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        復(fù)方氨基丁酸維E膠囊聯(lián)合左乙拉西坦治療小兒癲癇的臨床療效觀察

        2016-03-01 08:20:54譚婷丹
        中國實用神經(jīng)疾病雜志 2016年1期

        譚婷丹

        重慶豐都縣人民醫(yī)院兒科 豐都 408299

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        復(fù)方氨基丁酸維E膠囊聯(lián)合左乙拉西坦治療小兒癲癇的臨床療效觀察

        譚婷丹

        重慶豐都縣人民醫(yī)院兒科豐都408299

        【摘要】目的分析復(fù)方氨基丁酸維E膠囊聯(lián)合左乙拉西坦對小兒癲癇的治療效果及安全性,為臨床治療小兒癲癇提供參考。方法選擇2010-08—2014-08我院收治的小兒癲癇68例為研究對象,隨機分為2組。對照組使用左乙拉西坦治療,實驗組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合使用復(fù)方氨基丁酸維E膠囊治療,對比觀察2組療效。結(jié)果實驗組總有效率明顯高于對照組,發(fā)作頻率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論復(fù)方氨基丁酸維E聯(lián)合左乙拉西坦治療小兒癲癇的效果更好,安全性高,值得應(yīng)用。

        【關(guān)鍵詞】小兒癲癇;左乙拉西坦;復(fù)方氨基丁酸維E膠囊

        癲癇是由于腦部神經(jīng)元異常放電導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能異常,為慢性及反復(fù)性的發(fā)作,且危害較大,患者容易反復(fù)發(fā)作并導(dǎo)致嚴重后果。臨床研究[1-2]顯示,小兒癲癇的發(fā)病率為成年的15倍以上,且一旦發(fā)生會導(dǎo)致精神疾病、軀體疾病發(fā)病率增加,而在臨床治療中,小兒癲癇的治療效果多欠佳,會出現(xiàn)病情反復(fù)等情況。左乙拉西坦為1999-12美國FDA批準使用的用于治療成人癲癇部分性發(fā)作的藥物,并在2005年適應(yīng)證擴大到了4歲以上,但治療效果并不十分滿意[3]。本文采用左乙拉西坦聯(lián)合復(fù)方氨基丁酸維E膠囊治療小兒癲癇,效果顯著,現(xiàn)報告如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料選擇2010-08—2014-08我院收治的小兒癲癇共68例為研究對象。排除標準:患兒有智力運動發(fā)育落后、智力降低、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、遺傳代謝性疾病等,合并嚴重血液系統(tǒng)疾病,嚴重肝腎疾病等。隨機分為2組,對照組34例,男20例,女14例;年齡3~12歲,平均(6.11±2.09)歲;每個月發(fā)作次數(shù)為2~10次,平均(4.98±1.02)次;病程5個月~4 a,平均(1.66±0.67)a;每次發(fā)作持續(xù)時間平均(1.46±0.67)min;單純局限性發(fā)作7例,復(fù)雜局限性發(fā)作13例,局限繼發(fā)全身性發(fā)作12例,強直性發(fā)作2例;既往未使用其他藥物21例,既往曾經(jīng)使用藥物但療效不佳13例。實驗組34例,男21例,女13例;年齡3~13歲,平均(6.87±2.34)歲;每個月發(fā)作次數(shù)2~11次,平均(4.65±1.23)次;病程5個月~4 a,平均(1.81±0.65)a;每次發(fā)作持續(xù)時間平均(1.76±0.59)min。單純局限性發(fā)作9例,復(fù)雜局限性發(fā)作11例,局限繼發(fā)全身性發(fā)作10例,強直性發(fā)作4例;既往未使用其他藥物治療20例,既往曾經(jīng)使用藥物但是療效不佳14例。2組性別、年齡、病程、發(fā)作頻率和次數(shù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2方法對照組使用左乙拉西坦治療,2次/d,初始劑量25 mg/d,根據(jù)患者的病情變化情況調(diào)整,最大劑量不超過30 mg/(kg·d)。實驗組在對照組的治療基礎(chǔ)上給予復(fù)方氨基丁酸維E治療,2片/次,3次/d。2組均不同時服用其他藥物,向家屬詳細解釋患兒的病情和用藥的療效及不良反應(yīng)。

