200001　上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院消化科　上海市消化疾病研究所

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·共識(shí)與指南·

自身免疫性肝炎診斷和治療共識(shí)(2015)

中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì)

200001上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院消化科上海市消化疾病研究所

一、概述

自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis，AIH)是一種由針對(duì)肝細(xì)胞的自身免疫反應(yīng)所介導(dǎo)的肝臟實(shí)質(zhì)炎癥，以血清自身抗體陽(yáng)性、高免疫球蛋白G和/或γ-球蛋白血癥、肝組織學(xué)上存在界面性肝炎為特點(diǎn)，如不治療?？蓪?dǎo)致肝硬化、肝功能衰竭[1]。AIH的臨床表現(xiàn)多樣，一般表現(xiàn)為慢性、隱匿起病，但也可表現(xiàn)為急性發(fā)作，甚至引起急性肝功能衰竭。上世紀(jì)60至80年代，多項(xiàng)臨床研究證實(shí)，免疫抑制劑治療可顯著改善AIH患者的生物化學(xué)指標(biāo)及臨床癥狀，甚至能逆轉(zhuǎn)肝纖維化，從而顯著改善患者預(yù)后和生存質(zhì)量。隨著自身抗體和肝活組織病理學(xué)檢查的廣泛開展，我國(guó)AIH患者檢出率逐年增加。AIH已成為非病毒性肝病的重要組成部分，越來(lái)越受到我國(guó)消化及肝病學(xué)界專家和臨床醫(yī)師們的關(guān)注[2]。

為進(jìn)一步規(guī)范我國(guó)AIH的診斷和治療，中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)和中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì)組織國(guó)內(nèi)有關(guān)專家制訂了《自身免疫性肝炎診斷和治療共識(shí)(2015)》。本共識(shí)旨在幫助醫(yī)師在AIH診治工作中做出合理決策。臨床醫(yī)師應(yīng)充分了解本病的臨床特點(diǎn)和診斷要點(diǎn)，認(rèn)真分析單個(gè)病例的具體病情，進(jìn)而制訂出全面合理的診療方案。

本共識(shí)采用推薦意見分級(jí)的評(píng)估、制定和評(píng)價(jià)(GRADE)系統(tǒng)對(duì)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的質(zhì)量(見表1)和推薦強(qiáng)度等級(jí)(見表2)進(jìn)行評(píng)估。

在形成推薦意見時(shí)，不僅要考慮到證據(jù)的質(zhì)量，還要權(quán)衡干預(yù)措施的利弊平衡與負(fù)擔(dān)、患者偏好和價(jià)值觀的不確定性或可變性，以及資源的合理利用、推薦措施的公平性與可實(shí)施性等。

表1　GRADE系統(tǒng)的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)質(zhì)量及其定義

表2　GRADE系統(tǒng)的推薦強(qiáng)度等級(jí)及其定義

二、流行病學(xué)

女性易患AIH，男女比例約為1∶4。AIH呈全球性分布，可發(fā)生于任何年齡段，但大部分患者年齡>40歲。最近，我國(guó)開展的一項(xiàng)全國(guó)范圍內(nèi)的回顧性調(diào)查(入選患者年齡>14歲)發(fā)現(xiàn)，AIH的峰值年齡為51歲(范圍：14～77歲)，89%為女性患者。北歐白人的平均年發(fā)病率為(1.07～1.9)/100 000，患病率為16.9/100 000，而阿拉斯加居民的患病率可高達(dá)42.9/100 000[3]。丹麥一項(xiàng)全國(guó)范圍流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示，AIH的年發(fā)病率為1.68/100 000，且發(fā)病率有逐年增高趨勢(shì)[4]。亞太地區(qū)的患病率介于(4～24.5)/100 000，年發(fā)病率為(0.67～2)/100 000[2]。目前，我國(guó)尚缺乏AIH流行病學(xué)的研究數(shù)據(jù)。

三、診斷

(一)臨床表現(xiàn)

AIH臨床表現(xiàn)多樣，大多數(shù)AIH患者起病隱匿，一般表現(xiàn)為慢性肝病。最常見的癥狀包括嗜睡、乏力、全身不適等。體檢可發(fā)現(xiàn)肝大、脾大、腹水等體征，偶見周圍性水腫。約1/3患者診斷時(shí)已存在肝硬化表現(xiàn)，少數(shù)患者以食管胃底靜脈曲張破裂出血引起的嘔血、黑便為首發(fā)癥狀。少部分患者可伴發(fā)熱癥狀。10%～20%的患者沒(méi)有明顯癥狀，僅在體檢時(shí)意外發(fā)現(xiàn)血清氨基轉(zhuǎn)移酶水平升高。這些無(wú)癥狀患者進(jìn)展至肝硬化的危險(xiǎn)性與有癥狀患者相近。AIH可在女性妊娠期或產(chǎn)后首次發(fā)病，早期診斷和及時(shí)處理對(duì)于母嬰安全非常重要[5]。

約25%的AIH患者表現(xiàn)為急性發(fā)作，甚至可進(jìn)展至急性肝功能衰竭。部分患者AIH病情可呈波動(dòng)性或間歇性發(fā)作，臨床和生物化學(xué)異常可自行緩解，甚至在一段時(shí)間內(nèi)完全恢復(fù)，但之后又會(huì)復(fù)燃。這種情況需引起高度重視，因?yàn)檫@些患者的肝組織學(xué)仍表現(xiàn)為慢性炎癥的持續(xù)活動(dòng)，不及時(shí)處理可進(jìn)展至肝纖維化。

AIH常合并有其他器官或系統(tǒng)性自身免疫性疾病，如橋本氏甲狀腺炎(10%～23%)、糖尿病(7%～9%)、炎癥性腸病(2%～8%)、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(2%～5%)、干燥綜合征(1%～4%)、銀屑病(3%)和系統(tǒng)性紅斑狼瘡(1%～2%)等[3]。AIH和其他自身免疫性疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡均為獨(dú)立的疾病類型，若同時(shí)存在可按主要疾病類型處理，糖皮質(zhì)激素劑量以能控制疾病活動(dòng)為主。

(二)實(shí)驗(yàn)室檢查

1.血清生物化學(xué)指標(biāo)

AIH的典型血清生物化學(xué)指標(biāo)異常主要表現(xiàn)為肝細(xì)胞損傷型改變，血清天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)活性升高，而血清堿性磷酸酶(ALP)和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)水平正?；蜉p微升高。應(yīng)該注意的是，血清氨基轉(zhuǎn)移酶水平并不能精確地反映肝內(nèi)炎癥情況。血清氨基轉(zhuǎn)移酶水平正常或輕度異常不一定等同于肝內(nèi)輕微或非活動(dòng)性疾病，也不能完全排除AIH診斷。病情嚴(yán)重或急性發(fā)作時(shí)血清總膽紅素(TBil)水平可顯著升高。

2.免疫學(xué)檢查

(1)血清免疫球蛋白

免疫球蛋白G(IgG)和/或γ-球蛋白升高是AIH特征性的血清免疫學(xué)改變之一。血清IgG水平可反映肝內(nèi)炎癥活動(dòng)程度，經(jīng)免疫抑制治療后可逐漸恢復(fù)正常。因此，該項(xiàng)指標(biāo)不僅有助于AIH的診斷，而且對(duì)于檢測(cè)治療應(yīng)答具有重要的參考價(jià)值，在初診和治療隨訪過(guò)程中應(yīng)常規(guī)檢測(cè)。由于血清IgG水平的正常范圍較寬，部分(5%～10%)患者基礎(chǔ)IgG水平較低，疾病活動(dòng)時(shí)即使IgG水平有所升高，但仍處于正常范圍內(nèi)，而治療后檢測(cè)可見到IgG水平的明顯下降[6]。IgG4是IgG的4個(gè)亞群之一，占正常人血清IgG的5%，其抗原親和力差，也缺乏結(jié)合C1q補(bǔ)體的能力。血清IgG4大于正常值(≥1 350 mg/L)可作為IgG4-相關(guān)疾病包括IgG4相關(guān)硬化性膽管炎的血清學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)之一，但在AIH中的價(jià)值尚不明確[7]。AIH患者中血清IgM水平一般正常，血清IgA水平偶見升高(見圖1)。

圖 1　自身免疫性肝病相關(guān)免疫學(xué)檢查的臨床意義

(2)自身抗體與分型

大多數(shù)AIH患者血清中存在一種或多種高效價(jià)的自身抗體，但這些自身抗體大多缺乏疾病特異性。病程中抗體效價(jià)可發(fā)生波動(dòng)，但自身抗體效價(jià)并不能可靠地反映疾病的嚴(yán)重程度[8]。AIH可根據(jù)自身抗體的不同分為兩型：抗核抗體(ANA)和/或抗平滑肌抗體(ASMA)，或抗可溶性肝抗原/肝胰抗原抗體(抗-SLA/LP)陽(yáng)性者為1型AIH；抗肝腎微粒體抗體-1型(抗LKM-1)和/或抗肝細(xì)胞溶質(zhì)抗原-1型(抗LC-1)陽(yáng)性者為2型AIH(見圖1)。

