亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        男性乳腺癌與男性乳房發(fā)育癥的鑒別及相關(guān)研究進(jìn)展

        2016-01-24 20:42:01賀科文劉兆蕓于志勇
        中國(guó)腫瘤外科雜志 2016年3期
        關(guān)鍵詞:睪丸乳房乳腺

        賀科文, 劉兆蕓, 于志勇

        ?

        乳腺癌專題

        男性乳腺癌與男性乳房發(fā)育癥的鑒別及相關(guān)研究進(jìn)展

        賀科文,劉兆蕓,于志勇

        男性乳房病變可以呈現(xiàn)不同的形式,以男性乳腺癌和男性乳房發(fā)育癥最常見(jiàn)。近年來(lái),二者的發(fā)病率均呈上升趨勢(shì)。男性乳腺癌與男性乳房發(fā)育癥不是一類病,但是在臨床上很容易引起混淆。男性乳房發(fā)育癥,尤其是老年性男性乳房發(fā)育癥,其發(fā)病年齡、病因及臨床表現(xiàn)與男性乳腺癌相似,容易發(fā)生誤診,有必要對(duì)其進(jìn)行鑒別。作者綜述近年來(lái)男性乳腺癌和男性乳房發(fā)育癥的流行病學(xué)、病因、診斷及治療方面的研究進(jìn)展,旨在為臨床提供參考。

        男性乳腺癌;男性乳房發(fā)育癥;病因;診斷;治療

        男性乳腺癌少見(jiàn),約占全部乳腺癌的0.5%~1%[1],年發(fā)病率為0.4/100 000,中位診斷年齡(69.6歲)較女性(61.7歲)高[2]。男性乳腺癌發(fā)病率隨年齡增大而增加且存在明顯的種族和地域差異,北美和歐洲男性乳腺癌的發(fā)病率較亞洲低。淋巴結(jié)狀態(tài)和腫瘤大小是影響男性乳腺癌預(yù)后最重要的因素,其5年無(wú)病生存率和總體存活率分別為53.4%~60%和71.4%~82%[3-4]。

        男性乳房發(fā)育癥,又稱男性乳腺增生,是雌雄激素代謝紊亂所致男性乳暈下出現(xiàn)2 cm或更大的腫塊,占男性乳腺疾病的90%以上[5]。男性乳房發(fā)育癥可分為新生兒、青春期、老年性三種生理性男性乳房發(fā)育癥,以及由于睪丸或腎上腺腫瘤、慢性肝腎疾病、甲狀腺功能亢進(jìn)、原發(fā)性或繼發(fā)性性腺功能減退、藥物等引起的病理性男性乳房發(fā)育癥。老年性男性乳房發(fā)育癥因發(fā)病年齡、病因和臨床表現(xiàn)與男性乳腺癌相似,容易發(fā)生誤診。

        男性乳腺癌與男性乳房發(fā)育癥不是一類病,但是在臨床上很容易引起混淆。Brinton等[6]報(bào)道男性乳房發(fā)育癥的患者患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)增高近6倍,6%~38%的男性乳腺癌患者有乳房發(fā)育癥,顯示了兩者之間具有正相關(guān),而Korneqoor等[7]研究了46例男性乳房發(fā)育癥患者的三層導(dǎo)管上皮細(xì)胞的特征,認(rèn)為乳房發(fā)育癥不是乳腺癌的前期病變,乳房發(fā)育癥的男性患乳腺癌的比率并不比正常男性高,不應(yīng)把它作為高危因素。本文將兩者從病因,診斷及治療方面的異同做一綜述。

