趙曉東，劉紅升

100048北京市，中國人民解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院急救部

?

·論著·

膿毒癥性急性腎損傷診斷和預(yù)后評估相關(guān)生物標(biāo)志物的研究進(jìn)展

趙曉東，劉紅升

100048北京市，中國人民解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院急救部

【摘要】急性腎損傷(AKI)是由多種病因?qū)е虏⑸婕岸鄠€臨床學(xué)科的臨床癥候群。膿毒癥致多臟器衰竭是引起AKI的重要原因之一，同時AKI也導(dǎo)致膿毒癥患者病死率顯著增加，究其原因是臨床對AKI干預(yù)措施的滯后。通過相關(guān)生物標(biāo)志物早期診斷膿毒癥性AKI(SIAKI)，并及時完成預(yù)后評估是改善患者預(yù)后的關(guān)鍵。隨著對SIAKI發(fā)生機(jī)制的不斷深入，多種新的生物標(biāo)志物不斷發(fā)現(xiàn)，其在AKI發(fā)生及發(fā)展中的作用及對治療、預(yù)后的指導(dǎo)價值逐漸闡明。本文對SIAKI的發(fā)生機(jī)制進(jìn)行了探討，并介紹了對SIAKI早期診斷和預(yù)后評估具有潛在價值的生物標(biāo)志物。

【關(guān)鍵詞】膿毒癥；急性腎損傷；生物標(biāo)記；早期診斷；預(yù)后；綜述

趙曉東，劉紅升.膿毒癥性急性腎損傷診斷和預(yù)后評估相關(guān)生物標(biāo)志物的研究進(jìn)展[J].中國全科醫(yī)學(xué)，2016，19(8)：882-885.[www.chinagp.net]

Zhao XD,Liu HS.Research progress of the relevant biomarkers in the diagnosis and prognosis evaluation of sepsis-induced acute kidney injury[J].Chinese General Practice，2016，19(8)：882-885.

膿毒癥約占ICU患者的40%，其病死率可高達(dá)25%～40%，主要死亡原因為嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克。膿毒癥及膿毒性休克是造成重癥患者急性腎損傷(AKI)最主要的原因，ICU中超過50%的AKI與膿毒癥有關(guān)[1]。膿毒癥性AKI(SIAKI)已成為醫(yī)務(wù)工作者面臨的重大醫(yī)療問題。近年來，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，生物標(biāo)志物廣泛應(yīng)用于臨床評估疾病或損傷，具有獨特的早期預(yù)警優(yōu)勢，對臨床救治效率的提高具有重要意義。

1膿毒癥與AKI

膿毒癥指由于感染引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)，其可導(dǎo)致嚴(yán)重膿毒癥或膿毒性休克。然而SIRS的概念過于寬泛，缺乏特異性，有明顯缺陷。2003—2011年，膿毒癥診斷率提高170%，而同期肺炎診斷率下降22%，據(jù)此有學(xué)者認(rèn)為并非所有診斷為膿毒癥的患者均為膿毒癥，其中16名來自美、歐、澳3地的頂尖學(xué)者組成的特別小組，以大數(shù)據(jù)分析為膿毒癥患者的診療和管理提供參考，提出最新膿毒癥3.0定義：指患者發(fā)生嚴(yán)重感染，這種感染可導(dǎo)致器官衰竭(OD)，而OD是導(dǎo)致膿毒癥患者預(yù)后較差的重要因素，即機(jī)體對于感染的失控反應(yīng)所導(dǎo)致可以威脅生命的OD。無論OD和感染孰先孰后，只要兩者并存即可診斷為膿毒癥[2-4]。AKI是由多種原因造成的腎功能急劇下降，影響多器官多系統(tǒng)的臨床重癥。流行病學(xué)資料顯示，在ICU患者中，嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克是AKI發(fā)生的最主要原因，30%～50%的膿毒癥患者發(fā)生AKI[5]。與此同時，更有研究表明，膿毒癥發(fā)病率正以每年1.5%的速度增長，預(yù)計到2020年，全世界嚴(yán)重膿毒癥患者將達(dá)到110萬例，屆時SIAKI患者預(yù)計達(dá)到45萬例[6]。SIAKI發(fā)生后，又會促進(jìn)和加重其他臟器的損傷，促進(jìn)多器官功能障礙綜合征(MODS)的進(jìn)展，從而增加死亡風(fēng)險[7]。

