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        絕經(jīng)后婦女泌尿系感染反復(fù)發(fā)作應(yīng)用小劑量雌激素預(yù)防的療效觀察

        2016-05-04 09:35:41張宜麗
        中國實用醫(yī)藥 2016年12期
        關(guān)鍵詞:絕經(jīng)

        張宜麗

        【摘要】 目的 分析絕經(jīng)后婦女泌尿系感染反復(fù)發(fā)作應(yīng)用小劑量雌激素預(yù)防的療效。方法 76例絕經(jīng)后泌尿系感染反復(fù)發(fā)作患者, 按照隨機數(shù)字表法分為對照組和治療組, 各38例。對照組患者給予常規(guī)抗生素治療, 治療組在常規(guī)抗生素基礎(chǔ)上聯(lián)合小劑量雌激素治療, 對比兩組患者治療效果。結(jié)果 治療組治療總有效率高于對照組;治療后陰道炎癥評分明顯低于對照組;陰道健康評分高于對照組;復(fù)發(fā)率低于對照組, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對絕經(jīng)后泌尿系感染反復(fù)發(fā)作患者采取小劑量雌激素, 可降低該病復(fù)發(fā)率, 提高患者治療效果。

        【關(guān)鍵詞】 絕經(jīng);泌尿系感染;反復(fù)發(fā)作;小劑量雌激素

        據(jù)相關(guān)資料[1]顯示, >20%絕經(jīng)后女性出現(xiàn)泌尿系感染, 而多數(shù)泌尿系感染女性在經(jīng)抗生素治療后, 存在反復(fù)發(fā)作現(xiàn)象, 療效欠佳, 復(fù)發(fā)率高, 使女性生活質(zhì)量明顯降低。因此對泌尿系感染反復(fù)發(fā)作患者, 必須要采取必要措施加以干預(yù)預(yù)防。現(xiàn)作者以38例患者為例, 采取小劑量雌激素預(yù)防, 其效果分析如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選擇2013年8月~2015年2月到本院就診的76例絕經(jīng)后泌尿系感染反復(fù)發(fā)作患者, 患者均存在泌尿系感染史;表現(xiàn)為尿痛、尿急、尿頻、排尿困難等;患者均知情此次研究, 并簽署了研究同意書。排除宮頸癌、宮頸病變、滴蟲感染等患者;無雌激素禁忌證;患者治療前無激素治療史。按照隨機數(shù)字表法分為治療組和對照組, 各38例。治療組年齡48~72歲, 平均年齡(59.3±8.0)歲;病程1~8年, 平均病程(3.6±1.2)年;對照組年齡49~75歲, 平均年齡(60.1± 8.7)歲;病程1~9年, 平均病程(3.8±1.0)年。兩組患者年齡、病程等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

        1. 2 治療方法 兩組患者確診后, 醫(yī)護(hù)人員需及時加強患者健康宣教, 向患者講解泌尿系感染發(fā)生原因, 叮囑患者注意健康衛(wèi)生, 勤換內(nèi)衣褲, 定時清潔會陰部, 合理飲食, 適當(dāng)體育鍛煉, 提高機體免疫力。對照組患者給予常規(guī)抗生素治療, 200 mg左氧氟沙星, 口服, 3次/d, 連續(xù)用藥7 d后, 每月用藥1次, 5 g/次。治療組在對照組常規(guī)抗生素治療基礎(chǔ)上聯(lián)合小劑量雌激素治療, 取雌三醇軟膏, 涂抹于陰道局部位置, 用藥劑量≤0.25 mg/次, 2次/周。兩組患者連續(xù)給藥12周。

        1. 3 觀察指標(biāo)[2] 陰道炎癥評分:根據(jù)患者陰道分泌物顏色(0~3分)、陰道燒灼感(0~3分)、陰道瘙癢感(0~3分)及陰道分泌物性狀(0~3分)進(jìn)行判斷。0分:陰道無異常分泌, 無燒灼感、瘙癢感, 無性交痛;1分:陰道分泌物稀薄、較多, 伴輕微燒傷感, 偶有瘙癢或性交痛;2分:陰道有黃色分泌物, 伴中度燒灼感、瘙癢及性交痛;3分:陰道有膿性分泌物, 伴重度疼痛、瘙癢及性交痛。陰道健康評分:優(yōu)11~15分;良6~10分;差<6分。并觀察兩組復(fù)發(fā)情況。

