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        哈尼族藥腸寧胃舒片中黃芪、黃芩和木香的薄層鑒別

        2016-03-28 19:51:04崔明筠付開聰
        關(guān)鍵詞:薄層色譜法木香黃芩

        崔明筠 付開聰

        【摘 要】 目的:建立哈尼族藥腸寧胃舒片中黃芪、黃芩、和木香薄層色譜的定性鑒別方法。方法:采用薄層色譜法對黃芪、黃芩和木香進(jìn)行鑒別。結(jié)果:薄層色譜法鑒別黃芪、黃芩和木香的斑點(diǎn)清晰,專屬性強(qiáng),重現(xiàn)性好。結(jié)論:該方法操作簡便,快捷,可為有效控制腸寧胃舒片的質(zhì)量提供依據(jù)。

        【關(guān)鍵詞】 腸寧胃舒片;黃芪;黃芩;木香;薄層色譜法

        【中圖分類號】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號】1007-8517(2016)04-0015-02

        腸寧胃舒片是普洱市民族傳統(tǒng)醫(yī)藥研究所從哈尼族民間挖掘整理出來的制劑,具有補(bǔ)氣袪濕、健脾和胃、理氣止痛止泄的功能,臨床上用于治療脾胃氣虛、倦怠乏力、脘腹脹痛或疼痛、大便不實(shí)。為控制腸寧胃舒片的質(zhì)量,保證藥效,本文建立了薄層色譜法鑒別該方中黃芪、黃芩和木香,為該哈尼族藥的質(zhì)量控制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

        1 實(shí)驗(yàn)儀器與藥品

        硅膠G板(青島海洋化工廠分廠);聚乙酰胺薄膜(浙江省臺州市路橋四甲生化塑料廠出品);Scanner-3薄層色譜掃描儀(瑞士CAMAG);腸寧胃舒片(北京師范大學(xué)資源學(xué)院教育部資源藥物工程研究中心自制,批號:20141101、20141102、20141103);

        黃芪甲苷(中國藥品生物制品檢定所,批號:110781-200613);去氫木香內(nèi)酯(中國藥品生物制品檢定所,批號:125-200001);黃芩苷(中國藥品生物制品檢定所,批號:715-200111)。

        其余試劑和藥品均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 黃芪的鑒別

        2.1.1 供試品溶液的配制 取腸寧胃舒片20片,研碎,粉末加石油醚100ml,超聲30min,濾過,棄濾液,藥渣備用。藥渣中加乙醚50ml,超聲30min,濾過,棄濾液,藥渣備用;在藥渣中加乙酸乙酯100ml,超聲30min,濾過,棄濾液,藥渣備用;在藥渣中加甲醇100ml,超聲30min,濾過,濾液蒸干,加50ml水溶解,并加入1ml氨水;加飽和正丁醇溶液30ml,萃取三次,合并正丁醇液;再加濃氨水30ml,萃取三次,棄氨水,正丁醇液蒸干,加甲醇溶解,作為供試品溶液。

        2.1.2 對照品溶液制備 取黃芪甲苷對照品,加甲醇制成1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。

        2.1.3 陰性對照液的制備 按腸寧胃舒片處方組成及比例,制備缺少黃芪藥材的腸寧胃舒片樣品,取10g該樣品,按供試液的制備方法制備,即得。

        2.1.4 薄層色譜法試驗(yàn) 吸取腸寧胃舒片供試液及其對照溶液和陰性液各5μl,分別點(diǎn)于同一高效硅膠G薄層板上,取三氯甲烷、甲醇和水,按13∶7∶2的比例加入分液漏斗,搖勻,靜置,取其下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,10%硫酸乙醇溶液為顯色劑,置105℃烘箱中加熱至薄層板顯示清晰斑點(diǎn),日光下檢視,腸寧胃舒片樣品溶液與黃芪甲苷對照品溶液,在薄層板的相應(yīng)位置上顯示相同顏色斑點(diǎn)。如圖1所示。

