沈惠發(fā) (福建省漳州市詔安縣醫(yī)院,福建 詔安 363500)
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微生物檢驗(yàn)在感染性疾病及相關(guān)病患的預(yù)防和診斷治療中的作用
沈惠發(fā)(福建省漳州市詔安縣醫(yī)院,福建 詔安 363500)
【摘要】近年來隨著禽流感,非典型肺炎、豬鏈球菌感染等感染性病的流行,微生物檢驗(yàn)在感染性疾病以及相關(guān)病患的預(yù)防和診斷起著非常重要的作用,如何有效提高微生物檢驗(yàn)技術(shù),確保檢驗(yàn)結(jié)果的精確性,微生物實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制就顯得尤為重要. 在日常管理中,不僅要對檢驗(yàn)人員、檢驗(yàn)樣品、環(huán)境條件、實(shí)驗(yàn)設(shè)施設(shè)備等進(jìn)行質(zhì)量控制,還要運(yùn)用我國標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)方法和校正方法對以上內(nèi)容進(jìn)行檢查,只有將質(zhì)量控制做好,才能有效提高檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性和精準(zhǔn)性,對感染性疾病及相關(guān)病患的預(yù)防和診斷提供良好的參考價值.
【關(guān)鍵詞】微生物檢驗(yàn);預(yù)防;感染性疾病;診斷
0引言
近幾年,隨著感染性疾病的流行,感染性疾病的預(yù)防和診斷變得越來越重要,我們在不斷提高微生物檢驗(yàn)技術(shù)的基礎(chǔ)上還應(yīng)開展質(zhì)量控制,其質(zhì)量控制主要包含室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量控制,室內(nèi)質(zhì)量控制主要包括:標(biāo)本接種、檢驗(yàn)人員、染色方法及顏色液、常用儀器等,室間質(zhì)量控制則指各實(shí)驗(yàn)室之間,上級實(shí)驗(yàn)室對下級實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量管理的一種方式[1]. 為了有效提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,從分析前、分析中、分析后3個階段進(jìn)行質(zhì)量管理,其具體方法如下.
1檢驗(yàn)操作人員要求
微生物檢驗(yàn)是一種以定性實(shí)驗(yàn)為主且不能脫離手工的中高難度的復(fù)雜試驗(yàn),就要求其檢驗(yàn)人員不僅對檢驗(yàn)操作要熟練,還應(yīng)具備良好的專業(yè)經(jīng)驗(yàn)以及檢驗(yàn)?zāi)芰? 對于經(jīng)驗(yàn)少和學(xué)歷低的檢驗(yàn)人員要進(jìn)行繼續(xù)教育,對有一定專業(yè)理論知識和技術(shù)的檢驗(yàn)人員要進(jìn)行定期考核,考核方式可采取直接告知檢驗(yàn)人員或在常規(guī)檢驗(yàn)工作中,將考核樣品混入檢驗(yàn)樣品中兩種方式. 以此方式來提高檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)水平.
2標(biāo)本質(zhì)量控制
2.1標(biāo)本的采集、運(yùn)輸和保存由于其標(biāo)本的合格與否直接關(guān)系到檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,因此,標(biāo)本的采集、運(yùn)輸、保存以及處理就顯得尤為重要. 選擇標(biāo)本前,一般應(yīng)選擇在感染性疾病的急性期、早期及癥狀典型期進(jìn)行采集,并根據(jù)不同生物種類選擇不同的采樣方法,標(biāo)本采集后,應(yīng)裝入無菌容器內(nèi),防止感染或傳播,采集完好的標(biāo)本應(yīng)及時送檢,若遇其他情況無法送檢時,應(yīng)將給予標(biāo)本適當(dāng)?shù)谋4嬉汉捅4鏃l件[2].
2.2細(xì)菌標(biāo)本涂片檢查對于大多數(shù)臨床患者或具有典型特征的患者的細(xì)菌標(biāo)本應(yīng)采取直接涂片檢查,此檢驗(yàn)方法不僅能盡快發(fā)現(xiàn)標(biāo)本的目標(biāo)微生物,還能對選擇合適的培養(yǎng)基提供參考依據(jù),能幫助病原菌的鑒定(按照色素產(chǎn)生、生長環(huán)境及特征、菌落形態(tài)、染色特征、排列、生化反應(yīng)、血清學(xué)試驗(yàn)與分型、細(xì)菌分型和毒素毒力測定等)與分離(根據(jù)標(biāo)本和患者的臨床診斷以及感染性疾病的病理學(xué)特征,選擇合適的培養(yǎng)基、方法、條件提高病原菌的分離率)[3],并有效排除不合格的標(biāo)本.
