周　芹，王　晞，王　龍*

1.武漢大學(xué)人民醫(yī)院麻醉科，武漢 430060；2.武漢大學(xué)心血管病研究所，武漢 430060

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·論著·

人參皂苷Rh2對(duì)高脂膳食大鼠心肌缺血再灌注時(shí)內(nèi)皮祖細(xì)胞的影響

周芹1，王晞2，王龍1*

1.武漢大學(xué)人民醫(yī)院麻醉科，武漢 430060；2.武漢大學(xué)心血管病研究所，武漢 430060

[摘要]目的觀察人參皂苷Rh2對(duì)高脂膳食大鼠心肌缺血再灌注(IR)時(shí)內(nèi)皮祖細(xì)胞數(shù)量的影響。方法健康成年雄性SD大鼠，體重180~240 g，高脂飼料喂養(yǎng)24周后，隨機(jī)分為缺血再灌注組(GIR組)、人參皂苷Rh2組(Rh2組)、假手術(shù)組(GS組)，另設(shè)正常對(duì)照組(N組)，給予基礎(chǔ)飼料喂養(yǎng)24周。每組6只，記錄各組大鼠體重。在高脂飼養(yǎng)基礎(chǔ)上，采用結(jié)扎冠狀動(dòng)脈左前降支30 min，再灌注120 min的方法建立心肌缺血再灌注模型，GS組只穿線不結(jié)扎。Rh2組大鼠于缺血再灌注前30 min腹腔注射人參皂苷Rh2 10 mg/kg，GS組、GIR組大鼠于術(shù)前30 min腹腔注射等體積生理鹽水。于再灌注120 min后處死大鼠，測(cè)定血脂水平以及血清血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)水平，流式細(xì)胞儀計(jì)數(shù)大鼠外周血內(nèi)皮祖細(xì)胞(Endothelial progenitor cells，EPCs)的數(shù)量。結(jié)果喂養(yǎng)24周后，與正常對(duì)照組比較，其余組大鼠體重與血脂水平均升高(P<0.05)，假手術(shù)組大鼠外周血EPCs數(shù)量與血清VEGF水平較正常對(duì)照組稍有下降，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；與假手術(shù)組比較，缺血再灌注組與人參皂苷Rh2組大鼠外周血內(nèi)皮祖細(xì)胞數(shù)量及血清VEGF水平均有升高，且人參皂苷Rh2組升高更為顯著(P<0.05)。結(jié)論人參皂苷Rh2可增加高脂膳食大鼠心肌缺血再灌注后外周血內(nèi)皮祖細(xì)胞數(shù)量，從而減輕心肌缺血再灌注損傷，可能與提高血清VEGF水平相關(guān)。

[關(guān)鍵詞]高脂；缺血再灌注；人參皂苷Rh2；內(nèi)皮祖細(xì)胞；血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子

0引言

隨著人們物質(zhì)生活水平的提高與飲食結(jié)構(gòu)的改變，肥胖者占人群比重越來(lái)越大。伴隨而來(lái)的高脂血癥及其相關(guān)疾病的發(fā)病率呈逐年增加趨勢(shì)，其中高脂血癥是動(dòng)脈粥樣硬化獨(dú)立的危險(xiǎn)因素[1]，可加重心肌缺血及再灌注損傷，甚至能削弱麻醉藥缺血預(yù)處理的保護(hù)作用[2-3]。因此，尋找病理狀態(tài)下有效的心肌保護(hù)藥物靶點(diǎn)是目前研究的熱點(diǎn)。

心肌缺血再灌注過(guò)程中常伴有內(nèi)皮功能紊亂，有研究發(fā)現(xiàn)，循環(huán)內(nèi)皮祖細(xì)胞(Endothelial progenitor cells，EPCs)與心肌損傷后修復(fù)、血管新生密切相關(guān)[4]。近年人參皂苷Rh2被證實(shí)具有抗肥胖與耐缺氧作用[5-6]，且對(duì)缺血心臟具有廣泛保護(hù)作用，但其對(duì)高脂病理狀態(tài)下的心肌保護(hù)作用及機(jī)制未見(jiàn)報(bào)道。本研究觀察人參皂苷Rh2對(duì)高脂病理狀態(tài)下大鼠心肌缺血再灌注是否具有保護(hù)作用及其對(duì)循環(huán)EPCs的影響。

