摘要：目的 建立HPLC法測定丹芪益腎膠囊中淫羊藿的含量。方法 樣品采用超聲處理的方法提取。色譜柱為CenturySIL C18-BDS（250×4.6 mm），流動相乙腈-水（30：70），檢測波長為270 nm，流速為1.0 ml/min。結果 淫羊藿苷平均回收率為104.2%，RSD為1.4%（n=6）。結論 含量測定的方法簡便，準確，專屬性強，穩(wěn)定性好，靈敏度高，能夠有效的控制丹芪益腎膠囊的質量。

關鍵詞：丹芪益腎；淫羊藿苷；高效液相色譜法

丹芪益腎膠囊為山西省中醫(yī)院制劑品種。功能主治：益腎健脾，活血化瘀。用于糖尿病、腎病，屬脾腎兩虛者。處方為太子參、黃芪、白術、薏苡仁、芡實、地黃、金櫻子、淫羊藿、丹參、葛根、當歸、大黃等十二味藥組成。規(guī)格為每粒0.5 g?？刂瀑|量的原有標準為薄層色譜測定大黃、黃芪、葛根三個鑒別項目。為了提高醫(yī)院制劑的質量標準，山西省食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定，所有醫(yī)院制劑品種，必須有含量測定項目控制質量[1]。為此，在原有測定標準的基礎上新增加了淫羊藿的含量測定。并對新增加的項目進行了方法學驗證。

1資料與方法

1.1儀器 Waterse2695高效液相色譜儀；檢測器：Waterse 2998，柱溫箱：4.2-680。AU200D型電子天平；KQ-300E型超聲波清洗機（功率250 w，頻率33 kHz）；容量瓶、漏斗等普通玻璃器皿。

1.2試劑 乙腈、甲醇為色譜純，水為純凈水自制，乙醇為分析純，淫羊藿苷（供含量測定使用，中國藥品生物制品檢驗所，批號為110737-200414）。丹芪益腎膠囊為山西省中醫(yī)院醫(yī)院制劑室提供，批號為20100615，20110813，20110814。

1.3方法

1.3.1色譜條件與適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（30：70）為流動相；檢測波長為270 nm。理論板數(shù)按淫羊藿苷峰計算應不低于1500[2]。

1.3.2對照品溶液的制備 取淫羊藿苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1 ml含0.1 mg的溶液，即得。

1.3.3供試品溶液的制備 取裝量差異項下的本品內容物約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇20 ml，稱定重量，超聲處理1 h，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取1 ml置10 ml的容量瓶，加乙醇至刻度，取續(xù)濾液，即得。

1.3.4線性關系學考察 分別精密稱取淫羊藿苷對照品，0.25mg，0.5 mg，1 mg，2 mg，5 mg，分別置10 ml容量瓶中加甲醇溶解并稀釋至刻度搖勻即得。制成每1 ml含0.025 mg、0.05mg、0.1 mg、0.2 mg、0.5 mg的溶液，各取20 ul注入色譜儀中測定，按色譜條件測得峰面積積分值，以濃度為橫坐標，峰面積為縱坐標，繪制標準曲線，回歸方程為Y=18685649.34X-10481727.20，r=0.9993，淫羊藿苷在0.025～0.5 mg/ml，呈良好的線性關系。

1.3.5精密度試驗 精密吸取對照品溶液（0.1 mg/ml）10 ul重復進樣6次，測定淫羊藿苷峰面積積峰值分別為1160509，1198036，1164502，1166923，1174455，1162996。平均值為1171236.9，RSD為1.2%。結果表明，進樣與儀器檢測精密度良好。

1.3.6穩(wěn)定性實驗 取供試樣品溶液分別在0、2、4、8、12、24 h進樣10 ul，測得樣品峰面積積峰值為9673570，9678452，96013666，

95165892，95597162，93690956。平均值為95664653，RSD為1.2%。結果表明，24 h內供試品溶液穩(wěn)定。

1.3.7重現(xiàn)性實驗 取3個不同批號丹芪益腎膠囊，按供試品溶液制備方法制備6份，分別進樣10 ul測定峰面積積峰值，結果34.55504，35.6062，34.4649，34.2312，34.8349，35.1666（mg/g）。平均值為34.8090 mg/g，RSD為1.5%。結果表明，儀器與試驗方法可行。

1.3.8回收率 采用加樣回收法。取已知含量的樣品，批號為（2110814）6份，分別加入一定量的淫羊藿苷對照品，照含量測定項下方法制備測試溶液，按上述色譜條件測定淫羊藿苷的含量，計算回收率。

2結果

淫羊藿苷的回收率實驗結果，平均回收率為104.2%，按照擬定的含量測定方法測定3批樣品淫羊藿苷的含量平均值為34.7 mg。根據(jù)測定范圍的限量規(guī)定[3]，34.7×80%=27.7mg。本品以淫羊藿計算淫羊藿苷不得少于28.0 mg。

3討論

3.1測定成分的選擇 該品種中最大處方量為：太子參、黃芪、芡實、丹參。黃芪為補氣諸藥之最，逐五臟之淤血，因此原有標準上已有黃芪的薄層色譜方法控制質量。太子參、芡實、丹參，由于它們的化學成分較多，專屬性不強。淫羊藿的醇浸出液及從200%淫羊藿水浸膏中提取的非氨基酸部分，能顯著增加心臟的冠狀動脈流量，并可促進血小板解聚，紅血球積壓明顯減少。因此，最終選擇了淫羊藿測定丹芪益腎膠囊中有效成分淫羊藿苷。

3.2流量的考察 參照相關文獻[1]《中國藥典》選擇色譜條件適應性系統(tǒng)，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（30：70）為流動相；檢測波長為270 nm。理論板數(shù)按淫羊藿苷峰計算應不低于1500，使淫羊藿保留時間合適，分離效果較好。

3.3提取方法的考察 丹芪益腎膠囊中淫羊藿為水煎煮液減壓壓縮至浸膏狀，低溫干燥，粉碎成細粉。由于淫羊藿醇浸出液及從200%淫羊藿水浸膏中提取出淫羊藿苷，因此，選擇了加稀乙醇超聲處理，簡易可行。

3.4方法探討 在建立方法時，排除黃芪甲苷、丹參酮、葛根素、大黃素等其它成分干擾，因它們都是經過水煎液濃縮，只有淫羊藿苷直接醇浸從水浸中能完全提出，而且在270 nm波長處無法測定其它幾味藥。所以，經過考察，該方法可用于丹參益腎膠囊的質量控制[4-8]。

參考文獻：

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[8]葉咸鈺，楊水新，曹恒斌.HPLC測定強筋合劑中淫羊藿苷的含量[J].浙江中醫(yī)藥大學學報，2010（06）.編輯/申磊