馮真英 葉少玲 陳文興 姚小軍
肺炎支原體對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素耐藥性及耐藥機(jī)制研究
馮真英 葉少玲 陳文興 姚小軍
目的探析肺炎支原體對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的耐藥性及其耐藥機(jī)制。方法130例社區(qū)獲得性肺炎患者,取其急性期咽拭子標(biāo)本,行肺炎支原體分離培養(yǎng),采用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)進(jìn)行分離株分子鑒定;采用微量稀釋法檢測肺炎支原體對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的最低抑菌濃度(MIC),行23SrRNA基因測序,并與標(biāo)準(zhǔn)菌株MPFH(ATCC 15531)基因序列進(jìn)行對比分析。結(jié)果130例社區(qū)獲得性肺炎患者咽拭子標(biāo)本中,分離出20株(15.4%)肺炎支原體;對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素藥物均存在耐藥性,其耐藥機(jī)制為23SrRNA基因位點突變。結(jié)論肺炎支原體對大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物具有嚴(yán)重的耐藥性,其耐藥機(jī)制主要是23SrRNA基因位點突變。
肺炎支原體;大環(huán)內(nèi)酯類抗生素;最低抑菌濃度;耐藥
肺炎支原體(MP)是臨床小兒呼吸道感染的常見病原體,其引發(fā)的肺炎和肺外并發(fā)癥嚴(yán)重危害患者的健康和生命。因此,探尋最佳的治療方案具有重要的臨床意義。臨床治療肺炎支原體感染多以大環(huán)內(nèi)酯類抗生素較為常見[1],但近些年,大環(huán)內(nèi)酯類抗生素長期廣泛的臨床應(yīng)用,已有報道表明肺炎支原體耐藥株的產(chǎn)生,同時藥物自身的不良反應(yīng),使臨床治療效果欠佳[2]。本次研究探討肺炎支原體對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的耐藥性及其耐藥機(jī)制,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 本院2013年6月~2015年8月收治的社區(qū)獲得性肺炎患者130例,其中男68例、女62例,年齡15~78歲,平均年齡(47.2±11.5)歲。入選標(biāo)準(zhǔn):符合中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)會制定的成年人《社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南》關(guān)于肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]:患者年齡≥14周歲,X線或CT檢查顯示肺部出現(xiàn)新浸潤影,且符合①新出現(xiàn)的咳嗽癥狀加重;②體溫>37.8℃或<35.6℃;③外周白細(xì)胞總數(shù)>10×109/L或<4× 109/L的三者之一。排除標(biāo)準(zhǔn):①免疫抑制性疾病或已接受免疫抑制劑治療者;②發(fā)病時間>1周;③孕婦或哺乳期;④90 d內(nèi)有住院史且住院時間>2 d;患者均簽署知情同意書。
1.2 采集標(biāo)本 患者入院后當(dāng)日,采集其急性期咽拭子,置于肺炎支原體保存液的無菌保存管中,凍存于-80℃送檢。
1.3 肺炎支原體培養(yǎng) 采用變色培養(yǎng)基液體培養(yǎng)法,以基礎(chǔ)肉湯培養(yǎng)基、培養(yǎng)添加劑自配的變色培養(yǎng)基,取200 μl置入咽拭子標(biāo)本液中,加入2ml變色培養(yǎng)基中,于37℃溫度下培養(yǎng)2~6周,顏色由澄清紅變?yōu)槌吻妩S判定為陽性[3],反之為陰性;對獲得培養(yǎng)陽性菌株行MP-PCR鑒定。
1.4 藥敏試驗 采用SP4液體培養(yǎng)基,以微量稀釋法檢測肺炎支原體對紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素、米諾環(huán)素、四環(huán)素、加替沙星、莫西沙星、環(huán)丙沙星、左氧氟沙星的MIC。采用PCR法擴(kuò)增檢測肺炎支原體23SrRNA全序列,并與標(biāo)準(zhǔn)菌株MPFH (ATCC 15531)基因序列對比。
2.1 肺炎支原體分離率 130例咽拭子標(biāo)本中,共分離出20株(15.4%)肺炎支原體,均行PCR法鑒定。
2.2 肺炎支原體對抗菌藥物的敏感性 20株肺炎支原體對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素均存在耐藥性,耐藥率為100%,其耐藥機(jī)制為23SrRNA基因位點突變;四環(huán)素、氟喹諾酮類未見耐藥株;喹諾酮類中加替沙星、莫西沙星存在著良好的體外抗肺炎支原體活性,其MIC值顯著低于環(huán)丙沙星、左氧氟沙星。肺炎支原體藥物敏感試驗結(jié)果見表1,表2。
表1 20株肺炎支原體體外藥物敏感試驗的MIC值(μg/ml)
表2 20株肺炎支原體體外藥物敏感試驗的MIC值(μg/ml)