        1 病因

        對(duì)于男性乳腺癌,目前研究較多的病因主要有遺傳和內(nèi)分泌因素。15%~20%的男性乳腺癌有乳腺癌或卵巢癌的家族史,對(duì)于母親和姐妹均患乳腺癌或卵巢癌的男性,乳腺癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高10倍[8]。遺傳易感性與乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2變異有關(guān),其中BRCA2變異較常見(jiàn),攜帶BRCA2突變基因的男性,乳腺癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)較常人高80~100倍,尤其對(duì)于70歲左右的老年男性,存有較高的生存風(fēng)險(xiǎn)[1]。細(xì)胞周期調(diào)定點(diǎn)激酶基因(CHEK2)與BRCA1和BRCA2一同作用于DNA的修復(fù)過(guò)程。在沒(méi)有BRCA1、BRCA2突變的人群中,CHEK2(1100delC)突變使MBC的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加了10倍,其突變具有明顯的種族與地域的差異[9]。其他研究較多的基因還包括抑癌基因PTEN、雄激素受體基因AR、錯(cuò)配修復(fù)基因hMLH1,以及參與雌激素合成的細(xì)胞色素P450c17(CYP17),但研究尚缺乏足夠的證據(jù)支持。

        雌激素增加和雄激素缺乏均增加男性乳腺癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用外源性雌激素治療前列腺癌的患者,乳腺癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加。伴有肝臟疾病的男性,腎上腺分泌的雄烯二酮增加,并通過(guò)芳香化作用轉(zhuǎn)化為雌酮和雌二醇。睪丸異常的疾病,如隱睪、先天性腹股溝斜疝、睪丸切除、腮腺炎性睪丸炎(>20歲)、睪丸損傷及不育癥均是男性乳腺癌的危險(xiǎn)因素。肥胖也是公認(rèn)的男性乳腺癌的危險(xiǎn)因素,體重指數(shù)≥30的男性與體重指數(shù)<25的男性相比,乳腺癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高近80%[10]。伴有垂體瘤高泌乳素血癥男性亦有患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn),這和患者血漿低睪酮水平有關(guān),同時(shí),泌乳素也促進(jìn)乳腺癌的生長(zhǎng)。其他危險(xiǎn)因素包括嗜酒、吸煙、高溫環(huán)境、射線、燃料尾氣和肝損傷等。

        根據(jù)病因,男性乳房發(fā)育癥可分為生理性和病理性兩類。在男性乳房發(fā)育過(guò)程中,有三個(gè)階段出現(xiàn)的乳房增大可以看作是生理性的。第一階段見(jiàn)于新生兒期,由母體內(nèi)高雌二醇和孕激素刺激產(chǎn)生,可在出生后持續(xù)數(shù)周,期間產(chǎn)生少量的乳腺分泌物又叫“新生兒乳”。第二階段是青春期的乳腺增生,多呈雙側(cè)性,通常在3年內(nèi)消失。伴乳腺增生癥的男孩體內(nèi)雄激素/雌激素比值較正常男孩低,且皮膚成纖維細(xì)胞的芳香化酶活性更高。第三階段是老年期乳腺增生,常發(fā)生在>60歲的老年男性。主要原因有以下幾個(gè)方面:(1)睪丸功能下降,雌激素/雄激素比例增高。(2)老年人身體組成中脂肪含量增高,外周組織的芳香化酶作用增強(qiáng),血漿雌激素水平升高。(3)20~30歲后男性血性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)隨年齡逐漸增高,85歲老人的SHBG濃度水平約為20歲青年的2倍,由于SHBG對(duì)雌激素的親和力較睪酮低,老年男性乳房組織中的雌二醇/睪酮比例增加。

