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        通痹膏的提取工藝研究

        2016-05-14 12:13:08劉鳳樂楊忠進(jìn)謝建苗王蕊蕊高文全??
        云南中醫(yī)中藥雜志 2016年6期
        關(guān)鍵詞:正交實驗提取工藝

        劉鳳樂 楊忠進(jìn) 謝建苗 王蕊蕊 高文全??

        摘要:目的 優(yōu)選通痹膏的最佳提取工藝。方法 采用L9(34)正交試驗法,考察加水倍量、煎煮時間和煎煮次數(shù)3個因素,以提取物干浸膏得率為考察指標(biāo),優(yōu)選確定最佳提取工藝。結(jié)果 最佳提取工藝為A3B2C3,即加水倍量12倍,煎煮時間90 min,煎煮次數(shù)3次。結(jié)論 通過驗證實驗,通痹膏提取工藝合理可行,所優(yōu)選的提取工藝條件提取浸膏得率較高,能夠較好的保證有效成分提取率。

        關(guān)鍵詞:通痹膏;正交實驗;提取工藝

        中圖分類號:R284 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號:1007-2349(2016)06-0073-03

        通痹膏是根據(jù)本院臨床驗方所研制的院內(nèi)中藥制劑,由忍冬藤、透骨草、木瓜、桂枝等藥物組成,用于中老年風(fēng)濕痹痛,腰腿疼痛等病癥。痹證[1],正如《素問·痹論》所云:“風(fēng)寒濕三氣雜至,合而為痹也”。是因為感受風(fēng)寒濕熱之邪引起的以肢體、關(guān)節(jié)疼痛、酸楚、麻木、重著以及活動障礙甚或關(guān)節(jié)腫大灼熱等為主要癥狀的病癥,臨床上具有漸進(jìn)性或反復(fù)發(fā)作的特點。其病機(jī)主要是氣血閉阻不通,肌肉關(guān)節(jié)失于濡養(yǎng)所致。西醫(yī)治療痹證所采用的方法是抗炎鎮(zhèn)痛與激素治療,重點是解除患者的癥狀,如疼痛、腫脹、功能缺失;而中醫(yī)則側(cè)重于病因、病機(jī)治療,如祛風(fēng)、除濕、散寒、活血、通絡(luò)、扶正等,尤其是西醫(yī)的激素治療與中醫(yī)的扶正治療幾乎是正相反的,一個是運(yùn)用免疫抑制劑;一個是增強(qiáng)免疫功能。而且西藥治療痹證會帶來些許副作用,從而影響患者的身體,不宜長期使用。通痹膏外敷于局部,經(jīng)透皮吸收后控制和緩解疼痛,標(biāo)本兼治,對于長期用藥的患者來說比較合適。為更加方便患者的攜帶使用,改變原有應(yīng)用方式,對通痹膏的提取工藝進(jìn)行研究,為該劑型進(jìn)一步研究奠定基礎(chǔ)。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器 AR423DCN電子天平(奧豪斯儀器有限公司);DV215CD電子天平(奧豪斯國際貿(mào)易有限公司);MB54鹵素水分測定儀(奧豪斯儀器有限公司);C21-ST2118電磁爐(廣東美林生活電器有限公司);SUPERwscYLRO-3000MZ水處理系統(tǒng)(誼利廣州有限公司);H.H.S型電熱恒溫水浴鍋(上海醫(yī)療器械五廠)。

        1.2 試藥 藥材購于云南白藥集團(tuán)股份有限公司中藥飲片分公司(由中藥庫采購,經(jīng)趙愛梅副主任藥師鑒定均為合格品)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 提取方法的選擇 結(jié)合臨床應(yīng)用經(jīng)驗和生產(chǎn)條件,組方藥材分為兩部分,一部分為貴重藥材或主要化學(xué)成分不宜煎煮藥材打成細(xì)粉入藥,另一部分主要含有機(jī)酸類、皂苷類等極性較大成分藥材采用水煎煮。

        2.2 L9(34)正交試驗的設(shè)計[2~5] 根據(jù)煎煮法的條件選擇加水倍量(A)、提取時間(B)及提取次數(shù)(C)3個條件為考察因素,各因素根據(jù)實際情況均取3個水平,以提取物干浸膏得率為評價指標(biāo),篩選最佳提取工藝,因素水平表見表1,L9(34)正交實驗安排表見表2。

        2.3 稠浸膏水分含量測定方法 采用鹵素水分測定儀測稠浸膏水分含量,該儀器可用來測量任何物質(zhì)含水量。

        2.3.1 鹵素水分測定儀的操作原理 該儀器的操作是根據(jù)熱解重量原理。開始,儀器測量樣品重量,內(nèi)部的鹵素加熱單元和水分蒸發(fā)器快速干燥樣品。在干燥過程中,儀器持續(xù)測量并顯示結(jié)果。干燥完成后,結(jié)果以水分含量%、干重%、重量和回潮率%顯示。

        2.3.2 水分測定儀測量條件 ①溫度程序:階梯;②干燥溫度:0~4 min,升至200℃,4 min后降至105℃;③關(guān)閉模式:60 min;④測量時間:5 min。

