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        三聚氰胺/聚乙烯醇共混膜的制備及其性能

        2016-04-05 18:43:15周章范隋淑英朱平董朝紅劉杰徐江
        科技視界 2016年8期
        關(guān)鍵詞:聚乙烯醇三聚氰胺

        周章范 隋淑英 朱平 董朝紅 劉杰 徐江濤

        【摘 要】三聚氰胺纖維具有優(yōu)良的阻燃性能,但其成膜性和力學(xué)性能較差。在不影響其阻燃性能條件下,為改善三聚氰胺樹(shù)脂(MF)的成膜性能,本文將制得的MF溶液和聚乙烯醇(PVA)溶液混合,以飽和Na2SO4的溶液為凝固浴,制備了不同共混質(zhì)量比的MF/PVA共混膜,研究了共混膜的相容性,力學(xué)性能,吸濕和保濕性以及阻燃性能,并利用紅外光譜、掃描電鏡等對(duì)共混膜結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。

        【關(guān)鍵詞】三聚氰胺;聚乙烯醇;共混膜

        0 引言

        近年來(lái),隨著合成纖維生產(chǎn)和使用的迅速發(fā)展,城市建筑高層化,人口集中化,對(duì)阻燃纖維的要求越來(lái)越迫切[1]。美、日等國(guó)家所作的統(tǒng)計(jì)表明,城市火災(zāi)的最初著火物主要是紡織品,如衣料、室內(nèi)裝飾物等,紡織品的易燃性已經(jīng)是城市建筑火災(zāi)的主要原因[2-4]。三聚氰胺樹(shù)脂纖維是一種新型高性能阻燃纖維[6],具有優(yōu)秀的耐高溫和阻燃性能。但三聚氰胺樹(shù)脂是一種熱固性高聚物,它具有三維立體網(wǎng)狀交聯(lián)結(jié)構(gòu),交聯(lián)密度很大,成纖性差[5-6];而且分子鏈中含有剛性較大的三嗪環(huán)結(jié)構(gòu),三聚氰胺樹(shù)脂纖維膜具有硬度大,強(qiáng)度低的缺點(diǎn)[7]。

        基于此,本實(shí)驗(yàn)通過(guò)PVA對(duì)MF溶液進(jìn)行改性以提高M(jìn)F的成膜性,并改善共混膜的力學(xué)性能。通過(guò)制備不同共混質(zhì)量比的MF/PVA共混膜,探討了PVA的含量對(duì)共混膜各性能的影響,研究了共混膜的結(jié)構(gòu),力學(xué)性能,吸濕保濕性以及阻燃性能,得到了兼具兩者優(yōu)點(diǎn)且性能穩(wěn)定的MF/PVA共混膜。

        1 試驗(yàn)

        1.1 材料和儀器

        試劑:三聚氰胺,甲醛,聚乙烯醇,三乙胺,無(wú)水硫酸鈉

        儀器:BS-600電子天平,HH數(shù)顯恒溫水浴鍋,JJ-1精密增力電動(dòng)攪拌器,Nicolet 5700傅里葉變換紅外光譜儀,LFY-201D多功能織物強(qiáng)力機(jī),LYF-601A垂直法阻燃性能測(cè)試

        1.2 共混復(fù)合膜的制備

        將甲醛溶液在80℃下預(yù)熱10min,然后加入三乙胺溶液為弱堿性,在恒溫條件下,將一定比例的三聚氰胺和甲醛溶液加入到500ml三頸瓶中,攪拌至體系均勻,然后加入一定量的乙二醇,繼續(xù)反應(yīng)一段時(shí)間。

        在90℃條件下,用蒸餾水溶解PVA,制得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的PVA溶液。將一定量的PVA溶液加入三頸瓶中,充分?jǐn)嚢?。制得的原液靜置脫泡24h,將混合液在玻璃板上刮膜,放入飽和Na2SO4凝固浴中凝固成膜,用蒸餾水沖洗,制得共混復(fù)合膜。分別按照MF/PVA質(zhì)量比為1:0.4,1:0.6,1:0.8,1:1.0,1:1.2,1:1.4制得不同比例的共混膜。