臨床上，70%～80%的AIH患者呈ANA陽(yáng)性，20%～30%呈ASMA陽(yáng)性(國(guó)內(nèi)報(bào)道陽(yáng)性率多低于歐美國(guó)家)，ANA和/或ASMA陽(yáng)性者可達(dá)80%～90%。ANA和ASMA為非器官組織特異性自身抗體，在高效價(jià)陽(yáng)性時(shí)支持AIH診斷，低效價(jià)陽(yáng)性可見于各種肝病甚至正常人。間接免疫熒光法可見ANA在細(xì)胞或組織切片上的熒光模式(核型)以核均質(zhì)型略多見，也常見到多核點(diǎn)型、細(xì)顆粒型及兩種或多種模式混合型。目前尚未發(fā)現(xiàn)不同熒光模式在AIH中的臨床意義。ASMA與多種細(xì)胞骨架成分包括微絲、微管和中間絲反應(yīng)。ASMA的主要靶抗原是微絲中的肌動(dòng)蛋白，后者又可分為G-肌動(dòng)蛋白和F-肌動(dòng)蛋白。高效價(jià)抗F-肌動(dòng)蛋白診斷AIH的特異性較高。研究顯示，ASMA(>1∶80)和抗肌動(dòng)蛋白抗體(>1∶40)與1型AIH患者的血清生物化學(xué)指標(biāo)和組織學(xué)疾病活動(dòng)度有關(guān)，并預(yù)示治療失敗的概率較高[9]。

ANA是一組自身抗體的總稱，檢測(cè)方法有多種，不同方法所報(bào)道的結(jié)果可能存在很大差異。目前，ANA和ASMA檢測(cè)推薦間接免疫熒光法作為首選方法，檢測(cè)結(jié)果推薦以效價(jià)值表示。在我國(guó)，自身抗體檢測(cè)主要有兩種稀釋體系，不同體系之間的結(jié)果不具有固定的對(duì)應(yīng)關(guān)系。ANA和ASMA效價(jià)越高，與自身免疫性疾病的相關(guān)性越大。臨床高度疑似自身免疫性肝病的患者，建議進(jìn)一步檢測(cè)ANA中的特異性抗體(如dsDNA、SSA/SSB、gp210、sp100等)以幫助臨床診斷與鑒別診斷。

抗-SLA對(duì)AIH具有高度診斷特異性，國(guó)內(nèi)外報(bào)道其特異性均接近100%，但檢出率較低，我國(guó)多中心自身免疫性肝病回顧性調(diào)查結(jié)果顯示，僅6%(16/248)的患者呈抗-SLA陽(yáng)性，明顯低于歐美常見報(bào)道(30%左右)?？?SLA陽(yáng)性者往往同時(shí)存在ANA。SLA可能具有一定程度的致病性，有報(bào)道認(rèn)為該抗體陽(yáng)性與炎癥較重、進(jìn)展較快、易復(fù)發(fā)等特性有關(guān)[10]。我國(guó)研究結(jié)果顯示，AIH患者對(duì)SLA抗原表位存在特異性T淋巴細(xì)胞免疫應(yīng)答，并與肝細(xì)胞損傷的嚴(yán)重程度相關(guān)[11]。因此，有學(xué)者建議將抗-SLA陽(yáng)性者歸為3型AIH，但目前國(guó)際學(xué)術(shù)界尚有爭(zhēng)議。

少數(shù)AIH患者(3%～4%)呈抗LKM-1和/或抗LC-1陽(yáng)性，可診斷為2型AIH?？筁KM-1陽(yáng)性患者常呈ANA和SMA陰性，因此抗LKM-1的檢測(cè)可避免漏診AIH。抗LKM-1的靶抗原為細(xì)胞色素P450 2D6，已在AIH患者肝內(nèi)檢測(cè)到針對(duì)該自身抗原的CD4+和CD8+T淋巴細(xì)胞的存在。LC-1所識(shí)別的靶抗原是亞氨甲基轉(zhuǎn)移酶-環(huán)化脫氨酶。在10%的2型AIH患者中LC-1是唯一可檢測(cè)到的自身抗體，且抗LC-1與AIH的疾病活動(dòng)度和進(jìn)展有關(guān)。

此外，對(duì)那些常規(guī)自身抗體陰性卻仍疑診AIH的患者，建議檢測(cè)其他自身抗體，如非典型核周型抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體(pANCA)和抗去唾液酸糖蛋白受體抗體(ASGPR)等。

3.肝組織學(xué)檢查

肝組織學(xué)檢查對(duì)AIH的診斷和治療非常重要。肝組織學(xué)檢查的臨床意義包括：可明確診斷、精確評(píng)價(jià)肝病分級(jí)和分期；多數(shù)自身抗體陰性患者(10%～20%)的血清IgG和/或γ-球蛋白水平升高不明顯，肝組織學(xué)檢查可能是確診的唯一依據(jù)；有助于與其他肝病(如藥物性肝損傷、Wilson病等)鑒別，明確有無(wú)與其他自身免疫性肝病，如原發(fā)性膽汁性膽管炎(primary biliary cholangitis，PBC)[曾用名：原發(fā)性膽汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis，PBC)]和原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)的重疊存在；可協(xié)助判斷合適的停藥時(shí)機(jī)。肝組織學(xué)仍有輕度界面炎的患者停用免疫抑制劑后80%以上會(huì)復(fù)發(fā)[12]。因此，建議所有擬診AIH的患者盡可能行肝組織學(xué)檢查以明確診斷。AIH特征性肝組織學(xué)表現(xiàn)包括界面性肝炎、淋巴漿細(xì)胞浸潤(rùn)、肝細(xì)胞玫瑰花環(huán)樣改變、淋巴細(xì)胞穿入現(xiàn)象和小葉中央壞死等。

(1)界面性肝炎

由于門管區(qū)炎癥導(dǎo)致與門管區(qū)或纖維間隔相鄰的肝細(xì)胞壞死，稱為界面性肝炎(interface hepatitis)，表現(xiàn)為界面處肝細(xì)胞呈單個(gè)或小簇狀壞死、脫落，導(dǎo)致小葉界面呈“蟲蛀”狀改變，舊稱碎屑樣壞死。炎性細(xì)胞沿破壞的界面向小葉內(nèi)延伸，嚴(yán)重時(shí)可形成橋接壞死。按界面破壞范圍和浸潤(rùn)深度，可分為輕、中、重度界面性肝炎，輕度：局部或少數(shù)門管區(qū)破壞；中度：<50%的門管區(qū)或纖維間隔破壞；重度：>50%的門管區(qū)或纖維間隔破壞。中重度界面性肝炎支持AIH的診斷。界面性肝炎是AIH的組織學(xué)特征之一，但特異性并不高，輕度界面性肝炎也可存在于其他慢性肝病如病毒性肝炎、藥物性肝損傷、Wilson病等。

(2)淋巴-漿細(xì)胞浸潤(rùn)

AIH患者肝組織門管區(qū)及其周圍浸潤(rùn)的炎性細(xì)胞主要為淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞。漿細(xì)胞浸潤(rùn)是AIH另一特征性組織學(xué)改變，主要見于門管區(qū)和界面處，有時(shí)也可出現(xiàn)在小葉內(nèi)。但漿細(xì)胞缺如并不能排除AIH的診斷，約1/3的AIH患者可表現(xiàn)為漿細(xì)胞稀少甚至缺如。AIH中的漿細(xì)胞主要呈胞漿IgG陽(yáng)性，少量為IgM陽(yáng)性(PBC中漿細(xì)胞以IgM為主)。

(3)肝細(xì)胞呈“玫瑰花環(huán)”樣改變(hepatic rosette formation)

肝細(xì)胞呈“玫瑰花環(huán)”樣改變是指由數(shù)個(gè)水樣變性的肝細(xì)胞形成的假腺樣結(jié)構(gòu)，中心有時(shí)可見擴(kuò)張的毛細(xì)膽管，形似玫瑰花環(huán)，周圍可見淋巴細(xì)胞包繞，一般見于界面炎周圍。

(4)穿入現(xiàn)象(emperipolesis)

穿入現(xiàn)象是指淋巴細(xì)胞進(jìn)入肝細(xì)胞胞漿的組織學(xué)表現(xiàn)，多見于活動(dòng)性界面炎區(qū)域。我國(guó)研究結(jié)果表明，65%的AIH患者可見穿入現(xiàn)象，顯著高于其他慢性肝病患者，并與AIH肝內(nèi)炎癥和纖維化程度相關(guān)。穿入的淋巴細(xì)胞主要為CD8+T淋巴細(xì)胞，可導(dǎo)致肝細(xì)胞凋亡[13]。

(5)小葉中央壞死

研究結(jié)果顯示，17.5%的AIH患者在肝活組織檢查中可出現(xiàn)小葉中央(第三區(qū))壞死，可能是AIH急性發(fā)作的表現(xiàn)之一。它可以單獨(dú)出現(xiàn)，也可伴隨界面性肝炎和較重的門管區(qū)炎癥?；颊咄橛懈逿Bil血癥，及時(shí)的免疫抑制治療緩解后小葉中央壞死可完全消失。

(三)診斷標(biāo)準(zhǔn)

臨床上如遇到不明原因肝功能異常和/或肝硬化的任何年齡、性別患者，均應(yīng)考慮AIH的可能。國(guó)際自身免疫性肝炎小組(IAIHG)于1993制定了AIH描述性診斷標(biāo)準(zhǔn)和診斷積分系統(tǒng)，并于1999年進(jìn)行了更新(見表3和表4)[14]。1999年更新的積分系統(tǒng)根據(jù)患者是否已接受糖皮質(zhì)激素治療分為治療前和治療后評(píng)分。治療前評(píng)分中臨床特征占7分，實(shí)驗(yàn)室檢查占14分，肝組織病理學(xué)占5分，確診需評(píng)分≥16分，10～15分為可能診斷，低于10分可排除AIH診斷。治療后評(píng)分除上述項(xiàng)目外，還包括患者對(duì)治療反應(yīng)(完全或復(fù)發(fā))的評(píng)分，確診需評(píng)分≥18分，12～17分為可能診斷。該系統(tǒng)主要適用于具有復(fù)雜表現(xiàn)患者的診斷，多用于臨床研究。對(duì)包含983例患者的6項(xiàng)研究進(jìn)行薈萃分析后發(fā)現(xiàn)其診斷準(zhǔn)確度為89.8%。該系統(tǒng)在鑒別“確診性AIH”和膽汁淤積性肝病(PBC和PSC)時(shí)有較好的特異性。