        有研究表明,家族性男性乳腺增生患者的腺外芳香化酶活性較常人高,細(xì)胞色素芳香化酶P45019(CYP19)的多態(tài)性亦與男性乳腺增生有關(guān),證實(shí)雌激素產(chǎn)生增加可引起男性乳房發(fā)育[1]。另外,臨床上任何分泌人絨毛膜促性腺激素(HCG)的腫瘤都能引起雌激素增加,如睪丸生殖細(xì)胞腫瘤,HCG刺激睪丸中尚未被癌腫侵犯的正常組織合成睪丸雌激素。睪丸間質(zhì)細(xì)胞瘤產(chǎn)生睪酮,睪丸支持細(xì)胞和顆粒細(xì)胞產(chǎn)生雌激素,在伴有Peutz-Jegher綜合征和Carney綜合征的睪丸間質(zhì)細(xì)胞瘤患者,芳香化酶活性增加,均導(dǎo)致雌激素水平增高。腎上腺腫瘤多伴有雄烯二酮、脫氫表雄酮(DHEA)和脫氫表雄酮硫酸鹽(DHEAS)的大量分泌,成為腺外芳香化酶作用的底物,轉(zhuǎn)化為雌激素而使其血濃度增加。此外,肺大細(xì)胞癌,胃腸道腫瘤,泌尿系的移行細(xì)胞腫瘤都能導(dǎo)致男性乳腺增生。Klinefelter綜合征、Reifenstein綜合征、獲得性睪丸疾病(如病毒性和細(xì)菌性睪丸炎、外傷、輻射)、膽固醇的睪酮合成途徑中酶缺陷(如17酮固醇還原酶缺乏癥)等引起性腺機(jī)能減退,導(dǎo)致血漿睪酮水平降低,黃體生成素(LH)水平增高,睪丸雌激素分泌增多,雌/雄激素比例增大,亦引起男性乳腺增生。有報(bào)道藥物導(dǎo)致的老年男性乳腺增生至少占80%[11],其可通過(guò)類雌激素樣作用或直接促進(jìn)睪丸產(chǎn)生雌激素,或是抑制睪酮的合成等機(jī)制引起男性乳房發(fā)育癥。其他一些疾病如終末期腎病、肝臟疾病(特別是肝硬化)、甲亢、脊髓疾病、HIV、顱內(nèi)腫瘤、膀胱癌是男性乳房發(fā)育癥的高危因素。最近還有研究表明腺病毒(Ad-36)在男性乳腺發(fā)育中發(fā)揮重要作用[12]。

        2 診斷

        男性乳腺癌最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)是單側(cè)乳暈下腫塊(85%),其他臨床表現(xiàn)包括乳頭回縮(10%~51%)、局部疼痛(4%~20%)、乳頭破潰(4%~17%)、乳頭溢液(1%~12%)及出血(2%~9%)[1,13]。男性乳腺腺體組織少,癌細(xì)胞更易侵犯深層組織,腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高。男性乳房發(fā)育癥主要臨床表現(xiàn)為存在乳暈下質(zhì)地柔軟、無(wú)痛感、可移動(dòng)的腫塊,一般不會(huì)伴隨小葉增生。男性乳腺癌和男性乳房發(fā)育癥病灶位置相同,都在乳暈下,但是男性乳腺癌的病灶通常偏離乳頭,而男性乳房發(fā)育癥的病灶一般在乳頭的正下方。男性乳腺癌多見(jiàn)于單側(cè),左側(cè)和右側(cè)乳腺癌的發(fā)病比例為1.07∶1[13],而男性乳房發(fā)育癥雙側(cè)多見(jiàn)。

        根據(jù)美國(guó)放射學(xué)會(huì)(ACR)對(duì)癥狀性男性乳腺的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),大多數(shù)男性乳腺病都是良性的,癥狀典型的男性乳房發(fā)育癥或假性女性型乳房通常不需要進(jìn)行影像學(xué)檢查,當(dāng)臨床不能區(qū)分乳腺良性疾病和乳腺癌或懷疑乳腺癌時(shí)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行影像學(xué)檢查。