MP是臨床呼吸道感染的常見病原體,對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素較為敏感。近些年,肺炎支原體的耐藥現(xiàn)象逐漸增多,且有研究報道顯示,已分離出對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的耐藥菌株,而其耐藥的主要機(jī)制為23SrRNA基因突變。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是臨床放線菌屬細(xì)菌的次級代謝產(chǎn)物[4],結(jié)構(gòu)特征以14~16元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯為母核,糖苷鍵和1~3分子糖相連接,其中紅霉素是14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯的代表性藥物,另還有克拉霉素、竹桃霉素等;阿奇霉素是15元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類代表藥物;大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的抗菌機(jī)制為蛋白合成抑制劑,對核糖體有共同的結(jié)合位點,可抑制核糖體上的蛋白質(zhì)合成。
大量臨床研究顯示,病原體細(xì)胞中核糖體的23SrRNA含有肽酰轉(zhuǎn)移酶,能催化肽鍵的合成,進(jìn)而合成蛋白質(zhì);大環(huán)內(nèi)酯類抗生素則能與酶的催化中心Ⅴ區(qū)的核苷酸相作用,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。多聚肽鏈合成的肽轉(zhuǎn)移酶中心A2058位是紅霉素作用的關(guān)鍵位點,其作用基團(tuán)與各基因相結(jié)合,并分別形成氫鍵。另有研究表明[5],大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物還可抑制病原體50S核糖體的組裝,進(jìn)而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。由于肺炎支原體分離培養(yǎng)的難度較大,對其耐藥機(jī)制的研究主要由抗生素體外誘導(dǎo)的耐藥株、臨床分離株中獲得。目前,研究認(rèn)為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的滅活機(jī)制為:①靶位的改變,如基因突變或甲基化;②主動外排;③藥物的滅活。而結(jié)合位點的基因突變是引起肺炎支原體耐藥的主要機(jī)制之一。
人工體外誘導(dǎo)獲得的耐藥株的耐藥機(jī)制主要是23SrRNA基因突變。早前有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),紅霉素誘導(dǎo)獲得的兩株耐藥菌株中有2063位由A到G點突變,有2064位A到G點突變;其中2063位點突變的菌株耐藥表型為14元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類耐藥,2064位點突變的菌株耐藥表型為16元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類耐藥[6]。另有學(xué)者報道顯示:體外紅霉素誘導(dǎo)的耐藥菌株存在2063位A到G和2064位A到G的點突變,誘導(dǎo)藥物的濃度與突變模式無關(guān),其耐藥表型主要取決于點突變的部位[3]。上述突變都在23SrRNA的Ⅴ區(qū),而其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的作用位點未發(fā)現(xiàn)有點突變,23SrRNA的Ⅱ區(qū)也未發(fā)現(xiàn)點突變。本次研究結(jié)果顯示:130例社區(qū)獲得性肺炎患者咽拭子標(biāo)本中,分離出20株(15.4%)肺炎支原體;對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素藥物均存在耐藥性,耐藥率高達(dá)100%,而其耐藥機(jī)制為23SrRNA基因位點突變。
綜上所述,肺炎支原體對大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物具有嚴(yán)重的耐藥性,其耐藥機(jī)制主要是23SrRNA基因位點突變。而近些年,隨著檢測技術(shù)的進(jìn)步發(fā)展,新型耐藥機(jī)制有待進(jìn)一探討研究。
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[5]吳勇兵,王瑞瓊,張暢斌,等.96例小兒肺炎支原體感染情況及耐藥性分析.國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報,2012,18(13):74-75.
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10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.13.096
2016-04-06]
524003 湛江市第二人民醫(yī)院(馮真英 葉少玲陳文興);第二軍醫(yī)大學(xué)研究生四隊(姚小軍)