1材料與方法

1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)與分組健康成年雄性SD大鼠24只(購(gòu)于湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司)，體重180~240 g，適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后，隨機(jī)分為正常對(duì)照組(N組)、假手術(shù)組(GS組)、缺血再灌注組(GIR組)、人參皂苷Rh2組(Rh2組)，每組6只。正常對(duì)照組給予基礎(chǔ)飼料，其余3組給予高脂飼料(配方為1%膽固醇、5%豬油、10%雞蛋黃粉、0.2%丙基硫氧嘧啶、83.8%基礎(chǔ)飼料)，各組大鼠自由飲水，室溫20~23 ℃，12 h晝夜循環(huán)，喂養(yǎng)24周。

1.2藥物干預(yù)與心肌缺血再灌注大鼠模型的建立Rh2組大鼠于手術(shù)前30 min腹腔注射人參皂苷Rh2 10 mg/kg，GS組和GIR組大鼠于術(shù)前30 min腹腔注射等體積生理鹽水，GS組只穿線不結(jié)扎。心肌缺血再灌注模型建立如下：術(shù)前禁食12 h，大鼠稱重，按40 mg/kg標(biāo)準(zhǔn)，腹腔注射2%戊巴比妥鈉麻醉，背位固定于實(shí)驗(yàn)用木板。常規(guī)消毒、鋪巾，大鼠四肢皮下插入心電圖針形電極，BIOPAC16導(dǎo)生理記錄儀記錄肢體導(dǎo)聯(lián)心電圖。頸部正中切開(kāi)皮膚，鈍性分離肌肉至氣管并插管,連接小動(dòng)物呼吸機(jī)(潮氣量8~10 mL/kg,呼吸頻率70次/min,呼吸比1∶1)。于胸骨左緣3~4肋間縱行切開(kāi)皮膚約3 cm,逐層鈍性分離皮下、肌肉組織,鉗夾斷開(kāi)左側(cè)3、4肋骨開(kāi)胸,小心提起心包并剪開(kāi),充分暴露心臟。在肺動(dòng)脈圓錐和左心耳之間,可見(jiàn)冠狀動(dòng)脈左前降支(LAD)，穿一5-0帶針縫線于動(dòng)脈走形下方，打松結(jié)，將表面有一凹槽的聚乙烯硬管約0.5 cm置于活結(jié)內(nèi)再系緊壓于心臟表面，此時(shí)可見(jiàn)心尖變白，心電圖表現(xiàn)ST段顯著抬高或T波高聳、QRS波變高變寬(如圖1)為缺血成功。30 min后于凹槽處剪開(kāi)結(jié)扎線，抽出聚乙烯硬管即可恢復(fù)血流，心尖復(fù)紅、抬高的ST段慢慢回落或QRS波幅逐漸降低為再灌注成功的標(biāo)志(如圖2)。再灌注時(shí)間為120 min。

圖1　大鼠心肌缺血時(shí)心電圖表現(xiàn)

1.3指標(biāo)測(cè)定

1.3.1各組大鼠體重與血清各指標(biāo)的測(cè)定各組大鼠均喂養(yǎng)24周，麻醉后稱重。正常對(duì)照組直接心臟采血，其余組缺血30 min再灌注120 min后心臟采血于促凝管，靜置2 h后以3 000 r/min，離心15 min，分離血清后放4 ℃冰箱，待測(cè)。應(yīng)用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)血清總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平。采用ELISA法檢測(cè)大鼠血清VEGF，按試劑盒(欣博盛Rat VEGF ELISA Kit，貨號(hào)ERC103)說(shuō)明書操作檢測(cè)，使用RT-2100C酶標(biāo)儀測(cè)定樣品OD值后，按標(biāo)準(zhǔn)曲線換算成VEGF含量，每個(gè)樣本重復(fù)3次，取平均值。