3培養(yǎng)基與試劑質(zhì)控
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對試劑進(jìn)行檢查、接收以及貯存以確保試劑的質(zhì)量,在培養(yǎng)基的購置上應(yīng)要求供應(yīng)商提供產(chǎn)品質(zhì)量保證書,培養(yǎng)基一般性狀有pH值、厚度以及外觀等,一般外觀呈透明狀、無沉淀、無混濁,一般厚度在3 mm,MH厚度4 mm,pH值范圍應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)值上下幅度≤0.2的范圍內(nèi). 按照標(biāo)簽說明保存培養(yǎng)基和試劑,不同批號的試劑盒培養(yǎng)基不能混合使用[4].
3.1染色液質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室中常用的染色液有抗酸染色液和革蘭染色液兩種. 對于不同的染色液其質(zhì)量控制也不同,對于商品化染色液應(yīng)對試劑的名稱、存放條件、批號、品牌等做詳細(xì)記錄,供貨商還應(yīng)提供染色液質(zhì)量保證書;對于自己制作的染色液,要求其檢驗(yàn)人員對每個配置過程做詳細(xì)記錄,包括染色液名稱、配置人的標(biāo)簽、配置的時間. 每周都應(yīng)對染色液進(jìn)行一次質(zhì)量控制,染色液若過期,則不能再使用[5].
3.2診斷血清質(zhì)量控制診斷血清是一種用于細(xì)菌鑒定的重要試劑,因此,對于診斷血清的購買應(yīng)從有資質(zhì)的廠家進(jìn)行購買,購買后,詳細(xì)觀察其試劑的血清效價以及透明度、色澤和生產(chǎn)批號等信息,防止購買到不合格產(chǎn)品. 使用時,應(yīng)與原來的診斷血清進(jìn)行比較后,再用于患者的樣品中進(jìn)行測試,試驗(yàn)中,不僅要避免細(xì)菌污染還要經(jīng)常觀察血清狀態(tài),一旦發(fā)現(xiàn)渾濁和絮狀,應(yīng)馬上停止使用,才能確保血清凝集反應(yīng)結(jié)果的準(zhǔn)確性.
4臨床標(biāo)本的正確病原學(xué)診斷
因介入性診斷治療技術(shù)的廣泛發(fā)展和應(yīng)用,放療和化療的開展使激素和抗菌藥物的使用量不斷加大,若抗菌藥物的使用不合理或在消毒滅菌技術(shù)的過程中存在問題,醫(yī)院感染將會不斷出現(xiàn),如何及時有效的采取預(yù)防、隔離和治療,及時有效的病原學(xué)診斷就顯得尤為重要,對感染流行時不僅要對病原菌做種的鑒定,還要做型的鑒定,型的鑒定主要分為血清學(xué)、生物化學(xué)、細(xì)菌菌素、PCR技術(shù)、抗菌藥物和重金屬分型等.
5細(xì)菌耐藥性監(jiān)測
由于抗菌藥物的廣泛使用,細(xì)菌耐藥性變得嚴(yán)重和復(fù)雜,一定要根據(jù)藥敏檢測結(jié)果為患者選用合適的抗菌藥物進(jìn)行治療. 目前,我國存在嚴(yán)重的抗菌藥物使用不合理現(xiàn)象. 據(jù)調(diào)查,我國僅有14%的人經(jīng)過抗菌藥物敏感檢測結(jié)果使用抗菌藥物,因此,及時對采集的標(biāo)本進(jìn)行微生物檢驗(yàn)和藥物敏感測試,能夠有效降低抗菌藥物的不合理使用.
6討論
感染性疾病是一種由于體質(zhì)和抵抗病菌能力較差的患者在治病期間被感染的其他疾病. 近年來,隨著SARS、禽流感和豬鏈球菌病的流行,越來越多的人患上感染性疾病,因此,微生物檢驗(yàn)就顯得尤為重要. 為了確保其檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和精準(zhǔn)性,就預(yù)示著我們在日常工作中要開展質(zhì)量控制,而質(zhì)量控制的最終目的就在于在微生物實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)確可靠的檢驗(yàn)報(bào)告下,對感染性疾病及相關(guān)患者的診斷和治療提供有效的參考價值. 通過微生物檢驗(yàn),不僅能明確病原體和體外藥敏實(shí)驗(yàn),還能正確指導(dǎo)臨床上選擇高效而低毒的藥物,較好的治療感染性疾病,降低病死率,揭示感染性疾病的發(fā)病規(guī)律,控制耐藥菌株的產(chǎn)生,降低感染性疾病的發(fā)病率,為預(yù)防感染性疾病提供有利依據(jù).
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【中圖分類號】R51
【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A
作者簡介:沈惠發(fā). 本科,主管醫(yī)師. 研究方向:微生物. Tel:0596-3320507E-mail:liuxiuxianyihan@126.com
收稿日期:2015-12-10;接受日期:2015-12-23
文章編號:2095-6894(2016)01-57-02
·檢驗(yàn)與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)·
轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)電子雜志2016年1期