表3　AIH描述性診斷標(biāo)準(zhǔn)[14]

表4　AIH描述性診斷標(biāo)準(zhǔn)[14]

注： HLA人類白細(xì)胞抗原；AMA抗線粒體抗體

雖然綜合診斷積分系統(tǒng)診斷AIH時(shí)具有較高的敏感性和特異性，但較復(fù)雜，難以在臨床實(shí)踐中全面推廣。有鑒于此，2008年IAIHG提出了AIH簡(jiǎn)化診斷積分系統(tǒng)(見表5)。簡(jiǎn)化診斷積分系統(tǒng)分為自身抗體、血清IgG水平、肝組織學(xué)改變和排除病毒性肝炎等四個(gè)部分，每個(gè)組分最高計(jì)2分，共計(jì)8分。積分6分者為“可能”的AIH；積分≥7分者可確診AIH[15]。我國(guó)一項(xiàng)總數(shù)為405例慢性肝病患者(其中1型AIH患者127例)的多中心臨床研究結(jié)果顯示，簡(jiǎn)化積分系統(tǒng)確診AIH的敏感性為90%，特異性為95%，可較好地應(yīng)用于臨床診斷[16]。綜合幾項(xiàng)規(guī)模較大的驗(yàn)證結(jié)果發(fā)現(xiàn)，AIH簡(jiǎn)化積分系統(tǒng)在診斷“可能”的AIH(即6分)時(shí)的中位敏感性為91%(范圍65%～95%)，中位特異性為94%(范圍90%～98%)；而診斷“明確”的AIH(即≥7分)時(shí)，其中位敏感性和特異性分別是75.5%(范圍15%～87%)、100%(范圍100%)。但簡(jiǎn)化積分系統(tǒng)容易漏診部分不典型患者，如自身抗體效價(jià)低或陰性和/或血清IgG水平較低甚至正常的患者。因此，對(duì)于疑似患者而簡(jiǎn)化診斷積分不能確診的患者，建議再以綜合診斷積分系統(tǒng)進(jìn)行綜合評(píng)估以免漏診[16]。

表5　IAIHG的AIH簡(jiǎn)化診斷標(biāo)準(zhǔn)[15]

注：ULN正常值上限

(四)鑒別診斷

ANA和ASMA等自身抗體缺乏疾病特異性，低效價(jià)的自身抗體也可見于其他多種肝內(nèi)外疾病如病毒性肝炎、非酒精性脂肪性肝病、Wilson病等肝病以及系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病。因此，需進(jìn)行仔細(xì)的鑒別診斷(見表6)。

表6　AIH的鑒別診斷

推薦意見：

1.AIH主要表現(xiàn)為慢性肝炎、肝硬化，也可表現(xiàn)為急性發(fā)作，甚至急性肝功能衰竭。因此，原因不明的肝功能異?；颊呔鶓?yīng)考慮存在AIH的可能(1B)。

2.擬診AIH時(shí)應(yīng)檢測(cè)肝病相關(guān)自身抗體，并可根據(jù)自身抗體將AIH分為兩型：1型AIH呈ANA、ASMA或抗-SLA陽(yáng)性，2型AIH呈LKM-1和/或LC-1陽(yáng)性(1B)。

3.擬診AIH時(shí)應(yīng)常規(guī)檢測(cè)血清IgG和/或γ-球蛋白水平，血清免疫球蛋白水平對(duì)診斷和觀察治療應(yīng)答有重要價(jià)值(1B)。

4.應(yīng)盡可能對(duì)所有擬診AIH的患者進(jìn)行肝組織學(xué)檢查以明確診斷。AIH特征性肝組織學(xué)表現(xiàn)包括界面性肝炎、淋巴-漿細(xì)胞浸潤(rùn)、肝細(xì)胞玫瑰花環(huán)樣改變和淋巴細(xì)胞穿入現(xiàn)象等(1B)。

5.AIH患者常并發(fā)其他器官或系統(tǒng)性自身免疫性疾病(1C)。

6.AIH的診斷應(yīng)結(jié)合臨床癥狀與體征、血清生物化學(xué)、免疫學(xué)異常、血清自身抗體以及肝臟組織學(xué)等進(jìn)行綜合診斷，并排除其他可能病因(1A)。

7.簡(jiǎn)化積分系統(tǒng)可用于我國(guó)AIH患者的臨床診斷，具有較高的敏感性和特異性。但遇到臨床表現(xiàn)、血清生物化學(xué)指標(biāo)和免疫學(xué)或肝組織學(xué)不典型的病例時(shí)，可使用綜合評(píng)分系統(tǒng)進(jìn)行評(píng)估(1B)。

8.診斷AIH時(shí)需注意與藥物性肝損傷、慢性HCV感染、Wilson病和非酒精性脂肪性肝炎等肝臟疾病進(jìn)行鑒別，合并膽汁淤積表現(xiàn)時(shí)需與PBC、PSC和IgG4相關(guān)硬化性膽管炎等鑒別(1A)。

四、治療

AIH治療的總體目標(biāo)是獲得肝組織學(xué)緩解、防止肝纖維化的發(fā)展和肝功能衰竭的發(fā)生，延長(zhǎng)患者的生存期并提高患者的生存質(zhì)量。臨床上可行的治療目標(biāo)是獲得完全生物化學(xué)指標(biāo)緩解，即血清氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT/AST)和IgG水平均恢復(fù)正常[17]。研究結(jié)果表明，肝組織學(xué)完全緩解者[Ishak組織學(xué)活動(dòng)指數(shù)(histological activity index，HAI)<3]較之未獲得組織學(xué)完全緩解者(HAI≥4)肝纖維化逆轉(zhuǎn)率較高(60%比32%，P<0.004)，長(zhǎng)期生存期也顯著延長(zhǎng)[18]。因此，肝組織學(xué)緩解可能是治療的重要目標(biāo)。

(一)治療指征

所有活動(dòng)性AIH患者均應(yīng)接受免疫抑制治療，并可根據(jù)疾病活動(dòng)度調(diào)整治療方案和藥物劑量。

1.中度以上炎癥活動(dòng)的AIH患者[血清氨基轉(zhuǎn)移酶水平>3×ULN、IgG>1.5×ULN]，急性(ALT和/或AST>10×ULN)甚至重癥[伴出凝血異常：國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)>1.5]應(yīng)及時(shí)啟動(dòng)免疫抑制治療，以免出現(xiàn)急性肝功能衰竭。

2.對(duì)于輕微炎癥活動(dòng)(血清氨基轉(zhuǎn)移酶水平<3×ULN、IgG<1.5×ULN)的老年(>65歲)患者需平衡免疫抑制治療的益處和風(fēng)險(xiǎn)作個(gè)體化處理。暫不啟動(dòng)免疫抑制治療者需嚴(yán)密觀察，如患者出現(xiàn)明顯的臨床癥狀，或出現(xiàn)明顯炎癥活動(dòng)可進(jìn)行治療。

3.從肝組織學(xué)角度判斷，存在中度以上界面性肝炎是治療的重要指征(見圖2)。橋接性壞死、多小葉壞死或塌陷性壞死、中央靜脈周圍炎等特點(diǎn)提示急性或重癥AIH，需及時(shí)啟動(dòng)免疫抑制治療。輕度界面炎患者可視年齡而區(qū)別對(duì)待。輕度界面性肝炎的老年患者可嚴(yán)密觀察、暫緩用藥，特別是存在免疫抑制劑禁忌證者。而存在輕度界面炎的年輕患者仍有進(jìn)展至肝硬化的風(fēng)險(xiǎn)，可酌情啟動(dòng)免疫抑制治療。對(duì)非活動(dòng)性肝硬化AIH患者則無(wú)需免疫抑制治療，但應(yīng)長(zhǎng)期密切隨訪(如每隔3～6個(gè)月隨訪1次)。

圖 2　以肝組織學(xué)為依據(jù)的治療指征

(二)治療方案

1.潑尼松(龍)和硫唑嘌呤聯(lián)合治療

AIH患者一般優(yōu)先推薦潑尼松(龍)和硫唑嘌呤聯(lián)合治療方案，聯(lián)合治療可顯著減少潑尼松(龍)劑量及其不良反應(yīng)。潑尼松(龍)可快速誘導(dǎo)癥狀緩解、血清氨基轉(zhuǎn)移酶和IgG水平的復(fù)常，用于誘導(dǎo)緩解，而硫唑嘌呤需6～8周才能發(fā)揮最佳免疫抑制效果，多用于維持緩解。最近，歐洲肝病學(xué)會(huì)AIH指南建議在使用潑尼松(龍)2周出現(xiàn)顯著生物化學(xué)應(yīng)答后再加用硫唑嘌呤，也是一個(gè)值得借鑒的治療策略[19]。聯(lián)合治療特別適用于同時(shí)存在下述情況的AIH患者，如絕經(jīng)后婦女、骨質(zhì)疏松、脆性糖尿病、肥胖、痤瘡、情緒不穩(wěn)及高血壓患者?；陔S機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的薈萃分析研究結(jié)果表明，潑尼松(龍)單藥治療和聯(lián)合治療在初治和復(fù)發(fā)的誘導(dǎo)緩解中均有效，而維持治療中聯(lián)合治療或硫唑嘌呤單藥治療組的療效優(yōu)于潑尼松(龍)單藥治療[20]。潑尼松(龍)初始劑量為30～40 mg/d，并于4周內(nèi)逐漸減量至10～15 mg/d；硫唑嘌呤以50 mg/d的劑量維持治療。誘導(dǎo)緩解治療一般推薦如下用藥方案：潑尼松(龍)30 mg/d 1周、20 mg/d 2周、15 mg/d 4周，潑尼松(龍)劑量低于15 mg/d時(shí)，建議以2.5 mg/d的幅度漸減至維持劑量(5～10 mg/d)；維持治療階段甚至可將潑尼松(龍)完全停用，僅以硫唑嘌呤50 mg/d單藥維持。需要強(qiáng)調(diào)的是，糖皮質(zhì)激素的減量應(yīng)遵循個(gè)體化原則，可根據(jù)血清生物化學(xué)指標(biāo)和IgG水平改善情況進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整，如患者改善明顯可較快減量，而療效不明顯時(shí)可在原劑量上維持2～4周。伴發(fā)黃疸的AIH患者可先以糖皮質(zhì)激素改善病情，待TBil顯著下降后再考慮加用硫唑嘌呤聯(lián)合治療。

