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        火龍果繁殖技術淺析

        2016-02-15 16:17:43宣雄智唐蓉汪成忠顧國海吳松芹
        安徽農學通報 2016年22期
        關鍵詞:扦插嫁接

        宣雄智 唐蓉 汪成忠 顧國海 吳松芹

        摘 要:該文綜述了火龍果繁殖技術方面的研究進展,以期為火龍果的生產和科研提供參考依據(jù)。

        關鍵詞:扦插;嫁接;離體培養(yǎng)

        中圖分類號 S66 文獻標識碼 A 文章編號 1007-7731(2016)22-0060-02

        Abstract:The research progress of breeding technology on pitaya fruit was reviewed in this paper to provide reference for the research and production of pitaya fruit.

        Key words:Cutting;Grafting;In vitro culture

        火龍果(Hylocereus undulatus Britt)為仙人掌科量天尺屬或蛇鞭柱屬的熱帶植物。它喜光怕水,適溫范圍10~38℃。目前海安地區(qū)種植的火龍果主要為蛇鞭柱屬的紅皮紅心火龍果。這種火龍果的果實呈卵圓形,個體較小,果皮和果肉皆為紅色,富含天然紅色素和花色苷,營養(yǎng)豐富[1],包括鈣、鉀、鎂、磷、鐵、錳、鋅、銅等多種礦物質元素,它的花與枝條中還能提取出具有藥用價值的物質。

        目前生產上大多采用的繁殖技術有扦插、嫁接或離體培養(yǎng)技術。

        1 火龍果扦插技術

        火龍果扦插育苗需要在一定的溫度下,從母株上取10~20cm肉莖為插條,刀口處用滅菌靈粉或高錳酸鉀消毒,插條基部切削成楔形,露出1cm左右的木質部,在陰涼通風處晾3~5d后進行扦插?;|采用混合材料,扦插后要噴水保持基質濕潤,放至干燥通風處。有條件的可以采用IBM600mg/L溶液或其他生長調節(jié)劑處理插條基部,促進生根。生根后,可將成活的植株移栽到小型泥盆中[2]。

        2 火龍果嫁接技術

        黃肉類型的火龍果量天尺屬三棱箭可作為黃肉類型的火龍果的砧木;紅肉類型的火龍果應以白肉類型的火龍果作砧木。從健壯飽滿非木質化的三角柱的莖節(jié)處剪下一段扦插至疏松土壤中,待成活后即可作為嫁接砧木。以生長點附近的當年生火龍果枝條為接穗。嫁接時氣溫不宜太低,嫁接工具需進行消毒。嫁接方法主要有如下幾種:

        (1)平接法:用刀在砧木上端適當位置作橫切,切平接穗基部,砧木與接穗的切口要互相吻合,接穗對準形成層粘貼在一起,然后用棉線捆綁或用牙簽固定。

        (2)舌接法:在砧木頂部縱切一較淺的裂縫,將接穗末端削成楔狀,立即插入砧木裂縫中,并加以固定,再套塑料袋以保持空氣濕度。

        (3)楔接法:在砧木頂端橫切一刀,然后在橫切過的中心部位再縱切一裂縫,然后將接穗末端削成楔狀,削好后即插入砧木裂縫中,并使砧木與接穗的維管束盡量吻合。

        (4)靠接法:將一定長度的接穗一邊的棱削平,并將砧木一邊的棱去掉,兩者長度相適應,然后將削好的接穗緊靠砧木,并固定好。

        鄭偉等[3]以火龍果為穗材,當?shù)亓刻斐邽檎枘具M行嫁接繁殖,發(fā)現(xiàn)不同品種火龍果的嫁接成活率不同,楔接法優(yōu)于平接、靠接等方法,大棚內嫁接效果要好于露天嫁接。

