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        胃黏膜腸上皮化生與胃癌關(guān)系的病理學(xué)臨床分析

        2016-01-28 21:10:04許文揚(yáng)莆田涵江醫(yī)院病理科福建莆田351111
        中國醫(yī)藥指南 2016年11期
        關(guān)鍵詞:胃癌病理

        許文揚(yáng)(莆田涵江醫(yī)院病理科,福建 莆田 351111)

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        胃黏膜腸上皮化生與胃癌關(guān)系的病理學(xué)臨床分析

        許文揚(yáng)
        (莆田涵江醫(yī)院病理科,福建 莆田 351111)

        【摘要】目的 探討胃黏膜腸上皮化生與胃癌的關(guān)系。方法 收集我院2012年1月至2014年12月胃癌手術(shù)切除標(biāo)本47例,對所有標(biāo)本行病理組織學(xué)、黏液特殊染色及免疫組化染色研究,分析胃黏膜腸上皮化生與胃癌的關(guān)系。結(jié)果 47例胃癌標(biāo)本中腸上皮化生33例,占70.21%,其中11例為SIM,占33.33%,22例為AIM,占66.67%;腸上皮化生細(xì)胞均產(chǎn)生中性、唾液酸及硫酸3種黏液;其中AIM中MG7單克隆抗體和Ras癌基因蛋白P21多為陽性表達(dá),而SIM中均為陰性。結(jié)論 胃癌的發(fā)生與AIM病變高度相關(guān),應(yīng)密切觀察,并采取積極治療,以預(yù)防胃癌發(fā)生。

        【關(guān)鍵詞】胃癌;腸上皮化生;胃黏膜;病理

        胃癌在我國各種惡性腫瘤中居首位,好發(fā)年齡在50歲以上,男女發(fā)病率之比為2∶1[1]。胃癌的發(fā)生是由遺傳、免疫、社會經(jīng)濟(jì)狀況、飲食、年齡以及地域等多種因素共同作用的結(jié)果。目前,相關(guān)研究表明,胃癌的發(fā)生可能與胃黏膜腸上皮化生病變有關(guān),但一直存在爭議[2-3]。本研究為了探究胃癌與胃黏膜腸上皮化生的關(guān)系,選取我院2012年1月至2014年12月胃癌手術(shù)切除標(biāo)本47例,從病理組織發(fā)生、黏液組化和免疫組化三個不同的方面進(jìn)行了研究,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:收集我院2012年1月至2014年12月胃癌手術(shù)切除標(biāo)本47例,其中男性36例,女性11例;年齡31~75歲,平均年齡(51.27± 9.64)歲。所有標(biāo)本均經(jīng)10%中性福爾馬林固定,石蠟包埋切片,H-E染色,顯微鏡下觀察。

        1.2 研究方法

        1.2.1 病理組織學(xué):應(yīng)用顯微鏡對常規(guī)H-E染色片進(jìn)行觀察。

        1.2.2 黏液特殊染色:①PAS/ABpH2.5染色:黏液為中性PAS陽性細(xì)胞顯示紅色;ABpH2.5陽性細(xì)胞顯示藍(lán)色說明為唾液酸黏液;ABpH2.5細(xì)胞呈藍(lán)色呈黃色說明黏液為混合性;②ABpH1染色:陽性細(xì)胞呈藍(lán)色說明黏液硫酸。

        1.2.3 采用ABC法對胃癌MG7單克隆抗體進(jìn)行免疫組化染色,根據(jù)細(xì)胞質(zhì)及細(xì)胞膜顏色深淺分為強(qiáng)陽性(+++),中度陽性(++),弱陽性(+)以及陰性(-);ABC試劑盒由Vector公司提供。

        1.2.4 Ras癌基因蛋白P21免疫組化染色采用LSAB法,細(xì)胞質(zhì)為褐色表示陽性結(jié)果,不著色即為陰性;LSAB試劑盒由Santa Cruz公司提供。

        1.3 腸上皮化生分類標(biāo)準(zhǔn):腸上皮化生根據(jù)上皮腸化細(xì)胞結(jié)構(gòu)與細(xì)胞形態(tài)將其分為單純腸上皮化生(simple intestinal metaplasis,SIM)和不典型腸上皮化生(atypical intestinal metaplasis,AIM)兩種類型。其中SIM的上皮細(xì)胞形態(tài)多為柱狀和杯狀,有的柱狀細(xì)胞刷狀緣比較清晰,有的并不清晰;杯狀細(xì)胞形態(tài)多不規(guī)則;上皮細(xì)胞無假復(fù)層改變且片狀居多,廣泛分布;AIM細(xì)胞構(gòu)成同SIM,其中柱狀細(xì)胞質(zhì)存在黏液泡,且細(xì)胞刷狀緣顯示不清晰;杯狀細(xì)胞的形態(tài)多為橢圓形,細(xì)胞極性紊亂,細(xì)胞核仁清晰可見;嚴(yán)重時上皮細(xì)胞可見假復(fù)層改變,且伴有核分裂,常與異性增生相連,也可單獨(dú)存在。