        X線對(duì)男性乳腺癌診斷的敏感性和特異性均大于90%[14]。X線片主要表現(xiàn)為不規(guī)則腫塊影,多遠(yuǎn)離乳頭呈偏心位,密度不均,邊緣不規(guī)則呈毛刺狀伸展,腫塊內(nèi)或外部多有數(shù)量不等、分布不均的微細(xì)鈣化點(diǎn)。彩色多普勒超聲圖像特征常為偏心性低回聲腫塊,單個(gè)發(fā)生,體積較小,形態(tài)不規(guī)則,邊界不清,呈“蟹足樣”改變,腫塊內(nèi)部偶見(jiàn)沙粒狀鈣化,腫塊后方有聲衰減。B超檢查可探明包塊浸潤(rùn)范圍和程度。影像學(xué)檢查后還需進(jìn)一步的活檢以明確病理性質(zhì)。

        男性乳房發(fā)育癥的X線片有三種不同樣式:結(jié)節(jié)狀腺樣(急性擴(kuò)增階段);樹(shù)枝狀(慢性纖維化階段);彌漫性腺狀。結(jié)節(jié)型主要出現(xiàn)在早期,始于導(dǎo)管數(shù)目增多和成纖維細(xì)胞間質(zhì)的上皮增生,該階段可逆,特征是伴有小葉或毛刺的低回聲腫塊;樹(shù)枝型主要出現(xiàn)在男性乳房發(fā)育癥的晚期階段,并伴擴(kuò)張的導(dǎo)管、中度上皮增生和纖維化。通常情況下,樹(shù)枝型乳房發(fā)育癥的病灶體積小于結(jié)節(jié)型;彌漫性腺型常見(jiàn)于雌激素水平高的男性,如前列腺癌患者經(jīng)雌激素治療后。男性乳房發(fā)育癥通常伴隨導(dǎo)管和基質(zhì)增生,所以它的病灶必須與周圍的脂肪組織融合。男性乳房邊界模糊可能是乳房發(fā)育癥的前兆。高頻彩色多普勒超聲是臨床診斷該疾病的首選方法,可直觀顯示男性乳腺增生的厚度、形態(tài)、內(nèi)部回聲、血流分布情況以及和周圍組織的關(guān)系[13]。

        診斷男性乳房發(fā)育癥時(shí)首先仔細(xì)詢問(wèn)病史,包括服用藥物史、肝病史、腎病史、性功能史、工作生活的環(huán)境狀況。其次通過(guò)詳細(xì)的體檢明確腫物大小,單側(cè)還是雙側(cè),有無(wú)分泌物和觸痛,檢查第二性征等,必要時(shí)借助X線或超聲明確診斷。常規(guī)檢查肝腎功能及內(nèi)分泌水平,如FSH、LH、PRL、T和E2。特別要注意排除乳腺癌的可能。此外,還應(yīng)當(dāng)注意與假性男性乳房發(fā)育癥和脂肪肉瘤鑒別,前者源自乳房區(qū)域的過(guò)度脂肪沉積,是一種正常變異,常見(jiàn)于肥胖患者和多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤患者,病灶通常是雙側(cè)的,且沒(méi)有可觸及的腫塊;后者是一種非常罕見(jiàn)的肉瘤,通常生長(zhǎng)緩慢且伴有疼痛,其主要成分是液質(zhì),而非常見(jiàn)的脂肪,根據(jù)CT圖像中病灶密度可以確診。

