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        雙側(cè)香檳瓶頸征煙霧病一例報(bào)道

        2016-01-17 21:36:44李華潘忠富陳麗萍劉曉男榮春書
        中國卒中雜志 2016年1期
        關(guān)鍵詞:香檳管徑瓶頸

        李華,潘忠富,陳麗萍,劉曉男,榮春書

        1 病例介紹

        患者,男,34歲,因“發(fā)作性言語不清16年,加重2年”于2011年7月12日門診就診。

        現(xiàn)病史:患者于16年前無明顯誘因出現(xiàn)發(fā)作性言語不清、口周發(fā)麻,每次持續(xù)1~2 min,可自行緩解,頻繁發(fā)作,當(dāng)時(shí)未予治療。2年前上述癥狀加重,發(fā)作次數(shù)較前頻繁,發(fā)作時(shí)間延長(zhǎng),但仍可自行緩解,為求診治入德惠市人民醫(yī)院。

        既往史:腦梗死病史29年,遺留右手笨拙;飲酒5年,每天1~2瓶啤酒;吸煙10年,每日5~20支;否認(rèn)高血壓、糖尿病、心臟病史及卒中家族病史。

        查體:右上肢血壓130/80 mmHg,左上肢120/70 mmHg。神清語利,左側(cè)鼻唇溝稍淺,右上肢肌力4級(jí),余肢體肌力5級(jí),右側(cè)肱二頭肌肌腱反射及膝腱反射活躍,雙側(cè)痛溫覺檢查未見異常,雙側(cè)Babinski征陰性,腦膜刺激征陰性。美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)評(píng)分2分。

        實(shí)驗(yàn)室檢查:血、尿常規(guī),凝血常規(guī),血糖,血脂,肝功能,腎功能,血離子均正常;血、尿同型半胱氨酸(-);類風(fēng)濕因子(-);抗鏈球菌溶血素O(-);超敏C反應(yīng)蛋白(-)。

        頸動(dòng)脈超聲(2011-07-11):左側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈管徑3.03 mm,左側(cè)頸外動(dòng)脈管徑5.14 mm;右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈管徑2.84 mm,右側(cè)頸外動(dòng)脈管徑5.33 mm。雙側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈起始纖細(xì)(頸動(dòng)脈管徑倒置),呈“香檳瓶頸征”樣改變(圖1)。

        經(jīng)顱多普勒超聲(transcranial Doppler,TCD)(2011-07-11):雙側(cè)大腦中動(dòng)脈慢性閉塞可能性大,雙側(cè)顱底異常血管網(wǎng)不除外。側(cè)支情況:頸外動(dòng)脈向頸內(nèi)動(dòng)脈供血(圖2)。

        頭部計(jì)算機(jī)斷層掃描(computed tomography,CT)(2011-07-11):多發(fā)腦梗死(大部分形成軟化灶)。

        頭部磁共振血管造影(magnetic resonance angiography,MRA)(2011-07-14):腦內(nèi)動(dòng)脈改變,考慮煙霧病可能性大。

        頸部及顱內(nèi)計(jì)算機(jī)斷層掃描血管造影(computed tomography angiography,CTA)(2015-04-16)(圖3):雙側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈全程纖細(xì),雙側(cè)大腦前-中動(dòng)脈改變,考慮moyamoya病可能性大。

        入院診斷:煙霧病

        短暫性腦缺血發(fā)作

        頸內(nèi)動(dòng)脈系統(tǒng)

        腦梗死(慢性期)

        診療經(jīng)過:患者拒絕住院治療,因此門診處方阿司匹林腸溶片100 mg,每日1次口服;尼莫地平片60 mg,每日3次口服。患者服藥后,癥狀有所好轉(zhuǎn),未再發(fā)作陣發(fā)性言語不清。后自行停止口服尼莫地平片,仍堅(jiān)持口服阿司匹林腸溶片,2015年8月復(fù)診患者無短暫性腦缺血癥狀發(fā)作。

        2 討論

        圖1 頸動(dòng)脈超聲

        圖2 經(jīng)顱多普勒超聲頻譜

        煙霧?。╩oyamoya disease,MMD)又稱自發(fā)性顱底動(dòng)脈環(huán)閉塞癥,是指雙側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈終末段(terminal internal carotid artery,TICA)及大腦前動(dòng)脈(anterior cerebral artery,ACA)、大腦中動(dòng)脈(middle cerebral artery,MCA)起始部進(jìn)行性狹窄或閉塞,以及顱底軟腦膜和穿通動(dòng)脈形成細(xì)小密集的吻合血管網(wǎng)為特征的腦血管疾病,因血管造影酷似吸煙時(shí)吐出的煙霧而得名。

        圖3 頸部及顱內(nèi)CTA

        MMD患者的頸部動(dòng)脈超聲檢查可發(fā)現(xiàn)香檳瓶頸征(champagne bottle neck,CBN),指病變側(cè)的ICA近端管徑與正常管徑相比明顯縮小,甚至要小于正常管徑的一半,形態(tài)上類似于香檳瓶頸。2006年Yasaka[1]對(duì)10例MMD患者19條頸內(nèi)動(dòng)脈和正常對(duì)照的14例患者的28條頸內(nèi)動(dòng)脈分別進(jìn)行了常規(guī)超聲檢查和經(jīng)口咽超聲檢查,比較兩組的頸內(nèi)動(dòng)脈管徑逆轉(zhuǎn)情況和頸內(nèi)動(dòng)脈直徑。結(jié)果發(fā)現(xiàn):頸內(nèi)動(dòng)脈近端管徑明顯縮小可稱之為CBN或管徑倒置,這種現(xiàn)象是MMD重要的形態(tài)學(xué)特征。

