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        膀胱腫瘤術(shù)后應(yīng)用不同化療藥物行膀胱灌注的療效觀察

        2016-01-29 08:16:48韓金蘭
        中國醫(yī)藥指南 2016年29期
        關(guān)鍵詞:療效

        韓金蘭

        (濮陽惠民醫(yī)院、濮陽市紅十字醫(yī)院,河南 濮陽 457000)

        膀胱腫瘤術(shù)后應(yīng)用不同化療藥物行膀胱灌注的療效觀察

        韓金蘭

        (濮陽惠民醫(yī)院、濮陽市紅十字醫(yī)院,河南 濮陽 457000)

        目的 分析膀胱腫瘤術(shù)后應(yīng)用不同化療藥物行膀胱灌注的臨床療效。方法 選取2011年3月至2014年來濮陽惠民醫(yī)院病理科行膀胱腫瘤術(shù)治療的患者120例為研究對象,按隨機性均分為A、B、C三組。術(shù)后,對A組患者采取羥喜樹堿(HCPT)藥物進行化療;對B組患者采取吡柔吡星(THP)藥物進行化療;對C組患者采取卡介苗(BCG)藥物、干擾素(IFN)、IU進行化療。結(jié)果 化療結(jié)束后,隨訪5個月~2年,其中A組中8例復(fù)發(fā),患者的膀胱腫瘤總復(fù)發(fā)率為20.0%;B組中7例復(fù)發(fā),患者的膀胱腫瘤總復(fù)發(fā)率為17.5%;C組中1例復(fù)發(fā),患者的膀胱腫瘤總復(fù)發(fā)率為2.5%。C組的臨床效果明顯優(yōu)于A、B組,結(jié)果差異明顯,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,χ2=6.20)。結(jié)論 為預(yù)防膀胱腫瘤復(fù)發(fā),行膀胱腫瘤術(shù)后,采取羥喜樹堿(HCPT)、吡柔吡星(THP)、卡介苗(BCG)聯(lián)合干擾素(IFN)等灌注藥物進行化療,均能體現(xiàn)良好的臨床療效,但卡介苗(BCG)聯(lián)合干擾素的效果更佳,建議臨床上優(yōu)先采取該化療藥物。

        膀胱腫瘤;灌注療法;復(fù)發(fā);臨床療效

        膀胱腫瘤為臨床醫(yī)學(xué)上常見的泌尿系統(tǒng)病變,主要因化學(xué)致癌物質(zhì)、癌基因及其他病因所致[1]。該病治療難度大,且術(shù)后易復(fù)發(fā)。為有效提升手術(shù)治療效果,患者經(jīng)膀胱腫瘤術(shù)后,會輔以灌注藥物進行化療。目前,化療效果顯著的灌注藥物主要有羥喜樹堿(HCPT)、吡柔吡星(THP)、卡介苗(BCG)聯(lián)合干擾素,本文現(xiàn)選取2011年3月至2014年來我院病理科行膀胱腫瘤術(shù)治療的患者120例為研究對象,分析膀胱腫瘤術(shù)后應(yīng)用不同化療藥物行膀胱灌注的臨床療效,作具體研究報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:選取2011年3月至2014年來我院病理科行膀胱腫瘤術(shù)治療的患者120例為研究對象,按隨機性均分為A、B、C三組。手術(shù)方法:35例行膀胱部分切除,38例行TURBT切除,47例腫瘤及周圍黏膜切除;病情程度:52例為T0期,46例為T1期,22例為T2期。A組中男性患者24例,女性26例,年齡在44~79歲,平均年齡為57歲;B組中男性患者22例,女性28例,年齡在43~77歲,平均年齡為55歲;C組中男性患者27例,女性23例,年齡在45~76歲,平均年齡為54歲。所有患者在性別、年齡上無明顯差異,不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2灌注方法:術(shù)后,對A組患者采取羥喜樹堿(HCPT)藥物進行化療,藥物成分為14 mg HCPT,40 mL NS;對B組患者采取吡柔吡星(THP)藥物進行化療,藥物成分為40 mg THP,40 mL GS(濃度為5%);對C組患者采取卡介苗(BCG)藥物、干擾素、IU進行化療,藥物成分為60 mg BCG,雙倍IFN,106IU,4 mL NS[2]。

