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        尿液分析儀潛血檢驗與顯微鏡紅細胞計數(shù)檢驗方法在尿液潛血檢驗中的效果

        2016-05-16 08:58:14王開蓉向蓉
        東方食療與保健 2016年12期
        關(guān)鍵詞:潛血預(yù)測值分析儀

        王開蓉 向蓉

        四川省廣元市中醫(yī)院 檢驗科 628000

        尿液分析儀潛血檢驗與顯微鏡紅細胞計數(shù)檢驗方法在尿液潛血檢驗中的效果

        王開蓉 向蓉

        四川省廣元市中醫(yī)院 檢驗科 628000

        目的:分析尿液分析儀潛血檢驗與顯微鏡紅細胞計數(shù)檢驗方法在尿液潛血檢驗中的效果。方法:2016年1月~2月,醫(yī)院門診以及住院進行尿液檢驗的患者1042例,來源于門診、腎內(nèi)科、泌尿外科、內(nèi)分泌科等科室,均進行尿分析檢查以及尿沉渣鏡檢,以鏡檢作為診斷“金標準”。結(jié)果:1042例患者,尿鏡檢查其中陽性458例,陰性584例,尿分析儀檢查敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性陰性預(yù)測值、符合率分別為100.00%、90.41%、 89.11%、 100.00%、 94.63%,kappa檢驗系數(shù)k=0.94,屬于高度一致,尿分析儀與鏡檢結(jié)果分布+、++、+++均存在不一致情況,尿分析檢查陰性結(jié)果高于尿沉渣鏡檢差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:尿液分析儀檢查存在誤漏診情況,特別是若陽性的患者,可能誤診為陰性,需建立合適的抽檢、報警規(guī)則,提高復(fù)查的水平,合理進行鏡檢,避免誤漏診。

        尿液潛血;尿液分析儀;顯微鏡紅細胞計數(shù)

        血尿是泌尿系統(tǒng)疾病常見臨床表現(xiàn),產(chǎn)生原因較復(fù)雜,與急慢性腎小球腎炎、腎結(jié)核、結(jié)石、腫瘤、間質(zhì)性腎炎、上尿路感染等泌尿系統(tǒng)疾病與高血壓、糖尿病等其他系統(tǒng)疾病有關(guān),目前血尿產(chǎn)生的具體機制尚未被完全闡明,許多患者因此錯過了急性期最佳治療干預(yù)時機,造成嚴重的后果[1]。臨床上對于血尿的診斷,主要依賴于尿液分析儀、鏡檢,近年來尿液分析儀得到廣泛應(yīng)用,成為尿液分析的主要方法,操作簡單,但近年來出現(xiàn)過渡依賴尿液分析儀情況。本次研究嘗試對比尿液分析儀、顯微鏡紅細胞計數(shù)進行尿潛血分析,分析兩種技術(shù)的特征、優(yōu)勢利弊。

        1 資料及方法

        1.1 一般資料

        以2016年1月~2月,醫(yī)院門診以及住院進行尿液檢驗的患者作為研究對象。納入標準:①均進行尿紅細胞檢查;②臨床資料完整。入選對象1042例,其中男710例、女332例,年齡8~81歲,平均(43.1±10.3)歲。門診561例,住院部471例,來源于腎內(nèi)科、泌尿外科、內(nèi)分泌科等科室。

        1.2 方法

        尿分析儀選擇URIT及配套尿液干化學(xué)試紙條、質(zhì)控品,同時有形成分分析儀清洗液以及維護液質(zhì)控品。顯微鏡選擇日產(chǎn)生Olympus制CX31生物顯微鏡。嚴格按照儀器設(shè)備操作,醫(yī)院建立有尿檢驗質(zhì)控體系,尿液采集采用一次性離心刻度管完成。室內(nèi)質(zhì)控所采用的自控試紙等材料與設(shè)備均進行質(zhì)控圖分析,儀器精密度達到要求。從離心管中取出混勻的尿液10ml,以試紙浸潤2s,吸凈殘余尿,上機,嚴格按照儀器以及試紙?zhí)f明書操作,檢測后記錄原始數(shù)據(jù),并人工審核修整。而后進行顯微鏡檢,將10ml,尿液置于離心管中,400×g,1500/min,離心5min,放棄上層尿,保留沉淀物0.2ml,由2名經(jīng)驗豐富的醫(yī)師,雙盲法進行鏡檢,低倍鏡下觀察視野內(nèi)RBC計數(shù),以沉渣鏡檢法作為終檢標準。報警方案:若尿有形成分紅細胞(RBC)經(jīng)人工圖片修正或與尿鏡檢結(jié)果不符,則報警。

        1.3 觀察指標

        以鏡檢作為金標準,分析尿分析檢查后的敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性陰性預(yù)測值、符合率[2]。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        采用SPSS20.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)計算,敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性陰性預(yù)測值、符合率指標采用符號n、%表示,采用x2檢驗或Fisher精確性檢驗進行組間比較,一致性檢驗采用kappa檢驗,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 尿液分析儀與鏡檢結(jié)果分布