        1.3 測(cè)試

        1.3.1 共混膜的紅外光譜

        采用Nicolet 5700傅里葉變換紅外光譜儀,測(cè)定共混膜IR吸收特征譜圖。

        1.3.2 共混膜的力學(xué)性能

        按照GB/T3819-1997《紡織品 織物拉伸性能:斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)率的測(cè)試條樣法》測(cè)定。

        1.3.3 共混膜的阻燃性能

        參照GB/T 5455—1997《紡織品 燃燒性能試驗(yàn) 垂直法》,測(cè)試復(fù)合膜極限氧指數(shù)。測(cè)試參數(shù)如下:復(fù)合膜長(zhǎng)度為80mm,點(diǎn)火時(shí)間10s。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 紅外光譜分析

        從測(cè)得PVA膜和共混膜的紅外光譜圖中可以看出,最強(qiáng)吸收峰1568cm-1,是三聚氰胺中CN產(chǎn)生的;3379的cm-1的譜帶是三聚氰胺N-H的伸縮振動(dòng)峰與羥基重合后產(chǎn)生的;812cm-1處的特征譜帶是三聚氰胺骨架面外的彎曲振動(dòng)產(chǎn)生的;位于1165cm-1的譜帶是醚類C-O-C鍵的伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的;位于1005cm-1處的譜帶是醇類C-O伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的;位于1365cm-1的譜帶是第二,三級(jí)的胺C-N的伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的。上述紅外光譜表明成功的制備了部分醚化的三聚氰胺-甲醛樹(shù)脂。原液混合后的紅外分析結(jié)果為三聚氰胺-甲醛樹(shù)脂與聚乙烯醇的特征吸收峰的疊加,并未出現(xiàn)明顯的特征吸收峰,MF/PVA共混膜兩組分子之間有較強(qiáng)的氫鍵作用,交聯(lián)緊密。

        2.2 掃描電鏡分析

        當(dāng)MF/PVA共混膜放大6000倍時(shí),在制備過(guò)程中觀察膜表面形態(tài),發(fā)現(xiàn)MF/PVA共混膜表面均已平整,沒(méi)有明顯的顆粒,且共混膜干燥后比純PVA膜干燥后皺縮現(xiàn)象有所改善。MF/PVA共混膜結(jié)構(gòu)緊密,無(wú)相分離和膜團(tuán)聚現(xiàn)象,組分間具有良好的相容性。

        2.3 MF和 PVA質(zhì)量比例對(duì)力學(xué)性能的影響

        由表1可知,MF/PVA共混膜隨著PVA含量的增加,共混膜的拉伸強(qiáng)度先增大后減小。當(dāng)MF/PVA的質(zhì)量比為1:1時(shí),共混膜的拉伸強(qiáng)度最大。原因是PVA含量較低時(shí),共混膜中的三嗪環(huán)結(jié)構(gòu)的大分子含量較高,共混膜的拉伸強(qiáng)度較低。隨著PVA含量的增加,共混膜中三嗪環(huán)之間的鏈段增長(zhǎng),降低了交聯(lián)密度,共混膜的拉伸強(qiáng)度增加。隨著PVA含量的繼續(xù)增多,PVA的拉伸強(qiáng)度成為影響共混膜拉伸強(qiáng)度的主要因素,由于未交聯(lián)的PVA拉伸強(qiáng)度不高,導(dǎo)致共混膜的拉伸強(qiáng)度下降。

        由表1中同樣可知,MF/PVA共混膜的斷裂伸長(zhǎng)率隨著PVA含量的增多,先升高,然后基本保持不變。隨著PVA含量的增加,共混膜中三嗪環(huán)之間的鏈段增長(zhǎng),降低了交聯(lián)密度,同時(shí)降低了共混膜的脆性,共混膜的斷裂伸長(zhǎng)率升高。但當(dāng)PVA含量超過(guò)50%時(shí),過(guò)量的PVA對(duì)三聚氰胺樹(shù)脂的交聯(lián)度影響很小,共混膜的斷裂伸長(zhǎng)率基本保持不變。