        2.2 黃芩的鑒別

        2.2.1 供試品溶液配制 取腸寧胃舒片20片,研碎,粉末加石油醚100ml,超聲30min,濾過,藥渣中加氯仿100ml,超聲30min,濾過,藥渣中加乙酸乙酯100ml,超聲30min,濾過,棄藥渣,濾液蒸干,加1ml乙酸乙酯溶解,作為供試品溶液。

        2.2.2 對照品溶液配制 取黃芩苷對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。

        2.2.3 陰性對照溶液配制 按腸寧胃舒片處方組成及比例,制備缺少黃芩藥材的腸寧胃舒片樣品,取10g該樣品,按供試液的制備方法制備,即得。

        2.2.4 薄層色譜法試驗(yàn) 吸取腸寧胃舒片供試液及其對照溶液和陰性液3μl,分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上。展缸中加入甲苯,乙酸乙酯、甲醇、甲酸,比例為10∶3∶1∶2,以其混合溶液為展開劑,預(yù)飽和完成后,放入薄層板,展開,取出,晾干,檢視條件為紫外光燈(365nm),腸寧胃舒片樣品溶液與黃芩苷對照品溶液在薄層板相應(yīng)的位置上,顯現(xiàn)相同的暗色斑點(diǎn)。如圖2所示。

        2.3 木香的鑒別

        2.3.1 供試品溶液配制 取本品20片,研碎,粉末加石油醚100ml,超聲30min,濾過,濾液蒸干,加1ml石油醚溶解,作為供試品溶液。

        2.3.2 對照品溶液配制 另取去氫木香內(nèi)酯對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。

        2.3.3 陰性液配制 按腸寧胃舒片處方組成及比例,制備缺少木香藥材的腸寧胃舒片樣品,取10g該樣品,按供試液的制備方法制備,即得。

        2.3.4 薄層色譜法試驗(yàn) 吸取腸寧胃舒片供試液及其對照溶液和陰性液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,取環(huán)己烷、甲酸乙酯和甲酸,按15∶5∶1的比例加入分液漏斗,搖勻靜置,取其上層溶液為展開劑,放入薄層板展開,取出,晾干, 5%香草醛硫酸溶液為顯色劑,加熱至薄層板上顯示清晰斑點(diǎn)。日光下檢視,腸寧胃舒片樣品溶液與去氫木香內(nèi)酯對照品溶液,在薄層板的相應(yīng)位置上,顯現(xiàn)相同顏色的斑點(diǎn)。如圖3所示。

        3 討論

        黃芪鑒別過程中,需經(jīng)過堿洗、萃取等除雜過程才能得到清晰的斑點(diǎn)[1-4];黃芩、木香經(jīng)過提取除雜后,參照2010版中華人民共和國藥典(一部)的方法可以得到分離度好、斑點(diǎn)清晰的薄層色譜圖[5-6]。用薄層色譜法鑒別哈尼族藥腸寧胃舒片中的黃芪、黃芩和木香,分別檢出了處方中的黃芪甲苷、黃芩苷和去氫木香內(nèi)酯,斑點(diǎn)清晰,專屬性強(qiáng),為腸寧胃舒片的質(zhì)量控制提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

        參考文獻(xiàn)

        [1]國家藥典委員會(huì)編.中華人民共和國藥典(一部)[S].2010年版.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2010.

        [2]邱勇波,劉錦,武飛,等.黃芪化學(xué)成分及藥理作用研究進(jìn)展[J].中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué),2011,20(5):435-436.

        [3]溫金蓮,唐睿,周清,等.腸炎清合劑的質(zhì)量控制方法研究[J].藥物分析雜志,2011,31(7):1937-1401.

        [4]陳秀清,齊香君,何恩銘.中藥黃芩研究新進(jìn)展[J].食品與藥品,2006,8(05A):23-27.

        [5]齊雙山,王青虎,包巴特爾,等. 蒙成藥中木香的薄層色譜鑒別研究[J]. 時(shí)珍國醫(yī)國藥,2001,12(5):430-431.

        [6]胡世強(qiáng). TLC鑒別救急行軍散中的木香和肉桂[J].現(xiàn)代食品與藥品雜志,2007,17(2):51-52.

        (收稿日期:2015.12.22)

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