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        穴位埋線夾脊穴治療強(qiáng)直性脊柱炎患者療效觀察與護(hù)理

        2016-02-13 05:24:29李秀麗廖秀杰朱峪英
        關(guān)鍵詞:夾脊強(qiáng)直性脊柱炎

        李秀麗,廖秀杰,凌 雄,朱峪英

        (中國人民解放軍第三〇三醫(yī)院中醫(yī)風(fēng)濕科,廣西 南寧 530022)

        ·中西醫(yī)結(jié)合·

        穴位埋線夾脊穴治療強(qiáng)直性脊柱炎患者療效觀察與護(hù)理

        李秀麗,廖秀杰,凌 雄,朱峪英

        (中國人民解放軍第三〇三醫(yī)院中醫(yī)風(fēng)濕科,廣西 南寧 530022)

        目的分析將穴位埋線夾脊穴應(yīng)用于治療與護(hù)理強(qiáng)直性脊柱炎患者的效果。方法選取我院2014年11月~2015年11月收治的強(qiáng)直性脊柱炎患者74例為研究對象,并將其分為對照組與實(shí)驗(yàn)組,各37例。給予對照組服用西藥柳氮磺吡啶腸溶片治療,而實(shí)驗(yàn)組則在基礎(chǔ)上加以實(shí)施穴位埋線夾脊穴治療。觀察并比較組間患者臨床體征(枕墻距、Schober試驗(yàn)、疼痛視覺模擬評分、胸廓活動度)以及INF-α、C反應(yīng)蛋白(CRP)、血沉(ESR)情況變化。結(jié)果兩組患者的各項(xiàng)數(shù)值均有所變化,其中實(shí)驗(yàn)組患者Schober 試驗(yàn)與胸廓活動度上升幅度明顯優(yōu)于對照組,實(shí)驗(yàn)組患者疼痛視覺模擬評分、枕墻距、TNF-α、CRP、ESR下降幅度明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論將穴位埋線夾脊穴應(yīng)用于治療強(qiáng)直性脊柱炎患者,效果顯著。

        強(qiáng)直性脊柱炎;穴位埋線夾脊穴;效果

        強(qiáng)直性脊柱炎是醫(yī)學(xué)上常見的慢性炎性病癥[1],具有較高的致殘率。研究人員指出,穴位埋線夾脊穴可有效調(diào)節(jié)患者的人體功能,在治療該疾病患者中效果顯著[2]。本文中通過對強(qiáng)直性脊柱炎患者實(shí)施穴位埋線夾脊穴治療,取得顯著效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2014年11月~2015年11月收治的強(qiáng)直性脊柱炎患者74例為研究對象,將其分為對照組與實(shí)驗(yàn)組,各37例。對照組男33例,女4例;年齡13~70歲,平均年齡(53.14±9.24)歲;病程3~40年,平均病程(23.48±2.64)年。實(shí)驗(yàn)組男34例,女3例;年齡14~70歲,平均年齡(53.54±9.62)歲;病程4~40年,平均病程(23.65±2.74)年。兩組患者在年齡、病程、性別等一般資料,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        1.2.1 治療方法

        (1)對照組:指導(dǎo)患者服用柳氮磺胺吡啶腸溶片(山西同達(dá)藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H14022874)治療,0.5 g/次,3次/d、另外還可加以雙氯芬酸鈉緩釋片(深圳市金盛國源醫(yī)藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10970209)輔助治療,每晚服用1次,0.1 g/次。藥物服用用時為3個月。(2)實(shí)驗(yàn)組:在對照組患者基礎(chǔ)上,加以每周實(shí)施一次穴位埋線夾脊穴治療。取患者T1、T9、T11、L2、L4穴位[3],首先對皮膚進(jìn)行常規(guī)消毒,將羊腸線段經(jīng)注射器針頭進(jìn)入穴位,得氣后將線段注入下肌層,再出針,最后就針孔處使用碘伏進(jìn)行消毒。

        1.2.2 護(hù)理方法

        對照組患者接受常規(guī)護(hù)理干預(yù),主要為日常生活、衛(wèi)生、飲食護(hù)理,日常檢查以及用藥提醒等。實(shí)驗(yàn)組患者則實(shí)現(xiàn)全面性的綜合護(hù)理,并注重就術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后對患者實(shí)施指導(dǎo)與心理服務(wù)。

        1.3 觀察指標(biāo)

        臨床體征:①枕墻距即為直立靠墻,雙眼平視前方、雙腿伸直,保持背部、臀部、雙足跟緊貼墻,就其枕骨結(jié)節(jié)至墻的水平距離。②Schober試驗(yàn):就患者雙髂上棘取連線,于中點(diǎn)處標(biāo)識0,由此向上10 cm作標(biāo)記,指導(dǎo)患者彎腰,測量其兩點(diǎn)距離以及脊柱最大前屈度。③疼痛視覺模擬評分(VAS):各項(xiàng)評分總分值為10分,0分則為無疼痛;3分以下為伴輕微疼痛,尚在能承受范圍;4~6分為疼痛影響到睡眠,尚可忍受;7~10分為強(qiáng)烈疼痛,已不可忍受。④胸廓活動度:使用軟尺測量患者第四肋間深吸氣與深呼氣的胸圍差。

        INF-α、CRP、ESR由專業(yè)檢驗(yàn)科室進(jìn)行檢測。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        應(yīng)用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計量資料以表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 治療前后患者臨床體征情況對比

        實(shí)驗(yàn)組患者Schober試驗(yàn)、胸廓活動度上升幅度優(yōu)于對照組,實(shí)驗(yàn)組患者枕墻距、疼痛視覺模擬評分下降幅度優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 治療前后患者臨床體征情況對比(±s)

        表1 治療前后患者臨床體征情況對比(±s)

        注:與治療前相比,P●<0.05;與對照組相比,P△<0.05

        組別 時間 枕墻距(cm) Schober試驗(yàn)(cm) 疼痛視覺模擬評分(分) 胸廓活動度(cm)實(shí)驗(yàn)組(37例) 治療前 3.64±0.83 2.68±0.65 5.92±1.69 2.13±0.53治療后 1.70±0.56●△ 5.59±1.28●△ 3.61±1.50●△ 3.67±0.68●△對照組(37例) 治療前 3.53±0.75 2.83±0.54 6.18±1.73 2.19±0.64治療后 2.30±0.87● 4.32±0.82● 4.50±1.83● 3.26±0.92●

        2.2 治療前后患者INF-α、CRP、ESR情況對比

        實(shí)驗(yàn)組患者INF-α、CRP、ESR情況明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        R593.23

        B

        ISSN.2095-6681.2016.23.141.02

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