翟麗芬（桐柏縣人民醫(yī)院，河南 桐柏 474750）

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氟哌啶醇與奧氮平治療精神分裂癥療效和安全性的隨機(jī)對(duì)照研究

翟麗芬
（桐柏縣人民醫(yī)院，河南 桐柏 474750）

【摘要】目的 分析氟哌啶醇（HLP）與奧氮平（ONP）對(duì)精神分裂癥的療效情況及安全性。方法 將我科精神科2013年2月至2015年2月收治的76例精神分裂癥患者按照入院順序奇偶法隨機(jī)分為對(duì)照組38例及觀察組38例。對(duì)照組應(yīng)用氟哌啶醇，觀察組應(yīng)用奧氮平，比較兩組患者陽(yáng)性與陰性癥狀量表（PANSS）評(píng)分情況及用藥安全性。結(jié)果 治療6周后，兩組患者的PANSS評(píng)分均顯著減低（P＜0.05），與對(duì)照組相比，觀察組PANSS評(píng)分更低（P＜0.05）。此外，觀察組靜坐不能發(fā)生率及心電圖異常率明顯低于對(duì)照組（P＜0.05）。對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率為42.11%vs觀察組39.47%，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。結(jié)論 奧氮平治療精神分裂癥相比氟哌啶醇對(duì)患者心臟影響更小、短期臨床療效更好，值得臨床推廣應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】氟哌啶醇；奧氮平；精神分裂癥；療效

精神分裂（SCP）是一種病因不明、癥狀復(fù)雜、病型多樣的一類典型的多發(fā)精神疾病，HLP、ONP是兩種應(yīng)用較多、療效較好的治療SCP的藥物［1］。本研究將我科收治的SCP患者76例進(jìn)行了分組用藥治療，旨在評(píng)價(jià)、比較HLP、ONP兩種用藥方式對(duì)于SCP治療的臨床效果和安全性。

1 資料與方法

1.1 一般資料：選擇我科在2013年2月至2015年2月收治的76例SCP患者作研究對(duì)象，將所選患者根據(jù)其入院的順序進(jìn)行編號(hào)、排序，并按照患者編號(hào)的奇偶性隨機(jī)、平均分成兩組。對(duì)照組38例予以HLP治療，其中男、女患者分別有20例和18例，年齡平均（48.7±2.4）歲，病程平均（1.6±0.5）年；觀察組38例則予以O(shè)NP治療，本組男、女患者分別有22例和16例，年齡平均（49.1±2.1）歲，病程平均（1.7± 0.4）年，組間患者的病程、年齡、治療前PANSS評(píng)分值等基本資料均沒(méi)有明顯差異（P＞0.05）。

1.2 治療方法：所有研究對(duì)象均在治療期間接受健康教育、心理干預(yù)和基礎(chǔ)護(hù)理，并按照下述方法予以藥物治療，在治療期間還應(yīng)根據(jù)患者病情的變化、治療需求實(shí)施相關(guān)輔助治療（如針對(duì)各種不良反應(yīng)的對(duì)癥治療）。①對(duì)照組：本組患者嚴(yán)格按照醫(yī)囑口服氟哌啶醇（大紅鷹藥業(yè)，寧波，藥準(zhǔn)字H33020585，規(guī)格：200毫克/片），用藥1～2 d時(shí)，用量為4 mg/d，3 d后根據(jù)患者病情、癥狀改善狀況維持或適當(dāng)增加劑量（不能超過(guò)18 mg/d），持續(xù)治療6周。②觀察組：本組38例口服奧氮平片（豪森藥業(yè)，江蘇），用藥1～3 d時(shí)，劑量為5 mg/d，4 d后根據(jù)患者病情調(diào)節(jié)劑量（但不能超過(guò)20 mg/d），治療6周。

1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)：①PANSS評(píng)分：采用PANSS量表對(duì)患者治療前后的精神疾病癥狀進(jìn)行評(píng)價(jià)，包括陰性、陽(yáng)性癥狀及一般癥狀三方面共30項(xiàng)，并按照總評(píng)分值分成7種病理水平，PANSS評(píng)分值越高，則說(shuō)明患者的精神疾病越嚴(yán)重，通過(guò)對(duì)比患者治療前后的PANSS總評(píng)分及PANSS減分值可對(duì)治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。②靜坐不能率：臨床中將用藥后在自知、自述、自主意識(shí)情況下（排除軀體、生理疼痛）患者無(wú)法鎮(zhèn)靜、難以入睡、頻繁運(yùn)動(dòng)、心神不寧的不良反應(yīng)癥狀，本項(xiàng)指標(biāo)可評(píng)價(jià)用藥對(duì)于患者神經(jīng)系統(tǒng)的安全性。

