趙丹丹

（沈陽醫(yī)學(xué)院附屬中心醫(yī)院，遼寧 沈陽 110026）

對臨床檢測樣本進(jìn)行嚴(yán)格免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的效果探究

趙丹丹

（沈陽醫(yī)學(xué)院附屬中心醫(yī)院，遼寧 沈陽 110026）

目的分析對臨床檢測樣本進(jìn)行嚴(yán)格免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的效果。方法選取我院收治的200例免疫檢驗(yàn)患者作為調(diào)查對象，通過回顧分析法，將100例患者作為對照組，100例為觀察組。對照組主要進(jìn)行常規(guī)免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制，觀察組進(jìn)行嚴(yán)格免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制，通過檢驗(yàn)結(jié)果分別對兩組患者進(jìn)行對癥治療，從而觀察兩組患者的治療效果。結(jié)果對照組顯效40例，有效51例，無效9例，總有效率為91%，觀察組顯效60例，有效39例，無效1例，總有效率為99%，經(jīng)比較，觀察組患者治療后的效果明顯要比對照組好，兩組患者的比較差異，P＜0.05，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論對臨床檢測樣本采用嚴(yán)格免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制，不僅可以提高數(shù)據(jù)檢測的準(zhǔn)確性，確保診斷結(jié)果的正確性，對臨床治療具有較高的臨床價(jià)值，值得推廣使用。

臨床檢測樣本；嚴(yán)格免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制；效果；探究

近年來，伴隨著我國醫(yī)學(xué)科技的快速發(fā)展，臨床檢測樣本的水平也得到了提高，臨床檢測樣本檢驗(yàn)結(jié)果對患者臨床治療具有一定的參考價(jià)值，甚至?xí)绊懟颊叩闹委熜Ч鸞1]。本文主要將我院收治的200例免疫檢驗(yàn)患者作為調(diào)查對象，通過回顧分析法，對臨床檢測樣本進(jìn)行嚴(yán)格免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制，在臨床中獲得了良好的效果，報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料：選取2014年8月至2015年11月我院收治的200例免疫檢驗(yàn)患者作為調(diào)查對象，通過回顧分析法，將100例患者作為對照組，100例為觀察組。觀察組男性60例，女性40例，年齡29～70歲，平均年齡（43.87±8.65）歲，對照組的男性50例，女性50例，年齡30～72歲，平均年齡（45.22±9.25）歲，兩組患者的年齡和性別等臨床資料比較差異，P＞0.05，無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，具有一定的可比性。

1.2 方法：在對患者進(jìn)行免疫檢驗(yàn)中，對照組主要進(jìn)行常規(guī)免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制，觀察組進(jìn)行嚴(yán)格免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制，嚴(yán)格臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的具體方法是：①檢驗(yàn)分析前的質(zhì)量控制[2]。 第一，做好相應(yīng)的離心機(jī)、恒溫箱以及水浴箱等實(shí)驗(yàn)儀器、相關(guān)玻璃儀器的校對，同時(shí)，注意不要頻繁更換儀器的生產(chǎn)廠家；第二，在進(jìn)行樣本采集時(shí)，應(yīng)在保障樣本質(zhì)量的基礎(chǔ)上，嚴(yán)格按照正確的采血方法進(jìn)行操作；②檢驗(yàn)分析過程中的質(zhì)量控制[3]。第一，工作人員應(yīng)認(rèn)真核對采集的樣本基質(zhì)和檢驗(yàn)的樣本基質(zhì)是否相同；第二，在整個(gè)檢驗(yàn)中，要嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行操作，防止樣本受到不必要的污染，使得待測藥物的濃度、試驗(yàn)要求的水平等方面相同；第三，密切觀察試劑的生產(chǎn)日期，確保實(shí)驗(yàn)試劑保存在合理的儲藏環(huán)境下。③檢驗(yàn)分析后的質(zhì)量控制。第一，檢驗(yàn)人員應(yīng)做好相應(yīng)的審核、檢驗(yàn)等工作，當(dāng)檢驗(yàn)結(jié)果存在異議時(shí)，應(yīng)及時(shí)送去檢驗(yàn)，使其符合研究結(jié)果為止；第二，臨床檢測樣本進(jìn)行留樣保存，方便以后查閱，并做好相應(yīng)的登記。通過檢驗(yàn)結(jié)果，分別對兩組患者進(jìn)行對癥治療，從而觀察兩組患者的治療效果[4]。