        3 治療

        3.1男性乳腺癌外科手術(shù)治療是目前公認(rèn)的男性乳腺癌首選根治方法。目前常采取的手術(shù)方式是乳腺癌改良根治術(shù)和腋窩淋巴結(jié)清掃或前哨淋巴結(jié)活檢術(shù)。術(shù)后放療的指征有:腫瘤體積大,皮膚、乳暈和胸大肌侵犯,腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,腫瘤多病灶、高級(jí)別、生長(zhǎng)迅速以及瘤周血管擴(kuò)張時(shí)也要考慮放療。研究表明,男性乳腺癌患者行內(nèi)乳區(qū)前哨淋巴結(jié)活檢,確定內(nèi)乳區(qū)前哨淋巴結(jié)有無(wú)轉(zhuǎn)移,以此來(lái)指導(dǎo)術(shù)后放療,可避免不必要的內(nèi)乳區(qū)放療引起的并發(fā)癥[15]。由于75%~92%的男性乳腺癌患者雌激素受體陽(yáng)性,因此他莫昔芬是標(biāo)準(zhǔn)的輔助內(nèi)分泌治療藥物,推薦激素受體陽(yáng)性的患者輔助應(yīng)用該藥物5年[1]。法國(guó)一項(xiàng)研究回顧性分析了489例男性乳腺癌的治療,其中內(nèi)分泌治療占所有研究對(duì)象的72%,而他莫西芬的應(yīng)用高達(dá)85%[16]。對(duì)他莫西芬和化療耐藥的進(jìn)展期男性乳腺癌,可用芳香化酶抑制劑治療,但需聯(lián)合手術(shù)或藥物去勢(shì)[17]。內(nèi)分泌治療也是轉(zhuǎn)移性男性乳腺癌的主要治療方式。最新有研究[18]報(bào)道雄激素受體的作用機(jī)制以及抗雄激素藥物治療男性乳腺癌,使抗雄激素治療重獲關(guān)注。HER2陽(yáng)性擴(kuò)增的男性乳腺癌少見(jiàn),約占2%~15%[19]。有關(guān)曲妥珠單抗治療男性乳腺癌的報(bào)道少見(jiàn),故其療效并不明確。但是基于曲妥珠單抗在HER2陽(yáng)性女性乳腺癌患者中的顯著效果,認(rèn)為HER2陽(yáng)性的男性乳腺癌也可應(yīng)用曲妥珠單抗靶向治療。

        3.2男性乳房發(fā)育癥生理性男性乳房發(fā)育癥有自限性,大部分可自愈,部分需經(jīng)藥物或手術(shù)治療減輕患者心理壓力和情緒困擾。病理性男性乳房發(fā)育癥繼發(fā)于某種疾病或藥物,不能自愈,常需治療。雌激素受體阻滯劑及降低雌激素水平的芳香化酶抑制劑可用于臨床治療男性乳房發(fā)育癥。有報(bào)道應(yīng)用口服平消片聯(lián)合外用消癖止痛散治療男性乳房異常發(fā)育癥[20],旨在阻斷激素不平衡的刺激,改善內(nèi)分泌環(huán)境,促使異常的增生逆轉(zhuǎn),達(dá)到乳腺組織恢復(fù)正常。當(dāng)患者已有較長(zhǎng)的病程,增生腺體已被纖維組織和玻璃樣變所替代,可以考慮外科手術(shù)縮減增生的乳腺。男性乳腺增生乳頭-乳暈復(fù)合體重塑是治療男性乳房發(fā)育癥一種有效可行的手術(shù)方式[21]。唐文等人[22]行11例乳腔鏡單純皮下腺體切除術(shù),均獲成功,乳腔鏡能達(dá)到常規(guī)手術(shù)無(wú)法取得的美容效果,且較為安全,應(yīng)用前景廣闊。最新有研究報(bào)道[5],傳統(tǒng)的腺體切除聯(lián)合抽脂術(shù)效果最持久且并發(fā)癥最少,亦是一種有效的手術(shù)方式。

        4 小結(jié)

        男性乳腺癌和男性乳房發(fā)育癥是男性乳腺的常見(jiàn)病。二者均多見(jiàn)于中老年男性,以乳房增大為突出特征,乳暈下常可觸及腫塊;二者均有雌激素水平增高,雄激素水平下降;由于環(huán)境中的雌激素污染增加,二者的發(fā)病率均呈上升趨勢(shì)。男性乳房發(fā)育癥,尤其是老年性男性乳房發(fā)育癥,發(fā)病年齡、病因及臨床表現(xiàn)與男性乳腺癌相似,但二者診治原則及治療手段不同。盡管一些研究顯示了兩者之間具有正相關(guān),但亦有研究指出,乳房發(fā)育癥的男性患乳腺癌的比率并不增高,不應(yīng)把它作為高危因素。兩者的關(guān)系尚存在爭(zhēng)議,在臨床診斷時(shí)要注意兩者區(qū)別,必要時(shí)需要外科病理證實(shí)。

        [1]ZYGOGIANNI AG, KYRGIAS G, GENNATAS C, et al. Male breast carcinoma: epidemiology, risk factors and current therapeutic approaches[J]. Asian Pac J Cancer Prev, 2012, 13(1): 15-19.