        2.4 吸濕保濕性能

        由表2可以看出,隨著PVA比例的增加,吸濕率逐漸增加。在三聚氰胺樹(shù)脂分子中含有大量的氨基,具有很高的吸水性。PVA分子中含有大量的羥基也使PVA具有較高的吸水性,但是存在較長(zhǎng)的疏水性烷基鏈,使共混膜吸水性要小于三聚氰胺樹(shù)脂的吸水性,而且隨著PVA比例的增加,吸濕率不短升高。由保濕率數(shù)據(jù)可知,共混膜的吸濕率先升高后減小,PVA分子中羥基使PVA具有較高的保濕率。當(dāng)MF和PVA的質(zhì)量比接近1:1時(shí),兩組分形成的氫鍵交聯(lián)密集,影響了水的轟動(dòng)和流動(dòng)阻力,使共混膜保濕性能提高。隨著PVA比例的增加,PVA在共混膜中所占比例越來(lái)越高,同時(shí)PVA中疏水性烷基逐漸增大,保濕性變差。

        2.5 MF和 PVA質(zhì)量比例對(duì)阻燃性能的影響

        MF/PVA共混膜的LOI隨PVA含量的增加,先基本保持不變,后減小。這主要是因?yàn)镻VA含量較低時(shí),基本上與三嗪環(huán)上的氨基發(fā)生反應(yīng),增長(zhǎng)柔性鏈段的長(zhǎng)度,改善共混膜的力學(xué)性能。共混膜中的含氮量基本保持不變,其LOI值變化不大。但是當(dāng)PVA含量較高時(shí),MF與PVA的氫鍵密度增小,隨之分子間作用力逐漸增減小,在凝固浴中,氫鍵容易被破壞,造成MF流失,共混膜中的含氮量相對(duì)降低,影響共混膜的阻燃性能,共混膜的LOI值降低。

        3 結(jié)論

        通過(guò)制備不同質(zhì)量比例的MF/PVA共混膜,以飽和Na2SO4溶液為凝固浴,研究了MF和PVA不同質(zhì)量比共混膜的性能。所制備的MF/PVA共混膜的結(jié)構(gòu)緊密,均已,無(wú)色透明,共混膜的相容性較好。當(dāng)MF、PVA共混的質(zhì)量比為1:1時(shí),得到的MF/PVA共混膜各項(xiàng)性能理想,拉伸強(qiáng)度為拉伸強(qiáng)度為3.93MPa,吸濕率為19.61%,保濕率為63.37%,極限氧指數(shù)34.3%。MF/PVA共混膜改善了三聚氰胺樹(shù)脂不易成膜的性能,成膜性能明顯提高。MF、PVA通過(guò)氫鍵等作用力交聯(lián)起來(lái),改善了其力學(xué)性能,但是吸濕保濕性有所下降,同時(shí)過(guò)量的PVA使阻燃性能受到了一定的影響,但是仍具有優(yōu)良的阻燃性能。若將三聚氰胺樹(shù)脂和適量的PVA共混紡絲,紡絲液的可紡性更好,可制備出性能良好的阻燃纖維。

        【參考文獻(xiàn)】

        [1]華德榮.三聚氰胺市場(chǎng)分析[J].現(xiàn)代化工,2000,8(20):43-46.

        [2]Blccmberg H.A new flame-retardant fiber[J].Technische Textilien,1994,37(10):94-97.

        [3]Kent G M.Ott K. Melamine-containing fabrics with improved comfort[P].US Pat Appl,US 5853880.1998.

        [4]楊中興,齊魯,耿海燕.三聚氰胺甲醛樹(shù)脂改性及其纖維的性能[J].高分子材料科學(xué)與工程,2008,24(1):147-150.

        [5]宮克.三聚氰胺甲醛樹(shù)脂合成與性能的研究[J].沈陽(yáng)化工,1996(4):25-27.

        [6]杭祖圣.三聚氰胺甲醛樹(shù)脂纖維的工藝研究[J].南京:南京理工大學(xué),2004.

        [7]Dolittle A.K.,The Technology of Solvents and Plasticizers[J].New.York:Wiley,1954.

        [責(zé)任編輯:湯靜]

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