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        垂體后葉素治療肺結(jié)核咯血臨床療效評價

        2016-01-07 01:01:12戴祎華
        大家健康(學(xué)術(shù)版) 2015年15期
        關(guān)鍵詞:垂體后葉素酚妥拉明不良反應(yīng)

        戴祎華

        (安順市人民醫(yī)院 貴州 安順 561000)

        垂體后葉素治療肺結(jié)核咯血臨床療效評價

        戴祎華

        (安順市人民醫(yī)院貴州安順561000)

        摘要目的:評價垂體后葉素治療肺結(jié)核咯血患者的臨床療效。方法:將我院收治的88例肺結(jié)核咯血患者平均分成試驗(yàn)組和對照組,給予對照組患者酚妥拉明治療,給予試驗(yàn)組患者垂體后葉素治療。結(jié)果:試驗(yàn)組患者的臨床治療總有效率明顯高于對照組(P<0.05),咯血止血時間為(2.9±0.5)d,明顯早于對照組患者的(4.5±0.9)d(P<0.05),出血量為(275.3±56.2)ml,明顯少于對照組患者的(451.9±73.8)ml(P<0.05),藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為22.7%,明顯高于對照組患者的9.1%(P<0.05)。結(jié)論:垂體后葉素治療肺結(jié)核咯血臨床效果顯著,但藥物不良反應(yīng)發(fā)生率較高,臨床應(yīng)根據(jù)患者機(jī)體狀況慎重選擇治療藥物。

        關(guān)鍵詞垂體后葉素;肺結(jié)核咯血;酚妥拉明;不良反應(yīng);咯血時間

        肺結(jié)核咯血為肺結(jié)核患者常見臨床癥狀,發(fā)病后可導(dǎo)致患者呼吸系統(tǒng)發(fā)生功能障礙,如不能及時接受治療,很可能引發(fā)窒息、心力衰竭、失血性休克等嚴(yán)重并發(fā)癥,威脅患者生命健康[1]。由于肺結(jié)核咯血患者多數(shù)為中老年人,身體各項(xiàng)機(jī)能已經(jīng)處于下滑狀態(tài),且臨床治療過程中使用的抗癆藥物會對機(jī)體肝功能造成損害,導(dǎo)致患者的凝血功能減退,在一定程度上增加了肺結(jié)核咯血的治療難度。近年來,臨床多采用藥物治療肺結(jié)核咯血,取得了良好的治療效果[2]。我院本次研究對垂體后葉素治療肺結(jié)核咯血患者的臨床效果進(jìn)行了研究,以期能為臨床治療肺結(jié)核咯血提供有效治療方案,現(xiàn)總結(jié)如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2013年5月至2014年7月期間在我院接受治療的88例肺結(jié)核咯血患者作為研究對象。88例患者入院后經(jīng)CT檢查、痰涂片、結(jié)核桿菌培養(yǎng)均確診為肺結(jié)核,且均出現(xiàn)咯血癥狀。采用單雙號法將88例肺結(jié)核咯血患者平均分成試驗(yàn)組和對照組。試驗(yàn)組44例患者中,男26例,女18例,平均年齡為(51.6±1.5)歲。對照組44例患者中,男24例,女20例,平均年齡為(52.2±1.4)歲。兩組患者在性別比例和年齡上存在的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可以進(jìn)行比較。

        1.2 治療方法

        1.2.1 試驗(yàn)組

        本次研究給予試驗(yàn)組患者垂體后葉素治療,將12~18U垂體后葉素加入至250m5%葡萄糖溶液中,給予患者靜脈滴注,將滴注速度保持在每分鐘12~15滴之間,每天滴注1次,患者咯血停止3d后,將垂體后葉素的用量減少至6~8U,靜脈滴注3天,患者咯血無復(fù)發(fā)后停止用藥。

        1.2.2 對照組

        給予對照組患者酚妥拉明治療,將20mg酚妥拉明加入至500ml5%葡萄糖溶液中,給予患者靜脈滴注,滴注速度為每分鐘20滴,每天滴注1次,患者咯血停止3d后停止用藥。

        1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        以臨床癥狀變化情況為依據(jù)對兩組患者的臨床治療效果進(jìn)行評價。顯效:患者復(fù)用藥物治療24h內(nèi),咯血量明顯減少,服用藥物72h內(nèi),咯血停止,1w內(nèi)病情無復(fù)發(fā)。有效:服用藥物治療48h內(nèi),咯血量明顯較少,服用藥物1w內(nèi),咯血停止,10d內(nèi)病情無復(fù)發(fā)。無效:服用藥物治療48h內(nèi)咯血量未減少或增多。治療總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100.0%。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        2.結(jié)果