2SIAKI的發(fā)病機(jī)制及早期診斷

最新研究表明，SIAKI的發(fā)病機(jī)制比較復(fù)雜，是多因素共同作用的結(jié)果，涉及腎血流動力學(xué)變化、內(nèi)毒素誘發(fā)的復(fù)雜炎癥和免疫網(wǎng)絡(luò)反應(yīng)、內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙、腎小球內(nèi)微血栓形成、腎小管細(xì)胞凋亡及壞死細(xì)胞碎片堵塞腎小管等諸多因素[8-11]。既往認(rèn)為，SIAKI源自腎血流量減少是嚴(yán)重感染時腎損傷的核心機(jī)制，該結(jié)論正不斷受到質(zhì)疑，膿毒性休克引起的腎前性灌注不足致AKI的理論有待進(jìn)一步商榷。有研究發(fā)現(xiàn)，豬膿毒癥模型的AKI組和非AKI組循環(huán)腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義，因此炎性遞質(zhì)導(dǎo)致AKI的理論仍需要進(jìn)一步研究[12]。細(xì)胞因子對腎臟實質(zhì)細(xì)胞具有直接損傷作用，并通過促進(jìn)其他炎性遞質(zhì)如活性氧等，引起血管的收縮、微血栓形成等加重SIAKI。SIAKI患者腎活檢標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)了腎小管上皮細(xì)胞凋亡，使用膿毒癥患者的血漿刺激體外培養(yǎng)的腎小管上皮細(xì)胞和足細(xì)胞可誘發(fā)凋亡；此外，腎小球血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡、內(nèi)皮細(xì)胞損傷后微血栓形成、腎小球濾過液返漏，提示凋亡可能是SIAKI的發(fā)病機(jī)制。

診斷SIAKI時，需同時滿足膿毒癥和AKI的診斷，并排除其他導(dǎo)致AKI的病因。膿毒癥的診斷見上文，AKI的診斷則根據(jù)2012年3月改善全球腎臟病預(yù)后組織(KDIGO)標(biāo)準(zhǔn)，其涵蓋了血肌酐和尿量，并考慮了血肌酐的相對變化和絕對水平，一定程度上減少了因臨床指標(biāo)不足而貽誤AKI診斷的發(fā)生，是迄今最新的診斷標(biāo)準(zhǔn)。KDIGO標(biāo)準(zhǔn)為：48 h內(nèi)血肌酐水平升高≥0.3 mg/dl(≥26.5 μmol/L)或超過基礎(chǔ)值的1.5倍及以上，且明確或經(jīng)推斷上述情況發(fā)生在7 d之內(nèi)；或持續(xù)6 h尿量<0.5 ml·kg-1·h-1[13]。與傳統(tǒng)的急性腎衰竭定義相比，KDIGO標(biāo)準(zhǔn)把腎功能受損的診斷提前，從而有利于早期救治。需要強(qiáng)調(diào)的是，膿毒癥與AKI具有雙向作用，膿毒癥導(dǎo)致AKI，反過來患有AKI的患者發(fā)生膿毒癥的危險性同樣會增加[13]。

3膿毒癥與AKI標(biāo)志物及其研究進(jìn)展

最新膿毒癥3.0診療和管理意見中明確，在嚴(yán)重膿毒癥或膿毒性休克患者發(fā)病的最初6 h內(nèi)，若及時診斷并努力控制血流動力學(xué)平衡，可明顯降低患者死亡風(fēng)險。在膿毒癥發(fā)展的各個時相，特別是膿毒癥早期，C反應(yīng)蛋白(CRP)和降鈣素原(PCT)可作為感染的有效參考指標(biāo)[14]。CRP具有促炎與抗炎作用，能提高分葉核細(xì)胞吞噬細(xì)菌的能力，既可以消除病原體，又可抑制機(jī)體內(nèi)皮細(xì)胞與白細(xì)胞的相互作用。在機(jī)體細(xì)菌感染或急性組織損傷后，可在血液中檢出CRP，且隨炎癥因子水平的升高而升高，并與感染程度呈正相關(guān)，同時在感染得到有效控制后快速下降，因此CRP常規(guī)用于炎性疾病的診斷及治療效果的監(jiān)測。