1.3.2外周血EPCs的提取及數(shù)量的測(cè)定參照文獻(xiàn)[6]采用Ficoll密度梯度離心法提取大鼠外周血中的單個(gè)核細(xì)胞。大鼠心臟采血1~2 mL于EDTA抗凝管中，與PBS緩沖液1∶1等量混勻。將混勻后的血液樣本緩慢加入離心后的淋巴細(xì)胞分離液中(體積比例為2∶3)，在20 ℃以1 600 r/min離心25 min。離心后樣本分層明顯，用取樣槍小心吸取單個(gè)核細(xì)胞層(中間云絮樣白膜層)，PBS緩沖液洗滌3次去除雜質(zhì)、細(xì)胞碎片后重新懸浮于0.5%的胎牛血清BSA 80 μL中，依次加入FCR封閉試劑20 μL、FITC標(biāo)記的CD34與PE標(biāo)記的CD133抗體各10 μL，4 ℃避光孵育30 min。再加入0.5%BSA緩沖液2 mL離心洗滌2次，去除多余未結(jié)合的抗體，最后重懸于0.5%BSA緩沖液600 μL中，待流式細(xì)胞儀(美國(guó)BD公司)分析檢測(cè)大鼠外周血EPCs數(shù)量，結(jié)果以EPCs數(shù)量占外周血單個(gè)核細(xì)胞數(shù)量的百分比表示。根據(jù)前向角散射(FSC)與側(cè)向角散射(SSC)設(shè)置第1個(gè)細(xì)胞門，在散點(diǎn)圖中圈選單個(gè)核細(xì)胞區(qū)域(圖3A，R1)；依據(jù)CD34異硫氰熒光素(FITC)與SSC高度設(shè)置第2個(gè)門，圈選出CD34陽(yáng)性的細(xì)胞群區(qū)域(圖3B，R2)；依據(jù)CD34 FITC與CD133藻紅蛋白(PE)設(shè)第3個(gè)細(xì)胞門，圈定CD34和CD133雙陽(yáng)性的細(xì)胞群區(qū)域，即大鼠外周血EPCs(圖3C，右上象限)。

圖2　大鼠心肌再灌注時(shí)心電圖表現(xiàn)

圖3　大鼠外周血EPCs流式細(xì)胞儀檢測(cè)圖像

2結(jié)果

2.1各組大鼠體重與血脂水平的比較各組大鼠體重及血脂水平見(jiàn)表1。24周前各組大鼠體重差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。喂養(yǎng)24周后，與正常對(duì)照組相比，其余各高脂喂養(yǎng)組大鼠體重明顯增加，血脂水平均有升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.2各組大鼠外周血EPCs數(shù)量的比較與正常對(duì)照組比較，假手術(shù)組大鼠外周血內(nèi)皮祖細(xì)胞數(shù)量較正常對(duì)照組有所下降，人參皂苷Rh2組則明顯升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，缺血再灌注組與正常對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；與假手術(shù)組比較，缺血再灌注組與人參皂苷Rh2組大鼠外周血內(nèi)皮祖細(xì)胞數(shù)量均有升高，且Rh2組升高更為顯著，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，見(jiàn)圖4。

表1　各組大鼠體重情況與血脂水平

注：*與正常對(duì)照組比較，P<0.05

圖4　各組大鼠外周血EPCs數(shù)量

△與缺血再灌注組比較，P<0.05

2.3各組大鼠血清VEGF水平的比較正常對(duì)照組、假手術(shù)組、缺血再灌注組及人參皂苷Rh2組大鼠血清VEGF含量分別為(37.75±0.74)、(22.11±0.87)、(40.47±0.92)、(80.23±7.97) pg/mL。與正常對(duì)照組比較，假手術(shù)組血清VEGF水平下降，缺血再灌注組與人參皂苷Rh2組血清VEGF水平均升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；與假手術(shù)組比較，缺血再灌注組與人參皂苷Rh2組大鼠血清VEGF水平均有升高，且人參皂苷Rh2組升高更為顯著，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，見(jiàn)圖5。

圖5　各組大鼠血清VEGF水平

△與缺血再灌注組比較，P<0.05

3討論

近年來(lái)肥胖病理狀態(tài)的危害是諸多學(xué)者關(guān)注的焦點(diǎn)，其產(chǎn)生的危害主要通過(guò)脂質(zhì)在組織、細(xì)胞內(nèi)蓄積以及脂代謝紊亂，導(dǎo)致包括內(nèi)皮細(xì)胞、單核細(xì)胞在內(nèi)的多種炎癥細(xì)胞激活，進(jìn)而引起血管內(nèi)皮細(xì)胞及器官實(shí)質(zhì)細(xì)胞功能障礙，且與致死性心血管疾病的發(fā)病密切相關(guān)[7]。營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩、高脂飲食與肥胖導(dǎo)致毒性脂質(zhì)在心臟沉積過(guò)多，導(dǎo)致相關(guān)缺血性心血管疾病發(fā)病率呈逐年增加趨勢(shì)，而隨著介入、溶栓治療的廣泛開(kāi)展，伴隨而來(lái)的心肌缺血再灌注損傷也引起了學(xué)者們的注意。許多研究表明，缺血再灌注損傷的主要機(jī)制與內(nèi)皮細(xì)胞損傷密不可分，盡管內(nèi)皮細(xì)胞損傷并不是心肌梗死的起因，但其功能紊亂卻加重心肌梗死區(qū)的擴(kuò)大，促進(jìn)心功能惡化。因此，保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞功能成為減輕缺血再灌注損傷的關(guān)鍵[8]。