        3 火龍果離體培養(yǎng)技術

        劉穎等[4]以火龍果的莖段為外植體,發(fā)現(xiàn)在MS培養(yǎng)基+3.00mg/L6-BA(6-芐基腺嘌呤)+0.50mg/LIAA(吲哚乙酸)最能促進火龍果外植體增殖粗壯;在MS培養(yǎng)基+0.50mg/L6-BA+0.50mg/LIAA有利于火龍果伸長,促進芽生長;1/2MS培養(yǎng)基+1.00mg/LIAA有助于火龍果生根,且使根勻稱粗壯。周傳明等[5]選取火龍果未老熟莖段作外植體,發(fā)現(xiàn)MS培養(yǎng)基+2.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA(a-萘乙酸)有利于誘導腋芽生長;MS培養(yǎng)基+12.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA有利于誘導增殖和繼代;MS培養(yǎng)基+1.5mg/LIBA(吲哚丁酸)則有利于誘導生根。彭思維等[6]發(fā)現(xiàn)高濃度的植物生長調節(jié)劑TDZ能促進紅皮紅肉型火龍果莖段愈傷組織的形成,但不利于不定芽的再生。MS培養(yǎng)基+1.0mg/L2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)+0.4mg/LTDZ+0.5mg/LNAA最有利于愈傷組織和叢生芽誘導;MS培養(yǎng)基+0.5mg/LCCC(矮壯素)+6-BA3.0mg/L+200mg/LAC(腺苷酸環(huán)化酶)有利于誘導生根。崔波等[7]研究發(fā)現(xiàn)MS培養(yǎng)基+TDZ0.4mg/L+KT0.5mg/L+蔗糖30mg/L+瓊脂8.8mg/L最有利于促進火龍果莖段愈傷組織恢復;MS基本培養(yǎng)基+TDZ0.4mg/L+KT1.0mg/L+BA1.0mg/L+蔗糖30mg/L+瓊脂8.8mg/L最有利于叢生芽增殖;1/2MS培養(yǎng)基+NAA0.3mg/L+蔗糖30mg/L+瓊脂8.8mg/L(pH值5.8)有利于生根。王云山等[8]發(fā)現(xiàn)不同長度的火龍果莖段均可產生愈傷組織,3cm長的幼嫩莖段誘導效果最佳。MS培養(yǎng)基+6-BA4mg/L+NAA0.1mg/L最有利于誘導不定芽,MS培養(yǎng)基+6-BA8mg/L+NAA0.05mg/L能提高不定芽繁殖系數(shù);MS培養(yǎng)基+6-BA1mg/L+NAA0.2mg/L能使不定芽生長快,苗粗壯。1/2MS培養(yǎng)基+IBA2.0mg/L能促進生根。楊紅超等[9]發(fā)現(xiàn)MS培養(yǎng)基+5.0mg/L6-BA+0.05mg/LNAA有利于誘導火龍果莖段不定芽生長,誘導率達70%;MS培養(yǎng)基+6.0mg/L6-BA+0.09mg/LNAA有利于不定芽增殖;最佳生根培養(yǎng)基1/2MS+0.30mg/LIBA+0.20mg/LNAA,生根率達95%以上。張領等[10]以火龍果莖段上芽刺座為外植體,發(fā)現(xiàn)使用MS培養(yǎng)基+4.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA培養(yǎng)基適宜誘導不定芽,誘導率達58.33%;繼代增殖培養(yǎng)以MS+9.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA培養(yǎng)基最好;生根培養(yǎng)基組合以1/2MS添加0.4mg/LIBA+0.2mg/LNAA,9d開始生根,生根效果最好。彭綠春等[11]發(fā)現(xiàn)保留小刺和絨毛的火龍果莖段更易于誘導不定芽,所用的培養(yǎng)基為MS+6-BA2~4mg/L+NAA0.1mg/L和MS+TDZ0.4~0.6mg/L+NAA0.1mg/L,誘導率可達80%,MS培養(yǎng)基+6-BA2mg/L+NAA0.1mg/L利于火龍果不定芽增殖,增殖系數(shù)達6.4,MS培養(yǎng)基+NAA0.3mg/L+活性炭1g/L利于生根,生根率可達100%,莖段在MS+6-BA2~8mg/L+NAA0.1mg/L+活性炭1mg/L培養(yǎng)基中增殖系數(shù)最高可達3.55,生根率為100%。黃紅梅等[12]以火龍果莖段、幼苗和子葉為外植體進行離體培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)莖段誘導愈傷組織的適宜培養(yǎng)基為1/2MS+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.5mg/L,誘導子葉愈傷組織的最適培養(yǎng)基是1/2MS+2,4-D2.0mg/L+6-BA1.0mg/L,1/2MS培養(yǎng)基+6-BA4.0mg/L+NAA0.5mg/L適宜誘導愈傷組織分化,1/2MS培養(yǎng)基+6-BA1mg/L+NAA0.3mg/L有利于生根。劉洪章等[13]以火龍果的莖段為外植體,發(fā)現(xiàn)MS+6-BA3.0mg/L+IAA0.5mg/L培養(yǎng)基最有利于增殖;MS+6-BA1.0mg/L+IAA1.0mg/L培養(yǎng)基最有利于伸長;

        1/2MS+IAA1.0mg/L培養(yǎng)基有利于生根。

        4 結語

        火龍果種植范圍廣,經濟效益高,掌握好火龍果的扦插和嫁接技術對種植戶來說非常重要,在有條件的情況下,利用組培技術對其進行快繁及研究意義重大。

        參考文獻

        [1]黎舒.火龍果不同品系品種植物學形態(tài)和生物學特性研究[D].廣西大學,2014.

        [2]雷世俊,趙蘭英.火龍果扦插育苗技術研究[J] .常綠果樹,2016(4):28-30.

        [3]鄭偉,王彬,蔡永強,等.火龍果嫁接繁殖技術研究[J].江蘇農業(yè)科學,2010(2):176-177.

        [4]劉穎,劉艷軍,黃俊軒,等.火龍果的組培快繁研究[J].園藝與種苗,2011(6):27-29.

        [5]周傳明,黃壽先,熊英,等.火龍果莖段離體培養(yǎng)快速繁殖試驗[J].廣西科學,2002,9(1):78-80.

        [6]彭思維,王永清,范建新,等.火龍果莖段愈傷組織誘導及再生體系的建立[J].核農學報,2015,29(5):885-891.

        [7]崔波,武思,蔣素華,等.火龍果莖段再生體系的建立[J].北方園藝,2011(8):146-147.

        [8]王云山,周美虹,康黎芳,等.火龍果莖段組織培養(yǎng)快繁技術研究[J].山西農業(yè)科學,2012,40(5):455-458,477.

        [9]楊紅超,鄭愛珍,湯正輝.火龍果快速繁殖技術研究[J].北方園藝,2011(5):167-169.

        [10]張領,趙佐敏,陳紅艷,等.火龍果離體快繁與組培苗移栽馴化技術[J].貴州農業(yè)科學,2016,44(2):20-23.

        [11]彭綠春,瞿素萍,蘇艷,等.火龍果兩步成苗組培快繁技術研究[J].西南農業(yè)學報,27(6):2529-2533.

        [12]黃紅梅,任希望,劉清波.火龍果愈傷組織誘導與植株再生[J].植物生理學報,2012,48(6):584-588.

        [13]劉洪章,劉艷軍,苗博瑛.火龍果組培增殖快繁技術研究[J].天津農業(yè)科學,2012,18(5):32-34.

        (責編:張長青)

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