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        中樞神經(jīng)脫髓鞘疾病患者體內(nèi)尿酸水平的變化及其臨床意義

        2016-04-11 05:46:46于振江蘆朋
        神經(jīng)損傷與功能重建 2016年6期
        關(guān)鍵詞:脫髓鞘脊髓炎多發(fā)性

        于振江,蘆朋

        中樞神經(jīng)脫髓鞘疾病患者體內(nèi)尿酸水平的變化及其臨床意義

        于振江a,蘆朋b

        中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾?。谎迥蛩?;神經(jīng)功能;

        中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病是一種以中樞神經(jīng)系統(tǒng)髓鞘脫失與炎癥為主要表現(xiàn)的疾病,與患者自身免疫功能相關(guān),主要包括多發(fā)性硬化、視神經(jīng)脊髓炎、臨床孤立綜合征、急性播散性脊髓炎、瘤樣炎性脫髓多發(fā)性鞘病等[1,2]?,F(xiàn)有的研究表明:活性氧和氮類(lèi)在炎癥和軸突損傷中起到了突出作用[3,4]。尿酸(uric acid,UA)是一種內(nèi)源性抗氧化劑,對(duì)氧化亞硝酸鹽具有很好的清除作用[5]。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病患者中,UA均有不同程度的異常表達(dá)[6]。本研究旨在測(cè)定不同類(lèi)型中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病患者UA的水平,探討UA水平與中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病的關(guān)系,同時(shí)分析UA表達(dá)與神經(jīng)功能的關(guān)系。

        選擇2010年9月至2015年10月我院收治的中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病患者120例為觀察組,根據(jù)疾病類(lèi)型,分為多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)組、視神經(jīng)脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)組、臨床孤立綜合征(clinical isolated syndromes,CIS)組、急性播散性脊髓炎(acute disseminated encephalomyelitis,ADEM)組各30例。選擇同期在我院接受健康體檢且一切正常的自愿者共30例為正常組。所有研究對(duì)象均對(duì)本研究知情同意,排除重要器官合并有嚴(yán)重疾病者,使用過(guò)利尿劑、別嘌呤醇等會(huì)影響UA水平藥物者。除視覺(jué)障礙外,各組一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

        所有研究對(duì)象均在早上7:00-8:00空腹抽取靜脈血5 mL。在采血后2 h內(nèi)完成血漿(或血清)與細(xì)胞的分離。采用酶比色法測(cè)定UA。試劑盒為美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特公司提供,SYNCHRON○R系統(tǒng)自動(dòng)稀釋血樣。樣品與試劑比例為1:25。系統(tǒng)監(jiān)測(cè)520 nm吸光度變化。吸光度變化與UA濃度呈正比。系統(tǒng)自動(dòng)計(jì)算UA濃度。低UA血癥診斷標(biāo)準(zhǔn)為:男性<286 mol/L,女性<155 mol/L。神經(jīng)功能評(píng)分采用擴(kuò)展殘疾狀態(tài)量表(expaned disability status scale,EDSS)進(jìn)行??偡?~10分,得分越高,神經(jīng)功能狀況越差;0分為功能正常,10分為因多發(fā)性硬化死亡。

        表1 各組一般資料比較

        采用SPSS 19.0軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(χ± s)表示,t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,χ2檢驗(yàn);UA水平表達(dá)與EDSS評(píng)分的相關(guān)性采用Pearson相關(guān)性分析;P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        MS組、NMO組、ADEM組和CIS組血清UA水平分別為(228.5±78.4)mol/L、(215.7±70.6)mol/L、(220.2±73.2)mol/L、(234.9 mol/L81.7)mol/L,均顯著低于正常組(296.3±64.1)mol/L(t=6.974、7.482、7.153、6.265,P<0.05)。MS組、NMO組、CIS組和ADEM組間血清UA水平表達(dá)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P> 0.05)。MS組、NMO組、ADEM組和CIS組的EDSS評(píng)分分別為(3.56±1.94)分、(3.42±1.85)分、(3.46± 1.82)分、(3.50±1.77)分。Pearson相關(guān)性分析顯示,血清UA表達(dá)與EDSS評(píng)分呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(r= -0.670,P<0.05)。