EPCs是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞，可表達(dá)干細(xì)胞以及內(nèi)皮細(xì)胞的相關(guān)抗原，研究發(fā)現(xiàn)，EPCs通過(guò)參與內(nèi)皮細(xì)胞修復(fù)及血管的再內(nèi)皮化而促進(jìn)血管新生[4]，在心血管病變的發(fā)生與發(fā)展中具有重要作用。循環(huán)內(nèi)皮祖細(xì)胞于1997年被首次報(bào)道,隨后有關(guān)EPCs的研究日益增多，其在發(fā)生血管損傷時(shí)，可由骨髓動(dòng)員至外周血，遷移、黏附到損傷相關(guān)區(qū)域，然后增殖、分化為成熟的內(nèi)皮細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)損傷血管再內(nèi)皮化，維持內(nèi)皮細(xì)胞的單層性以及完整性，從而起到修復(fù)損傷血管內(nèi)膜的作用。目前研究觀點(diǎn)認(rèn)為，EPCs不僅參與胚胎血管生成，也參與出生后的血管發(fā)生及損傷內(nèi)皮的修復(fù)過(guò)程[9]。正常狀態(tài)下，循環(huán)中的EPCs分化為內(nèi)皮細(xì)胞來(lái)修復(fù)受損的內(nèi)皮，從而保持血管內(nèi)皮層的完整[10]，一旦EPCs數(shù)量及功能受損，內(nèi)皮損害和修復(fù)之間的平衡被打破，內(nèi)皮層的完整性即遭到破壞。

血脂濃度長(zhǎng)期異常，可損傷心血管內(nèi)皮細(xì)胞，進(jìn)而使內(nèi)皮依賴性血管舒張功能減弱，導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈痙攣，加速動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生，加重心血管疾病的發(fā)展。動(dòng)物研究發(fā)現(xiàn)，心肌缺血再灌注時(shí)，高脂動(dòng)物心肌梗死面積增加，對(duì)缺血再灌注損傷的耐受性降低[5,11-12]。本研究中，正常SD大鼠攝入高脂飲食24周后產(chǎn)生明顯代謝障礙，表現(xiàn)為體重及血脂水平明顯上升，且高脂假手術(shù)組大鼠外周血EPCs數(shù)量較正常對(duì)照組大鼠減少，說(shuō)明高脂狀態(tài)下循環(huán)EPCs數(shù)量降低，與其他學(xué)者研究結(jié)果一致[1]。EPCs數(shù)量的降低，血管內(nèi)膜損傷及修復(fù)功能減弱也許能解釋高脂大鼠心肌缺血再灌注損傷較正常大鼠更為嚴(yán)重的原因。

人參皂苷Rh2的化學(xué)名為原人參二醇-3-氧-B-D-吡喃葡萄糖苷，最早在1983年由紅參中提取出來(lái)。早期研究大多證實(shí)其具有較強(qiáng)的抗腫瘤活性，且對(duì)正常細(xì)胞毒性較小。隨著學(xué)者對(duì)人參皂苷Rh2研究的深入，發(fā)現(xiàn)該皂苷具有其他的藥理活性，包括抗炎、抗肥胖及耐缺氧作用[5]。在體及離體研究[13]發(fā)現(xiàn)，人參皂苷Rh2對(duì)阿霉素誘導(dǎo)的心肌毒性具有保護(hù)作用，包括減少心肌損傷相關(guān)酶的釋放，拮抗抗氧化分子的減少，并改善心肌脂質(zhì)過(guò)氧化物丙二醛的積累。最近有研究表明，人參皂苷Rh2能夠明顯促進(jìn)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移及管腔結(jié)構(gòu)形成，具有促進(jìn)血管新生作用[14]。本研究在大鼠高脂模型的基礎(chǔ)上，建立心肌缺血再灌注模型，再給予人參皂苷Rh2腹腔注射干預(yù)后觀察大鼠外周血EPCs數(shù)量的變化，探討其保護(hù)作用。對(duì)比發(fā)現(xiàn)心肌缺血再灌注可促使外周血EPCs數(shù)量增多，可能與心肌缺血再灌注損傷后EPCs骨髓動(dòng)員相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)，給予人參皂苷Rh2腹腔注射干預(yù)后，外周血EPCs數(shù)量升高更為明顯，提示人參皂苷Rh2可起到內(nèi)皮修復(fù)及保護(hù)受損心肌的作用。

