王從童

(高密市畜牧局畜牧獸醫(yī)技術(shù)推廣中心,山東濰坊 261500)

牛呼吸道疾病綜合征的病因分析及其防控措施

王從童

(高密市畜牧局畜牧獸醫(yī)技術(shù)推廣中心,山東濰坊 261500)

文章分析了牛病毒性腹瀉病毒引起的牛呼吸道疾病綜合征流行特點(diǎn)、癥狀、診斷以及防治措施，為有效防治牛呼吸道疾病綜合征提供理論與技術(shù)指導(dǎo)。

牛病毒性腹瀉病毒牛呼吸道疾病綜合征防治措施

病毒隱性感染是誘發(fā)牛呼吸道疾病綜合征的重要因素，對全世界范圍內(nèi)的牛養(yǎng)殖業(yè)造成極大的危害。引起牛呼吸道疾病綜合征的病毒主要包括牛病毒性腹瀉病毒、牛傳染性鼻氣管炎病毒、牛副流感 3 型病毒等。其中，牛病毒性腹瀉病毒造成的臨床癥狀非常嚴(yán)重，降低了感染牛的免疫力降低，并且導(dǎo)致其他繼發(fā)病，從而增加了牛的發(fā)病率和死亡率，對該病毒的病原進(jìn)行準(zhǔn)確評估分析，對高效防控技術(shù)進(jìn)行研發(fā)，控制牛呼吸道疾病的發(fā)生，對促進(jìn)我國養(yǎng)牛業(yè)生產(chǎn)和畜牧業(yè)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展具有重要意義。

1 病原體

牛病毒性腹瀉病毒是引起牛病毒性腹瀉黏膜病的病原，該病毒在分類上被歸為黃病毒科，瘟病毒屬，與獸醫(yī)上的豬瘟病毒和邊界病毒具有很高的同源性，屬于同一屬，病毒間的抗原性有交叉，因此可以用豬瘟疫苗防治牛病毒性腹瀉病毒引起的牛病。

對牛病毒性腹瀉病毒進(jìn)行基因分型，對診斷和防控該病具有重要的意義。病毒的抗原差異及地域差異可以在不同分型的病毒中的大反映，深入了解和掌握牛病毒性腹瀉病毒的基因分型對由該病毒誘發(fā)的疾病的準(zhǔn)確鑒定、流行病學(xué)分析、抗原性差異、疫苗選擇與生產(chǎn)及疫病的防控和根除具有重要的意義。牛病毒性腹瀉病毒基因的5′UTR區(qū)的208-223和294-323 nt區(qū)域變異較大，可根據(jù)該區(qū)變異將牛病毒性腹瀉病毒分為BVDV1 和 BVDV2。每個基因型又可分為不同的基因亞型，其中 BVDV1可分為至少 18 個基因亞型，BVDV2可分為 3 個基因亞型，基因亞型間的 5′UTR 差異率在 10%左右。在2004年，又分離得到BVDV3，可分為兩個基因亞型。

另一方面，根據(jù)牛病毒性腹瀉病毒在細(xì)胞上能否產(chǎn)生細(xì)胞病變可將其分為致細(xì)胞病變型和非致細(xì)胞病變型，但不能依此判斷病毒的強(qiáng)弱。研究發(fā)現(xiàn)，只有非致細(xì)胞病變型的牛病毒性腹瀉病毒才能形成持續(xù)性感染。

2 病因分析及臨床癥狀

根據(jù)牛的抵抗力不同、病毒的基因型和生物型，以及毒力、臨床癥狀，牛病毒性腹瀉病毒感染后可分為 4 種致病類型：亞臨床感染、急性感染、持續(xù)性感染和黏膜病。亞臨床感染的牛沒有或者僅出現(xiàn)一過性臨床癥狀。急性感染通常發(fā)生在6～24月齡的牛，臨床表現(xiàn)為發(fā)燒體溫升高、沒有食欲、精神萎靡、血清檢測白細(xì)胞數(shù)量顯著降低、眼鼻有大量分泌物出現(xiàn)、糞便較稀及產(chǎn)奶量下降等。持續(xù)性感染的形成是妊娠母牛在懷孕30日～125日期間感染了非致細(xì)胞病變型的BVDV，在此期間，胎兒還未形成成熟的免疫系統(tǒng)，對外來抗原不能加以識別和感知，在出生后即成為持續(xù)性感染病牛，病牛不具產(chǎn)生特異性抗體的能力，長期處于免疫耐受狀態(tài)。但是這種持續(xù)性感染具有高度特異性，對其他基因型、生物型的BVDV可產(chǎn)生免疫應(yīng)激反應(yīng)。孕牛若感染，則會導(dǎo)致流產(chǎn)、死產(chǎn)等，即使生下牛犢，也是持續(xù)性感染病牛，先天有缺陷、發(fā)育不良、哺乳困難、免疫力低下。BVDV感染產(chǎn)生的最嚴(yán)重的一種臨床表現(xiàn)就是黏膜病，主要臨床癥狀包括突然發(fā)病、高燒引起的全身發(fā)熱、食欲急劇下降、急促喘息、產(chǎn)奶量降低甚至不產(chǎn)奶、大便呈水樣且?guī)а⒓S便中伴有黏膜和惡臭等。公牛病毒攜帶者的精液中可攜帶此病毒，影響精液質(zhì)量，母牛受精而感染，引起卵巢炎癥，從而影響繁殖功能。