        [2]MIAO H, VERKOOIJEN H M, CHIA K S, et al. Incidence and outcome of male breast cancer: an international population-based study [J]. J Clin Oncol, 2011, 29(33): 4381-4386.

        [3]FOERSTER R, FOERSTER F G, WULFF V, et al. Matched-pair analysis of patients with female and male breast cancer: a comparative analysis[J]. BMC Cancer, 2011, 11 (4): 335.

        [4]ARSLAN U Y, OKSüZOGLU B, OZDEMIR N, et al. Outcome of non-metastatic male breast cancer: 118 patients[J]. Med Oncol, 2012, 29(2): 554-560.

        [5]FAGERLUND A, LEWIN R, RUFOLO G, et al. Gynecomastia: A systematic review [J]. J Plast Surg Hand Surg, 2015, 9(7): 1-8.

        [6]BRINTON L A, CARREON J D, GIERACH G L, et al. Etiologic factors formale breast cancer in the U. S. Veterans Affairs medical care system database [J]. Breast Cancer Res Treat, 2010, 119(1): 185-192.

        [7]KORNEQOOR R, VERSCHUUR-MAES A H, BUERQER H, et al. The 3-layered ductal epithelium in gynecomastia [J]. Am J Surg Pathol, 2012, 36(5): 762-768.

        [8]KORDE L A, ZUJEWSKI J A, KAMIN L, et al. Multidisciplinary meeting on male breast cancer: summary and research recommendations [J]. J Clin Oncol, 2010, 28 (12): 2114-2122.

        [9]LAURA OTTINI,PALLI D,RIZZO S,et al. Male breast cancer [J]. Criti Rev Oncol Hematol, 2010, 73(2): 141-155.

        [10]BRINTON L A, RICHESSON D A, GIERACH G L, et al. Prospective evaluation of risk factors for male breast cancer [J]. J Natl Cancer Inst, 2008, 100(20):1477-1481.

        [11]IKARD R W, VAVRA D, FORBES R C, et. al. Management of senescent gynecomastia in the Veterans Health Administration [J]. Breast J, 2011, 17(2): 160-166.

        [12]KOCAZEYBEK B, SARIBAS S, ERGIN S. The role of Ad-36 as a risk factor in males with gynecomastia[J] .Med Hypotheses, 2015, 85(6):992-996.

        [13]許雯煜,陳蘇寧.高頻彩色多普勒超聲對(duì)男性乳腺增生癥的診斷[J].同濟(jì)大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2013,34(4):76-78.

        [14]曹立,常洪波,鞏麗麗.男性乳腺癌研究現(xiàn)狀[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2012,39(24):6538-6540

        [15]CAO X, WANG C, LIU Y, et al. Axillary and internal mammary sentinel lymph node biopsy in male breast cancer patients: case series and review [J]. Onco Targets Ther, 2015, 17 (8): 1499-1502.

        [16]CUTULI B, LE-NIR C C, SERIN D, et al. Male breast cancer: evolution of treatment and prognostic factors-analysis of 489cases [J]. Crit Rev Oncol Hematol, 2010, 73(3): 246-254.

        [17]DOYEN J, ITALIANO A, LARGILLIER R, et al. Aromatase inhibition in male breast cancer patients: biological and clinical implications [J]. Ann Oncol, 2010, 21(6): 1243-1245.

