張曉明
(信陽(yáng)市腫瘤醫(yī)院影像科,河南 信陽(yáng) 464000)
多排螺旋CT對(duì)肝臟孤立性壞死結(jié)節(jié)的診斷價(jià)值
張曉明
(信陽(yáng)市腫瘤醫(yī)院影像科,河南 信陽(yáng) 464000)
目的 探討肝臟孤立性壞死結(jié)節(jié)的多排螺旋CT影像學(xué)特征,提高疾病確診率。方法 回顧性分析2010年1月至2015年5月我院經(jīng)多排螺旋CT檢查,并經(jīng)病理證實(shí)的7例肝臟孤立性壞死結(jié)節(jié)患者影像學(xué)及病理檢查資料。結(jié)果 病灶呈圓形低密度結(jié)節(jié)影,直徑0.9~3.7 cm,邊界清楚,其中7個(gè)病灶位于肝表淺部位,1個(gè)位于肝葉深部, 密度低于肝實(shí)質(zhì),增強(qiáng)掃描病灶無(wú)強(qiáng)化,延遲期8個(gè)病灶邊緣均顯示薄層纖維組織包裹,4個(gè)病灶顯示周圍包膜強(qiáng)化。6個(gè)病灶提示為良性腫塊,2個(gè)病灶疑為不典型肝癌。8個(gè)病灶均經(jīng)病理檢查確診為肝臟孤立性壞死結(jié)節(jié),影像學(xué)診斷準(zhǔn)確率75.0%。結(jié)論 多排螺旋CT為肝臟孤立性壞死結(jié)節(jié)較理想的影像學(xué)檢查方法,有較高的準(zhǔn)確率,對(duì)不典型病例可聯(lián)合MRI,或CT引導(dǎo)下穿刺活檢,可明顯提高術(shù)前確診率,避免不必要的手術(shù)治療。
肝臟孤立性結(jié)節(jié)壞死;多排螺旋CT;病理學(xué);診斷
肝臟孤立性壞死結(jié)節(jié)(solitary necrotic nodule of the liver,SNN)為罕見(jiàn)的肝臟非腫瘤性疾病,多為孤立性,患者多無(wú)明顯不適感,術(shù)前診斷困難,多于體檢時(shí)檢出,因病變含大量凝固性壞死物質(zhì),易誤診為肝臟轉(zhuǎn)移性或原發(fā)性腫瘤[1-2]。2010年1月至2015年5月我院經(jīng)多排螺旋CT檢查并經(jīng)病理證實(shí)的肝臟孤立性壞死結(jié)節(jié)患者7例,分析多排螺旋CT影像學(xué)資料,探討多排螺旋CT對(duì)肝臟孤立性壞死結(jié)節(jié)的診斷價(jià)值。
1.1臨床資料:7例患者中男5例,女2例,年齡51~73歲,平均(59.3±8.6)歲,患者多無(wú)明顯臨床癥狀,4例患者于常規(guī)體檢時(shí)發(fā)現(xiàn),3例患者因右上腹輕度不適,檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)肝臟結(jié)節(jié),經(jīng)多排螺旋CT檢查診斷為肝臟孤立性壞死結(jié)節(jié),其中經(jīng)CT 引導(dǎo)下穿刺活檢證實(shí)5例,術(shù)后病理檢查確診2例。
1.2檢查方法:采用GE Lightspeed Uitra 16system全身螺旋CT掃描機(jī),檢查前4~6 h禁食水,掃描前口服陽(yáng)性對(duì)比劑或水500~1000 mL,患者仰臥位,全肝CT平掃后行多期增強(qiáng)掃描,掃描范圍:左膈頂至雙腎下極平面,掃描參數(shù):電壓120 kV,電流250~280 mA,矩陣512×512,螺距0.875,層厚1.25 mm,重建層厚5 mm,掃描時(shí)患者屏氣16~20 s。增強(qiáng)掃描:非離子型對(duì)比劑歐乃派克(300 mgI/mL)100 mL,高壓注射器經(jīng)肘靜脈注射,速度3 mL/s,注射后23~26 s動(dòng)脈期掃描,60~65 s門脈期掃描,120~160 s延遲期掃描,獲得肝動(dòng)脈期、門靜脈期、平衡期圖像,在adw4.2工作站行多平面重建(MPR)。
2.1多排螺旋CT平掃及增強(qiáng)圖像特點(diǎn):7例患者CT圖像上顯示8個(gè)病灶,腫塊呈圓形或類圓形,低密度結(jié)節(jié)影,直徑0.9~3.7 cm,密度均勻,邊界清楚,其中7個(gè)病灶位于肝表淺部位,1個(gè)位于肝葉深部,CT平掃病灶密度低于肝實(shí)質(zhì),外周肝組織未見(jiàn)異常;增強(qiáng)掃描病灶無(wú)強(qiáng)化,與平掃CT值相近,門脈期病灶顯示邊緣清晰的低密度影,延遲期8個(gè)病灶邊緣均有薄層纖維組織包裹,呈現(xiàn)邊緣清晰的低密度灶,4個(gè)病灶顯示周圍包膜強(qiáng)化。6個(gè)病灶提示為良性腫塊,肝臟孤立性壞死結(jié)節(jié)可能;2個(gè)病灶疑為不典型肝癌。