PCT是降鈣素的前體物質(zhì)，健康成年人血清PCT<0.1 μg/L，而在病理狀態(tài)下，腎臟、腎上腺、肝臟和腦等多個器官均可分泌產(chǎn)生PCT。與此同時，在內(nèi)毒素刺激下，中性粒細(xì)胞也可能會產(chǎn)生和分泌大量PCT，在嚴(yán)重細(xì)菌感染時，PCT水平顯著升高，而在非感染或真菌感染時升高不明顯。因此PCT可作為嚴(yán)重細(xì)菌感染和由膿毒癥所致臟器衰竭的生物標(biāo)志物，PCT鑒別非感染性全身炎癥反應(yīng)綜合征和細(xì)菌感染的靈敏度、特異度分別為88%、81%，均優(yōu)于CRP[15]。心房尿鈉肽(proANP)由心房位置分泌，可因心臟擴(kuò)大重塑而分泌增加，已被作為充血性心力衰竭的標(biāo)志物之一而應(yīng)用于臨床。proANP與膿毒癥也存在相關(guān)性，相關(guān)動物研究顯示，實驗動物出現(xiàn)內(nèi)毒素性休克時，體內(nèi)proANP水平明顯升高[16]。臨床研究同樣顯示，膿毒癥患者proANP水平明顯升高，死亡患者在其入院首日proANP水平升高更為明顯，由于proANP檢測方法簡便，且能反映不同的病理生理改變，有望成為早期診斷嚴(yán)重膿毒癥的重要指標(biāo)[17]。

SIAKI患者發(fā)病前期，臨床若能得到及時預(yù)警而及時糾正SIAKI，可有效改善患者預(yù)后。但是目前，即使最新的診斷標(biāo)準(zhǔn)KDIGO，AKI也仍然是以血肌酐和尿量進(jìn)行診斷及分級，而血肌酐和尿量作為AKI的診斷指標(biāo)一直存在爭議。實際上，血肌酐反映腎小球濾過功能，而非腎損傷，且腎功能下降至低于50%時，血肌酐水平才會發(fā)生變化。另外，血肌酐水平還受到非腎性因素的影響，如年齡、性別、種族、肌肉及營養(yǎng)狀況等。此外，某些藥物可影響腎小管分泌肌酐的功能，也會影響血肌酐水平。因此，根據(jù)血肌酐和尿量的變化來預(yù)警早期SIAKI可能會失去治療先機(jī)。

近年基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、動物研究證實，多種新型腎損傷生物標(biāo)志物對AKI的預(yù)警及臨床預(yù)后預(yù)測均有重要意義。血清胱抑素C(Cys-C)是半胱氨酸蛋白酶的內(nèi)源性抑制物，經(jīng)腎小球濾過后，在近曲小管全部被重吸收。腎小球輕微病變時即可引起Cys-C水平升高，且不受飲食、炎癥、肌肉量以及腫瘤的影響，可反映腎小球濾過膜通透性的早期變化。近曲小管損傷是最頻繁的藥源性損傷，AKI患者Cys-C水平升高較血肌酐提前1～2 d，Cys-C診斷藥源性AKI的準(zhǔn)確性較高，且檢測方法簡便，重復(fù)性好，部分醫(yī)院已開展Cys-C的檢測[18]。腎損傷分子1(KIM-1)是在近曲小管表達(dá)的I型跨膜糖蛋白，在正常腎組織和尿液中不表達(dá)，當(dāng)腎組織損傷時，裂解釋放在尿液中使其水平升高。KIM-1對缺血及腎毒性物質(zhì)引起的AKI診斷靈敏度較高，且其水平升高明顯早于其他傳統(tǒng)生物標(biāo)志物(如血肌酐、尿素氮)[19-20]。心臟手術(shù)并發(fā)AKI后數(shù)小時即可出現(xiàn)KIM-1水平升高，且不受慢性腎臟疾病和尿路感染的影響。由于其在腎小管損傷時升高明顯，而在腎小球損傷時不表達(dá)，因此，尿KIM-1還可用于腎臟損傷病因?qū)W的鑒別診斷。其他可反映AKI的生物標(biāo)志物包括尿微球蛋白、尿N-乙酰-D-氨基葡萄糖苷、清蛋白等，但易受炎癥狀態(tài)、營養(yǎng)水平等混雜因素的影響[18]。

