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        阿替普酶靜脈溶栓聯(lián)合尤瑞克林治療急性腦梗死患者臨床療效及安全性研究

        2016-05-14 08:35:21李曉輝涂鄂文劉秋庭
        醫(yī)學(xué)信息 2016年5期
        關(guān)鍵詞:臨床療效安全性

        李曉輝 涂鄂文 劉秋庭

        摘要:目的 分析阿替普酶靜脈溶栓聯(lián)合尤瑞克林治療急性腦梗死患者臨床療效及安全性。方法 本研究對象選取2013年3月~2015年2月50例急性腦梗死患者,根據(jù)隨機原則分成對照組和實驗組。其中對照組患者采用尤瑞克林治療,實驗組患者采用阿替普酶靜脈溶栓聯(lián)合尤瑞克林治療。對比兩組患者臨床療效和安全性。結(jié)果 經(jīng)過數(shù)據(jù)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),實驗組患者神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS)明顯低于對照組,生活質(zhì)量巴塞爾指數(shù)(Barthel)明顯高于對照組,組間有顯著的統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率無顯著的統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)論 采用阿替普酶靜脈溶栓聯(lián)合尤瑞克林治療急性腦梗死可有效減輕患者神經(jīng)功能缺損,提高其生活質(zhì)量,同時不會增加不良反應(yīng)風(fēng)險。

        關(guān)鍵詞:阿替普酶;靜脈溶栓;尤瑞克林;急性腦梗死;臨床療效;安全性

        急性腦梗死是神經(jīng)內(nèi)科臨床常見的疾病,由于局部腦組織血液供應(yīng)不足或障礙導(dǎo)致腦組織發(fā)生缺氧、缺血性病變而壞死。在腦梗死急性期的治療關(guān)鍵是盡快恢復(fù)血液供應(yīng),挽救缺血半暗帶細胞活性,進而減輕患者神經(jīng)功能缺損程度[1]。本研究分析了阿替普酶靜脈溶栓聯(lián)合尤瑞克林治療急性腦梗死患者臨床療效及安全性,現(xiàn)報道如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料 本研究對象選取2013年3月~2015年2月50例急性腦梗死患者,均為初次發(fā)病,經(jīng)顱腦CT、MRI等檢查確診。

        將研究對象根據(jù)隨機原則分成對照組和實驗組。對照組患者25例,包括男性12例,女性8例;年齡43歲~75歲,平均年齡(56.73±10.25)歲;體重51kg~82kg,平均體重(63.54±11.32)kg;入院時NIHSS評分8分~25分,平均NIHSS評分(14.28±3.18)分。

        實驗組患者25例,包括男性11例,女性9例;年齡45歲~72歲,平均年齡(56.32±10.33)歲;體重50kg~84kg,平均體重(63.76±11.45)kg;入院時NIHSS評分7分~25分,平均NIHSS評分(14.31±3.22)分。

        兩組患者家屬均對治療方案知情同意,并簽署知情同意書。兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義,(P>0.05),可對比研究。

        1.2治療方法 所有患者均常規(guī)口服阿司匹林腸溶片、靜脈注射血栓通、甘露醇等藥物。對照組患者采用尤瑞克林(商品名:凱力康,廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn),規(guī)格:0.15PNA單位,國藥準字H20052065)治療,取0.15PNA單位注射用尤瑞克林加入0.9%氯化鈉注射液100ml中,在30min內(nèi)完成靜脈滴注。連續(xù)治療14d[2]。

        實驗組患者采用阿替普酶(商品名:愛通立,德國勃林格殷格翰公司生產(chǎn),規(guī)格:20mg,注冊證號S20110051)靜脈溶栓聯(lián)合尤瑞克林治療,在治療第1d使用阿替普酶,劑量為0.9mg/kg,首劑量取10%在1min內(nèi)完成靜脈推注,剩余90%在60min內(nèi)完成靜脈泵注[3]。

        1.3評價標準

        1.3.1神經(jīng)功能缺損程度 采用NIHSS評分評價神經(jīng)功能缺損程度,包括意識水平、凝視、視野、面癱、上肢運動、下肢運動、共濟失調(diào)、感覺、語言、構(gòu)音障礙、忽視等內(nèi)容??偡譃?5分,NIHSS評分越高,表示神經(jīng)功能缺損程度越嚴重。

