楊 洋 孟 丹 張秀麗
(沈陽市胸科醫(yī)院,遼寧 沈陽 110044)
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不同治療方案在耐多藥結(jié)核病治療中的療效比較
楊 洋 孟 丹 張秀麗
(沈陽市胸科醫(yī)院,遼寧 沈陽 110044)
【摘要】目的 探討比較不同治療方案在耐多藥結(jié)核病治療中的療效,選擇治療耐多藥結(jié)核病的有效方式。方法 回顧性分析我院2007年5月至2014年5月8年間收治的180例患者的臨床資料,對(duì)不同治療方式的結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析,比較器療效差異。結(jié)果180例耐多藥結(jié)核病患者中,80例患者采用的是基于自身藥物敏感性的個(gè)性化治療方案,60例患者采用的是標(biāo)準(zhǔn)化治療方案,40例患者采用的是短程化療方案治療,三組患者的治療有效率分別為63.7%、51.7%和40.0%,三組的治療效果差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)于耐多藥結(jié)核病的治療,不同的治療方式結(jié)果也有很大的差異,傳統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)化治療方式在治療上沒有針對(duì)性,治療效果并不理想。個(gè)性化的治療方案是根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行,以患者的藥物敏感性為突破口,采取針對(duì)性的治療方法,往往能起到較好的效果,值得臨床推廣。
【關(guān)鍵詞】不同治療方案;耐多藥結(jié)核??;療效比較
耐多藥結(jié)核?。∕DR-TB)是指結(jié)核病患者對(duì)一般的抗結(jié)核藥物產(chǎn)生了耐藥性,這主要是由于患者體內(nèi)產(chǎn)生了一種結(jié)核分枝桿菌,這種菌類對(duì)異煙肼和利福平等抗結(jié)核藥物的耐藥性較重。據(jù)相關(guān)研究顯示,2010年,全球耐多藥結(jié)核病患者已近30萬,其中以中國(guó)和印度地區(qū)最多,同時(shí)數(shù)據(jù)顯示初步治療的耐多藥率為5%左右,復(fù)治患者則上升3倍以上[1]。耐多藥結(jié)核病的診斷需要進(jìn)行藥物敏感性測(cè)試,而一般的藥物顯然不具備這一特征,為進(jìn)一步探討耐多藥結(jié)核病的治療方式,本研究回顧分析了近8年來我院收治的180例耐多藥結(jié)核病患者,對(duì)其治療方法進(jìn)行分析和總結(jié),報(bào)道如下。
1.1 一般資料:我院2007年5月至2014年5月8年間收治的180例患者中,男112例,女68例,患者年齡為41~72歲,平均年齡(51±2.5)歲;所有患者均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)結(jié)核病分會(huì)對(duì)耐多藥肺結(jié)核診斷標(biāo)準(zhǔn)的要求,三組患者在性別、年齡、病程、耐藥程度等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 個(gè)性化治療方法:個(gè)性化治療方案就是充分考慮到患者的耐藥性,進(jìn)行藥敏試驗(yàn),以尋求最適合患者的治療方法。因此在治療過程中,根據(jù)患者的耐藥性狀況,進(jìn)行針對(duì)性的藥敏試驗(yàn),禁止使用異煙肼和利福平等一線抗結(jié)核藥物,而使用氟喹諾酮類藥物,配合多種藥物(如氧氟沙星、氨基糖苷類)進(jìn)行治療。
1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)化治療:標(biāo)準(zhǔn)化方案是根據(jù)患者的既往用藥史、用藥習(xí)慣、以及藥物的可獲得情況并結(jié)合經(jīng)驗(yàn)決定的。標(biāo)準(zhǔn)化治療方案并不是適用所有的患者,它僅僅針對(duì)某一特定類型的患者,不同類型的耐多藥結(jié)核患者應(yīng)當(dāng)采取不同的標(biāo)準(zhǔn)化治療方案。本研究近列舉一類標(biāo)準(zhǔn)化治療方案,即以5種藥物(包括卡那霉素、丙硫異煙胺、氧氟沙星、環(huán)絲氨酸和吡嗪酰胺,可以治療一種類型的耐多藥患者。
1.2.3 短程化療治療:短程化療治療是建立在標(biāo)準(zhǔn)化治療方案的基礎(chǔ)之上的,它是對(duì)某一類型的耐多藥患者的系統(tǒng)分析,從而評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)方案治療MDR-TB的效果。本研究?jī)H列舉一個(gè)短程化療治療方案,初治方案為2倍劑量的異煙肼、利福平、乙胺丁醇和吡嗪酰胺,復(fù)治方案為5倍劑量的異煙肼、利福平和乙胺丁醇。