1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)。對比兩組患者的治療效果，患者的臨床效果主要以顯效、有效、無效為評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。顯效：通過相應(yīng)的檢驗(yàn)后，檢出患者是否患有某疾病，確保診斷的準(zhǔn)確率，沒有誤診情況；有效：檢驗(yàn)后，檢出患者是否患有某疾病，卻出現(xiàn)較少的誤診情況；無效：檢測后，檢出患者是否患有某疾病，具有非常嚴(yán)重的誤診情況。

2 結(jié) 果

對照組顯效40例，有效51例，無效9例，總有效率為91%，觀察組顯效60例，有效39例，無效1例，總有效率為99%，經(jīng)比較，觀察組患者治療后的效果明顯要比對照組好，兩組患者的比較差異，P＜0.05，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

表1 兩組患者的臨床效果比較[n（%）]

3 討 論

在臨床診治上，免疫檢驗(yàn)對相關(guān)的疾病診斷具有非常重要的臨床價(jià)值，免疫檢驗(yàn)結(jié)果會直接影響到醫(yī)師對患者的臨床診斷，甚至嚴(yán)重影響患者治療的效果，因此應(yīng)該重視[5]。免疫檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)容主要包括樣本的采集、運(yùn)輸以及保存等，如果以上幾種受到影響，就會導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度降低。因此，加強(qiáng)對免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量控制，有利于提高臨床檢驗(yàn)的準(zhǔn)確率[6]。在免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，發(fā)揮著重要作用的因素主要有室內(nèi)與室間的質(zhì)量控制[7]。其中室內(nèi)質(zhì)量控制主要體現(xiàn)樣本檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，只有通過嚴(yán)格控制室內(nèi)質(zhì)量，才可以確保檢驗(yàn)結(jié)果的相同性；而室間質(zhì)量控制主要體現(xiàn)在多個(gè)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)相同的樣本中，并將檢驗(yàn)結(jié)果作為有效的治療參考依據(jù)。因此，在目前實(shí)驗(yàn)管理過程中，免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的重要性越來越嚴(yán)峻，有效的控制免疫檢驗(yàn)質(zhì)量，可提高患者的臨床治療效果[8]。

本研究主要將我院收治的200例免疫檢驗(yàn)患者作為調(diào)查對象，通過回顧分析法，對臨床檢測樣本進(jìn)行嚴(yán)格免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制，在臨床中獲得了顯著的效果。研究表明，對照組顯效40例，有效51例，無效9例，總有效率為91%，觀察組顯效60例，有效39例，無效1例，總有效率為99%，經(jīng)比較，觀察組患者治療后的效果明顯要比對照組好，兩組患者的比較差異，P＜0.05，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。綜上所述，對臨床檢測樣本采用嚴(yán)格免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制，不僅可以提高數(shù)據(jù)檢測的準(zhǔn)確性，確保診斷結(jié)果的正確性，對臨床治療具有較高的臨床價(jià)值，值得推廣使用。

[1] 陳惠敏.對臨床檢測樣本進(jìn)行嚴(yán)格免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的效果分析[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2015,13(4):48-49.

[2] 李春燕,鄒淑杰.分析臨床檢測樣本進(jìn)行嚴(yán)格免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的臨床效果[J].生物技術(shù)世界,2015(7):62.

[3] 馬沖,寇紅偉.臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的實(shí)施內(nèi)容與臨床效果分析[J].中國醫(yī)藥指南,2015,13(19):55-57.

[4] 王清華.臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的相關(guān)性措施對檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性的影響研究[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2015,13(22):108-110.

[5] 許瑞娜.臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制措施對結(jié)果重復(fù)性、準(zhǔn)確性的影響[J].中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué),2015,15(S1):80-81.

[6] 陳丹.對臨床免疫檢測工作進(jìn)行系統(tǒng)質(zhì)量控制的效果分析[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2015,13(15):46-47.

[7] 馬毅濤.淺析臨床檢測樣本進(jìn)行嚴(yán)格免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的效果[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2015,7(19):34.

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1671-8194（2016）33-0065-02