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)是生長(zhǎng)因子家族成員，是血管新生的調(diào)控因子。研究發(fā)現(xiàn)，VEGF可誘導(dǎo)EPCs向成熟內(nèi)皮分化，促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖及血管形成[15]。在組織缺血情況下，外周血VEGF水平升高，促進(jìn)EPCs的動(dòng)員、分化及歸巢，參與血管新生過(guò)程[16]，在EPCs的調(diào)節(jié)機(jī)制中具有重要作用。近年王偉等[17]研究發(fā)現(xiàn)，通過(guò)腺病毒載體轉(zhuǎn)染VEGF165基因，可以促進(jìn)內(nèi)皮祖細(xì)胞分泌VEGF，提高內(nèi)皮祖細(xì)胞的增殖能力，表明VEGF對(duì)EPCs具有調(diào)控能力。本研究發(fā)現(xiàn)，各組大鼠血清VEGF的變化與外周血EPCs數(shù)量變化趨勢(shì)基本相同。高脂假手術(shù)組大鼠血清VEGF水平較正常對(duì)照組大鼠降低，缺血再灌注組與人參皂苷Rh2組血清VEGF含量升高，且后者升高明顯。這提示高脂大鼠外周血EPCs的降低可能與血清VEGF的降低相關(guān)，心肌缺血再灌注能提高血清VEGF水平，而人參皂苷Rh2提高心肌缺血再灌注高脂大鼠外周血EPCs數(shù)量，可能與其明顯升高血清VEGF水平相關(guān)。

然而外周血EPCs的鑒定方法至今仍未統(tǒng)一，本實(shí)驗(yàn)采用密度梯度離心提取外周血單個(gè)核細(xì)胞后，以CD34與CD133雙標(biāo)記僅可代表一部分EPCs水平，有關(guān)EPCs的鑒定仍需進(jìn)一步完善。加之有關(guān)EPCs的調(diào)節(jié)機(jī)制眾多，包括細(xì)胞因子、氧化應(yīng)激等。人參皂苷Rh2通過(guò)何種機(jī)制提高血清VEGF水平，動(dòng)員EPCs，是否還具有其他調(diào)節(jié)作用及保護(hù)作用及其機(jī)制如何還需進(jìn)一步研究。

參考文獻(xiàn)：

[1]陳樹(shù)春,宋光耀,劉娜,等.高脂飲食對(duì)大鼠骨髓內(nèi)皮祖細(xì)胞水平的影響及作用機(jī)制[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2013,32(11):1233-1237.

[2]Zhang FJ,Ma LL,Wang WN,et al.Hypercholesterolemia abrogates sevoflurane-induced delayed preconditioning against myocardialinfarct in rats by alteration of nitric oxide synthase signaling[J].Shock,2012,37(5):485-491.

[3]Song T,Lv LY,Xu J,et al.Diet-induced obesity suppresses sevoflurane preconditioning against myocardial ischemia-reperfusion injury:role of AMP-activated protein kinase pathway[J].Exp Biol Med (Maywood),2011,236(12):1427-1436.

[4]Ii M,Nishimura H,Iwakura A,et al.Endothelial progenitor cells are rapidly recruited to myocardium and mediate protective effect of ischemic preconditioning via imported nitric oxide synthase activity[J].Circulation,2005,111(9):1114-1120.

[5]朱偉,易瓊,王魯,等.人參皂苷Rh2的藥理學(xué)研究進(jìn)展[C].中國(guó)畜牧獸醫(yī)學(xué)會(huì)2010學(xué)術(shù)年會(huì)暨第二屆中國(guó)獸醫(yī)臨床大會(huì)論文集,2010:1328-1330.

[6]Duda DG,Cohen KS,Scadden DT,et al.A protocol for phenotypic detection and enumeration of circulating endothelial cells and circulating progenitor cells in human blood[J].Nat Protoc,2007,2(4):805-810.

[7]Abdurrachim D,Ciapaite J,Wessels B,et al.Cardiac diastolic dysfunction in high-fat diet fed mice is associated with lipotoxicity without impairment of cardiac energetics in vivo[J].Biochim Biophys ACTA,2014,1842(10):1525-1537.

[8]王多,劉艷萍,劉全.穩(wěn)心顆粒劑在大鼠心肌缺血再灌注損傷時(shí)對(duì)冠脈內(nèi)皮細(xì)胞的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2014,34(7):3700-3701.