2.潑尼松(龍)單藥治療

潑尼松(龍)單藥治療時(shí)的初始劑量一般選擇40～60 mg/d，并于4周內(nèi)逐漸減量至15～20 mg/d。初始劑量可結(jié)合患者癥狀、血清氨基轉(zhuǎn)移酶和IgG水平特別是肝組織學(xué)炎性程度進(jìn)行合理選擇。單藥治療適用于合并血細(xì)胞減少、巰基嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶功能缺陷、妊娠或擬妊娠、并發(fā)惡性腫瘤的AIH患者。已有肝硬化表現(xiàn)者多選擇潑尼松(龍)單藥治療并酌情減少藥物劑量。AIH“可能”診斷患者也可以單劑潑尼松(龍)進(jìn)行試驗(yàn)性治療。潑尼松可在肝臟代謝為潑尼松(龍)后發(fā)揮作用，除非肝功能嚴(yán)重受損，兩者作用相似。潑尼松(龍)可等劑量替代潑尼松，而4 mg的甲基潑尼松(龍)相當(dāng)于5 mg 潑尼松(龍)。

3.其他替代藥物

布地奈德(budesonide)是第二代糖皮質(zhì)激素，其在肝臟的首過(guò)清除率較高(約90%)，6-OH-布地奈德與糖皮質(zhì)激素受體的親和性高，抗炎療效相當(dāng)于潑尼松(龍)的5倍，而其代謝產(chǎn)物[16-OH-潑尼松(龍)]無(wú)糖皮質(zhì)激素活性。因此，布地奈德作用的主要部位為腸道和肝臟，而全身不良反應(yīng)較少。來(lái)自歐州的多中心臨床研究結(jié)果表明，布地奈德和硫唑嘌呤聯(lián)合治療方案較傳統(tǒng)聯(lián)合治療方案能更快誘導(dǎo)緩解，而糖皮質(zhì)激素相關(guān)不良反應(yīng)顯著減輕，可作為AIH的一線治療方案[21]。目前多用于需長(zhǎng)期應(yīng)用潑尼松(龍)維持治療的AIH患者，以期減少糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)。由于布地奈德與潑尼松一樣作用于激素受體，因此，不推薦用于傳統(tǒng)激素?zé)o應(yīng)答的病例。在肝硬化門靜脈側(cè)支循環(huán)開放患者中，布地奈德可通過(guò)側(cè)支循環(huán)直接進(jìn)入體循環(huán)而失去首過(guò)效應(yīng)的優(yōu)勢(shì)，同時(shí)還可能有增加門靜脈血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)。因此，布地奈德不宜在肝硬化患者中應(yīng)用。

對(duì)標(biāo)準(zhǔn)治療無(wú)效或不能耐受標(biāo)準(zhǔn)治療不良反應(yīng)的患者，可以選擇二線治療方案，目前已有應(yīng)用嗎替麥考酚酯(MMF)、環(huán)孢素A、他克莫司、6-巰基嘌呤、甲氨蝶呤、抗腫瘤壞死因子-α等治療難治性AIH的報(bào)道。MMF是在標(biāo)準(zhǔn)治療效果不佳患者中應(yīng)用較多的替代免疫抑制劑。潑尼松聯(lián)合MMF作為AIH的一線治療，可使88%的患者出現(xiàn)完全生物化學(xué)應(yīng)答(即血清生物化學(xué)指標(biāo)和血清IgG水平恢復(fù)正常)，而且生物化學(xué)應(yīng)答往往在治療開始后的3個(gè)月內(nèi)。12%的患者出現(xiàn)部分生物化學(xué)應(yīng)答[22]。臨床上，MMF對(duì)不能耐受硫唑嘌呤治療的患者具有補(bǔ)救治療作用，而在硫唑嘌呤無(wú)應(yīng)答的患者中MMF的療效較差。另外，在膽汁淤積性AIH患者中如糖皮質(zhì)激素療效欠佳也可考慮加用小劑量MMF治療，以避免硫唑嘌呤誘導(dǎo)膽汁淤積的不良反應(yīng)。

4.應(yīng)答不完全的處理

應(yīng)答不完全定義為：經(jīng)2～3年治療后，臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)[血清氨基轉(zhuǎn)移酶、TBil、IgG和/或γ-球蛋白]和肝組織學(xué)等改善但未完全恢復(fù)正常[17]。免疫抑制治療應(yīng)答不佳或無(wú)應(yīng)答者應(yīng)首先考慮AIH診斷是否有誤和患者對(duì)治療的依從性如何。少數(shù)AIH患者確實(shí)顯示對(duì)免疫抑制治療應(yīng)答不佳或應(yīng)答不完全，部分患者可能在激素減量過(guò)程中或在維持治療過(guò)程中出現(xiàn)反跳。該類患者可酌情短期(1周)給予大劑量甲潑尼龍(40～60 mg/d)靜脈輸注，病情緩解后改為口服潑尼松(龍)治療(30～40 mg/d)，適當(dāng)放緩減量速度，并加以免疫抑制劑維持治療。潑尼松(龍)和硫唑嘌呤聯(lián)合治療2年仍未達(dá)到緩解的患者，建議繼續(xù)用潑尼松(龍)(5～10 mg/d)+大劑量硫唑嘌呤(最高達(dá)2 mg·kg-1·d-1)，12～18個(gè)月后復(fù)查肝活組織病理學(xué)檢查。對(duì)于已接受至少36個(gè)月連續(xù)治療但臨床、實(shí)驗(yàn)室和組織學(xué)的改善未達(dá)到治療終點(diǎn)的不完全應(yīng)答患者，建議將潑尼松或硫唑嘌呤調(diào)整至適合劑量以長(zhǎng)期維持治療，使此類患者處于無(wú)癥狀、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)穩(wěn)定的狀態(tài)。

5.療程、停藥指征和復(fù)發(fā)處理

免疫抑制治療一般應(yīng)維持3年以上，或獲得生物化學(xué)緩解后至少2年以上。除完全生物化學(xué)應(yīng)答外，停用免疫抑制劑的指征包括肝內(nèi)組織學(xué)恢復(fù)正常、無(wú)任何炎癥活動(dòng)表現(xiàn)，因?yàn)榧词馆p度界面性肝炎的存在也預(yù)示著停藥后復(fù)發(fā)的可能。復(fù)發(fā)可定義為血清氨基轉(zhuǎn)移酶水平>3×ULN，伴血清IgG和/或γ-球蛋白水平不同程度的升高[14,17,23]。停藥后復(fù)發(fā)是AIH的臨床特點(diǎn)之一，臨床緩解至少2年的患者在停藥1年后59%的患者需要重新治療，2年后為73%，3年后高達(dá)81%；復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素包括先前需使用聯(lián)合治療方案才能獲得生物化學(xué)緩解者、并發(fā)自身免疫性疾病和年齡較輕者[24]。以單劑免疫抑制劑治療即可獲得長(zhǎng)期完全生物化學(xué)緩解至少2年以上的患者獲得持續(xù)緩解的可能性較高。雖然均在正常范圍內(nèi)，較高的血清ALT和IgG水平仍與復(fù)發(fā)相關(guān)。所有持續(xù)緩解的患者在停藥時(shí)的ALT水平低于ULN的一半，而IgG水平低于12 g/L[25]。

停藥后初次復(fù)發(fā)患者，建議再次以初始治療的劑量給予潑尼松(龍)和硫唑嘌呤聯(lián)合治療，逐漸減量甚至停藥并以硫唑嘌呤(50～75 mg/d)維持治療；而硫唑嘌呤不能耐受的患者可給予小劑量潑尼松(龍)(≤10 mg/d)或與MMF聯(lián)合長(zhǎng)期維持治療。2次以上復(fù)發(fā)者建議以最小劑量長(zhǎng)期維持治療。

(三)藥物不良反應(yīng)

無(wú)論是單用潑尼松(龍)還是與硫唑嘌呤聯(lián)合治療，所有患者都必須監(jiān)測(cè)相關(guān)的藥物不良反應(yīng)。約10%的患者可因藥物不良反應(yīng)而中斷治療。可選擇該患者相對(duì)不良反應(yīng)較小的免疫抑制劑進(jìn)行治療，如小劑量糖皮質(zhì)激素、單劑硫唑嘌呤或二線免疫抑制劑MMF等，且必須盡量采用能控制疾病活動(dòng)的最低劑量。

1.糖皮質(zhì)類固醇激素的不良反應(yīng)