        1042例患者,尿鏡檢查其中陽性458例,陰性584例。尿分析檢查與鏡檢查結(jié)果如下表1,其敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性陰性預(yù)測值、符合率分別為100.00%、90.41%、 89.11%、 100.00%、 94.63%,

        表1 尿分析儀檢查與鏡檢的結(jié)果分布

        尿分析儀檢查與鏡檢查的結(jié)果如下表1,兩者一致性kappa檢驗系數(shù) k=0.94,屬于高度一致,尿分析儀與鏡檢結(jié)果分布+、++、+++均存在不一致情況,尿分析檢查普遍存在陽性強度偏低情況。尿分析檢查陰性結(jié)果高于尿沉渣鏡檢差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 尿分析檢查與鏡檢查陰性與不同強度陽性結(jié)果分布[n(%)]

        3 討論

        尿常規(guī)的檢查方法較多,對于血尿的檢查主要包括肉眼檢查、顯微鏡檢查、化學(xué)檢查、儀器檢測等,肉眼檢查可判斷明顯的血尿,其主要通過觀察尿色、成分、透明度,或直接試紙檢查酸堿度,以判斷是否異常,但對于潛血即少量出血,肉眼判斷較困難,肉眼檢查僅能判斷嚴重的異常。鏡檢可分為非染色以及染色兩種,主要采用非染色法,操作簡單。尿分析檢查主要包括全自動尿分析儀、干化學(xué)法尿分析儀,也是本文中的尿液分析儀,能夠分析尿液中的細胞含量、比重,并進而分析管型。但需注意的是不同型號儀器所使用的化學(xué)方法不盡相同,精度也存在差異。正常人新鮮尿中含有的細胞成分相對恒定,有上限,如潛血檢查針對紅細胞,正常人新鮮尿僅含有 0-2/μl。大量報道顯示,尿分析儀檢查與干化學(xué)法的一致性程度較高,基本取代了人工干化學(xué)法檢查,加之價格適中、開機時間短,得到普及[3]。

        但尿分析儀檢查并非萬能靈藥,作為一種檢查設(shè)備,不可避免會出現(xiàn)誤差,從而導(dǎo)致誤漏診。本次研究顯示,尿分析儀敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性陰性預(yù)測值、符合率分別為 100.00%、90.41%、 89.11%、 100.00%、 94.63%,達到較高水平,誤漏診的主要集中在“+”、“++”與“-”之間的鑒別上,尿分析儀限于其自身的技術(shù)特點、精度,對于“+”、“++”,可能受其他因素干擾,導(dǎo)致強陽性轉(zhuǎn)變?yōu)槿蹶栃?,弱陽性鑒定為陰性[4]。

        故,采用尿分析儀檢查需要做好以下幾點:①規(guī)范操作,以避免尿液中的紅細胞等成分被破壞,導(dǎo)致檢驗中的紅細胞量減少,從而引起漏診;②需取得代表性尿液;③避免尿液被污染,提高尿液的質(zhì)量應(yīng);④做好室內(nèi)質(zhì)控,如定期開展標準品尿分析儀檢查結(jié)果測定、質(zhì)控圖分析,加強儀器設(shè)備的維護與保養(yǎng)。最后需要,合理的利用鏡檢,建立科學(xué)的復(fù)檢規(guī)則,筆者認為可將尿有形成分WBC、RBC、Cast人工圖片修正審核后WBC結(jié)果與尿干化學(xué)檢測結(jié)果不符作為復(fù)檢規(guī)則,不僅可降低復(fù)檢率,還可盡可能的提高復(fù)檢的效率,降低誤漏診風(fēng)險。

        近年來,全自動分析儀發(fā)展迅速,精密度高、受主管因素影響小,同時還有數(shù)據(jù)分析、處理等功能,易于開展質(zhì)控,但價格昂貴,同時仍需要人工復(fù)檢,尚未得到普及。

        綜上所述,尿液分析儀檢查存在誤漏診情況,特別是若陽性的患者,可能誤診為陰性,需建立合適的抽檢、報警規(guī)則,提高復(fù)查的水平,合理進行鏡檢,避免誤漏診。

        [1]麥生興.比較分析兩種尿常規(guī)檢驗方法的結(jié)果[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2015,15(10):173-174.

        [2]容芝蘭.43例普通體檢尿常規(guī)潛血陽性病例處理分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2015,15(15):202.

        [3]陳小玲.臨床尿常規(guī)檢驗的影響因素探討[J].臨床合理用藥,2014,7(4A):39-41.

        [4]由繼君.尿液分析儀潛血檢驗與顯微鏡紅細胞計數(shù)檢驗方法在尿液潛血檢驗中的效果對比[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2016,10(5):23-24

        R172.6+6

        A

        1672-5018(2016)12-151-01

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