        目前臨床上認(rèn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病與遺傳、感染以及環(huán)境等多因素有關(guān)[7]。UA是人體內(nèi)嘌呤代謝的終產(chǎn)物[1,8]。UA在人體內(nèi)血液中的濃度較高,是一種抗氧化劑,可以防御自由基對(duì)機(jī)體的氧化損傷,保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞。UA可以作為內(nèi)源性抗氧化劑,對(duì)過(guò)氧化亞硝酸鹽進(jìn)行特異性清除[9,10]。低UA血癥可能是造成神經(jīng)受損的原因之一[11]。有研究對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病自身抗體檢測(cè)臨床意義進(jìn)行分析后,認(rèn)為通過(guò)測(cè)定血清尿素表達(dá)可以在一定程度上起到輔助診斷和判斷治療效果的作用[13]。有研究顯示血清UA在某種程度上參與了多發(fā)性硬化的進(jìn)展[14]。

        本研究結(jié)果顯示,MS組、NMO組、ADEM組和CIS組血清UA水平均顯著低于正常組,與邱菊等的結(jié)論一致[15]。從本研究結(jié)果來(lái)看,血清UA與中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病有一定的關(guān)系。也有學(xué)者根據(jù)軸索損害機(jī)理對(duì)血清UA與中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病的關(guān)系進(jìn)行了解釋[7,8,11]。他們認(rèn)為過(guò)氧化物是導(dǎo)致軸索損害的原因之一,并且會(huì)形成過(guò)氧化氮,造成髓鞘空泡甚至脫髓鞘。UA則可以有效清除過(guò)氧化氮,更好的保護(hù)患者神經(jīng)細(xì)胞。

        神經(jīng)功能評(píng)分是反映中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病患者病情嚴(yán)重程度的重要指標(biāo)。中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病患者EDSS評(píng)分和血清UA水平呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。這也表明血清UA下降與中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病患者神經(jīng)功能受損有一定的關(guān)系。還有研究認(rèn)為低UA血癥會(huì)加重中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病患者神經(jīng)功能受損程度。

        綜上,較之正常群體,中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病患者血清UA表達(dá)明顯降低,而且血清UA表達(dá)與神經(jīng)功能呈負(fù)相關(guān),研究結(jié)果提示UA的異常下降可能與中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病患者神經(jīng)功能受損有一定聯(lián)系。

        [1]吳茜,陳博,柯高潭,等.脫髓鞘性視神經(jīng)病變的臨床特征[J].神經(jīng)損傷與功能重建,2015,9:125-127.

        [2]孟俊,朱巍巍,彭奕冰,等.腦脊液寡克隆區(qū)帶檢測(cè)聯(lián)合IgG指數(shù)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病診斷中的意義[J].診斷學(xué)理論與實(shí)踐,2015,14: 334-337.

        [3]孟會(huì)紅,周亞竹,梅風(fēng)君.腦與脊髓同時(shí)受累的瘤樣炎性脫髓鞘病一例[J].腦與神經(jīng)疾病雜志,2015,23:47-50.

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        [9]于愛(ài)慧,朱宗紅.護(hù)理干預(yù)對(duì)提高特發(fā)性脫髓鞘性視神經(jīng)炎患者治療效果的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,23:1355-1357.

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        (本文編輯:唐穎馨)

        R741;R741.02

        A DOI 10.16780/j.cnki.sjssgncj.2016.06.038

        山東省萊蕪鋼鐵集團(tuán)公司醫(yī)院a.神經(jīng)內(nèi)科,b.五官科山東 萊蕪271126

        2015-11-15

        于振江yuzhenjiangab@ 163.com

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