4代表性生物標(biāo)志物在SIAKI早期診斷和預(yù)后的評估作用

AKI表現(xiàn)為腎小球濾過率突然并持續(xù)下降，導(dǎo)致含氮和非含氮代謝物蓄積。雖然膿毒癥的治療手段已取得長足進(jìn)步，但其病死率仍較高。SIAKI的發(fā)生機(jī)制尚不完全清楚，但早期診斷并干預(yù)SIAKI是改善患者預(yù)后的關(guān)鍵，因此尋找可預(yù)警SIAKI發(fā)生的生物標(biāo)志物至關(guān)重要。臨床發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致AKI的原因各不相同，與膿毒癥未并發(fā)AKI相比，膿毒癥并發(fā)AKI有獨特的病理生理學(xué)機(jī)制。不同原因?qū)е碌腁KI不僅在臨床特征、對干預(yù)的反應(yīng)及臨床預(yù)后等方面存在差異，這種差異還表現(xiàn)在血液及尿液的生物標(biāo)志物上。目前，對于判斷不同病因?qū)е碌腁KI，應(yīng)選擇哪些診斷標(biāo)志物的相關(guān)研究也正在進(jìn)行，通過大量的臨床數(shù)據(jù)，現(xiàn)已陸續(xù)發(fā)現(xiàn)多個具有預(yù)測價值的生物標(biāo)志物，如上文所述的Cys-C、KIM-1等，但對SIAKI早期診斷價值均不高。理想的SIAKI生物標(biāo)志物應(yīng)在膿毒癥患者血清中表達(dá)，能夠預(yù)測SIAKI的發(fā)生及其預(yù)后，可以定位損傷部位(腎小球、腎小管)，確定損傷類型，確定何時啟動治療干預(yù)措施?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)若干具有潛在臨床價值的生物標(biāo)志物，值得進(jìn)一步研究和臨床推廣。

研究證實，中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)性脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)、白介素18(IL-18)、肝脂肪酸結(jié)合蛋白(L-FABP)等AKI敏感標(biāo)志物可能對早期診斷和預(yù)測SIAKI有重要意義，可提前預(yù)測AKI的發(fā)生并進(jìn)行干預(yù)和治療，減少SIAKI的發(fā)病率和病死率。NGAL為脂質(zhì)運載蛋白超家族成員，在多種細(xì)胞中低表達(dá)，在泌尿系統(tǒng)中的表達(dá)也非常局限，主要在腎臟近曲小管上皮細(xì)胞表達(dá)。在腎缺血-再灌注損傷動物模型中，NGAL基因表達(dá)顯著上調(diào)，缺血2 h后，尿標(biāo)本中可以檢測到NGAL，且其水平與缺血時間呈正相關(guān)[21]。近曲小管上皮細(xì)胞受到損傷時顯著表達(dá)，提示NGAL與腎臟中腎小管關(guān)系密切，腎缺血或毒素急性損傷腎小管時，NGAL才發(fā)生高表達(dá)，目的是誘導(dǎo)腎小管間質(zhì)中浸潤的中性粒細(xì)胞發(fā)生凋亡，從而保護(hù)腎組織免受損傷，使腎臟功能得到恢復(fù)。2009年發(fā)表的一項Meta分析發(fā)現(xiàn)，NGAL對AKI的診斷比值比為18.6，曲線下面積為0.815，可作為診斷AKI的有效指標(biāo)[22]。隨著大量新的研究成果的發(fā)表，需要一個更新的系統(tǒng)回顧和薈萃分析來評價NGAL對SIAKI的診斷價值。IL-18為促炎細(xì)胞因子，腎缺血-再灌注誘導(dǎo)腎損傷后，通過半胱天冬氨酸蛋白酶1依賴性介導(dǎo)IL-18水平升高，參與炎癥和免疫反應(yīng)。臨床研究發(fā)現(xiàn)，與非SIAKI患者比較，尿液中IL-18較高的SIAKI患者可提前24～48 h預(yù)測其臨床腎功能惡化[23]。L-FABP屬于FABP家族成員之一，在哺乳動物的肝臟和小腸中表達(dá)豐富，只有極少量表達(dá)于腎臟。生理狀態(tài)下，肝臟來源的L-FABP釋放入血循環(huán)，經(jīng)腎小球濾過作用，在腎小管被重吸收。研究表明，SIAKI患者尿中L-FABP水平在短時間內(nèi)顯著升高，且SIAKI死亡患者L-FABP水平顯著高于生存者，提示L-FABP對SIAKI的預(yù)后評估具有一定價值。日本已批準(zhǔn)L-FABP用于指導(dǎo)臨床干預(yù)AKI高危患者，對ICU患者的研究發(fā)現(xiàn)，尿L-FABP檢測可預(yù)測1周內(nèi)發(fā)生AKI的概率[24]。上述研究多基于缺血性或藥物相關(guān)AKI模型，其在SIAKI中的早期診斷價值需要更多臨床研究予以明確。

