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        阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷對(duì)急性冠脈綜合征患者血小板聚集率的影響

        2016-04-26 20:59:32劉南朝許丹焰
        東方食療與保健 2016年10期
        關(guān)鍵詞:氯吡格雷阿司匹林

        劉南朝 許丹焰

        中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院心血管內(nèi)科 湖南長沙 410011

        阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷對(duì)急性冠脈綜合征患者血小板聚集率的影響

        劉南朝 許丹焰

        中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院心血管內(nèi)科 湖南長沙 410011

        目的:分析阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷對(duì)急性冠脈綜合征患者血小板聚集率的影響。方法:選擇在2015年6月-2016年6月期間進(jìn)入我院的急性冠脈綜合征患者130例隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,對(duì)照組采用阿司匹林治療,實(shí)驗(yàn)組采用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療,對(duì)比兩組對(duì)血小板聚集率的影響。結(jié)果:兩組在服藥前無明顯差異(P>0.05),在治療出現(xiàn)明顯差異(P<0.05)。結(jié)論:阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷能夠有效降低血小板聚集率和降低阿司匹林抵抗,不良反應(yīng)少,臨床中可參考使用。

        阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷;急性冠脈綜合征患者;血小板聚集率影響

        急性冠脈綜合征的主要危險(xiǎn)因素包括年齡與性別、血脂異常、高血壓、吸煙、糖尿病和糖耐量異常、肥胖等[1]。該疾病嚴(yán)重影響到人的正常工作與生活。目前針對(duì)急性冠脈綜合征的治療包括急救、藥物治療、手術(shù)治療、介入治療等[2]。其中臨床中最常用、效果最好的是經(jīng)皮冠脈介入術(shù),但是該手術(shù)過程中使用到的球囊與支架會(huì)影響到患者血管,從而導(dǎo)致患者血管受到機(jī)械刺激和內(nèi)皮損傷,會(huì)導(dǎo)致血小板粘附聚集,出現(xiàn)嚴(yán)重不良后果。介于此,本文擬分析阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷對(duì)血小板聚集率的影響,現(xiàn)具體報(bào)道如下:

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        收集分析2015年6月-2016年6月進(jìn)入我院的急性冠脈綜合征患者130例作為研究對(duì)象,納入標(biāo)準(zhǔn):①符合臨床中關(guān)于急性冠脈綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者了解本次試驗(yàn)并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重心血管、肝腎、血液系統(tǒng)疾病者;②對(duì)阿司匹林過敏者;③近期接受過手術(shù)者。130例研究對(duì)象分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組65例,其中男性33例,女性32例,年齡在37-71歲之間,平均年齡(58.11±4.19)歲。對(duì)照組65例,男性30例,女性35例,年齡在39-68歲之間,平均年齡(57.09 ±5.01)歲。兩組研究對(duì)象在年齡、性別等一般資料差異不顯著,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        130例患者在入院后均接受5000U低分子肝素的皮下注射,一天2次,連續(xù)7天。另外結(jié)合患者病情給予ACEI制劑、β受體阻滯劑等藥物的常規(guī)治療。

        在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上對(duì)照組使用阿司匹林腸溶片(沈陽奧吉娜藥業(yè)有限公司,100mg*30s,國藥準(zhǔn)字H20065051),口服給藥,一次300mg,一天一次,服用3天后每天100mg,一天一次,連續(xù)14天。

        實(shí)驗(yàn)組采用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷的治療,氯吡格雷(深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,25mg*20s,國藥準(zhǔn)字H20000542)一天75mg,一天一次。

        1.3 觀察指標(biāo)

        使用SC-2000血小板聚集儀對(duì)兩組服藥前、后聚集率變化情況進(jìn)行收集分析。

        對(duì)比兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        應(yīng)用 SPSS 20.0軟件分析,計(jì)量數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±S)表示,組間比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用百分比表示,數(shù)據(jù)對(duì)比采取X2校驗(yàn),P>0.05,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 對(duì)比兩組服藥前聚集率變化情況

        兩組在服藥前聚集率變化,實(shí)驗(yàn)組為(49.03±6.98),對(duì)照組為(48.87±7.04),可以發(fā)現(xiàn)兩組在服藥前無明顯差異(P>0.05)。具體見表1.