1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)[2]。顯效:患者的各項(xiàng)癥狀及體征均消失,輔助檢查示肺部病灶吸收,痰菌轉(zhuǎn)陰。有效:患者的各項(xiàng)癥狀及體征均顯著改善,輔助檢查示病灶部分吸收,痰菌轉(zhuǎn)陰。無效:患者的各項(xiàng)癥狀及體征均無改善,輔助檢查示病灶未見吸收,痰菌陽性。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS17.0版統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量及計(jì)數(shù)資料分別進(jìn)行t檢驗(yàn)及卡方檢驗(yàn),率的比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
180例耐多藥結(jié)核病患者中,80例患者采用的是基于自身藥物敏感性的個(gè)性化治療方案,60例患者采用的是標(biāo)準(zhǔn)化治療方案,40例患者采用的是短程化療方案治療,三組患者的治療有效率分別為63.7%、51.7%和40.0%,三組的治療效果差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
耐多藥結(jié)核?。∕DR-TB)是指結(jié)核病患者對(duì)一般的抗結(jié)核藥物產(chǎn)生了耐藥性,這主要是由于患者體內(nèi)產(chǎn)生了一種結(jié)核分枝桿菌,這種菌類對(duì)異煙肼和利福平等抗結(jié)核藥物的耐藥性較重。從當(dāng)前的情況來看,對(duì)耐多藥結(jié)核病的治療方式較多,不同的治療方式產(chǎn)生的效果也有所不同,通常來說,采用標(biāo)準(zhǔn)化的治療方案較多。隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和醫(yī)療水平的提高,一種以藥敏試驗(yàn)為基礎(chǔ)的個(gè)性化治療方式出現(xiàn)了,這種方式與其他治療方式相比效果明顯[3]。
標(biāo)準(zhǔn)化方案是根據(jù)患者的既往用藥史、用藥習(xí)慣、以及藥物的可獲得情況并結(jié)合經(jīng)驗(yàn)決定的。標(biāo)準(zhǔn)化治療方案并不是適用所有的患者,它僅僅針對(duì)某一特定類型的患者,不同類型的耐多藥結(jié)核患者應(yīng)當(dāng)采取不同的標(biāo)準(zhǔn)化治療方案??梢园ㄒ痪€藥物,甚至是異煙肼和利福平[4]。標(biāo)準(zhǔn)化治療方案對(duì)于同一類型的耐多藥結(jié)核?。∕DRTB)有著較好的治療效果,當(dāng)這種類型發(fā)生變化時(shí),其治療方式也要相應(yīng)發(fā)生改變。相對(duì)而言,標(biāo)準(zhǔn)化治療方法具有操作簡(jiǎn)單、適用性廣的特點(diǎn),特別是這種治療方案中的藥物容易得到,因此針對(duì)一些資源較為貧乏的地區(qū),不失為一種良好的治療方法。
本文涉及的短程化療方案是建立在標(biāo)準(zhǔn)化治療方案的基礎(chǔ)之上的,它是對(duì)某一類型的耐多藥患者的系統(tǒng)分析,從而評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)方案治療MDR-TB的效果。研究發(fā)現(xiàn),短程化療方案會(huì)隨著治療治療次數(shù)的不一樣,效果發(fā)生變化,有研究表面初次治療的治愈率為40.0%左右[5]。在復(fù)治中這一數(shù)據(jù)僅為30%左右。本文涉及到的短程化療方案治療耐多藥結(jié)核病患者時(shí),要充分考慮患者的一般情況,即病史、治療次數(shù)以及具體的耐藥情況等等。
從本研究的數(shù)據(jù)來看,個(gè)性化治療方案是根據(jù)患者的藥敏試驗(yàn)結(jié)果制定的具體方案,更具有針對(duì)性,其治療有效率為總治愈率為63.7%,顯然高于其他兩組。因此,文章認(rèn)為,在有條件支持的情況下,進(jìn)行針對(duì)性的藥敏實(shí)驗(yàn),并根據(jù)藥敏結(jié)果調(diào)整用藥是一種極為可行的治療方式。然而個(gè)體化治療對(duì)硬件設(shè)施和技術(shù)相對(duì)要求較高,部分地區(qū)是經(jīng)濟(jì)條件而定,不可否認(rèn)的是,這種治療方式將是未來主要的耐多藥結(jié)核病治療方式。
綜上所述,對(duì)于耐多藥結(jié)核病的治療,不同的治療方式結(jié)果也有很大的差異,傳統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)化治療方式在治療上沒有針對(duì)性,治療效果并不理想。個(gè)性化的治療方案是根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行,以患者的藥物敏感性為突破口,采取針對(duì)性的治療方法,往往能起到較好的效果,值得臨床推廣。
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中圖分類號(hào):R521
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B
文章編號(hào):1671-8194(2016)01-0174-02