5展望

AKI是膿毒癥患者病死率升高的重要原因，發(fā)現(xiàn)相關(guān)生物標(biāo)志物有助于SIAKI的預(yù)測及治療，改善患者預(yù)后。新的生物標(biāo)志物在SIAKI早期診斷、預(yù)后監(jiān)測等方面已成為研究熱點，迫切需要大樣本前瞻性研究來明確其診斷靈敏度、特異度。對合理、有效的生物標(biāo)志物的研究與發(fā)現(xiàn)，將大大促進(jìn)對SIAKI的早期診斷、合理監(jiān)測和及時治療[24]。

作者貢獻(xiàn)：趙曉東對文章寫作概要及成文的主線進(jìn)行設(shè)計與安排，成文并對文章負(fù)責(zé)；劉紅升進(jìn)行資料收集整理、撰寫論文。

本文無利益沖突。

參考文獻(xiàn)

[1]Poukkanen M,Vaara ST,Pettila V,et al.Acute kidney injury in patients with severe sepsis in Finnish Intensive Care Units[J].Acta Anaesthesiol Scand,2013,57(7):863-872.

[2]Kaukonen KM,Bailey M,Pilcher D,et al.Systemic inflammatory response syndrome criteria in defining severe sepsis[J].N Engl J Med,2015,23,372(17):1629-1638.

[3]Mayr FB,Yende S,Angus DC.Epidemiology of severe sepsis[J].Virulence,2014,5(1):4-11.

[4]Sagy M,Al-Qaqaa Y,Kim P.Definitions and phatophysiology of sepsis[J].Curr Probl Pediatr Adolesc Health Care,2013,43(10):260-263.

[5]Sood MM,Shafer LA,Ho J,et al.Early reversible acute kidney injury is associated with improved survival in septic shock[J].J Crit Care,2014,29(5):711-717.

[6]Ye C,Choi JG,Abraham S,et al.Human macrophage and dendritic cell-specific silencing of high-mobility group protein B1 ameliorates sepsis in a humanized mous model[J].Proc Natl Acad Sci U S A,2012,109(51):21052-21057.

[7]Gomez H,Ince C,De Backer D,et al.A unified theory of sepsis-induced acute kidney injury:inflammation,microcirculatory dysfunction,bioenergetics,and the tubular cell adaptation to injury[J].Shock,2014,41(1):3-11.

[8]Zhang Z,Lu B,Ni H,et al.Microalbuminuria can predict the development of acute kidney injury in critically ill septic patients[J].J Nephrol,2013,26(4):724-730.

[9]Charlton JR,Portilla D,Okusa MD.A basic science view of acute kidney injury biomarkers[J].Nephrol Dial Transplant,2014,29(7):1301-1311.

[10] Bergt S,Wagner NM,Heidrich M,et al.Hydrocortisone reduces the beneficial effects of toll-like receptor 2 deficiency on survival in a mouse model of polymicrobial sepsis[J].Shock,2013,40(5):414-419.

[11]Han J,Ding R,Zhao D,et al.Unfractionated heparin attenuates lung vascular leak in a mouse model of sepsis:role of RhoA/Rho kinase pathway[J].Thromb Res,2013,132(1):e42-e47.

[12]Benes J,Chvojka J,Sykora R,et al.Searching for mechanisms that matter in early septic acute kidney injury:an experimental study[J].Critical Care,2011,15(5):R256.

[13] Khwaja A.KDIGO clinical practice guideline for acute kidney injury[J].Nephron Clin Pract,2012,120(4):c179-184.

[14]Nisula S,Kaukonen KM,Vaara ST,et al.Incidence,risk factors and 90-day mortality of patients with acute kidney injury in Finnish intensive care units:the FINNAKI study[J].Intensive Care Med,2013,39(3):420-428.

[15]Kim SP,Park SO,Lee SJ,et al.A polysaccharide isolated from the liquid culture of lentinus edodes (Shiitake)mushroom mycelia containing black rice bran protects mice against a salmonella lipopolysaccharide-lnduced endotoxemia[J].J Agric Food Chem,2013,61(46):10987.