2 結(jié) 果

2.1 兩組PANSS評(píng)分改善情況對(duì)比：用藥治療前，觀察組、對(duì)照組的PANSS總評(píng)分為（90.37±15.49）分和（89.40±15.72）分，組間經(jīng)比較無(wú)明顯差異（t=0.271，P=0.787），治療6周后，觀察組、對(duì)照組的PANSS總評(píng)分為（53.29±1.82）分和（56.79±2.70）分，與用藥前相比均發(fā)生顯著降低（P＜0.05），觀察組、對(duì)照組在治療前后的PANSS總分減分值分別為（37.08±2.98）分、（32.61±3.01）分，且觀察組在治療6周后的PANSS總評(píng)分顯著低于對(duì)照組（t=-7.828，P=0.000）、減分值則明顯高于對(duì)照組（t=6.506，P=0.000）。

2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比：觀察組靜坐不能率、心電圖異常率和總不良反應(yīng)率分別為0.0%（0/38）、0.0%（0/38）和39.47% （15/38），而對(duì)照組靜坐不能率、心電圖異常率和總不良反應(yīng)率分別為10.5%（4/38）、10.5%（4/38）和42.11%（16/38），觀察組的靜坐不能率更低（χ2=4.222，P=0.040）、心電圖異常率明顯更低（χ2=4.222，P=0.040），而組間的不良反應(yīng)總體發(fā)生率間則無(wú)明顯差別（χ2=0.055，P=0.815）

3 討 論

SCP患者多具有抑郁、情感障礙、社交恐懼癥狀，病情嚴(yán)重者甚至具有自殘自虐及反社會(huì)人格，本病不但降低了患者的生活質(zhì)量，使患者遭受歧視，還增加了家庭、社會(huì)的負(fù)擔(dān)［2］。

近年來(lái)，隨著SCP發(fā)病率的持續(xù)增加，SCP的臨床治療也備受社會(huì)各界關(guān)注。研究提示，藥物治療對(duì)于控制和治療SCP具有較好的效果，且藥物治療經(jīng)濟(jì)、方便，在臨床中應(yīng)用最多，如何選擇療效佳、安全性高的藥物也成為了治療SCP的關(guān)鍵［3］。奧氮平和氟哌啶醇是兩種常見(jiàn)、具有代表性的抗精神病藥物，在SCP的臨床治療中也得以廣泛應(yīng)用，本文通過(guò)隨機(jī)分組試驗(yàn)的方式對(duì)這兩種藥物治療SCP的臨床療效、用藥的安全性進(jìn)行了比較和評(píng)價(jià)，結(jié)果顯示，治療6周后觀察組的PANSS評(píng)分值更低、PANSS減分值更高，且與對(duì)照組相比有明顯差異（P＜0.05），這也與其他研究中結(jié)論相符［4］。另外，相關(guān)研究也指出，由于兩種藥物的作用機(jī)制不同，產(chǎn)生的用藥不良反應(yīng)也存在差別，具體來(lái)說(shuō)，奧氮平的分子結(jié)構(gòu)與典型抗精神病藥物不同，而與氯氮平類似，經(jīng)改良后可有效發(fā)揮與5-HT6等受體的親和作用，從而有效抑制神經(jīng)中樞亢奮，起到顯著改善精神分裂的陽(yáng)性、陰性癥狀的治療作用；在安全性方面，大量毒理試驗(yàn)也表明，奧氮平無(wú)明顯的致癌、致畸作用，而關(guān)于奧氮平、氟哌啶醇用藥不良反應(yīng)的報(bào)道也提示，與氟哌啶醇相比，奧氮平對(duì)于患者的血脂水平、心臟功能、中樞神經(jīng)影響更小，因此不良反應(yīng)多為運(yùn)動(dòng)障礙、嗜睡、抑郁，而服用氟哌啶醇的患者的代謝狀況更好，但中樞神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)發(fā)生的不良反應(yīng)更為常見(jiàn)，本文結(jié)果中，在兩組的不良反應(yīng)總體發(fā)生率沒(méi)有明顯差異的情況下（P＞0.05），觀察組的靜坐不能率、心電圖異常率均顯著低于對(duì)照組（P＜0.05），上述結(jié)果也同相關(guān)研究具有一致性。

綜上，與奧氮平治療精神分裂癥相比，氟哌啶醇對(duì)患者心臟影響更小，短期臨床療效更好。

參考文獻(xiàn)

［1］ 茅冬琴.奧氮平與氟哌啶醇治療58例難治性精神分裂癥的對(duì)照分析［J］.吉林醫(yī)學(xué)，2015，36（8）:1526.

［2］ 胡立紅.氟哌啶醇與奧氮平治療精神分裂癥療效和安全性［J］.中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理，2014，5（17）:90-91.

［3］ 張懿.奧氮平與氟哌啶醇治療精神分裂癥療效比較［J］.中國(guó)民康醫(yī)學(xué)，2013，25（16）:47.

［4］ 黃春暉.奧氮平與氟哌啶醇治療分裂癥的抑郁癥狀療效比較［J］.齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)， 2013，34（1）:73-73.

中圖分類號(hào)：R749.3

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B

文章編號(hào)：1671-8194（2016）15-0140-02