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        研究DC-CIK聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效及安全性

        2016-01-29 09:52:37姜曉紅
        中國醫(yī)藥指南 2016年25期
        關(guān)鍵詞:肺癌化療實驗組

        姜曉紅

        (遼寧省丹東市第一醫(yī)院,遼寧 丹東 118000)

        研究DC-CIK聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效及安全性

        姜曉紅

        (遼寧省丹東市第一醫(yī)院,遼寧 丹東 118000)

        目的 研究DC-CIK聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效及安全性。方法 選擇我院2014年1月至2016年1月收治的不能手術(shù)的晚期非小細(xì)胞肺癌患者160例,根據(jù)治療方式的不同將160例患者分成對照組和實驗組,80例對照組患者采用單純化療,80例實驗組患者則給予DC-CIK聯(lián)合化療治療。結(jié)果 實驗組患者的DCR顯著高于對照組患者(P<0.05),不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對照組患者(P<0.05)。結(jié)論 臨床中在對晚期非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行治療時,DC-CIK聯(lián)合化療治療具有比較顯著的臨床療效,而且不良反應(yīng)發(fā)生率低,具有臨床推廣價值。

        DC-CIK;化療;晚期非小細(xì)胞肺癌

        在社會經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展的過程中,惡性腫瘤的患病人數(shù)也越來越多,對人類健康造成了嚴(yán)重威脅。在惡性腫瘤中,發(fā)病率和病死率最高的為肺癌[1],近年來臨床中在對肺癌患者進(jìn)行治療時,傳統(tǒng)治療方式?jīng)]有顯著突破,所以探尋新的、有效的、毒性作用低的治療方式就成為了現(xiàn)階段的研究重點[2]。我院在晚期非小細(xì)胞肺癌患者的臨床治療中,采用DC-CIK聯(lián)合化療治療取得了顯著效果,現(xiàn)作如下報道。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:選擇我院2014年1月至2016年1月收治的不能手術(shù)的晚期非小細(xì)胞肺癌患者160例,全部患者均經(jīng)過組織病理學(xué)檢查確診,患者預(yù)計生存期超過3個月。全部160例患者中,男性86例,女性74例;年齡35~72歲,平均年齡(58.5±6.2)歲;68例患者為腺癌,48例患者為鱗癌,44例患者為大細(xì)胞癌;臨床分期為:ⅢA期患者50例,ⅢB期患者78例,Ⅳ期患者32例。根據(jù)治療方式的不同將160例患者分成對照組和實驗組,每組各80例,兩組患者的基本資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2方法:兩組患者均給予相同的化療方案:在250 mL 0.9%氯化鈉溶液中加入75 mg/m2多西他賽注射液,在1 h內(nèi)完成滴注,于第1天靜脈滴注,給予順泊75 mg/m2分3 d靜點,3周為1個治療周期。實驗組患者在化療前2 d,對外周血進(jìn)行采集,選擇血細(xì)胞成分分離機(jī)來對核細(xì)胞進(jìn)行分離,對DC-CIK細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)2周后,分為3次回輸給患者。3周為1個治療周期,全部患者均給予2個周期的治療。

        1.3臨床觀察指標(biāo):根據(jù)世界衛(wèi)生組織實體瘤近期療效判斷標(biāo)準(zhǔn)來對兩組患者的臨床療效進(jìn)行判斷[3],分為進(jìn)展(PD)、穩(wěn)定(SD)、部分緩解(PR)、完全緩解(CR);疾病控制率(DCR)的計算為SD+PR+CR。并對兩組患者臨床治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行觀察比較。

        1.4統(tǒng)計學(xué)方法:將數(shù)據(jù)納入SPSS19.0統(tǒng)計軟件中進(jìn)行分析,計數(shù)資料比較采用χ2比較,以率(%)表示,若(P<0.05)則差異顯著,有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組患者的臨床治療效果觀察:實驗組患者中CR 0例,PR 42例,SD 20例,PD 18例,DCR為77.5%(62/80);對照組患者中CR 0例,PR 36例,SD 8例,PD 36例,DCR為55.0%(44/80);實驗組患者的DCR顯著高于對照組患者(P<0.05)。