[16] Cao YL,Liu DB,Xia XK,et al.The clinical significance of serum procalcitonin and high-sensitivity C reactive protein in neonatal pneumonia and sepsis patients[J].Laboratory Medicine,2014,29(10):1000-1003.(in Chinese)

曹艷林,劉德貝,夏先考.新生兒肺炎合并膿毒癥患兒檢測血清降鈣素原和高敏C反應(yīng)蛋白的臨床價值[J].檢驗醫(yī)學(xué),2014,29(10):1000-1003.

[17]Zhang B,Han Y,Lvy LX,et al.Diagnostic value of serum procalcitonin level in patients with sepsis in neurological intensive care units[J].Chinese Journal of Infectious Diseases,2014,32(8):488-491.(in Chinese)

張飚,韓媛,呂麗霞,等.血清降鈣素原檢測在神經(jīng)科重癥監(jiān)護(hù)病房膿毒癥患者診斷中的價值[J].中華傳染病雜志,2014,32(8):488-491.

[18] Daggülli M,Utangac MM,Dede O,et al.Potential biomarkers for the early detection of acute kidney injury after percutaneous nephrolithotripsy[J].Ren Fail,2016 ,38(1):151-156.

[19]Vanmassenhove J,Vanholder R,Nagler E,et al.Urinary and serum biomarkers for the diagnosis of acute kidney injury:an in-depth review of the literature[J].Nephrol Dial Transplant,2013,28(2):254-273.

[20]Mccullough PA,Bouchard J,Waikar SS,et al.Implementation of novel biomarkers in the diagnosis,prognosis,and management of acute kidney injury:executive summary from the tenth consensus conference of the Acute Dialysis Quality Initiative(ADQI)[J].Contrib Nephrol,2013,182:5-12.

[21]Haase-Fielitz A,Haase M,Devarajan P.Neutrophil gelatinase-associated lipocalin as a biomarker of acute kidney injury:a critical evaluation of current status[J].Ann Clin Biochem,2014,51(Pt 3):335-351.

[22]Haase M,Bellomo R,Devarajan P,et al.Accuracy of neutrophil gelatinase-associated lipocalin(NGAL)in diagnosis and prognosis in acute kidney injury：a systematic review and meta-analysis[J].J Am J Kidney Dis，2009，54(6)：1012-1024.

[23]Okusa MD,Jaber BL,Doran P,et al.Physiological biomarkers of acute kidney injury:a conceptual approach to improving outcomes[J].Contrib Nephrol,2013,182:65-81.

[24]Doi K,Noiri E,Maeda-Mamiya R,et al.Urinary L-type fatty acid-binding protein as a new biomarker of sepsis complicated with acute kidney injury[J].Crit Care Med,2010,38(10):2037-2042.

(本文編輯：吳立波)

Research Progress of the Relevant Biomarkers in the Diagnosis and Prognosis Evaluation of Sepsis-induced Acute Kidney Injury

ZHAOXiao-dong,LIUHong-sheng.

DepartmentofEmergency,theFirstAffiliatedHospitalofChinesePLAGeneralHospital,Beijing100048，China

【Abstract】Acute kidney injury (AKI) is a clinical syndrome induced by multiple causes and involving multiple clinical disciplines.Sepsis-induced multiple organ failure is one important reason for AKI,and AKI also greatly increases the mortality of sepsis patients for lag of clinical intervention measures on AKI. Early diagnosis of sepsis-induced AKI(SIAKI) by relevant biomarkers and timely prognosis evaluation are key to improve the outcome of patients.Since the research of the occurrence mechanism of SIAKI constantly goes deeper,increasingly more biomarkers have been found,and their effect on the occurrence and development of AKI and their guidance value for prognosis become clear.The paper studied the occurrence mechanism of SIAKI and introduced biomarkers that have potential value for the early diagnosis and prognosis evaluation of SIAKI.

【Key words】Sepsis;Acute kidney injury;Biomarkers;Early diagnosis;Prognosis;Review

(收稿日期：2016-01-25；修回日期：2016-02-17)

【中圖分類號】R 631

【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

doi：10.3969/j.issn.1007-9572.2016.08.004

通信作者：趙曉東，100048北京市，中國人民解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院急救部；E-mail:zxd63715@126.com

·膿毒癥性急性腎損傷專題研究·