長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素可出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)，其中除了常見的“Cushing體征”(滿月臉、痤瘡、水牛背、向心性肥胖等)以外，糖皮質(zhì)激素還可加重骨質(zhì)疏松導(dǎo)致脊柱壓縮性骨折和股骨頭缺血性壞死等骨病，并與2型糖尿病、白內(nèi)障、高血壓病、感染(包括已有的結(jié)核發(fā)生惡化)、精神疾病的發(fā)生有關(guān)?；颊哂捎诓荒芙邮芷渫饷采系淖兓蚍逝质窃斐芍委熤袛嗟淖畛Ｒ娫?占47%)，其次為骨量減少造成的脊柱壓縮(占27%)和脆性糖尿病(占20%)等。應(yīng)盡量采用聯(lián)合治療方案，盡量減少糖皮質(zhì)激素劑量，并最終過(guò)渡至硫唑嘌呤單藥維持治療方案。

需長(zhǎng)期接受糖皮質(zhì)激素治療的AIH患者，建議治療前做基線骨密度檢測(cè)并每年監(jiān)測(cè)隨訪。骨病的輔助治療包括：堅(jiān)持規(guī)律的負(fù)重鍛煉、補(bǔ)充維生素D3和鈣質(zhì)，適時(shí)給予骨活性制劑如二磷酸鹽治療。

2.硫唑嘌呤的不良反應(yīng)

硫唑嘌呤較常見的不良反應(yīng)是血細(xì)胞減少，可能與紅細(xì)胞內(nèi)巰基嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶(thiopurine methyltransferase，TPMT)活性低有關(guān)。因此，加用硫唑嘌呤的患者需嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血常規(guī)變化，特別是用藥的前3個(gè)月。如發(fā)生血白細(xì)胞的快速下降或白細(xì)胞<3.5×109/L需緊急停用硫唑嘌呤。硫唑嘌呤的其他不良反應(yīng)包括肝內(nèi)膽汁淤積、靜脈閉塞性疾病、胰腺炎、嚴(yán)重惡心嘔吐、皮疹等。少于10%的患者在接受硫唑嘌呤(50 mg/d)時(shí)會(huì)出現(xiàn)上述不良反應(yīng)，一般均可在減量或停用后改善。以下人群不推薦使用硫唑嘌呤：基礎(chǔ)狀態(tài)下已存在血細(xì)胞減少(白細(xì)胞<3.5×109/L或血小板<50×109/L)、惡性腫瘤、已知TPMT功能缺陷等。硫唑嘌呤治療前或治療過(guò)程中出現(xiàn)血細(xì)胞減少的AIH患者，建議檢測(cè)其血TPMT活性。

推薦意見：

9.治療目標(biāo)是獲得生物化學(xué)緩解[血清氨基轉(zhuǎn)移酶、IgG和/或γ-球蛋白水平均恢復(fù)正常]和肝組織學(xué)緩解，防止疾病進(jìn)展(1B)。

10.中重度AIH、急性表現(xiàn)、活動(dòng)性肝硬化等活動(dòng)性AIH患者均建議行免疫抑制治療(1A)。

11.以肝組織學(xué)為依據(jù)，存在中、重度界面性肝炎的患者應(yīng)行免疫抑制治療。輕度界面性肝炎的年輕患者亦推薦行免疫抑制治療，而存在輕度界面性肝炎的老年(>65歲)患者可暫不予免疫抑制治療(1B)。

12.對(duì)于無(wú)疾病活動(dòng)或自動(dòng)緩解期的AIH、非活動(dòng)性肝硬化可暫不考慮行免疫抑制治療，但應(yīng)長(zhǎng)期密切隨訪(如每隔3～6個(gè)月隨訪1次)(2C)。

13.一般選擇潑尼松(龍)和硫唑嘌呤聯(lián)合治療方案。推薦潑尼松(龍)初始劑量一般為30～40 mg/d，4～6周內(nèi)逐漸減至15 mg/d，并以5～7.5 mg/d維持；硫唑嘌呤劑量為 50 mg/d或1 mg·kg-1·d-1，可嘗試在維持治療中完全停用潑尼松(龍)而以硫唑嘌呤單藥維持治療(1B)。

14.選擇潑尼松(龍)單藥治療方案時(shí)，推薦潑尼松(龍)初始劑量一般為40～60 mg/d，并于4～6周內(nèi)逐漸減量至15～20 mg/d，以5～10 mg/d劑量維持治療(1B)。

15.提倡個(gè)體化治療，應(yīng)根據(jù)血清氨基轉(zhuǎn)移酶和IgG恢復(fù)情況調(diào)整潑尼松(龍)的劑量(1B)。

16.對(duì)于硫唑嘌呤應(yīng)答但不能耐受者可考慮在潑尼松(龍)的基礎(chǔ)上加用MMF(0.5～1.0 g/d，分兩次服用)，但也應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血常規(guī)變化(1B)。

17.免疫抑制治療一般應(yīng)維持3年以上，或獲得生物化學(xué)緩解后至少2年以上。建議停藥前行肝組織學(xué)檢查，肝內(nèi)無(wú)炎癥活動(dòng)時(shí)方可考慮停藥(1B)。

18.停藥后復(fù)發(fā)或維持治療中反跳的AIH患者應(yīng)以初始治療相似的方案進(jìn)行治療，并推薦盡可能聯(lián)合治療并長(zhǎng)期維持(1C)。

19.需長(zhǎng)期接受糖皮質(zhì)激素治療的AIH患者，建議治療前行基線骨密度測(cè)定并每年監(jiān)測(cè)隨訪，并適當(dāng)補(bǔ)充維生素D和鈣劑(1B)。

20.在治療前已存在血細(xì)胞減少者或肝硬化者，慎用硫唑嘌呤。硫唑嘌呤用藥過(guò)程中也應(yīng)注意檢測(cè)全血細(xì)胞計(jì)數(shù)，防止骨髓抑制的發(fā)生。在有條件的情況下可檢測(cè)TPMT基因型或活性以指導(dǎo)臨床用藥(1B)。

(四)肝移植術(shù)

AIH患者如出現(xiàn)終末期肝病或急性肝功能衰竭等情況需考慮進(jìn)行肝移植術(shù)。重癥AIH可導(dǎo)致急性或亞急性肝功能衰竭，如短期(常常1周)的糖皮質(zhì)激素治療療效不明顯時(shí)，需及時(shí)與肝移植中心聯(lián)系，以免失去緊急肝移植術(shù)機(jī)會(huì)。另一種情況是失代償期肝硬化患者，其移植指征與其他病因?qū)е碌母斡不嗨?，包括反?fù)食管胃底靜脈曲張出血、肝性腦病、頑固性腹水、自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎和肝腎綜合征等并發(fā)癥經(jīng)內(nèi)科處理療效不佳，終末期肝病模型(MELD)>15分或Child-Pugh積分>10，或符合肝移植標(biāo)準(zhǔn)的肝細(xì)胞癌。選擇恰當(dāng)?shù)臅r(shí)機(jī)進(jìn)行肝移植術(shù)十分關(guān)鍵，應(yīng)盡早做好肝移植術(shù)準(zhǔn)備，而不是出現(xiàn)終末期肝病嚴(yán)重并發(fā)癥再開始評(píng)估，因?yàn)槁蛹毙愿喂δ芩ソ邔?dǎo)致多器官衰竭常常使患者失去進(jìn)行肝移植術(shù)的機(jī)會(huì)[26]。歐洲991例因AIH行肝移植術(shù)患者1年患者生存率為88%，移植物生存率84%；5年患者生存率80%，移植物生存率72%，與PBC和PSC患者預(yù)后相似[26]。

20%的AIH患者在肝移植后會(huì)再次發(fā)病，中位診斷時(shí)間為肝移植術(shù)后26個(gè)月[27]。美國(guó)國(guó)家健康學(xué)會(huì)(NIH)肝移植數(shù)據(jù)庫(kù)的HLA匹配分析表明，HLA-DR位點(diǎn)的不匹配是復(fù)發(fā)性AIH的主要危險(xiǎn)因素[28]。術(shù)前較高的血清IgG水平、移植肝的中重度炎癥與AIH復(fù)發(fā)有關(guān)，提示術(shù)前未能完全抑制疾病活動(dòng)是復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素之一[29]。因此，AIH患者在肝移植術(shù)后的免疫抑制方案應(yīng)兼顧抗排異反應(yīng)和防止AIH復(fù)發(fā)?？稍跇?biāo)準(zhǔn)抗排異方案基礎(chǔ)上以小劑量潑尼松(龍)長(zhǎng)期維持，必要時(shí)加用硫唑嘌呤聯(lián)合治療[30]。

少數(shù)(6%～10%)非AIH患者在肝移植后出現(xiàn)類似AIH的血清學(xué)和組織學(xué)表現(xiàn)，稱為“新發(fā)(de novo)”AIH[31]。成人“新發(fā)”AIH在HCV相關(guān)肝硬化經(jīng)肝移植術(shù)后以及HCV接受干擾素和病毒唑治療后報(bào)道較多，但診斷相當(dāng)困難[32]。我國(guó)學(xué)者曾報(bào)道過(guò)1例“新發(fā)”AIH 患者，該患者因HCV相關(guān)肝硬化在肝移植術(shù)后接受了1年的干擾素α-2b和病毒唑聯(lián)合抗病毒治療后出現(xiàn)AIH樣特征。由于其血清IgG4顯著增高，肝組織上IgG4陽(yáng)性漿細(xì)胞顯著增加，因此將其定義為IgG4相關(guān)“新發(fā)”AIH[33]。