        1. 4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[3] 治愈:患者陰道分泌物消失, 無瘙癢、燒灼感及性交痛, 尿常規(guī)恢復(fù)正常;顯效:患者陰道分泌物明顯減少, 輕微瘙癢、燒灼, 偶有性交痛;有效:陰道分泌物減少, 伴中度瘙癢、燒灼感, 尿常規(guī)檢查改善;無效:患者各癥狀未改善或加重。總有效率=(治愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        1. 5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 兩組患者治療效果對比 治療組治愈20例, 顯效9例, 有效7例, 無效2例, 總有效率為94.7%;對照組治愈10例, 顯效11例, 有效8例, 無效9例, 總有效率為76.3%;兩組總有效率對比, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2. 2 兩組患者治療前后陰道評分對比 兩組患者治療后陰道炎癥評分明顯低于治療前, 陰道健康評分高于治療前;治療后兩組陰道炎癥、健康評分對比, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2. 3 兩組患者復(fù)發(fā)率對比 隨訪3個月, 治療組復(fù)發(fā)率為5.3%(2/38), 低于對照組的23.7%(9/38), 比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        泌尿系感染是絕經(jīng)后女性常見疾病, 嚴(yán)重影響了絕經(jīng)后女性生活質(zhì)量和身心健康。絕經(jīng)后婦女卵巢功能衰退, 雌激素不斷降低, 陰道內(nèi)酸性環(huán)境改變等, 導(dǎo)致機體內(nèi)菌群失調(diào), 導(dǎo)致泌尿系感染。通常泌尿系感染患者多表現(xiàn)為陰道分泌物增多、尿頻、尿急、尿痛及性交痛等癥狀, 使患者生活質(zhì)量明顯降低, 嚴(yán)重影響了患者身心健康。

        目前臨床治療絕經(jīng)后泌尿系感染時, 以抗生素為主, 取得一定效果, 但抗生素反復(fù)使用, 則會使耐藥性出現(xiàn)并不斷增加, 致使泌尿系感染反復(fù)發(fā)作。因此在治療泌尿系感染時, 聯(lián)合小劑量雌激素治療, 取得一定效果。在此次研究中, 治療組總有效率高于對照組(P<0.05);隨訪3個月, 治療組復(fù)發(fā)率明顯低于對照組(P<0.05)。由此可見, 對泌尿系感染反復(fù)發(fā)作患者采取小劑量雌激素治療, 可明顯提高患者治療效果, 促使患者臨床癥狀消失, 降低患者治療后該病復(fù)發(fā)率, 以此提高患者治療效果。

        雌三醇是廣泛存在尿中的天然雌激素, 屬于雌二醇代謝產(chǎn)物, 通過使用雌三醇作用于陰道位置, 促進(jìn)陰道黏膜血管新生及上皮受損愈合, 以此提高宮頸細(xì)胞能力, 改善宮頸彈性及柔軟性, 使宮頸病變恢復(fù)正常[4]。且雌三醇的應(yīng)用, 促使陰道上皮及尿道上皮成熟, 有效調(diào)節(jié)陰道pH值, 改善陰道菌群, 抑制陰道病原菌生長, 以此減輕泌尿系感染, 改善病癥。雌三醇可避免抗生素帶來的耐藥性, 增強尿道上皮局部抵抗力及陰道上皮局部抵抗力, 改善陰道結(jié)構(gòu), 以此降低泌尿系感染機率。本次研究中, 兩組患者治療后陰道炎癥評分明顯低于治療前, 陰道健康評分高于治療前;治療組治療后陰道炎癥評分明顯低于對照組, 陰道健康評分高于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。由結(jié)果可以看出, 對絕經(jīng)期泌尿系感染反復(fù)發(fā)作患者采取雌三醇治療, 可明顯調(diào)節(jié)患者陰道健康癥狀, 改善患者陰道炎癥癥狀, 降低泌尿系感染反復(fù)發(fā)作率, 以此促進(jìn)患者更好恢復(fù)。

        總之, 對絕經(jīng)后泌尿系感染反復(fù)發(fā)作患者采取小劑量雌激素, 可降低該病復(fù)發(fā)率, 促進(jìn)患者陰道改善, 提高患者治療效果, 臨床價值高。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 張純.局部應(yīng)用雌激素防治絕經(jīng)后泌尿系感染54例療效觀察. 山東醫(yī)藥, 2009, 49(5):18-19.

        [2] 秦英.婦淋顆粒治療絕經(jīng)期泌尿系感染的實驗研究.北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報, 2013, 36(11):741-742.

        [3] 葉恒志.老年患者泌尿系感染的臨床特點和危險因素分析.中華實驗和臨床感染病雜志, 2013, 7(3):108-110.

        [4] 李艷偉.法羅培南鈉片治療絕經(jīng)婦女反復(fù)泌尿系感染的療效及安全性.中國婦幼保健, 2011, 26(26):4108-4110.

        [收稿日期:2015-10-20]

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