[9]Balaji S,King A,Crombleholme TM,et al.The role of endothelial progenitor cells in postnatal vasculogenesis:implications for therapeutic neovascularization and wound healing[J].ADV Wound Care(New Rochelle),2013,2(6):283-295.

[10]Lee PS,Poh KK.Endothelial progenitor cells in cardiovascular diseases[J].World J Stem Cells,2014,6(3):355-366.

[11]Apaijai N,Chattipakorn SC,Chattipakorn N.Roles of obese-insulin resistance and anti-diabetic drugs on the heart with ischemia-reperfusion injury[J].Cardiovasc Drugs THER,2014,28(6):549-562.

[12]Wensley I,Salaveria K,Bulmer AC,et al.Myocardialstructure,function and ischaemic tolerance in a rodent model of obesity with insulin resistance[J].Exp Physiol,2013,98(11):1552-1564.

[13]Wang H,Yu P,Gou H,et al.Cardioprotective effects of 20(S)-ginsenoside Rh2 in vitro and in vivo[J].Evid Based Complement Alternat Med,2012,9(3):506214.

[14]呂超,黃慧梅,暢婉琳,等.麝香保心丸促進(jìn)血管新生作用的活性成分篩選[J].藥學(xué)實(shí)踐雜志,2014,32(5):344-351.

[15]Aicher A,Zeiher AM,Dimmeler S.Mobilizing endothelial progenitor cells[J].Hypertension,2005,45(3):321.

[16Poynter JA,Manukyan MC,Wang Y,et al.Systemic pretreatment with dimethyloxalylglycine increases myocardial HIF-1α and VEGF production and improves functional recovery after acute ischemia/reperfusion[J].Surgery,2011,150(2):278-283.

[17]王偉,劉德紅,李卓成,等.轉(zhuǎn)染VEGF基因?qū)?nèi)皮祖細(xì)胞生長(zhǎng)的影響研究[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2015,19(3):355-358.

Effect of ginsenoside Rh2 on endothelial progenitor cells number of high fat diet rats with myocardial ischemia-reperfusionZHOU Qin1,WANG Xi2,WANG Long1*(1.Department of Anesthesiology,Renmin Hospital of Wuhan University,Wuhan 430060,China;2.Department of Cardiology,Renmin Hospital of Wuhan University,Wuhan 430060,China)

[Abstract]ObjectiveTo observe the effect of ginsenoside Rh2 on endothelial progenitor cells(EPCs) number of high fat diet rats with myocardial ischemia-reperfusion (IR).MethodsHealthy adult male SD rats weighing 180~240 g with high fat diet for 24 weeks,were randomly divided into three groups:ischemia-reperfusion group (GIR group,n=6),ginsenoside Rh2 group(Rh2 group，n=6) and sham operation group(GS group,n=6).Another rats were fed with basic diet for 24 weeks as normal control group(N group,n=6). The weight of rats in each group was recorded. Based on the high fat diet,the myocardial ischemia-reperfusion model was established by ligated left anterior descending coronary artery for 30 min and 120 min for reperfusion. The rats in GS group were operated without ligation. The rats in Rh2 group was intraperitoneal injected ginsenoside Rh2 at the dose of 10 mg/kg at 30 min before establishing the IR models,while rats in GIR group and GS group were treated with saline.At 120 min after reperfusion,the rats were sacrificed,serum lipid levels and vascular endothelial growth factor (VEGF) level were tested,the number of peripheral blood progenitor cells (EPCs)was counted by flow cytometry.ResultsAfter 24 weeks,compared to the N group,the body weight and serum lipid levels of rats in other groups were elevated(P<0.05),the number of peripheral blood EPCs and serum VEGF level of rats in GS group decreased (P<0.05). Compared to the GS group,the number of peripheral blood EPCs and serum VEGF level of rats in both GIR and Rh2 groups increased,and the change of Rh2 group was more significant (P<0.05).ConclusionThe ginsenoside Rh2 could increase the number of EPCs in high fat diet rats with myocardial ischemia-reperfusion potentially involving with increased serum VEGF level,which is beneficial to alleviate the myocardial ischemia-reperfusion injury.

Key words：High fat;Ischemia-reperfusion;Ginsenoside Rh2;Endothelial progenitor cells;Vascular endothelial growth factor

DOI:10.14053/j.cnki.ppcr.201601001

*通信作者

基金項(xiàng)目：湖北省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2014CKB497)

收稿日期：2015-06-17