        CBN是MMD的一個(gè)特征性表現(xiàn)[1]。病理組織學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)MMD患者的主要顱內(nèi)動(dòng)脈內(nèi)膜呈偏心性增厚[2]。在MMD患者的其他血管如頸內(nèi)動(dòng)脈顱外段、頸外動(dòng)脈、肺動(dòng)脈、腎動(dòng)脈和冠狀動(dòng)脈也發(fā)現(xiàn)了纖維內(nèi)膜的增厚[3-5]。在頸動(dòng)脈分叉部存在一個(gè)從彈性部分(距離分叉部超過5 mm的區(qū)域)向肌層發(fā)達(dá)部分(距離分叉部分超過15 mm的區(qū)域)過渡的區(qū)域[6-7],于是有了這樣的推測(cè):由于肌層發(fā)達(dá)部分內(nèi)膜更薄,所以這部分與彈性部分相比更容易受到影響,導(dǎo)致狹窄從頸內(nèi)動(dòng)脈遠(yuǎn)端延伸至近端[6],在過渡區(qū)域的狹窄便導(dǎo)致了CBN的發(fā)生。

        Yasaka等關(guān)于MMD患者的報(bào)道并沒有闡述CBN出現(xiàn)的時(shí)期,也沒有闡述CBN的階段性改變[1]。多數(shù)MMD患者的血管嚴(yán)重狹窄或閉塞要經(jīng)過一個(gè)很長(zhǎng)的過程。當(dāng)狹窄達(dá)到一定程度,伴隨著狹窄的發(fā)展,在其周圍逐漸生長(zhǎng)出新生血管,以滿足局部血液供應(yīng)。在TCD檢測(cè)中會(huì)發(fā)現(xiàn)速度快慢不等、形態(tài)和血流方向各異的多條血流信號(hào),腦血管灌注相對(duì)下降,CBN也不是短期形成的,也需要一定病理生理發(fā)展過程。

        多數(shù)情況下,醫(yī)生只關(guān)注MMD的顱內(nèi)血管變化,其實(shí)顱外的血管也在隨著顱內(nèi)血管的改變而變化。正常情況下,頸內(nèi)動(dòng)脈的管徑大于頸外動(dòng)脈的管徑。在頸內(nèi)動(dòng)脈的遠(yuǎn)端逐漸發(fā)生嚴(yán)重狹窄或閉塞的過程中,從頸內(nèi)動(dòng)脈起始處向頸內(nèi)動(dòng)脈遠(yuǎn)端狹窄處流經(jīng)的血流量逐漸減少,壓力逐漸降低,此時(shí)頸內(nèi)動(dòng)脈的管徑也隨之逐漸出現(xiàn)失用性萎縮,從而出現(xiàn)了管徑逐漸減小,甚至小于頸外動(dòng)脈的管徑。在頸動(dòng)脈超聲的檢查中就會(huì)出現(xiàn)CBN或管徑倒置。

        該患者以反復(fù)發(fā)作的言語不清就診,行常規(guī)血管檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)頸部動(dòng)脈超聲出現(xiàn)管徑倒置,呈典型的香檳瓶頸征樣改變,經(jīng)過分析考慮其遠(yuǎn)端存在嚴(yán)重狹窄或閉塞可能,并且可能存在moyamoya樣血管改變。通過進(jìn)一步的TCD檢查和相關(guān)影像學(xué)檢查,驗(yàn)證了頸部動(dòng)脈超聲CBN的提示。這個(gè)病例告訴醫(yī)生:如果頸部動(dòng)脈超聲發(fā)現(xiàn)頸部動(dòng)脈管徑倒置,呈現(xiàn)香檳瓶頸征樣改變,那么,該患者顱內(nèi)很有可能出現(xiàn)moyamoya樣血管改變,因?yàn)镃BN是MMD的一個(gè)特征性形態(tài)學(xué)改變。

        1 Yasaka M, Ogata T, Yasumori K, et al. Bottle neck sign of the proximal portion of the internal carotid artery in moyamoya disease[J]. J Ultrasound Med,2006, 25:1547-1552, quiz 1547-1552.

        2 Yamashita M, Oka K, Tanaka K. Histopathology of the brain vascular network in moyamoya disease[J].Stroke, 1983, 14:50-58.

        3 Hoshimaru M, Kikuchi H. Involvement of the external carotid carotid arteries in moyamoya disease:neuroradiological evaluation of 66 patients[J].Neurosurgery, 1992, 31:398-400.

        4 Ou P, Dupont P, Bonnet D. Fibromuscular dysplasia as the substrate for systemic and pulmonary hypertension in the setting of moya-moya disease[J].Cardiol Young, 2006, 16:495-497.

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        6 Hori E, Hayashi N, Hamada H, et al. A development of atheromatous plaque is restricted by characteristic arterial wall structure at the carotid bifurcation[J].Surg Neurol, 2008, 69:586-590.

        7 Janzen J, Lanzer P, Rothenberger-Janzen K, et al.Variable extension of the transitional zone in the medial structure of carotid artery tripod[J]. Vasa,2001, 30:101-106.

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