規(guī)律,且不使用任何藥物,依據(jù)自然分娩生理規(guī)律,逐漸擴張軟產(chǎn)道,促進自然分娩,不會發(fā)生由于技術操作引起的危及母嬰的并發(fā)癥,因此能夠明顯縮短產(chǎn)程,減少產(chǎn)婦待產(chǎn)和分娩的痛苦,降低剖宮產(chǎn)率及母嬰并發(fā)癥,是廣大孕產(chǎn)婦自然分娩的新選擇。應用氣囊助產(chǎn)可使 產(chǎn)程明顯縮短,分娩過程平安順利,產(chǎn)婦體力消耗減少,又沒有發(fā)生并發(fā)癥,故產(chǎn)后精力充沛,體力恢復迅速,內(nèi)分泌活動協(xié)調(diào),精神愉快,食欲良好,初乳分泌早且乳量充足,保障了母乳喂養(yǎng),利于新生兒生長發(fā)育。應用氣囊仿生助產(chǎn)擴張宮頸與陰道組織后,使分娩過程順利而快捷,使軟產(chǎn)道各種纖維組織與結(jié)締組織被動拉長時間明顯縮短,盆底支持結(jié)構(gòu)損傷減少,產(chǎn)后恢復迅速,陰道緊張度恢復良好,利于日后性生活和諧,這也是每個家庭所十分期盼的。

        結(jié)論

        氣囊仿生助產(chǎn)儀用于產(chǎn)婦分娩過程,可以顯著減短第一、第二產(chǎn)程,降低會陰裂傷率、剖宮產(chǎn)率、產(chǎn)后出血等,具有創(chuàng)傷小、出血小等特點,可在臨床全面推廣氣囊仿生助產(chǎn)儀用于產(chǎn)科分娩起到了關鍵性作用,可擴張宮頸、軟產(chǎn)道,促使宮頸擴張與抬頭大小一致,降低了下降阻力,為自然分娩創(chuàng)造了有利條件。本次48例研究說明,氣囊仿生助產(chǎn)儀可降低新生兒并發(fā)癥,對降低窒息率、并發(fā)癥率、出血量等起到了關鍵性作用。

        [1]程秋霞.無創(chuàng)助產(chǎn)技術在臨床應用中的效果研究[J].現(xiàn)代養(yǎng)生.2016(08)

        [2]褚玲玲,劉玉馥,張慶玲.4例連體兒成功分離的組織管理體會[J].激光雜志.2011(05)

        [3]李學燕.不同分娩方式對產(chǎn)婦產(chǎn)后生理及心理影響分析[J].中外醫(yī)療.2016(06)

        [4]曾海文,高敏.宮底按壓助產(chǎn)法在產(chǎn)房助產(chǎn)中的應用[J].中國民族民間醫(yī)藥.2015(06)

        [5]范建輝,諶小衛(wèi),李小毛,李志敏,李田.79例陰道氣囊助產(chǎn)儀臨床應用的評價[J].中國醫(yī)師雜志.2002(09)

        陳松英 女 漢族 1977-10 本科 主治醫(yī)師 主要從事:產(chǎn)科臨床工作。

        R192.7

        A

        1672-5018(2016)12-069-01

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