推薦意見：

21.AIH患者的肝移植指征包括：(1)終末期肝病經(jīng)內(nèi)科處理療效不佳者；(2)急性肝功能衰竭經(jīng)糖皮質(zhì)激素治療1周后病情無(wú)明顯改善甚至惡化者(1B)。

22.肝移植術(shù)后AIH復(fù)發(fā)的患者建議在抗排異治療方案基礎(chǔ)上加用潑尼松(龍)或硫唑嘌呤。因其他病因進(jìn)行肝移植患者如出現(xiàn)AIH樣生物化學(xué)和肝組織學(xué)表現(xiàn)，需考慮“新發(fā)”AIH(de novo AIH)的可能性(1C)。

五、AIH特殊臨床表型的處理

AIH臨床表現(xiàn)多樣，大多表現(xiàn)為慢性肝病，但也可表現(xiàn)為急性發(fā)作、急性和慢性肝功能衰竭等。特殊人群如兒童、老年、孕婦也具有不同的臨床特點(diǎn)。因此，我們需充分認(rèn)識(shí)AIH的異質(zhì)性和特殊性，并采取適當(dāng)?shù)闹委煵呗訹34](見圖3)。

1.急性起病和急性肝功能衰竭

急性起病的AIH包含兩種形式: 慢性疾病基礎(chǔ)上的急性惡化和真正意義上的無(wú)慢性疾病表現(xiàn)的急性AIH[19]。典型的AIH呈慢性病程，但高達(dá)25%的AIH患者可表現(xiàn)為急性起病，其中小部分可進(jìn)展為自身免疫性急性肝功能衰竭[35]。急性起病的AIH通常表現(xiàn)為病程短(<30 d)且沒(méi)有既往明確肝臟疾病史，臨床癥狀明顯(如黃疸、疲乏、發(fā)熱、惡心、全身不適等)，血清學(xué)明顯異常(血清ALT>5×ULN，TBil水平>34.2 μmol/L)。小葉中央壞死是急性起病AIH的肝組織學(xué)特征，及時(shí)發(fā)現(xiàn)有助于早期診斷和干預(yù)[36]。在IAIHG提出的綜合和簡(jiǎn)化診斷積分系統(tǒng)中，自身抗體和血清IgG水平是診斷AIH的兩個(gè)重要因素，而急性起病AIH常常缺少這兩個(gè)重要特征。簡(jiǎn)化診斷積分系統(tǒng)只能診斷出24%的急性AIH患者，而綜合診斷積分系統(tǒng)則可診斷出40%的急性AIH患者[37]。美國(guó)急性肝功能衰竭協(xié)作網(wǎng)報(bào)告表明，10%的急性肝功能衰竭患者是由AIH引起，另有30%的急性肝功能衰竭患者表現(xiàn)為“血清陰性”，其中有一部分可能為AIH[38]。

來(lái)自日本的資料顯示，早期足量靜脈使用甘草酸制劑可緩解急性發(fā)作性AIH的進(jìn)展。因此，在啟動(dòng)特異性治療前甘草酸制劑可作為初始治療安全有效地用于不明原因的急性肝炎[18]。短期大劑量糖皮質(zhì)激素(60 mg/d)治療對(duì)36%～100%的急性起病AIH患者有效，治療反應(yīng)的差異與開始治療是否及時(shí)有關(guān)。肝組織學(xué)上有小葉中央壞死的急性起病AIH患者傾向于對(duì)激素治療反應(yīng)良好，但有報(bào)道指出急性起病的AIH與普通AIH相比，更容易產(chǎn)生糖皮質(zhì)激素抵抗[39]。急性起病AIH患者對(duì)激素的反應(yīng)與預(yù)后密切相關(guān)。使用糖皮質(zhì)激素治療2周內(nèi)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)沒(méi)有出現(xiàn)改善并且組織學(xué)上出現(xiàn)肝臟多小葉壞死的急性AIH患者，預(yù)后常常極差。如果患者的高TBil血癥沒(méi)有改善甚至加重，預(yù)示早期病死率極高，甚至達(dá)100%。終末期肝病模型(MELD)能有效評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)及定量分析病情的改善或惡化。當(dāng)MELD 評(píng)分≥12分時(shí)，有97%的敏感性和68%的特異性提示患者可能激素治療失敗[40]。因此，臨床上可使用1～2周糖皮質(zhì)激素療法來(lái)判斷是否需繼續(xù)激素治療，同時(shí)必須進(jìn)行MELD 評(píng)分，判斷是否需要肝移植術(shù)。

圖3　AIH的治療策略

2.膽汁淤積型AIH

AIH患者可出現(xiàn)肝內(nèi)膽汁淤積表現(xiàn)，約20%的膽汁淤積型(血清TBil≥40 μmol/L)AIH患者對(duì)糖皮質(zhì)激素治療無(wú)應(yīng)答，并與病死率和肝移植率顯著增高相關(guān)。治療失敗的最佳預(yù)測(cè)因素是糖皮質(zhì)激素治療1周前后MELD-Na和英國(guó)終末期肝病模型(UKELD)的變化。早期識(shí)別無(wú)應(yīng)答者有助于及時(shí)增加免疫抑制劑劑量以防止臨床惡化或及時(shí)轉(zhuǎn)入肝移植中心[41]。熊去氧膽酸(UDCA)可有效緩解患者膽汁淤積表現(xiàn)，可聯(lián)合使用。膽汁淤積型AIH患者在初期應(yīng)避免使用硫唑嘌呤以免加重膽汁淤積，可先使用大劑量糖皮質(zhì)激素(如40～60 mg/d)緩解病情，可在血清TBil顯著下降后再加用硫唑嘌呤聯(lián)合治療。

3.自身抗體陰性AIH

血清自身抗體是AIH的免疫學(xué)特征之一，約10%的AIH患者常規(guī)自身抗體檢測(cè)呈陰性，該類患者常常血清IgG水平升高幅度較小甚至正常，這給AIH的診斷帶來(lái)很大困難，但肝組織學(xué)仍可見界面性肝炎、淋巴-漿細(xì)胞浸潤(rùn)、玫瑰花環(huán)等AIH特征性改變。因此，疑似自身抗體陰性AIH時(shí)強(qiáng)烈建議行肝活組織檢查以明確診斷，有時(shí)肝組織學(xué)表現(xiàn)是其唯一確診依據(jù)。這類患者可予糖皮質(zhì)激素單藥治療或聯(lián)合治療，對(duì)免疫抑制劑治療應(yīng)答常常與典型AIH相似[42]。

4.AIH相關(guān)肝硬化

約1/3的AIH患者在診斷時(shí)已存在肝硬化表現(xiàn)?；顒?dòng)性肝硬化患者仍有免疫抑制治療的指征[17]。治療方案以選擇糖皮質(zhì)激素單藥治療為宜，適當(dāng)減少潑尼松(龍)初始劑量(20～30 mg/d)，同時(shí)注意消化道出血和/或感染等并發(fā)癥的發(fā)生。AIH相關(guān)肝硬化患者應(yīng)每6個(gè)月隨訪1次血清甲胎蛋白和腹部超聲檢查以排除肝細(xì)胞癌的可能。當(dāng)AIH相關(guān)肝硬化出現(xiàn)腹水等并發(fā)癥，提示進(jìn)入失代償期。此階段需仔細(xì)評(píng)估糖皮質(zhì)激素可能的不良反應(yīng)，如消化道出血、肺部感染和自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的可能性。如疾病仍有明顯活動(dòng)如血清氨基轉(zhuǎn)移酶和TBil水平升高、血清IgG水平顯著增高，在預(yù)防并發(fā)癥的基礎(chǔ)上可謹(jǐn)慎使用小劑量糖皮質(zhì)激素(15～20 mg/d)口服，疾病好轉(zhuǎn)后應(yīng)快速減量至維持量(5～7.5 mg/d)。部分患者可獲得生物化學(xué)應(yīng)答，腹水等并發(fā)癥好轉(zhuǎn)而轉(zhuǎn)入代償期并獲得長(zhǎng)期緩解。如療效不佳或無(wú)法耐受糖皮質(zhì)激素治療，需盡早與肝移植中心聯(lián)系進(jìn)行肝移植治療。

5.重疊綜合征

患者同時(shí)或在病程的不同階段存在兩種自身免疫性肝病的臨床、血清學(xué)、組織學(xué)特征，稱為自身免疫性肝病重疊綜合征(簡(jiǎn)稱重疊綜合征)，以AIH-PBC重疊綜合征較為多見。IAIHG提出，AIH的積分系統(tǒng)最初目標(biāo)是用于診斷AIH，并不適用于重疊綜合征的診斷，主張將自身免疫性肝病分類為AIH、PBC、PSC、小膽管PSC，而重疊綜合征并非獨(dú)立疾病，目前缺乏明確的診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療方案[43]。重疊綜合征診斷和處理思路可參見圖4。