2.2病理檢查結(jié)果:2例術(shù)后病理檢查顯示為單個(gè)結(jié)節(jié),邊界清晰,切面灰白色或灰黃色,結(jié)節(jié)內(nèi)可見(jiàn)液化壞死區(qū),呈囊性變,結(jié)節(jié)周圍可見(jiàn)纖維包膜,包膜內(nèi)有淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞及少數(shù)中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。穿刺細(xì)胞學(xué)檢查鏡下結(jié)節(jié)內(nèi)可見(jiàn)炎性壞死細(xì)胞,周圍薄層纖維包膜,細(xì)菌學(xué)檢查及抗酸染色均為陰性,結(jié)節(jié)外周肝小葉結(jié)構(gòu)完整,肝細(xì)胞基本正常。
肝臟孤立性壞死結(jié)節(jié)為臨床罕見(jiàn)的肝臟良性病變,病因和發(fā)病機(jī)制未明,多種良性病變?cè)斐傻母谓M織凝固性壞死,繼之機(jī)體產(chǎn)生防御反應(yīng),形成纖維包膜并使之局限化[3],依影像學(xué)特點(diǎn)可分為單純凝固性壞死型、伴液化壞死型及多結(jié)節(jié)融合型,臨床多見(jiàn)于老年男性,多因體檢發(fā)現(xiàn)。患者多無(wú)臨床癥狀,或僅有右上腹部輕度不適,可能因結(jié)節(jié)多發(fā)于肝被膜下,病灶凸起外生長(zhǎng)時(shí)刺激肝包膜引發(fā)不適,易被誤診為肝臟惡性腫瘤,給患者帶來(lái)不必要的手術(shù)損傷。
肝臟孤立性壞死結(jié)節(jié)患者臨床表現(xiàn)與實(shí)驗(yàn)室檢查對(duì)診斷幫助不大,影像學(xué)檢查易于發(fā)現(xiàn)病灶,但難以定性診斷,主要依賴于病理學(xué)檢查確診,應(yīng)注意與血供較少的轉(zhuǎn)移性肝癌、肝硬化結(jié)節(jié)、原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性肝癌以及炎性假瘤相鑒別。本病病灶多為單發(fā)結(jié)節(jié),少數(shù)可呈多結(jié)節(jié)融合,病理特點(diǎn)為纖維層包裹的結(jié)節(jié)狀凝固性壞死,病灶直徑多<3.0 cm,多位于肝右葉表面,質(zhì)地均勻,切面呈灰白色或灰黃色,邊界清楚,較大結(jié)節(jié)中有時(shí)可見(jiàn)液化性壞死,結(jié)節(jié)周圍可見(jiàn)纖細(xì)的纖維包膜。組織學(xué)檢查結(jié)節(jié)呈凝固性或伴液化性壞死性,壞死組織周圍致密纖維包膜,壞死病灶中偶見(jiàn)小鈣化灶。
多排螺旋CT空間分辨率較強(qiáng),掃描速度快,后處理功能強(qiáng)大,可多期強(qiáng)化, 對(duì)任意層厚或角度回顧性二維、三維重建,更好地顯示病灶大小、形態(tài)、密度及血供特點(diǎn)等,對(duì)本病診斷有較大優(yōu)勢(shì)。本病基本特征為病灶中心為壞死灶,大量纖細(xì)的纖維組織環(huán)繞周圍,纖維化和壞死組織比例與病變時(shí)間相關(guān)。CT平掃肝內(nèi)形態(tài)規(guī)則的圓形或類圓形低密度影,病灶密度低于肝實(shí)質(zhì),與周圍正常肝組織境界清楚,增強(qiáng)后表現(xiàn)較為特異性的三相均無(wú)明顯強(qiáng)化及包膜的細(xì)線樣延遲強(qiáng)化,動(dòng)脈、門脈期無(wú)強(qiáng)化.約l/3病灶延遲像顯示邊緣有輕度強(qiáng)化。
對(duì)比CT、MRI圖像特點(diǎn)及病理分型,二者對(duì)肝臟孤立性壞死結(jié)節(jié)診斷結(jié)果相對(duì)一致且較為準(zhǔn)確,在單純凝固性壞死型病例中,CT優(yōu)勢(shì)略顯著;在伴液化壞死型及多結(jié)節(jié)融合型中,MRI優(yōu)勢(shì)略顯著[4]。多排螺旋CT動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描能顯示肝臟孤立性壞死結(jié)節(jié)病變,但難以顯示內(nèi)部細(xì)節(jié),對(duì)不典型病例可聯(lián)合MRI檢查提高診斷率,也可在CT或B超引導(dǎo)下穿刺活檢,以避免不必要的手術(shù)切除[5]。本組6個(gè)病灶提示為良性腫塊,肝臟孤立性壞死結(jié)節(jié)可能,診斷準(zhǔn)確率75.0%;2個(gè)病灶誤診為不典型肝癌,與對(duì)本病的認(rèn)識(shí)不足有關(guān)。
多排螺旋CT為肝臟孤立性壞死結(jié)節(jié)較理想的影像學(xué)檢查方法,有較高的準(zhǔn)確率,對(duì)不典型病例可聯(lián)合MRI,或CT引導(dǎo)下穿刺活檢,可明顯提高術(shù)前確診率,避免不必要的手術(shù)治療。
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R445.3
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1671-8194(2016)26-0071-02