劉 偉
(遼寧省朝陽(yáng)市中醫(yī)院麻醉科,遼寧 朝陽(yáng) 122000)
小劑量布比卡因復(fù)合舒芬太尼蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉用于剖宮產(chǎn)手術(shù)中的可行性
劉 偉
(遼寧省朝陽(yáng)市中醫(yī)院麻醉科,遼寧 朝陽(yáng) 122000)
目的 對(duì)小劑量布比卡因復(fù)合舒芬太尼蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉用于剖宮產(chǎn)手術(shù)中的可行性進(jìn)行探究。方法 選取我院收治的86例單胎產(chǎn)婦為研究對(duì)象,根據(jù)數(shù)據(jù)數(shù)字表原則,將其分為對(duì)照組與觀察組。給予對(duì)照組患者布比卡因蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉,觀察組則采取布比卡因復(fù)合舒芬太尼蛛網(wǎng)膜下腔阻滯的麻醉方法,統(tǒng)計(jì)并評(píng)價(jià)兩組患者的麻醉效果。結(jié)果 觀察組產(chǎn)婦麻醉后的平均動(dòng)脈壓(MAP)顯著高于同時(shí)間點(diǎn)對(duì)照組患者的MAP,麻黃素的使用率及不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組新生兒1 min與5 min的Apgar評(píng)分差異不顯著,不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 使用小劑量布比卡因復(fù)合舒芬太尼行蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉,可獲得理想的麻醉效果,且不良反應(yīng)發(fā)生率低,對(duì)產(chǎn)婦血液動(dòng)力學(xué)造成的影響小,為剖宮產(chǎn)手術(shù)一項(xiàng)科學(xué)可行的麻醉方法。
剖宮產(chǎn)手術(shù);布比卡因復(fù)合舒芬太尼;蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉
隨著醫(yī)療水平的進(jìn)步,越來(lái)越多的產(chǎn)婦選擇剖宮產(chǎn)的分娩方式。而在剖宮產(chǎn)手術(shù)過(guò)程中,為充分確保母嬰安全,醫(yī)護(hù)人員就需要采取安全、有效的麻醉方法與藥物。只有麻醉起效迅速,效果確切,才能為娩出胎兒爭(zhēng)取更多的時(shí)間?,F(xiàn)階段,臨床常采用的一種麻醉方式為蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉,但在采用此種麻醉方式時(shí),有可能會(huì)使產(chǎn)婦發(fā)生惡心嘔吐、寒戰(zhàn)及低血壓等不良反應(yīng),此時(shí),應(yīng)用安全可靠的麻醉藥物及劑量,就顯得至關(guān)重要[1]。基于此,本文以我院收治的86例行剖宮產(chǎn)的單胎產(chǎn)婦為例,就小劑量布比卡因復(fù)合舒芬太尼行蛛網(wǎng)膜下腔麻醉的可行性展開(kāi)研究。
1.1一般資料:選取我院2013年7月至2014年8月收治的86例單胎產(chǎn)婦為研究對(duì)象,根據(jù)數(shù)據(jù)數(shù)字表原則,將其分為對(duì)照組與觀察組,每組43例。年齡分布:20~36歲,平均年齡(26.8±3.6);孕周37~42周,平均孕周(38.7±1.4)周。根據(jù)美國(guó)麻醉醫(yī)師學(xué)會(huì)的標(biāo)準(zhǔn)分為Ⅰ級(jí)或Ⅱ級(jí),同時(shí)排除高危妊娠、前置胎盤(pán)、胎兒畸形及有阿片藥物過(guò)敏史等的產(chǎn)婦。兩組產(chǎn)婦的年齡、心率等一般資料差異不明顯,具有可比性(P>0.05)。
1.2方法:在施行剖宮產(chǎn)術(shù)6 h前,所有產(chǎn)婦禁食。進(jìn)入手術(shù)室后,開(kāi)放靜脈,以2 L/min的速率給予鼻吸氧,同時(shí)以10 mL/(kg·h)的標(biāo)準(zhǔn)向產(chǎn)婦靜滴乳酸鈉林格注射液,并對(duì)其血壓、心率及血氧飽和度進(jìn)行密切觀測(cè)。隨后讓產(chǎn)婦采取左側(cè)臥的體位,在其L2~L3的間隙施行蛛網(wǎng)膜下腔穿刺,待腦脊液流出后針斜面向頭側(cè)給藥。對(duì)于對(duì)照組患者,向其注射0.75%布比卡因2 mL+10%葡萄糖1 mL的混合液2.2 mL;對(duì)于觀察組患者,則向其注射0.75%布比卡因2 mL+10%葡萄糖1 mL的混合液1.6 mL和舒芬太尼5 μg,并在10~15 s內(nèi)注射完。隨后采用針刺的形式對(duì)產(chǎn)婦疼痛消失平面進(jìn)行測(cè)試,當(dāng)其痛覺(jué)阻滯平面達(dá)到了T8及以上程度時(shí),便開(kāi)始手術(shù)操作。