        2 結(jié) 果

        2.1 組織學(xué)觀察與分型:47例胃癌標(biāo)本中腸上皮化生33例,占70.21%,其中11例為SIM,占33.33%,22例為AIM,占66.67%;異形增生23例,占48.94%,其中SIM伴異形增生1例(9.09%),AIM伴異形增生16例(72.73%)。

        2.2 黏液特殊染色:不同兩種類型的腸化上皮細(xì)胞進(jìn)行黏液特殊染色后,均含有中性黏液、唾液酸黏液和硫酸黏液,且黏液均存在于柱狀細(xì)胞空泡及杯狀細(xì)胞內(nèi)。

        2.3 免疫組化染色:對SIM和AIM標(biāo)本行MG7和P21蛋白免疫組化染色,MG7結(jié)果顯示11例SIM病灶均為陰性,而22例AIM中有19例陽性,占86.36%;同時發(fā)現(xiàn)33例腸上皮化生病例中P21蛋白陽性灶2例(6.01%),且均為AIM。

        3 討 論

        慢性胃炎時,胃黏膜上皮轉(zhuǎn)變?yōu)楹信羶?nèi)特細(xì)胞或杯狀細(xì)胞的小腸或大腸黏膜上皮組織,稱為腸上皮化生(intestinal metaplasin,IM),是一種比較常見的現(xiàn)象[4]。IM常常合并于慢性胃炎,特別是慢性萎縮性胃炎。隨著胃病檢查技術(shù)的發(fā)展,尤其是胃鏡的廣泛應(yīng)用,早期胃癌的大量發(fā)現(xiàn)與研究,認(rèn)為IM與胃癌發(fā)生具有密切的關(guān)系[5-7]。

        筆者從組織學(xué)形態(tài)的角度出發(fā),將IM分為SIM和AIM進(jìn)行分型研究,結(jié)果顯示,22例AIM中有16例伴異形增生,提示AIM與異性增生關(guān)系密切;同時發(fā)現(xiàn)AIM中MG7單克隆抗體和Ras癌基因蛋白P21多為陽性表達(dá),而SIM中均為陰性。由此可見,胃癌的發(fā)生與AIM病變高度相關(guān),應(yīng)密切觀察,并采取積極治療,以預(yù)防胃癌發(fā)生。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 王萍,高柳成.胃鏡檢查胃黏膜腸上皮化生相關(guān)因素的臨床分析[J].北京醫(yī)學(xué),2007,29(12):753.

        [2] 王琳.p53和mdm2蛋白在單純腸上皮化生、不典型腸上皮化生中的表達(dá)及與胃癌關(guān)系的病理研究[D].濟(jì)南:山東大學(xué),2011.

        [3] Eun CS,Kim BK,Han DS,et al.Differences in gastric mucosal microbiota profiling in patients with chronic gastritis,intestinal metaplasia,and gastric cancer using pyrosequencing methods[J]. Helicobacter,2014,19(6):407-416.

        [4] 張麗娟,李寶慧.70例胃癌與胃黏膜腸上皮化生病變的臨床病理觀察[J].內(nèi)蒙古民族大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2003,18(4):350-351.

        [5] 高澤立,張成,盛飛英,等.胃黏膜腸上皮化生、胃上皮內(nèi)瘤變與胃癌的組織發(fā)生[J].世界華人消化雜志,2011,19(19):1981-1984.

        [6] 鄭優(yōu)優(yōu),左秀麗.共聚焦微探頭在胃黏膜腸上皮化生、上皮內(nèi)瘤變、胃癌中的診斷價值[D].濟(jì)南:山東大學(xué),2015.

        [7] 王善娟,毛峻嶺,張燕華,等.窄帶成像技術(shù)對胃癌高危人群的早期胃癌及腸上皮化生診斷的準(zhǔn)確性[J].中華消化雜志 2015,35(11):758-759.

        中圖分類號:R735.2

        文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B

        文章編號:1671-8194(2016)11-0125-01

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