譚奇爽
西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉臨床應(yīng)用效果分析
譚奇爽
目的評價頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉臨床應(yīng)用效果。方法回顧性分析2014(314例)、2015年(340例)預(yù)防性或經(jīng)驗性應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的感染患者的臨床資料,進行縱向?qū)Ρ?。?016年1~5月80例下呼吸道感染患者作為橫向?qū)Ρ妊芯繉ο?據(jù)入院順序分為對照組(使用頭孢他啶治療)及觀察組(使用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療),各40例。對比2014、2015年感染治療情況,對照組、觀察組療效,感染控制時間、咳嗽消失時間、退熱時間、啰音消失時間、住院時間及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果2014年感染控制率95.86%高于2015年89.41%(P<0.05);觀察組治愈率72.5%高于對照組50.0%(P<0.05)。觀察組感染控制時間、啰音消失時間、住院時間均短于對照組(P<0.05)。結(jié)論2015年,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉感染控制率下降;相較于頭孢他啶,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療下呼吸道感染療效更好。
頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉;感染;療效
感染是人類死亡的主要病因之一[1]。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是一種復(fù)合制劑,可覆蓋絕大多數(shù)常見致病菌,對各種常見的耐藥菌均有較好的療效[2]。但近年來,由于鮑氏不動桿菌等各種耐藥菌的增加,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉療效有下降趨勢[3]。本次研究試評價2014~2015年頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療醫(yī)院感染療效,總結(jié)用藥經(jīng)驗。
1.1 一般資料 以2014~2015年醫(yī)院預(yù)防性或經(jīng)驗性應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的感染患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):①非重癥感染;②用藥前無抗生素應(yīng)用史;③未聯(lián)合米諾環(huán)素等其他抗生素治療;④年齡18~75歲;⑤合并用藥。2014年,入選患者314例,其中男204例、女110例,年齡18~74歲、平均年齡(53.1±10.2)歲??剖襾碓矗盒赝饪?04例,呼吸科74例,其他136例。2015年,入選患者340例,其中男229例、女111例,年齡18~75歲、平均年齡(52.6±10.6)歲??剖襾碓矗盒赝饪?24例,呼吸科79例,其他137例。兩個年份患者年齡、性別、科室來源等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。以2016年1~5月,醫(yī)院收治的下呼吸道感染患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):①臨床確診;②無藥物禁忌證;③年齡18~75歲;④知情同意;⑤非重癥感染;⑥肝腎功能正常。入選患者80例,其中男51例、女29例,年齡24~74歲、平均年齡(65.3±5.2)歲。病程1~4 d,平均病程(2.0±0.8)d。社區(qū)獲得性肺炎50例、醫(yī)院獲得性肺炎30例(科室來源:神經(jīng)內(nèi)科14例、呼吸科10例、其他6例)。據(jù)入院順序?qū)⒒颊叻譃閷φ战M及觀察組,各40例。
1.2 方法
1.2.1 回顧性分析 調(diào)取2014~2015年患者臨床資料,進行對比分析。主要包括感染控制時間、用藥時間、感染控制率、微生物清除率。
1.2.2 隨機對照研究 對照組:給予頭孢他啶治療,頭孢他啶2.0 g+0.9%氯化鈉注射液100ml,靜脈滴注,2次/d,每隔12 h應(yīng)用1次。觀察組:給予頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療,2.0 g+0.9%氯化鈉注射液100ml,靜脈滴注,2次/d,每隔12 h應(yīng)用1次。兩組患者均治療7 d。
1.3 觀察指標(biāo) 2014~2015年感染治療情況,對照組、觀察組療效,感染控制時間、咳嗽消失時間、退熱時間、啰音消失時間、住院時間及不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4 療效評定標(biāo)準(zhǔn)[4]參照《抗生素應(yīng)用基本原則》判斷療效,分為治愈、有效、無效。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 縱向?qū)Ρ?2014年,感染控制時間(29.6±10.2)h,用藥時間(8.3±1.5)d,感染控制率95.86%(301/314),微生物清除率80.89%(254/314);2015年,感染控制時間(31.0±10.4)h,用藥時間(8.5±1.4)d,感染控制率89.41%(304/340),微生物清除率79.41%(270/340)。2014年感染控制率高于2015年(P<0.05)。兩年感染控制時間、用藥時間、微生物清除率對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.2 橫向?qū)Ρ?/p>
2.2.1 觀察組治愈29例(72.5%)、有效9例(22.5%)、無效2例(5.0%),對照組治愈20例(50.0%)、有效17例(42.5%)、無效3例(7.5%)。觀察組治愈率高于對照組(P<0.05)。
2.2.2 觀察組感染控制時間、啰音消失時間、住院時間分別為(1.9±1.1)、(3.1±1.1)、(8.2±3.7)d,均短于對照組的(2.5±1.3)、(4.8±2.7)、(11.2±6.1)d(P<0.05)。
2.2.3 觀察組退熱時間、咳嗽消失時間分別為(2.8±1.1)、(3.1±1.1)d,對照組分別為(3.1±1.8)、(4.8±2.7)d,對比差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.2.4 觀察組出現(xiàn)不良反應(yīng)2例(5.0%),對照組1例(2.5%),對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
頭孢哌酮是第三代頭孢菌素類抗生素,但對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性差,與舒巴坦聯(lián)合應(yīng)用,可起到協(xié)同作用,擴大抗菌譜[4]。本次研究顯示,2014、2015年感染控制率均在85%以上,微生物清除率在75%以上,多數(shù)患者在48 h內(nèi)感染獲得控制。但需注意的是,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉2015年感染控制率低于2014年,提示其療效明顯下降,可能與耐藥菌株的增多有關(guān)。一項Meta分析[5]顯示,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉相較于哌拉西林/他唑巴坦療效相近,而后者在美國上市,哌拉西林為廣譜半合成青霉素類抗生素。近年來,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉耐藥率不斷上升,對于符合頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉用藥指征的患者可聯(lián)合其他抗生素,以增進療效,相關(guān)分析也證實這一點[6]。鄭芝欣等[7]一項研究也認為頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯(lián)合其他藥物治療可增進療效。譚俊青等[8]一項體外實驗顯示,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯(lián)合中藥治療泛耐藥鮑曼不動桿菌(PDR-AB),抗菌活性明顯增強。
對于普通類型的感染,如下呼吸道感染,相較于頭孢他啶,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉療效更好,觀察組感染控制時間、啰音消失時間、住院時間均短于對照組,痊愈率72.5%高于對照組50.0%(P<0.05),但需注意的是兩組患者無效率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),對于普通類型的感染,不應(yīng)過分追求感染控制時間。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉也存在不良反應(yīng),但與其他藥物相比無顯著差異,一項Meta 分析[9]顯示,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉與對照組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),不同劑量、不同療程、不同年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
綜上所述,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療普通感染有一定的優(yōu)勢,但近年來感染控制率下降,今后有必要提高合理用藥水平,避免濫用。
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[9]王晶,錢小亮,徐煥春,等.頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療下呼吸道感染不良反應(yīng)的Meta分析.中華醫(yī)學(xué)會臨床藥學(xué)分會2014年全國學(xué)術(shù)會議,2014:282.
10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.21.085
2016-10-26]
110024 沈陽市第九人民醫(yī)院