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        布洛芬顆粒中有關(guān)物質(zhì)質(zhì)量標準的分析

        2016-04-26 20:58:56傅英昳
        東方食療與保健 2016年10期
        關(guān)鍵詞:布洛芬量瓶雜質(zhì)

        傅英昳

        哈藥集團世一堂制藥廠 150000

        布洛芬顆粒中有關(guān)物質(zhì)質(zhì)量標準的分析

        傅英昳

        哈藥集團世一堂制藥廠 150000

        本文主要對布洛芬顆粒中所含有的物質(zhì)品質(zhì)的相關(guān)標準進行分析,相關(guān)人員采取HPLC法來對洛芬顆粒相關(guān)物質(zhì)進行檢測。依據(jù)相關(guān)測量結(jié)果可以看出,原質(zhì)量標準能夠?qū)Σ悸宸翌w粒所含有的顆粒進行控制,筆者依據(jù)多年經(jīng)驗,總結(jié)相關(guān)經(jīng)驗,提供給相關(guān)人士,供以借鑒。

        布洛芬;有關(guān)物質(zhì);質(zhì)量標準

        將某公司的生產(chǎn)情況作為主要研究對象,對洛芬顆粒工藝處方進行調(diào)整,依據(jù)相關(guān)管理手段的有關(guān)標準,對該品種的物質(zhì)水平做出了詳細的研究,對原質(zhì)量標準加以控制,從而得到控制更改以后的布洛芬顆粒所含有的物質(zhì),主要體現(xiàn)在以下幾方面:

        1、儀器材料

        1.1 儀器

        高效液相色譜儀;色譜工作站;色譜柱;電氣天平;梅特勒—托利多儀器。

        1.試劑:

        甲醇;乙腈;磷酸;水。

        1.3 對照品:

        布洛芬對照品;布洛芬雜質(zhì)B;布洛芬雜質(zhì)AJ、N;

        2、實驗方法

        2.1 系統(tǒng)適應(yīng)性試驗

        取對照溶液 B20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;量取對照溶液C20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖。

        2.2 專屬性試驗

        采用強光、強堿、強酸、高溫、強氧化方法對本品進行破壞性試驗,使其產(chǎn)生降解產(chǎn)物,以考察本檢查方法對變更處方后的布洛芬顆粒主成分及有關(guān)物質(zhì)的分離效果。

        取更改處方后的樣品及原處方樣品各20袋,取其內(nèi)容物,研細,備用。光破壞置100mL量瓶中,置光照箱中在6500±500Lx照度下照射4天。堿破壞置100m1量瓶中,加人6mo1/1氫氧化鈉溶液lml,室溫放置4小時。酸破壞置100m1量瓶中,加人6mo1/l鹽酸溶液lml,室溫放置4小時。

        氧化破壞置100m1量瓶中,加人30%過氧化氫溶液2m1,于室溫下放置4小時;同法配制變更處方后的空白輔料破壞溶液;未破壞溶液:取更改處方后的樣品及原處方樣品的細粉適量(約相當于布洛芬0.2g),置100m1量瓶中,加30m1甲醇,振搖30分鐘,再加甲醇 30m1,用水定容至 100m1,混合,過濾,取續(xù)濾液作為未破壞供試品溶液。

        2.3 溶液穩(wěn)定性試驗

        例3階”中進行了詳細的介紹,在此就不再贅述了。不過,需要強調(diào)的是,在“技巧和演奏”分冊的第42至47頁,逐一列出了十二個大調(diào)的五指音階和七個從白鍵開始的小調(diào)五指音階。這些音階的授課思路均帶有明確的視覺提示,如C、G、F大調(diào)和弦都是“白鍵—白鍵—白鍵”的結(jié)構(gòu),而D、A、E大調(diào)和弦則都是“白鍵—黑鍵—白鍵”的結(jié)構(gòu),并以此規(guī)律將十二個大調(diào)及七個小調(diào)進行了劃分,方便學(xué)生從整體上把握并加強記憶。在學(xué)習(xí)五指音階時,若將音階的視覺結(jié)構(gòu)與上述所講到的首調(diào)聽覺相結(jié)合,將會達到事半功倍的效果。

        相關(guān)實驗人員將更改以后的樣品所含有的數(shù)量,放入到100ml的量瓶里面,并添加甲醇30ml,搖晃大約180秒,再放入相同含量的甲醇,達到適當?shù)奈恢?,再繼續(xù)搖晃,并做好過濾工作,最終當做供試品溶液;相關(guān)實驗人員分別在180秒的時間中將試品溶液放入到相應(yīng)的設(shè)備中,并將色譜圖所呈現(xiàn)出來的情況詳細的記錄下來,對主峰面積以及其他相關(guān)的峰面積的具體情況都要進行檢測,所得到的結(jié)果請看表1。

        表1 供試品溶液穩(wěn)定性試驗

        2.4 檢測限

        相關(guān)人員將布洛芬顆粒的樣品和相應(yīng)的溶液進行對比,當將相關(guān)溶液稀釋以后,相關(guān)人員就可以將采取精密量取的形式量取適量的容量,放入到液相色譜儀中,并將色譜圖詳細的記載下來,采取信噪比3:1的比例濃度當做檢測限結(jié)果,而該產(chǎn)品的檢測限是在0.02ng;所得到得雜質(zhì)B的檢測限是0.02ng。而雜質(zhì)A、雜質(zhì)J、雜質(zhì)N的檢測限都是0.01ng。