        2.2兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況觀察:在DC-CIK細(xì)胞回輸期間和細(xì)胞回輸后,實驗組中4例患者出現(xiàn)一過性的高熱、寒戰(zhàn),均在輸注后24 h內(nèi)發(fā)生,對癥治療后顯著改善;并沒有發(fā)生顯著的腎功能、心功能等不良反應(yīng)。

        實驗組患者中,Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制發(fā)生率為7.5%(6/80)、惡心嘔吐發(fā)生率為30.0%(24/80),周圍神經(jīng)毒性發(fā)生率為2.5%(2/80);對照組患者中,Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制發(fā)生率為25.0%(20/80)、惡心嘔吐發(fā)生率為55.0%(44/80),周圍神經(jīng)毒性發(fā)生率為12.5%(10/80);實驗組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對照組患者(P<0.05)。

        3 討 論

        對于晚期非小細(xì)胞肺癌患者來講,已錯失了最佳的手術(shù)治療時間,而放化療等治療方式則會導(dǎo)致部分患者不能難受,所以探尋安全有效的晚期非小細(xì)胞肺癌治療方式就顯得尤為關(guān)鍵[4]。在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)快速發(fā)展的過程中,腫瘤生物免疫治療在腫瘤治療中的應(yīng)用也越來越廣泛[5]。腫瘤生物免疫治療是指從自體外周血中對單個核細(xì)胞進(jìn)行分離,在經(jīng)過體外擴(kuò)增和刺激后,回輸?shù)襟w內(nèi),對機(jī)體免疫功能進(jìn)行增強(qiáng)和調(diào)節(jié)的腫瘤治療技術(shù)。DC是專職的抗原遞呈細(xì)胞,能對初始型T細(xì)胞抗原呈遞進(jìn)行誘導(dǎo),進(jìn)而把信息傳輸?shù)紺IK細(xì)胞。CIK細(xì)胞作為一群異質(zhì)細(xì)胞,在DC指導(dǎo)下,能對腫瘤細(xì)胞進(jìn)行有效殺傷。有機(jī)結(jié)合DC和CIK,能讓腫瘤治療的靶向性有效提高,并讓效應(yīng)細(xì)胞數(shù)量顯著提高,CIK在經(jīng)過DC刺激后,能增加其增殖能力,效應(yīng)細(xì)胞數(shù)量也更高,所以殺傷腫瘤細(xì)胞的能力也顯著提升。對本研究進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),實驗組患者的DCR顯著高于對照組患者(P<0.05),不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對照組患者(P<0.05)。

        綜上所述,臨床中在對晚期非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行治療時,DCCIK聯(lián)合化療治療具有比較顯著的臨床療效,而且不良反應(yīng)發(fā)生率低,具有臨床推廣價值,我院選取的例數(shù)相對較少,還需要大量的研究證實。

        [1] 邵青,石磊,黃麗斌,等.自體DC-CIK維持治療對晚期非小細(xì)胞肺癌患者生活質(zhì)量的影響[J].腫瘤預(yù)防與治療,2015,28(6):322-329.

        [2] 鄧新娜,吳海江,高飛,等.DC-CIK細(xì)胞聯(lián)合中藥治療晚期非小細(xì)胞肺癌的研究[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,24(36):4000-4002.

        [3] 曲雅靜,李廣欣,徐麗君,等.DC-CIK聯(lián)合化療治療中晚期非小細(xì)胞肺癌臨床效果評價[J].解放軍醫(yī)藥雜志,2015,27(11):72-76.

        [4] Wu GD,Li HF,Ji ZY,et al.Inhibition of autophagy by autophagic inhibitors enhances apoptosis induced by bortezomib in non-small cell lung cancer cells[J].Biotechnol Lett,2014,36(6):1171-1178.

        [5] 時圣彬,李春華,唐曉勇,等.厄洛替尼聯(lián)合DC/CIK在晚期非小細(xì)胞肺癌維持治療中的作用[J].中國腫瘤臨床,2012,39(3):160-162.

        R734.2

        B

        1671-8194(2016)25-0095-01

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