        具體步驟:對病室、器械等行消毒處理,保障所有操作均在無菌環(huán)境下進行,隨之清空膀胱,于膀胱內(nèi)置入導(dǎo)尿管,注入灌注藥物(1次/周),調(diào)整患者的臥床體位,仰臥、俯臥、左右側(cè)均可,應(yīng)以15 min為間歇時間,反復(fù)調(diào)整,待灌注結(jié)束,并于2 h后予以排尿,行常規(guī)檢查,膀胱檢查(1次/3個月),B超檢查(1次/6個月),觀察患者是否出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)現(xiàn)象。

        1.3統(tǒng)計學(xué)分析:對全部患者的資料采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析,對患者干預(yù)治療狀況采用t檢驗,質(zhì)量評分比較采用χ2檢驗,結(jié)果差異顯著,α=0.05作為數(shù)據(jù)的檢驗水準,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        化療結(jié)束后,隨訪5個月~2年,其中A組中8例復(fù)發(fā),患者的膀胱腫瘤總復(fù)發(fā)率為20.0%;B組中7例復(fù)發(fā),患者的膀胱腫瘤總復(fù)發(fā)率為17.5%;C組中1例復(fù)發(fā),患者的膀胱腫瘤總復(fù)發(fā)率為2.5%。C組的臨床效果明顯優(yōu)于A、B組,結(jié)果差異明顯,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,χ2=6.20)。

        3 討 論

        膀胱腫瘤的高復(fù)發(fā)率是臨床醫(yī)學(xué)上的一大難題,而且行TURBT切除,膀胱腫瘤復(fù)發(fā)率更高,為降低復(fù)發(fā)率,提升治療效果,于膀胱腫瘤術(shù)后,行膀胱灌注藥物化療能起到良好的預(yù)防效果。

        作為純天然生物,HCPT不但對DNA拓撲異構(gòu)酶I活性具有抑制作用,且對癌細胞DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄起到良好的控制效果,癌細胞DNA鏈更因HCPT的作用受損斷裂,隨之致使癌細胞破裂、死亡。THP被注入癌細胞后,隨之導(dǎo)致癌細胞核酸的形成受阻,增值速度減慢,甚至出現(xiàn)G2期無增值現(xiàn)象,THP的另一大優(yōu)勢在于其具有強抗癌活性,其最大劣勢在于化療期間,患者有尿頻及血尿等癥狀,少數(shù)患者還伴有膀胱萎縮。為更迅速加大1L-2、TNF等淋巴因子對腫瘤環(huán)境的破壞程度,導(dǎo)致腫瘤細胞脫落、死亡,BCG可視為首選藥物,膀胱黏膜炎癥在其作用下,遭受淋巴細胞大面積入侵,促使T細胞增值速度加快。IFN的特點為阻滯癌基因表達,抗癌細胞增值,提升TB淋巴細胞的誘導(dǎo)作用,加速癌細胞衰老,同時,T、NK細胞活性被提高,抗原表達受到促進,最終導(dǎo)致細胞瘤的生長受阻。因此,C組采用BCGL聯(lián)合IFN進行化療,其膀胱腫瘤總復(fù)發(fā)率明顯低于A、C兩組。

        綜上所述,為預(yù)防膀胱腫瘤復(fù)發(fā),行膀胱腫瘤術(shù)后,采取羥喜樹堿(HCPT)、吡柔吡星(THP)、卡介苗(BCG)聯(lián)合干擾素等灌注藥物進行化療,均能體現(xiàn)良好的臨床療效,但卡介苗(BCG)聯(lián)合干擾素的效果更佳,建議臨床上優(yōu)先采取該化療藥物。

        [1] 朱育春,魏強,李虹,等.TUR-BT術(shù)后吡柔比星與羥基喜樹堿BCG膀胱灌注的療效比較[J].中國腫瘤臨床,2006,2(21):99-100.

        [2] 梁華民,齊文旭,張明.膀胱癌保留膀胱術(shù)后膀胱灌注藥物的療效觀察[J].中國腫瘤臨床與康復(fù),2010,9(1):88-89.

        R737.14

        B

        1671-8194(2016)29-0051-01

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