        [18]DI LAURO L, BARBA M, PIZZUTI L, et al. Androgen receptor and antiandrogen therapy in male breast cancer [J]. Cancer Lett, 2015, 368(1):20-25.

        [20]鄭春艷.內(nèi)外聯(lián)合治療男性乳房異常發(fā)育癥30例臨床觀察[J].河北中醫(yī),2015,37(8):1163-1164.

        [21]AKSAM E, AKSAM B, DEMIRSEREN M E. A Practical Way for Nipple-Areola Complex Reshaping in Circumareolar Reduction of Gynecomastia [J]. Aesthet Surg J, 2015, 35(6): NP186-187.

        [22]唐文,馬昌義,裴玲,等.乳腔鏡手術(shù)治療男性乳房發(fā)育癥11例報(bào)道[J].中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2011,18(11):1216-1217.

        山東省自然科學(xué)基金(2015ZRC03058)

        250062濟(jì)南山東,濟(jì)南大學(xué)-山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)院(賀科文,劉兆蕓)250117濟(jì)南 山東,山東大學(xué)附屬山東省腫瘤醫(yī)院山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院乳腺外一科(賀科文,劉兆蕓,于志勇)

        賀科文,女,碩士研究生,研究方向:乳腺癌外科,E-mail:65650049@qq.com

        于志勇,男,主任醫(yī)師,博士,碩士研究生導(dǎo)師,研究方向:三陰性乳腺癌的基礎(chǔ)與臨床,E-mail:drzhiyongyu@aliyun.com

        10.3969/j.issn.1674-4136.2016.03.005

        1674-4136(2016)03-0163-04

        2016-01-09][本文編輯:李慶]

        猜你喜歡
        睪丸乳房乳腺
        超聲診斷睪丸腎上腺殘余瘤1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
        關(guān)愛(ài)乳房健康 從認(rèn)識(shí)乳痛做起
        母乳喂養(yǎng)需要清潔乳房嗎
        如何防治母豬乳房炎
        睪丸“犯擰”,趕快就醫(yī)
        體檢查出乳腺增生或結(jié)節(jié),該怎么辦
        得了乳腺增生,要怎么辦?
        媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:22
        容易誤診的高回聲型乳腺病變
        長(zhǎng)著乳房的大樹(shù)
        高頻彩超在睪丸扭轉(zhuǎn)診療中的價(jià)值
        日日噜狠狠噜天天噜av| 日日摸天天碰中文字幕你懂的| 免费人成视频网站在线观看不卡| 久久乐国产精品亚洲综合| 亚洲三区在线观看内射后入| 日韩一级137片内射视频播放 | 国产最新一区二区三区天堂| 国产精品无码a∨精品影院| 国产爆乳无码一区二区麻豆| 国产成人综合久久大片| 国产成人久久蜜一区二区| 天天狠天天添日日拍| 一级老熟女免费黄色片| 亚洲一区二区三区久久不卡| 久久99精品国产麻豆不卡| 亚洲一品道一区二区三区| 热re99久久精品国产66热6| 少妇太爽了在线观看| 国产成人av综合色| 人妻少妇满足中文字幕| 亚洲中文字幕高清在线视频一区| 日本视频一区二区三区免费观看 | 日本办公室三级在线看| 对白刺激的老熟女露脸| 成人在线激情网| 99香蕉国产精品偷在线观看| 亚洲av无码码潮喷在线观看| 五月激情在线视频观看| 日本一区二区日韩在线| 国产成人综合久久精品推荐免费| 国产日韩网站| 无码任你躁久久久久久| 久久综合丝袜日本网| 欧美性猛交aaaa片黑人| 亚洲中文字幕精品久久吃奶| 激情视频国产在线观看| 亚洲AVAv电影AV天堂18禁| 人妻丰满多毛熟妇免费区| 7777精品伊人久久久大香线蕉| 国偷自产视频一区二区久| 国产又大又黑又粗免费视频|