1.3觀察指標(biāo):對(duì)產(chǎn)婦麻醉前、給藥后10 min、給藥后30 min、結(jié)束手術(shù)時(shí)的MAP,術(shù)中麻黃素使用情況,以及惡心嘔吐、低血壓等不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行詳細(xì)記錄,并對(duì)新生兒1、5 min的Apgar評(píng)分展開(kāi)評(píng)價(jià)。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:利用SPPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)中所有的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)并分析,采用平均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差表示涉及到的計(jì)量數(shù)據(jù),當(dāng)P值<0.05時(shí),表明數(shù)據(jù)差異顯著,具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1兩組產(chǎn)婦麻醉后MAP情況:觀察組產(chǎn)婦麻醉后的MAP顯著高于同時(shí)間點(diǎn)的對(duì)照組患者的MAP,數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2兩組產(chǎn)婦麻黃素使用率及不良反應(yīng)發(fā)生率情況:觀察組產(chǎn)婦麻黃素的使用率及不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.3兩組新生兒Apgar評(píng)分情況:觀察組新生兒的1、5 min的Apgar評(píng)分分別為(9.3±0.8)分與(9.9±0.9)分,對(duì)照組分別為(9.2±0.7)分與(9.9±0.8)分,兩組數(shù)據(jù)差異不顯著,不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉為剖宮產(chǎn)手術(shù)中一項(xiàng)常用的麻醉方法。然而,此種麻醉方式容易導(dǎo)致產(chǎn)婦出現(xiàn)惡心嘔吐、胎兒宮內(nèi)窘迫等不良反應(yīng),進(jìn)而影響母嬰健康。對(duì)蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉的發(fā)生機(jī)制展開(kāi)分析,發(fā)現(xiàn)主要與麻醉平面、下腔靜脈受到子宮的壓迫等存在一定的關(guān)聯(lián)。另有研究表明,采用小劑量蛛網(wǎng)膜下腔阻滯的方式,則可減少不良反應(yīng)的發(fā)生,但可能影響到麻醉的效能。因此,采取合理的麻醉藥物至關(guān)重要[2]。
研究表明,在蛛網(wǎng)膜下腔阻滯中應(yīng)用小劑量的舒芬太尼,具有清除快、起效迅速、長(zhǎng)時(shí)間靜脈輸注無(wú)蓄積等優(yōu)勢(shì)。需要注意的是,舒芬太尼的劑量過(guò)大時(shí),會(huì)明顯增加瘙癢等不良反應(yīng)的發(fā)生率,通常情況下,蛛網(wǎng)膜下腔阻滯中的舒芬太尼最合適劑量為5 μg[3]。因此,在蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉中復(fù)合使用小劑量布比卡因與舒芬太尼,可結(jié)合兩種藥物的優(yōu)勢(shì),起到更為顯著的麻醉效果。在本研究中,觀察組產(chǎn)婦接受小劑量布比卡因復(fù)合舒芬太尼蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉,結(jié)果顯示,其MAP顯著高于僅采用布比卡因麻醉的對(duì)照組產(chǎn)婦,麻黃素的使用率及不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05);而兩組新生兒1、5 min的Apgar評(píng)分差異不顯著(P>0.05),這說(shuō)明此種麻醉方法是可行的。
綜上所述,使用小劑量布比卡因復(fù)合舒芬太尼行蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉,可獲得理想的麻醉效果,且不良反應(yīng)發(fā)生率低,對(duì)產(chǎn)婦血液動(dòng)力學(xué)造成的影響小,為剖宮產(chǎn)手術(shù)一項(xiàng)科學(xué)可行的麻醉方法。
[1]蔣建平.小劑量布比卡因配伍舒芬太尼在蛛網(wǎng)膜下腔阻滯剖宮產(chǎn)術(shù)的臨床觀察[J].中國(guó)醫(yī)師雜志,2012,14(2):249-251.
[2]許慶.小劑量布比卡因復(fù)合舒芬太尼蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉用于急診剖宮產(chǎn)的臨床觀察[J].上海醫(yī)學(xué),2013,36(2):106-108.
[3]張清.小劑量布比卡因復(fù)合舒芬太尼蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉用于剖宮產(chǎn)的觀察[J].江西醫(yī)藥,2015,50(2):163-165.
R719.8
B
1671-8194(2016)26-0042-01