3 檢測與診斷技術(shù)

臨床癥狀表現(xiàn)只能對牛呼吸道疾病做一個初步診斷，不能對牛病毒性腹瀉病毒進(jìn)行精確鑒定。因此，需要借助許多實(shí)驗(yàn)室鑒定技術(shù)，對BVDV的基因型和生物型進(jìn)行檢測和診斷，對BVDV引起的牛病的精準(zhǔn)治療具有重大意義。目前較常用的方法包括血清學(xué)檢測、病原分離檢測。

血清學(xué)可以對牛群的感染狀態(tài)進(jìn)行間接檢測，同時，也可以對疫苗的免疫效果進(jìn)行監(jiān)測，這對流行病學(xué)研究分析和疫苗的研制及應(yīng)用意義重大。血清學(xué)檢測一般包括中和實(shí)驗(yàn)與ELISA兩種方法。中和試驗(yàn)具有準(zhǔn)確性高、特異性強(qiáng)、高敏感性的特點(diǎn)，而ELISA 方法則具有快速、方便的優(yōu)勢。

病原檢測包括三個方面的工作，分別是病原分離、抗原檢測、核酸檢測。病毒分離是檢測疫病的金標(biāo)準(zhǔn)，是診斷牛病毒性腹瀉病毒最可靠和應(yīng)用最廣泛的方法，對于通過 ELISA 法確認(rèn)的持續(xù)性感染牛，必須通過病毒分離才可予以確診。

4 防控措施

目前，用于牛病毒性腹瀉病毒的防控措施，在國際上通用的方法主要有兩個：非免疫法，和疫苗免疫法。非免疫根除法的主要措施是對于牛群密度低、感染陽性率較低的區(qū)，采取中和試驗(yàn)、核酸檢測等特異性好、敏感性強(qiáng)的方法，檢測篩選出持續(xù)性感染或陽性牛，并對其進(jìn)行淘汰和撲殺，而后持續(xù)監(jiān)測牛群中病毒感染狀態(tài)的策略，從而達(dá)到徹底根除牛病毒性腹瀉病毒。對于高密度養(yǎng)殖、病毒陽性率較高的地區(qū)，則宜采用疫苗免疫的方法對牛病毒性腹瀉病毒加以控制，然后再對持續(xù)性感染動物進(jìn)行撲殺，從而達(dá)到逐步根除病原的目標(biāo)。對于我國牛病毒性腹瀉病毒的防控，宜采取如下對策和建議：①需要對牛病毒性腹瀉病毒的危害有充分了解和認(rèn)識。牛病毒性腹瀉病毒造成的特點(diǎn)是高感染率、低死亡率，沒有引起養(yǎng)殖戶和動物疫病防控部門的足夠認(rèn)識和重視。②加強(qiáng)流行病學(xué)調(diào)查與監(jiān)測，了解我國毒株流行情況，對其因型和亞型進(jìn)行分析，構(gòu)建BVDV毒株庫，研制特異性疫苗，是有效防控牛病毒性腹瀉病毒的重要環(huán)節(jié)。③因地制宜地制訂和實(shí)施凈化或根除計(jì)劃。根據(jù)不同的養(yǎng)殖規(guī)模、密度和疫病流行情況，制定不同的防控計(jì)劃。

[1] 劉夢媛，張可榮，韓照清，等.牛病毒性腹瀉疫苗和豬瘟疫苗對牦牛病毒性腹瀉的田間免疫效果[J].中國奶牛，2013，（17）：14-15.

[2] 王煒.牛主要呼吸道病毒病血清學(xué)調(diào)查、牛病毒性腹瀉病毒分離株鑒定及疫苗研究[D]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院，2014.