        2.5 樣品有關(guān)物質(zhì)測定

        相關(guān)實驗人員將三批更改以后的樣品和原來沒有經(jīng)過更改的樣品依據(jù)上面所論述的檢查手段進行分析,所得到的結(jié)果請看表2。

        表2 供試品有關(guān)物質(zhì)檢查結(jié)果

        3、討論

        布洛芬除了治療各種疼痛均有很好的療效,其安全性也值得稱道。一項由WHO發(fā)起的薈萃分析旨在通過綜合高質(zhì)量的研究,提供一份全面評估NSAIDs特異的、并與服用時間長短有關(guān)的胃腸道并發(fā)癥報告。研究搜集了32個隨機試驗和13個隊列研究,共有5325名至少服用1種NSAID,對照組共有3453人。消化道并發(fā)癥被定義為:潰瘍、出血、穿孔、住院或相關(guān)死亡中的任意一項。薈萃分析結(jié)果顯示,所評估的7種NSAIDs中,胃腸,道并發(fā)癥相對風(fēng)險最低者是布洛芬,相對風(fēng)險率RR為1.1995%,累積發(fā)病率CI為0.93~1.54。

        此外,一項大型研究數(shù)據(jù)分析表明,布洛芬是傳統(tǒng)NSAIDs中心梗風(fēng)險最小的。該研究是基于一個大樣本關(guān)節(jié)炎人群進行的,它分析了幾種選擇性COX-2抑制劑以及非選擇性NSAIDs發(fā)生急性心梗的風(fēng)險。本研究結(jié)論是羅非昔布、美洛昔康、舒林酸顯著增加急性心肌梗死(AMI)發(fā)生風(fēng)險,尤其是在高劑量應(yīng)用時。而非選擇性NSAIDs中萘丁美酮、萘普生、布洛芬相對AMI風(fēng)險較低。

        通過以上內(nèi)容的論述,可以得到以下幾種結(jié)論,具體內(nèi)容請看以下幾點:

        (1)系統(tǒng)具有一定的適應(yīng)性。由于布洛芬顆粒能夠保留大概900秒,而雜質(zhì)B大概是該顆粒所停留時間的1倍左右;相關(guān)實驗人員在色譜圖中可以看到,峰谷之間的落差所形成的比值應(yīng)當處于1.5的狀態(tài)。而雜質(zhì)J在大概該顆粒停留時間的0.5倍時,雜質(zhì)N在處于該顆粒0.3倍的地方;可以看出,雜質(zhì)A在大該顆粒所停留時間的0.9倍處。

        (2)具有一定的專屬性:當相關(guān)實驗人員將布洛芬顆粒進行更改的前后樣品,在不同的條件下而產(chǎn)生雜質(zhì),并使雜質(zhì)峰能夠和主峰之間處于分離的狀態(tài)。而相關(guān)的空白輔料溶液幾乎不會對測量的結(jié)果產(chǎn)生一定的影響,說明該手段能夠?qū)Ω囊院蟮臏y定較為適合。

        (3)對于檢測限來說,相關(guān)實驗人員將布洛芬對照品取出來,并對相關(guān)的雜質(zhì)做好稀釋工作,這樣就可以測量出最低數(shù)值。

        (4)結(jié)果:在對處方進行變更前的1批藥物的樣品,以及處方變更后樣品中的3批。現(xiàn)在已經(jīng)可以得出其中含有的雜質(zhì)A、BJ、N,均小于對照溶液A的主峰面積的15倍;但是對于其他未知單個雜質(zhì)峰面積,也都小于對照溶液A主峰面積的05倍;各種雜質(zhì)峰面積的和也符合小于對照溶液A主峰面積的2倍,所以可以對本次實驗進行定義,符合規(guī)定。

        總而言之,相關(guān)實驗人員將更改以后的處方樣品進行了有關(guān)探索,并和原來樣品做出了詳細的比較,通過科學(xué)的手段進行證明,從以上論述中可以看出原質(zhì)量要求能夠?qū)υ擃w粒中所含有的相關(guān)物質(zhì)進行控制。

        [1]陳丹;聶鶴云;張文秀;陳麗華;管詠梅;朱衛(wèi)豐;;布洛芬乳膏和凝膠的理化性質(zhì)及經(jīng)皮滲透性比較研究[J];中國新藥雜志;2016年04期

        [2]郝曉麗;劉小云;馬攀勤;馬永付;孫志蘇;孫進;;HPLC法同時測定布洛芬注射液中的13種有關(guān)物質(zhì)[J];中國藥劑學(xué)雜志(網(wǎng)絡(luò)版);2015年06期

        [3]耿穎;程奇蕾;劉朝霞;何蘭;;《中國藥典》2010年版布洛芬原料及制劑有關(guān)物質(zhì)標準提高的探討[J];中國藥品標準;2015年05期

        [4]鮑實;胡敏;孫海寧;孫瑩;呂振興;;布洛芬軟膠囊的有關(guān)物質(zhì)研究[J];藥物分析雜志;2015年01期

        [5]彭婷婷;王衛(wèi)華;;高效液相色譜法測定布洛芬片中布洛芬的含量[J];齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報;2011年17期

        R927.2

        A

        1672-5018(2016)10-013-02

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