楊 媛 馬明華 劉麗君 李 琳
(哈爾濱市第一醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱 150010)
不同劑量右美托咪定復(fù)合乳化依托咪酯在無痛腸鏡檢查中的應(yīng)用效果觀察
楊 媛 馬明華 劉麗君 李 琳
(哈爾濱市第一醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱 150010)
目的 分析不同劑量右美托咪定復(fù)合乳化依托咪酯運(yùn)用于無痛腸鏡檢查中的效果。方法 資料選取于我院行無痛腸鏡檢查患者105例進(jìn)行回顧,在實(shí)施乳化依托咪酯前經(jīng)靜脈分別注入0.9%Nacl溶液(對照組),0.6 μg/kg右美托咪定(甲組),1.4 μg/kg右美托咪定(乙組),各35例,觀察三組麻醉效果及不良反應(yīng)。結(jié)果 甲組離室時(shí)間比對照組、乙組低,甲、乙兩組乳化依托咪酯總用量與誘導(dǎo)用量比對照組低(P<0.05)。結(jié)論 小劑量的右美托咪定復(fù)合乳化依托咪酯運(yùn)用于無痛腸鏡檢查中可提高麻醉效果。
不同劑量;乳化依托咪酯;右美托咪定;無痛腸鏡
近年來,無痛腸鏡檢查在臨床上廣泛開展,選擇科學(xué)藥物配伍,確保麻醉安全,提高其效果,減少不良反應(yīng)為臨床關(guān)注話題之一[1]。相關(guān)研究顯示[2],本研究針對選定的105例行無痛腸鏡檢查患者資料進(jìn)行回顧,探究不同劑量右美托咪定復(fù)合乳化依托咪酯應(yīng)用效果,分析如下。
1.1 一般資料:資料選取于我院行無痛腸鏡檢查患者105例進(jìn)行回顧,根據(jù)麻醉藥劑量不同分為對照組、甲組及乙組,各35例。對照組男女比例18∶17,年齡33~69歲,平均(51.48±1.03)歲;甲組男女比例19∶16,年齡34~70歲,平均(51.57±10.15)歲;乙組男女比例17∶18,年齡34~73歲,平均(51.83±10.24)歲;所以患者均未出現(xiàn)麻醉藥過敏史,三組臨床基線資料均衡可比(P>0.05)。
1.2 方法:三組均于檢查前禁飲2 h、禁食8 h,入室后將右側(cè)的上肢靜脈開放,取其左側(cè)臥位,面罩吸氧(6 L/min),觀察血氧飽和度、心率、血壓,搶救藥品與備氣管插管;予乳化依托咪酯靜脈注射前,甲、乙組經(jīng)靜脈分別泵注右美托咪定0.6、1.4 μg/kg,對照組靜脈泵注等量0.9%Nacl溶液,時(shí)間為10 min。在經(jīng)靜脈泵注上述麻醉藥后,靜脈注入乳化依托咪酯,速度為1 mL/6 s,直至患者意識(shí)與睫毛反射消失后行腸鏡檢查。在檢查時(shí),若發(fā)現(xiàn)患者存在體動(dòng)反應(yīng),增加0.05~0.1 mg/kg乳化依托咪酯;若脈搏血氧飽和度<90%,先提下頜,若未緩解則實(shí)施面罩加壓以供氧,若手術(shù)中收縮壓小于基礎(chǔ)值30%,予6 mg麻黃堿靜脈注射,當(dāng)心率<50次/分鐘,予0.5 mg阿托品靜脈注射,出現(xiàn)過敏者立即停止用藥,情況嚴(yán)重者予以0.1 mg腎上腺素和0.9%Nacl溶液稀釋為10 mL后注射。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:數(shù)據(jù)均選用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS16.0行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,正態(tài)計(jì)量資料利用(x-±s)來表示,計(jì)數(shù)資料組間率比較用χ2檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用例數(shù)[n(%)]來表示,以t檢驗(yàn)兩組間比較,當(dāng)P<0.05表差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組麻醉效果對比:對照組離室時(shí)間、乳化依托咪酯總用量與誘導(dǎo)用量分別為(30.58±10.57)min、(29.87±9.91)mg、(15.76± 4.83)mg;甲組分別為(17.88±5.30)min、(17.18±5.19)mg、(8.79 ±1.82)mg;乙組分別為(25.60±8.98)min、(15.70±5.20)mg、(8.16±2.29)mg;甲組離室時(shí)間比對照組、乙組低,甲、乙兩組乳化依托咪酯總用量與誘導(dǎo)用量均比對照組低(P<0.05),甲、乙兩組間比較差異不具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 兩組不良反應(yīng)比較:對照組夢境、惡心嘔吐及肌陣攣發(fā)生率分別為3例(8.57%)、10例(28.57%)、15例(42.86%);甲組分別為:1例(2.86%)、4例(11.43%)、3例(8.57%);乙組分別為2例(5.71%)、3例(8.57%)、5例(14.29%);甲、乙組惡心嘔吐及肌陣攣發(fā)生率比對照組低(P<0.05),三組夢境發(fā)生率比較差異不具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
依托咪酯屬于人工合成短效的非巴比妥類催眠性、鎮(zhèn)靜麻醉藥,不會(huì)抑制循環(huán)、呼吸系統(tǒng),安全性較高,但易產(chǎn)生惡心嘔吐、注射痛等不良反應(yīng)[3]。本研究結(jié)果顯示:甲組離室時(shí)間比對照組、乙組低;甲、乙兩組乳化依托咪酯總用量與誘導(dǎo)用量均比對照組低,表明小劑量的右美托咪定復(fù)合乳化依托咪酯可減少麻醉藥用量,提高麻醉效果。考慮原因可能為:右美托咪定屬于一種新型的α2腎上腺素受體,能夠作用于周圍神經(jīng)、中樞神經(jīng)及其器官組織α2受體,阻滯交感神經(jīng)的活動(dòng)、抗焦慮、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果較好,減少麻醉藥物用量[4]。本研究中選擇具有較好鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果且呼吸抑制不明顯的右美托咪定復(fù)合乳化依托咪酯,以減少依托咪酯帶來的不良反應(yīng),從而提高麻醉效果,縮短離室時(shí)間,0.6 μg/kg右美托咪定麻醉用效果更顯著。同時(shí)本研究顯示:甲、乙組惡心嘔吐及肌陣攣發(fā)生率比對照組低,表明小劑量的右美托咪定復(fù)合乳化依托咪酯可減少不良反應(yīng)。右美托咪定能夠降低阿片類藥物產(chǎn)生的不良反應(yīng)發(fā)生率,還能避免因布比卡因中毒發(fā)生肌陣攣;同時(shí)具不產(chǎn)生呼吸抑制、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜等特點(diǎn),其可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)主要為心動(dòng)過緩與低血壓,常和注射負(fù)荷劑量、低血容量有關(guān);能夠確保鎮(zhèn)靜水平穩(wěn)定,具獨(dú)特生理睡眠模式并且較易受聽覺刺激而被喚醒等特點(diǎn),減少夢境不良反應(yīng),安全性較高[5]。
綜上所述,小劑量右美托咪定復(fù)合乳化依托咪酯運(yùn)用于無痛腸鏡檢查中能降低乳化依托咪酯用量,提高麻醉效果,不良反應(yīng)較少。
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1671-8194(2016)34-0058-01