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        高效液相色譜法測定酸降解右旋糖酐含量方法研究

        2016-05-14 14:40:19季倩祎余妙琴
        中國科技縱橫 2016年6期
        關鍵詞:右旋糖酐葡萄糖含量

        季倩祎 余妙琴

        【摘 要】建立了一種采用酸降解法測定右旋糖酐含量的方法,含量在0.5mg/ml~1.5mg/ml,線性良好A=190878C-4513.7,相關系數(shù):R= 0.9998。平均回收率達99.9%,RSD=0.35(n=9),供試液24h穩(wěn)定。該方法用于右旋糖酐的含量測定回收率高,精密度好,可行性高。

        【關鍵詞】右旋糖酐 葡萄糖 含量

        右旋糖酐(dextran)又名葡聚糖, 是若干葡萄糖脫水形成的聚合物[1],目前右旋糖酐含量的測定主要是通過高效液相色譜法(HPLC)測定其不同分子量與濃度之間的關系,進而測定其中不同分子量的含量[2,3],對于單一分子量的右旋糖酐尚未有方法。本文結合公司產品(右旋糖酐為主要原料)特性建立了一種新的右旋糖酐含量測定的方法,產品經硫酸破壞,右旋糖酐水解轉變?yōu)槠咸烟荹4],加碳酸鋇調節(jié)合適的pH,取上清液經HPLC-示差折光檢測器分析測定,可定量測定右旋糖酐的含量,該方法回收率高,精密度好,具有一定的可行性。

        1實驗部分

        1.1 設備及試劑

        高效液相色譜儀(安捷倫);右旋糖酐(GE);葡萄糖標準品(標準品,中國食品藥品檢定研究院);濃硫酸(優(yōu)級純,國藥集團);碳酸鋇(分析純,國藥集團)。

        1.2 色譜條件

        色譜柱型號:C18 SPE柱;柱溫:30℃;流動相:乙腈:水(75:25,v/v);流速:1.0ml/min。

        2 方法研究

        2.1 硫酸濃度的選擇

        稱取右旋糖酐原料0.2g,置20mL具塞試管中,分別加入9.8ml 的0.5mol/ml、1.0 mol/ml、2.0 mol/ml硫酸溶液,沸水浴中水解2h令右旋糖酐完全水解,完全水解后加入一定量的碳酸鋇粉末中和至pH 6~7,10000r/min離心5min,取上清液,過0.45um微孔濾膜,進液相色譜分析,結果右旋糖酐的平均回收率分別為75.4%、95.8%、95.5%,使用2.0 mol/ml硫酸溶液時因硫酸濃度大,需要的碳酸鋇量較多,使得最終的樣液較少,不易實驗進行。故選擇1.0 mol/ml硫酸溶液水解。

        2.2 水解時間的選擇

        稱取右旋糖酐原料0.2g,置20mL具塞試管中,分別加入9.8ml的1.0 mol/ml硫酸溶液,沸水浴中水解1h、2h、3h、4h、5h、6h、7h,完全水解后加入一定量的碳酸鋇粉末中和至pH 6~7,10000r/min離心5min,取上清液,過0.45um微孔濾膜,進液相色譜分析,結果右旋糖酐水解時間為3h,平均回收率達最大為99.2%,,時間過長,溶液顏色變黃,峰形變化,不易定量。故選擇水解時間為3h。

        2.3線性范圍及相關系數(shù)

        精密稱取葡萄糖標準品50mg于10mL容量瓶,加入純化水制備成5mg/ml對照品溶液貯備液。再稀釋至濃度為1.5mg/mL、1.2mg/mL、1.0mg/mL、0.8mg/mL、0.5mg/mL的標準溶液。根據(jù)實驗測得的峰面積與配制的對照品溶液濃度作標準曲線。其線性方程為 y=190878x-4513.7,相關系數(shù):R= 0.9998。

        2.4 回收率實驗

        模擬產品組成,取右旋糖酐原料分別加入已制備好的空白試液內,配制成三種不同濃度溶液1.2mg/ml、1.0mg/ml、0.8mg/ml各3份,按已確定的方法處理分析,計算回收率平均值和相對標準差。

        2.5重復性試驗

        取同一批樣品6份,制備供試品溶液,按上述方法外標法測定,結果平均含量為標示量的99.6%,(RSD=1.53%,n=6)。

        2.6耐用性

        將供試溶液分別放置2h、4h、8h、24h后,按上述方法,測定其峰面積,平均峰面積為224520,RSD=0.35%,結果表明溶液放置24h穩(wěn)定。

        2.7 樣品分析

        精密稱定供試品0.2g,置20mL具塞試管中,加入9.8ml 1.0mol/硫酸溶液,沸水浴中水解3h令右旋糖酐完全水解,完全水解后加入一定量的碳酸鋇粉末中和至pH 6~7,10000r/min離心5min,取上清液,過0.45um微孔濾膜,按液相色譜條件進樣分析,并與產品標示含量(50mg/ml)相比較。

        3 討論

        產品中右旋糖酐經硫酸水解,碳酸鋇調節(jié)pH,離心取上清液經HPLC-RID分析測定含量,方法線性良好,回收率高,精密度高,為產品中右旋糖酐含量的測定提供了一種可行的方法。

        參考文獻:

        [1]張洪斌,姚日生,朱慧霞.發(fā)酵法生產右旋糖酐的工藝研究[J].合肥工業(yè)大學學報,2004,27(7):783-786.

        [2]趙峰輝,李新圖,陳建中等.HPLC法測定右旋糖酐20氯化鈉注射液的含量[J].論著,2013,11(22):402-403.

        [3]徐俊福,徐曙東,何海虹.高效液相色譜法測定右旋糖酐40葡萄糖注射液的含量[J].藥物鑒定,2004,13(1):57.

        [4]常國煒,林榮珍,曾練強.右旋糖酐酸解與酶解產物比較[J].甘蔗糖業(yè),2012,6:33-38.

        作者簡介:季倩祎(1988—),女,浙江義烏人,助理工程師,本科,畢業(yè)于河南理工大學,主要從事儀器分析工作、從事儀器分析工作6年。

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