圖4　自身免疫性肝病重疊綜合征的處理策略

(1)AIH-PBC重疊綜合征

PBC是一種以小葉間膽管非化膿性破壞性膽管炎為特征的自身免疫性肝病。由于疾病早中期并無(wú)肝硬化表現(xiàn)，建議將疾病名稱改為原發(fā)性膽汁性膽管炎(primary biliary cholangitis)，仍保留PBC縮寫，以更精確反映疾病特點(diǎn)，緩解患者心理壓力[44]。AIH-PBC重疊綜合征占所有PBC患者的5%～15%。2008年Chazouilleres等[45]提出了AIH-PBC重疊綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)(巴黎標(biāo)準(zhǔn))，即AIH和PBC三項(xiàng)診斷標(biāo)準(zhǔn)中的各二項(xiàng)同時(shí)或者相繼出現(xiàn)。AIH診斷標(biāo)準(zhǔn)包括：①血清ALT>5×ULN；②血清IgG≥2×ULN或血清ASMA陽(yáng)性；③肝臟組織學(xué)提示中、重度界面性肝炎。PBC診斷標(biāo)準(zhǔn)包括：①血清ALP≥2×ULN或血清GGT≥5×ULN；②血清AMA陽(yáng)性；③肝臟組織學(xué)表現(xiàn)為非化膿性破壞性膽管炎。來(lái)自歐美的研究結(jié)果表明，巴黎標(biāo)準(zhǔn)用于診斷AIH-PBC重疊綜合征的敏感性和特異性分別達(dá)到92%和97%[46]。我國(guó)研究結(jié)果表明，血清IgG水平≥1.3×ULN診斷激素敏感性PBC的敏感性為60%，特異性為97%。88%激素敏感的PBC患者滿足AIH簡(jiǎn)化積分系統(tǒng)的“確診”標(biāo)準(zhǔn)(≥7分)[47]。

目前多數(shù)學(xué)者建議以潑尼松(龍)和UDCA進(jìn)行聯(lián)合治療，可能有利于緩解病情，改善患者預(yù)后。潑尼松(龍)聯(lián)合UDCA治療不能緩解或潑尼松(龍)不良反應(yīng)明顯者，可加用免疫抑制劑如硫唑嘌呤。歐洲多中心研究結(jié)果顯示，88例PBC-AIH重疊綜合征患者中，37%對(duì)UDCA單劑治療無(wú)應(yīng)答，重度界面性肝炎是無(wú)應(yīng)答的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。UDCA和免疫抑制聯(lián)合治療在73%初始治療或?qū)DCA單劑治療無(wú)應(yīng)答的患者中有效，而進(jìn)展期纖維化與對(duì)聯(lián)合治療無(wú)應(yīng)答有關(guān)。二線免疫抑制劑(環(huán)孢素A、他克莫司和MMF)可誘導(dǎo)54%的對(duì)初始免疫抑制無(wú)應(yīng)答的患者獲得生物化學(xué)緩解[48]。我國(guó)最新研究結(jié)果顯示，糖皮質(zhì)激素和UDCA聯(lián)合治療可顯著改善重疊綜合征患者的短期預(yù)后[49]。相關(guān)內(nèi)容詳見PBC的診斷和治療共識(shí)。

(2)AIH-PSC重疊綜合征

PSC是一種較為少見的慢性膽汁淤積性肝病，其特征為肝內(nèi)外膽管彌漫性炎癥和纖維化，引起膽管變形和節(jié)段性狹窄，病情呈進(jìn)行性發(fā)展，最終導(dǎo)致膽汁性肝硬化及肝功能衰竭[50]。AIH-PSC重疊綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)是相加性的，即在明確的PSC診斷的基礎(chǔ)上，同時(shí)存在AIH特征性臨床表現(xiàn)(血清氨基轉(zhuǎn)移酶和IgG水平顯著升高)和肝組織學(xué)特征(中、重度界面性肝炎等)。AIH-PSC重疊綜合征患者UDCA(15～20 mg/kg)聯(lián)合糖皮質(zhì)激素[潑尼松(龍)]治療，可改善患者血清生物化學(xué)指標(biāo)，但是組織學(xué)及長(zhǎng)期療效未得到證實(shí)。相關(guān)內(nèi)容詳見PSC的診斷和治療共識(shí)。

6.AIH合并病毒性肝病

AIH合并慢性病毒性肝炎常難以識(shí)別和確診，容易造成延誤診斷，大多數(shù)患者診斷時(shí)合并肝硬化。在25例合并病毒性肝炎的AIH患者中，20例(80%)合并HCV，5例(20%)合并HBV感染[51]。我國(guó)AIH患者HBsAg陽(yáng)性率僅為0.83%，PBC患者為1.02%，顯著低于非自身免疫性疾病患者(4.58%)[52]，但不能完全排除在HBsAg陽(yáng)性患者中自身免疫性肝病被低估的可能性。肝組織學(xué)對(duì)于診斷和鑒別診斷顯得非常重要，綜合診斷積分系統(tǒng)顯然優(yōu)于簡(jiǎn)化標(biāo)準(zhǔn)[2]。

AIH合并HBV感染者先以核苷(酸)類似物口服抗病毒治療，然后再開始免疫抑制治療。而AIH合并HCV感染患者首先考慮免疫抑制劑進(jìn)行治療，獲得生物化學(xué)緩解后再考慮使用長(zhǎng)效干擾素α等抗病毒治療。直接抗病毒藥物治療方案的出現(xiàn)為HCV合并AIH患者的處理帶來(lái)新的機(jī)遇，小分子抗病毒藥物和糖皮質(zhì)激素可同時(shí)使用。

7.妊娠期AIH

AIH患者妊娠過(guò)程中，可予小劑量潑尼松(龍)5～10 mg/d維持治療。AIH患者有較高的胎兒流產(chǎn)及早產(chǎn)的可能性，胎兒死亡率達(dá)19%，大多發(fā)生在孕20周內(nèi)，產(chǎn)婦死亡率約為3%。妊娠過(guò)程中母體的免疫抑制可保護(hù)嵌合胎兒，在分娩后AIH可復(fù)燃或出現(xiàn)加重趨勢(shì)。因此，應(yīng)在分娩后加大糖皮質(zhì)激素的用量，以防止復(fù)發(fā)或反跳。最近的一項(xiàng)研究結(jié)果顯示，在53名婦女的81次妊娠中，41%的妊娠發(fā)生在肝硬化條件下，75%的病例在維持治療中?；町a(chǎn)率為73%，早產(chǎn)率20%，11%的嬰兒需進(jìn)入特護(hù)病房。在妊娠前AIH控制較差或妊娠期不治療與AIH復(fù)燃有關(guān)，而AIH復(fù)發(fā)與孕婦出現(xiàn)失代償、嬰兒進(jìn)入特護(hù)病房的危險(xiǎn)性有關(guān)[53]。目前沒(méi)有關(guān)于因使用硫唑嘌呤治療AIH而引起胎兒畸形的報(bào)道，但已證實(shí)硫唑嘌呤對(duì)小鼠有致畸作用，所以建議AIH患者在懷孕期間停用硫唑嘌呤。美國(guó)食品藥品管理局將硫唑嘌呤定為妊娠D級(jí)，故建議盡量在妊娠期間停用。

8.老年AIH

20%的成人AIH在60歲以后發(fā)病，發(fā)病常常更為隱匿，易被漏診[54]。一項(xiàng)薈萃分析共納入了10項(xiàng)回顧性研究，對(duì)264例老年AIH患者(60～65歲以上)和592例年輕患者進(jìn)行了系統(tǒng)分析。老年患者中無(wú)癥狀者、診斷時(shí)已存在肝硬化、HLA-DR4呈陽(yáng)性的概率顯著高于年輕患者。糖皮質(zhì)激素可用于老年患者，應(yīng)答相對(duì)較好且停藥后復(fù)發(fā)概率較低[55]。布地奈德可以考慮用于這一特殊人群中。在老年AIH患者中，預(yù)防骨質(zhì)疏松尤為重要，應(yīng)鼓勵(lì)常規(guī)鍛煉，服用鈣劑(1～1.5 g/d)和維生素D3 (400 IU/d)。在已經(jīng)有骨質(zhì)疏松的患者中可考慮使用二磷酸鹽制劑。應(yīng)進(jìn)行基線骨密度測(cè)定，并每年復(fù)查以觀察嚴(yán)重程度和療效[56]。

9.兒童AIH

1型AIH常在青春期前后發(fā)病，而2型AIH發(fā)病較早，甚至可在嬰兒期發(fā)病。15%的1型AIH和25%的2型AIH可表現(xiàn)為血清IgG水平正常。1型AIH易出現(xiàn)肝硬化表現(xiàn)，而2型AIH更易表現(xiàn)為急性肝功能衰竭。兩種類型中SLA陽(yáng)性的患兒疾病嚴(yán)重程度較高，并易復(fù)發(fā)。20%患兒合并其他自身免疫性疾病包括甲狀腺炎、白癜風(fēng)、1型糖尿病、腎病綜合征等。IAIHG開發(fā)的綜合和簡(jiǎn)化積分系統(tǒng)已廣泛用于成人AIH的診斷，但并未考慮到兒童患者的特殊性，在兒童病例中自身抗體的效價(jià)往往低于成人患者。而且這些積分系統(tǒng)也不能區(qū)分AIH和兒童中較常見的自身免疫性硬化性膽管炎[57]。