        1.3.2生活質(zhì)量 采用Barthel指數(shù)評價生活質(zhì)量,包括穿衣、修飾、吃飯、如廁、控制大小便、床椅轉(zhuǎn)移、平地步行、上下樓梯等內(nèi)容??偡譃?00分,Barthel指數(shù)越高,表示生活質(zhì)量越好。

        1.4數(shù)據(jù)分析方法 數(shù)據(jù)錄入SPSS18.0軟件包進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示,行t檢驗分析;計數(shù)資料以百分率(%)表示,行χ2檢驗分析。P值<0.05時表示組間有顯著的統(tǒng)計學(xué)差異。

        2結(jié)果

        2.1神經(jīng)功能和生活質(zhì)量比較 實驗組患者NIHSS評分明顯低于對照組,Barthel指數(shù)明顯高于對照組,組間有顯著的統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),見表1。

        2.2不良反應(yīng)比較 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率無顯著的統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),見表2。

        3討論

        臨床對于急性腦梗死的治療以改善和恢復(fù)缺血腦組織血供、阻止梗死灶惡化為原則。溶栓治療是急性腦梗死治療的關(guān)鍵。尤瑞克林是一種從人尿液中提取出的糖蛋白,由238個氨基酸組成,具有舒張血管、抑制血小板集聚、增強紅細胞變形能力等作用。尤瑞克林可選擇性作用于梗死灶,促進損傷的細胞再生和修復(fù)[4]。

        阿替普酶是一種由526個氨基酸組成的糖蛋白組成用的溶栓藥物,通過其中賴氨酸殘基與纖維蛋白結(jié)合,激活纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶,從而起到溶解血栓、疏通血管的作用。阿替普酶選擇性作用于血栓中的纖維蛋白,在溶解血栓、改善神經(jīng)功能的同時不易引起出血等不良反應(yīng)[5]。阿替普酶與尤瑞克林聯(lián)合用藥可起到協(xié)同增效的作用,更好、更迅速地溶解血栓,恢復(fù)缺血區(qū)的再灌注[6]。需要注意的是,阿替普酶的日最大劑量不得超過150mg,否則將會引起出血并發(fā)癥,一旦發(fā)生腦出血,其后果將是致命性的。

        本研究中采用阿替普酶靜脈溶栓聯(lián)合尤瑞克林治療者14d后NIHSS評分為(4.56±1.04)分,明顯低于僅采用尤瑞克林治療者的(7.12±1.63)分,這一結(jié)果提示,采用阿替普酶靜脈溶栓聯(lián)合尤瑞克林治療急性腦梗死可有效減輕患者神經(jīng)功能缺損程度。采用阿替普酶靜脈溶栓聯(lián)合尤瑞克林治療者14d后Barthel指數(shù)為(85.24±9.20),明顯高于僅采用尤瑞克林治療者的(70.13±8.51),這一結(jié)果提示,采用阿替普酶靜脈溶栓聯(lián)合尤瑞克林治療急性腦梗死可明顯提高患者的生活質(zhì)量。而兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相仿,這一結(jié)果表明:采用阿替普酶靜脈溶栓聯(lián)合尤瑞克林治療急性腦梗死不會增加不良反應(yīng)風(fēng)險,其安全性較高。

        參考文獻:

        [1]聶德云,熊濤,李強,等.阿替普酶動脈溶栓治療頸內(nèi)動脈系統(tǒng)腦梗死12例[J].醫(yī)藥導(dǎo)報,2015,34(3):338~340.

        [2]王立志,羅偉良,李博生.阿替普酶靜脈溶栓治療急性腦梗死預(yù)后的影響因素分析[J].新醫(yī)學(xué),2012,43(6):362~365.

        [3]黃培堅,張國華,文國強,等.尤瑞克林治療急性腦梗死的療效與安全性觀察[J].山東醫(yī)藥,2011,51(29):65~66.

        [4]陳曉燕,程賽宇,郭宇.阿替普酶聯(lián)合肝素治療高齡急性腦梗死患者的療效觀察[J].疑難病雜志,2012,11(9):658~660.

        [5]鄭靜紅,佘子瑜,梁群娣,等.尤瑞克林治療前后循環(huán)腦梗死療效對照分析[J].醫(yī)學(xué)理論與實踐,2014,27(16):2147~2149.

        [6]于麗君,邱學(xué)榮,強家奇,等.阿替普酶靜脈溶栓聯(lián)合尤瑞克林治療急性腦梗死的療效及安全性評價[J].疑難病雜志,2015,14(4):346~349.編輯/申磊

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