        1.3觀察指標對比觀察2組治療效果,跟蹤隨訪,觀察比較2組患兒的發(fā)作頻率、發(fā)作時間。療效標準[4]:完全控制:患者發(fā)作頻率減少達100%;有效:患者發(fā)作頻率減少50%以上;無效:患者發(fā)作頻率減少<50%;若發(fā)作頻率增加視為加重。治療期間詳細記錄患兒出現(xiàn)的各種不良反應(yīng),并在用藥后1個月、2個月、3個月進行肝腎功能、血常規(guī)檢查等。

        1.4數(shù)據(jù)處理運用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行分析,計量資料以均數(shù)±標準差表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用卡方檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2結(jié)果

        本次實驗無退出和失訪的病例,隨診記錄安全可靠。實驗組治療后總有效率為97.06%,明顯高于對照組患者的82.35%,2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。2組治療后發(fā)作頻率均有所降低,但實驗組發(fā)作頻率更低,與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組患兒的平均發(fā)作時間與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。2組無不良反應(yīng)。

        表1 2組治療效果比較 [n(%)]

        ±s)

        3討論

        小兒癲癇為一種臨床常見的兒科疾病,主要是由于小兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不夠完善,導(dǎo)致大腦皮質(zhì)受到刺激,進而導(dǎo)致疾病發(fā)生。臨床研究發(fā)現(xiàn)為大腦灰質(zhì)神經(jīng)元反復(fù)異常,引起超同步化放電。對小兒癲癇患者來說,長期反復(fù)的刺激會對大腦功能產(chǎn)生嚴重影響。因此積極有效地控制和治療癲癇非常重要,不但要完全控制癲癇的發(fā)作,還要注意消除病因,并減少腦損傷,有效維持患者的神經(jīng)精神功能,使其可以正常學(xué)習(xí)和生活。

        左乙拉西坦的抗癲癇作用與其他藥物不同,其主要是作用到患者的大腦突觸囊泡蛋白2A,并與大腦突觸囊泡蛋白2A呈較高的親和性[5],與之結(jié)合后發(fā)揮有效的抗癲癇作用,抑制患者癲癇放電。左乙拉西坦的安全性較高,無明顯不良反應(yīng)。復(fù)方氨基丁酸維E膠囊為一種復(fù)方制劑,主要成分為氨基丁酸、維生素B1、谷維素、三七粉、丹參浸膏、何首烏浸膏、刺五加浸膏、煙酸、石菖蒲浸膏等[6],能夠有效提高記憶力,并逆轉(zhuǎn)記憶力減退,改善機體耗氧量,提高患兒抗缺氧能力,長期使用可使紋狀體細胞線粒體內(nèi)d-α-VVE達到保護性水平[7-8]。與趙新彥等[9]研究一致。

        綜上所述,使用復(fù)方氨基丁酸維E聯(lián)合左乙拉西坦治療小兒癲癇效果更好,降低患者的發(fā)作頻率,具有較高的安全性,值得應(yīng)用。

        4參考文獻

        [1]潤袁敏,饒繪.微量元素鋅、銅異常與小兒癲癇臨床癥狀的關(guān)系[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2014,35(3):282-283.

        [2]陳永香,王靜,李風(fēng)景,等.腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子基因多態(tài)性與小兒癲癇的關(guān)聯(lián)研究[J].中華行為醫(yī)學(xué)與腦科學(xué)雜志,2011,20(10):907-909.

        [3]翟瓊香,丁健,戴啟麟,等.左乙拉西坦單藥治療小兒癲癇的自身對照研究[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2010,36(6):352-354.

        [4]張素芳.左乙拉西坦預(yù)防難治性偏頭痛的療效和安全性[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2014,17(13):111-112.

        [5]張舒巖,楊立彬,李樹蕾,等.左乙拉西坦單藥治療小兒癲癇伴智力低下的療效觀察[J].吉林大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2010,36(6):1 151-1 153.

        [6]韓宇,任玉新,金立弟,等.高效液相色譜法測定復(fù)方氨基丁酸維E膠囊中谷維素含量[J].中國藥業(yè),2012,21(10):41-42.

        [7]韓宇,金立弟,高旭馨,等.HPLC法測定復(fù)方氨基丁酸維E膠囊中維生素B1和煙酸的含量[J].中國藥品標準,2012,13(4):271-274.

        [8]程秀蘭.復(fù)方氨基丁酸VE膠囊與美多巴治療帕金森氏病伴發(fā)抑郁30例[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2011,40(4):483-485.

        [9]趙新彥.復(fù)方氨基丁酸維E膠囊輔助治療小兒癲癇臨床療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2014,8(6):113-114.

        (收稿2015-01-11)

        【中圖分類號】R742.1

        【文獻標識碼】B

        【文章編號】1673-5110(2016)01-0120-02

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