        表1 對(duì)比兩組服藥前聚集率變化情況(±s)

        表1 對(duì)比兩組服藥前聚集率變化情況(±s)

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        2.2 對(duì)比兩組治療后AA、ADP變化情況

        兩組在治療后AA、ADP變化情況,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組治療后AA得分比較P>0.05,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明A組在AA上與B組效果相當(dāng);實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組治療后ADP得分比較P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,實(shí)驗(yàn)組評(píng)分均值低于對(duì)照組,說明實(shí)驗(yàn)組在ADP上效果優(yōu)于對(duì)照組,具體見表2.

        表2 對(duì)比兩組治療后AA、ADP變化情況(±s)

        表2 對(duì)比兩組治療后AA、ADP變化情況(±s)

        組別 例數(shù) AA ADP實(shí)驗(yàn)組 65 30.08±13.04 47.32±13.01對(duì)照組 65 32.04±12.88 54.06±14.42 X2 0.012 11.423P >0.05 <0.05

        2.3 對(duì)比兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況

        實(shí)驗(yàn)組出現(xiàn)11例上呼吸道出血,對(duì)照組出現(xiàn)22例上消化道出血,差異不顯著無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組均未出現(xiàn)嚴(yán)重危害生命的不良反應(yīng)。

        3.討論

        針對(duì)急性冠脈綜合征的治療,抗血小板治療是基礎(chǔ)。本次研究采用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷的治療。阿司匹林能夠?qū)ρ“寰奂a(chǎn)生抑制作用,其主要是生成抑制血小板血栓素A2從而達(dá)到抑制作用,其機(jī)理是不可逆的抑制環(huán)氧合酶。越來越多的研究發(fā)現(xiàn)阿司匹林能夠降低 25%左右的心腦血管事件[3],但是也會(huì)出現(xiàn)一定比例的阿司匹林抵抗現(xiàn)象。因此在此基礎(chǔ)上本文還聯(lián)合使用氯吡格雷,氯吡格雷臨床上主要用于預(yù)防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動(dòng)脈循環(huán)障礙疾病,如近期發(fā)作的腦卒中、心肌梗死和確診的外周動(dòng)脈疾病。能夠選擇性地抑制 ADP與血小板受體的結(jié)合及抑制ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPⅡh/Ⅲa復(fù)合物的活化,而抑制血小板聚集,還能夠抑制非 ADP引起的血小板聚集。兩者結(jié)合獲得良好抗血小板聚集作用。

        本次研究結(jié)果顯示,兩組在服藥前無明顯差異(P>0.05),在治療后出現(xiàn)明顯差異(P<0.05)。

        綜上所述,針對(duì)急性冠脈綜合征患者采用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷的治療,能夠有效降低阿司匹林抵抗的發(fā)生率,不良反應(yīng)少,可在臨床中參考使用。

        [1]肖明,郝恩剛,劉躍森. 聯(lián)合應(yīng)用腦心通膠囊及氯吡格雷對(duì)急性冠脈綜合征患者血小板聚集率的影響[J]. 遼寧中醫(yī)雜志,2014,37(12):2619-2621.

        [2]何鴻雁. 氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林對(duì)急性冠脈綜合征 PCI術(shù)后患者血小板聚集功能及預(yù)后的影響[J]. 北方藥學(xué),2015,13(01):75-76.

        [3]何肇東. 不同劑量氯吡格雷對(duì)急性冠脈綜合征合并腎功不全患者血小板聚集率的影響[J]. 臨床合理用藥雜志,2012,51(33):12.

        R541.4

        A

        1672-5018(2016)10-328-01

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