        2.4 浸膏得率的測定 按照L9(34)正交表安排實驗,分別精密吸取9組實驗一定體積的提取液,置于已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,加熱濃縮至稠浸膏(含水量約為40%~60%),轉(zhuǎn)移至水分測定儀,測出含水量,計算出浸膏得率。

        2.5 工藝流程

        2.6 提取工藝優(yōu)選[6~8]依處方組成配比稱取藥材,先浸泡30 min,然后按L9(34)正交表安排試驗,進(jìn)行煎煮提取,將煎煮所得溶液濃縮得浸膏,分別計算浸膏得率,分析結(jié)果見表2,表3。

        結(jié)合極差分析表和方差分析表,以提取物干浸膏得率為考察指標(biāo),各指標(biāo)因素的主次順序為:C>A>B,提取過程中提取次數(shù)對試驗結(jié)果有極顯著性影響,加水量對試驗結(jié)果有顯著性影響,提取時間對試驗結(jié)果影響不大,結(jié)合K值越大的工藝條件越有利于浸膏的提取,確定通痹膏提取條件為A3B2C3。

        2.7 驗證實驗 按最佳工藝條件A3B2C3進(jìn)行驗證實驗,兩次實驗平均結(jié)果為17.297%,實驗結(jié)果較為理想,說明該工藝條簡單可行。而且操作簡單、方便易行,適合大規(guī)模生產(chǎn)。從生產(chǎn)的綜合效益出發(fā),考慮到節(jié)能降耗、縮短生產(chǎn)周期等因素,最終確定了各因素的最佳水平組合。

        2.8 追加實驗[9~10] 由直觀分析表和方差分析表可以看出,實驗結(jié)果顯示3個因素的最大K值都落在最高水平上,由于提取時間對實驗結(jié)果的影響沒有顯著性差異,所以對加水量和提取次數(shù)這兩個因素分別進(jìn)行追加實驗,即在最佳提取工藝 A3B2C3基礎(chǔ)上分別將加水量12倍換為14倍和將提取次數(shù)3次換成4次,2組實驗,分析結(jié)果見表4,圖1。

        由表4可以看出,14倍量水和提取4次2組實驗的浸膏得率與2次驗證實驗的平均浸膏得率17.297%相比并無顯著差異,結(jié)合圖1,可以看出,加水量10倍以上變化趨勢漸緩,提取次數(shù)趨勢變化也放緩,綜合考慮實驗的嚴(yán)謹(jǐn)性、實際生產(chǎn)的合理性,多次提取有可能含大量雜質(zhì),所以就不再繼續(xù)追加實驗,確定最佳提取工藝為A3B2C3。

        3 討論

        3.1 提取方法的討論 通痹膏是由忍冬藤、桂枝等中藥組成,其部分藥材為貴重藥材、脂溶性有效成分含量較多,部分藥材為含有機(jī)酸類、皂苷類等極性較大有效成分,鑒于藥物的主要化學(xué)成分的有效溶出,考慮了幾種提取方法,包括水提醇沉法、超聲提取、微波提取、乙醇回流提取、蒸餾法提取揮發(fā)油,因為是醫(yī)院制劑,儀器設(shè)備不足,沒有乙醇提取和回收裝置,結(jié)合臨床用藥方便及療效,最終選擇將貴重藥材和脂溶性有效成分含量較多藥材打粉,含極性較大有效成分藥材用水煎煮。并且,藥材浸泡30 min的吸水量,經(jīng)多次實驗驗證可忽略不計。

        3.2 評價指標(biāo)的選擇 通痹膏組方由將近20味藥材組成,組方復(fù)雜,且“君藥”均以粉末入藥,提取部分藥材多為“臣、佐、使”藥,含有10多味藥材,無法確定具體以哪一個有效成分或有效部位作為評價指標(biāo),最終選擇水煎煮經(jīng)常采用的提取物干浸膏得率為評價指標(biāo)。

        3.3 最佳提取工藝的確定 正交試驗的極差分析結(jié)果顯示3個因素都落在最高水平上,只有加水量和提取次數(shù)對實驗有顯著性影響,而提取時間對實驗無顯著性影響。所以就在加水量和提取次數(shù)上對實驗進(jìn)行追加,結(jié)果顯示與最佳提取工藝(A3B2C3)無顯著差性異,再從生產(chǎn)的綜合效益出發(fā),考慮到節(jié)能降耗、縮短生產(chǎn)周期等因素,最終確定各因素的最佳水平組合為A3B2C3。為醫(yī)院制劑通痹膏的申報和生產(chǎn)提供了相應(yīng)依據(jù)。

        參考文獻(xiàn):

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        [3]熊迎春.正交試驗法優(yōu)選止痛消炎膏提取工藝[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2010,4(13):97-98.

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        [6]許樹軍,鄒淑君,王冬梅,等.桂苓五味甘草湯煎膏劑提取工藝研究[J].中醫(yī)藥學(xué)報,2012,40(3):115-117.

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        [9]都述虎,夏重道,付鐵軍.龍薯蕷總皂甙水解條件的優(yōu)化[J].中成藥,2000,22(9):608-610.

        [10]祝星,富志軍,朱鵑,等.巴布劑提取、工藝研究[J]海峽藥學(xué),2012,24(8):46-49.

        (收稿日期:2016-04-15)

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