兒童AIH的治療包括給予潑尼松(龍) 1～2 mg·kg-1·d-1(最大量不超過(guò)40 mg/d)，隨著氨基轉(zhuǎn)移酶水平下降，在4～8周內(nèi)減量至維持劑量(根據(jù)患兒的體質(zhì)量和年齡2.5～5 mg/d維持)[17]。大多數(shù)患兒在最初2個(gè)月內(nèi)血清氨基轉(zhuǎn)移酶的降幅達(dá)80%以上，但獲得完全生物化學(xué)緩解可能需數(shù)月。在治療的最初6～8周，應(yīng)經(jīng)常檢測(cè)肝功能以便每周進(jìn)行糖皮質(zhì)激素的劑量調(diào)整。英國(guó)國(guó)王學(xué)院醫(yī)院一般在氨基轉(zhuǎn)移酶停止下降或出現(xiàn)明顯皮質(zhì)激素不良反應(yīng)時(shí)加用硫唑嘌呤，以0.5 mg·kg-1·d-1劑量開始，在無(wú)明顯不良反應(yīng)情況下逐漸加量至最大量(2 mg·kg-1·d-1)[58]。應(yīng)注意硫唑嘌呤的肝毒性，特別是在膽汁淤積的患兒中。最佳療程尚未確定，僅在肝組織炎癥緩解后才能成功停藥。因此，肝功能生物化學(xué)指標(biāo)和IgG水平正常1～2年、自身抗體陰性或效價(jià)低時(shí)可行肝組織學(xué)檢查，如顯示匯管區(qū)輕微炎癥或無(wú)炎癥時(shí)才能停藥。20%的1型AIH患兒可成功停藥，而2型AIH極少停藥成功。在兒童期，監(jiān)測(cè)IgG水平和自身抗體效價(jià)非常關(guān)鍵，兩項(xiàng)中任何一項(xiàng)的波動(dòng)預(yù)示疾病活動(dòng)。對(duì)于IgG水平高的患兒，其下降能可靠、客觀且廉價(jià)地監(jiān)測(cè)疾病控制情況。對(duì)免疫抑制治療應(yīng)答良好的患兒預(yù)后較好，大多數(shù)可長(zhǎng)期生存且生存質(zhì)量較好。約8.5%的患兒盡管接受治療，在8～14年后仍出現(xiàn)終末期肝病，需行肝移植術(shù)。

推薦意見：

23.急性起病的AIH(慢性疾病基礎(chǔ)上的急性發(fā)作或無(wú)慢性疾病基礎(chǔ)的急性AIH)應(yīng)及時(shí)啟動(dòng)糖皮質(zhì)激素治療以防止急性肝功能衰竭的發(fā)生(1C)。

24.AIH相關(guān)急性肝功能衰竭可先予短期靜脈輸注甲潑尼松(龍)(一般劑量為40～60 mg/d)治療，若患者1周內(nèi)病情無(wú)明顯改善甚至有惡化者需考慮肝移植術(shù)(1C)。

25.AIH伴膽汁淤積表現(xiàn)者需排除PBC和PSC等膽管疾病，在潑尼松(龍)治療的基礎(chǔ)上可聯(lián)合使用熊去氧膽酸(13～15 mg·kg-1·d-1)(1C)。

26.對(duì)于自身抗體陰性而肝組織學(xué)檢查呈典型AIH表現(xiàn)者，在嚴(yán)格排除其他病因后可考慮進(jìn)行糖皮質(zhì)激素的試驗(yàn)性治療，如應(yīng)答良好支持AIH診斷(1C)。

27.AIH特別是合并肝硬化的患者應(yīng)每6個(gè)月檢測(cè)1次血清甲胎蛋白和腹部超聲檢查以篩查肝細(xì)胞癌(1C)。

28.活動(dòng)性AIH相關(guān)肝硬化失代償期患者在預(yù)防并發(fā)癥的基礎(chǔ)上可謹(jǐn)慎使用小劑量UDCA(一般劑量為15～20 mg/d)口服，疾病好轉(zhuǎn)后應(yīng)快速減量至維持量(一般劑量為5～7.5 mg/d)(1C)。

29.具有PBC或PSC顯著特點(diǎn)的AIH患者需考慮重疊綜合征診斷，并予UDCA和免疫抑制劑的聯(lián)合治療(1C)。

30.AIH合并HBV感染者先以核苷(酸)類似物口服抗病毒治療，然后再開始免疫抑制治療。AIH合并HCV感染者有條件者先予直接抗病毒藥物治療，再進(jìn)行免疫抑制治療。在AIH未控制之前慎用干擾素α抗病毒治療(1C)。

31.在AIH患者妊娠過(guò)程中，可予小劑量潑尼松(龍)(一般劑量為5～10 mg/d)維持治療。在患者分娩前2周或分娩后應(yīng)適當(dāng)加大糖皮質(zhì)激素以降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)(1C)。

32.老年AIH患者發(fā)病隱匿，一般對(duì)糖皮質(zhì)激素應(yīng)答較好，復(fù)發(fā)率低，但在治療過(guò)程中需及時(shí)發(fā)現(xiàn)和預(yù)防骨質(zhì)疏松癥(1C)。

33.兒童AIH患者確診后即應(yīng)啟動(dòng)免疫抑制治療，推薦潑尼松(龍)和硫唑嘌呤聯(lián)合治療方案或潑尼松(龍)單藥治療方案(1C)。

六、預(yù)后

AIH患者在獲得生物化學(xué)緩解后一般預(yù)后較好、生存期接近正常人群。預(yù)后不佳的危險(xiǎn)因素主要包括診斷時(shí)已有肝硬化和治療后未能獲得生物化學(xué)緩解。我國(guó)研究結(jié)果顯示，合并其他系統(tǒng)自身免疫性疾病、肝內(nèi)膽管損傷和診斷時(shí)MELD分?jǐn)?shù)較高者與治療應(yīng)答和預(yù)后不佳有關(guān)[59]。日本AIH患者的10年生存率為94.9%，肝病相關(guān)病死率為3.4%。經(jīng)歷2次以上復(fù)發(fā)的患者較獲得持續(xù)緩解者生存期縮短[60]。新西蘭患者10年生存期在不同年齡段分別為80%～100%，在6個(gè)月內(nèi)未能獲得ALT復(fù)常、血清白蛋白低于36 g/L、入選時(shí)年齡≤20 歲或≥60歲是肝病相關(guān)死亡的危險(xiǎn)因素[61]。英國(guó)患者的10年生存率為84%，而20年生存率僅為48%。肝組織學(xué)證實(shí)肝硬化、入選時(shí)失代償、在治療后1年未能使ALT復(fù)常以及每10年復(fù)發(fā)次數(shù)多于4次是預(yù)后不良的危險(xiǎn)因素[62]。丹麥全國(guó)的AIH患者(1 721例)的10年生存率為73.6%，肝臟相關(guān)病死率為10.2%。男性和入選時(shí)肝硬化與病死率增高和肝細(xì)胞癌發(fā)生有關(guān)。在有肝組織學(xué)資料的患者(1 318例)中，28.3%的患者存在肝硬化，肝細(xì)胞癌的10年累積發(fā)生率為0.7%。在診斷后的1年內(nèi)，AIH患者病死率為普通人群的6倍，之后病死率仍為2倍。10年累積病死率為26.4%，其中38.6%的死亡與肝病相關(guān)，包括3.6%死于肝細(xì)胞癌[4]。德國(guó)的研究結(jié)果表明，年齡小于18歲、初診時(shí)已有肝硬化、SLA陽(yáng)性是短期和長(zhǎng)期預(yù)后不佳的主要危險(xiǎn)因素[18]。總之，診斷時(shí)的肝硬化和治療應(yīng)答是決定患者長(zhǎng)期預(yù)后的兩個(gè)最重要危險(xiǎn)因素。

七、總結(jié)與展望

盡管近年來(lái)在AIH的診斷治療和發(fā)病機(jī)制方面取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步，關(guān)于AIH仍面臨諸多問(wèn)題和挑戰(zhàn)[41]。雖然2型AIH的自身抗原(CYP2D6)已被鑒定，1型AIH的自身抗原仍未確定，大大阻礙了自身抗原特異性治療的開發(fā)。目前尚缺乏與人類AIH相似的動(dòng)物模型，發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展較緩慢。AIH的診斷較為復(fù)雜，是排除診斷基礎(chǔ)上的綜合診斷，尚缺乏特異性診斷標(biāo)志物和診斷時(shí)預(yù)測(cè)高危病例的標(biāo)志物。目前，AIH的治療仍為全身免疫抑制劑的應(yīng)用，優(yōu)化治療方案或二線藥物的選擇有待臨床驗(yàn)證。抗原特異性的免疫調(diào)控細(xì)胞如調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞[63]和髓系免疫抑制細(xì)胞[64]回輸可能是具有前景的AIH治療手段之一。最后，由于AIH病例數(shù)有限，開展我國(guó)多中心的臨床合作研究顯得尤為重要。

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參加AIH診斷和治療共識(shí)撰寫的專家人員名單

(排名不分先后，按姓氏漢語(yǔ)拼音為序)

陳成偉陳曉宇成軍竇曉光段鐘平范建高傅青春高春芳韓英侯金林胡和平

胡錫琪賈繼東劉玉蘭陸倫根馬雄茅益民苗琪南月敏邱德凱任紅王貴強(qiáng)

王吉耀王建設(shè)王綺夏王宇明魏來(lái)謝青謝渭芬許建明閆惠平楊長(zhǎng)青尤紅

曾民德張文宏周新民莊輝諸葛宇征鄒曉平

《國(guó)際消化病雜志》(雙月刊)征訂啟事

《國(guó)際消化病雜志》是由上海市衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)主管，上海市醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)情報(bào)研究所主辦的國(guó)家級(jí)學(xué)術(shù)期刊。自1963年創(chuàng)刊以來(lái)，相繼入選中國(guó)學(xué)術(shù)期刊統(tǒng)計(jì)源期刊、中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)收錄期刊、美國(guó)化學(xué)文獻(xiàn)(CA)、波蘭哥白尼索引(IC)、中國(guó)科技論文統(tǒng)計(jì)源期刊(中國(guó)科技核心期刊)等國(guó)內(nèi)外知名數(shù)據(jù)庫(kù)。本刊為消化系疾病專業(yè)性刊物，學(xué)術(shù)內(nèi)容涵蓋消化系疾病各領(lǐng)域，且欄目豐富，包括論著、綜述、述評(píng)、臨床研究、病例報(bào)告、文摘等。

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通信作者：馬雄，Email: maxiongmd@163.com；邱德凱，Email: qiudekai2008@126.com

DOI:10.3969/j.issn.1673-534X.2016.01.001