        2.1 兩組療效比較

        統(tǒng)計得出試驗(yàn)組患者的臨床治療總有效率為93.2%,明顯高于對照組患者的77.3%(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者的臨床治療效果比較(n,%)

        2.2 兩組咯血止血時間、出血量比較

        觀察兩組患者的臨床資料發(fā)現(xiàn),試驗(yàn)組患者的咯血時間明顯早于對照組患者,出血量明顯少于對照組患者,組間比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表2。

        表2 兩組患者的咯血止血時間、卡血量比較±s)

        2.3兩組藥物不良反應(yīng)情況比較

        試驗(yàn)組患者用藥后的藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為22.7%,明顯高于對照組患者的9.1%,兩組比較存在的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表3。

        表3 兩組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況比較(n,%)

        3.討論

        肺結(jié)核為結(jié)核分歧桿菌感染肺部所致慢性傳染病,具有發(fā)病率高、病程長、預(yù)后不佳等臨床特點(diǎn)[3]。肺結(jié)核咯血為肺結(jié)核患者常見臨床癥狀,相關(guān)醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),約有50%的肺結(jié)核患者在病情進(jìn)展中的不同階段發(fā)生咯血癥狀,危及患者生命健康?,F(xiàn)階段臨床多采用藥物治療肺結(jié)核咯血,其中以垂體后葉素和酚妥拉明應(yīng)用最為廣泛[4]。

        垂體后葉素具有"內(nèi)科止血鉗"的美稱,為臨床常用止血藥物,應(yīng)用于肺結(jié)核咯血患者的臨床治療,可刺激平滑肌產(chǎn)生興奮作用,收縮肺內(nèi)小動脈,以減少肺內(nèi)血流量,并能夠促進(jìn)血小板凝聚,在患者肺內(nèi)動脈中形成血栓,以達(dá)到止血的目的,具有良好的治療效果[5]。但該種藥物的選擇性較差,在收縮患者肺內(nèi)小動脈的同時,可導(dǎo)致全身動脈發(fā)生收縮,引發(fā)高血壓、心律失常等并發(fā)癥。酚妥拉明屬于腎上腺阻滯劑類藥物,可通過擴(kuò)張肺部動脈,改善患者肺部微循環(huán),降低肺血管壓力,促進(jìn)患者肺部破裂血管愈合止血[6]。

        我院本次對采用垂體后葉素治療肺結(jié)核咯血的臨床效果與酚妥拉明進(jìn)行了對比研究,結(jié)果顯示試驗(yàn)組患者的臨床治療效果明顯優(yōu)于對照組患者,但藥物不良反應(yīng)發(fā)生率明顯高于對照組患者。該治療結(jié)果表明垂體后葉素治療肺結(jié)核咯血療效確切,但安全性較低,臨床治療應(yīng)根據(jù)患者的機(jī)體狀況,為患者選擇合適的治療方案,以促進(jìn)患者早日康復(fù)。

        參考文獻(xiàn)

        [1]翟潔卿,殷思純,何松美. 垂體后葉素治療肺結(jié)核咯血105例臨床觀察[J]. 當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,17(10):78-79.

        [2]王丹. 垂體后葉素聯(lián)合硝酸甘油治療肺結(jié)核大咯血的臨床觀察[J]. 中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2015,06(19):233-234.

        [3]劉后春,謝永斌. 垂體后葉素與酚妥拉明聯(lián)用對肺結(jié)核咯血患者的臨床療效評價[J]. 抗感染藥學(xué),2015,01(4):110-112.

        [4]喻長發(fā),陳小琴. 肺結(jié)核咯血應(yīng)用垂體后葉素治療的臨床分析[J]. 中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2015,08(8):126-127.

        [5]李應(yīng)敏. 垂體后葉素對肺結(jié)核咯血的治療效果觀察[J]. 大家健康(學(xué)術(shù)版),2014,19(10):213-214.

        [6]劉靜玉. 垂體后葉素聯(lián)合單硝酸異山梨酯治療60例肺結(jié)核大咯血臨床效果分析[J]. 現(xiàn)代養(yǎng)生,2014,04(3):87-88.

        【中圖分類號】R521

        【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B

        【文章編號】1009-6019(2015)15-0063-01

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