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        12例疣狀癌的臨床病理分析

        2015-12-31 00:00:00任翔云
        醫(yī)學(xué)信息 2015年47期

        摘要:目的 探討?zhàn)酄畎┑呐R床病理學(xué)特征、診斷和鑒別診斷。方法 收集12例疣狀癌的臨床病理學(xué)資料,分析其臨床和病理學(xué)特征及鑒別診斷。結(jié)果 經(jīng)組織病理檢查證實,12例患者均為疣狀癌,其中7例發(fā)生于口腔,3例發(fā)生于外生殖器,2例發(fā)生于足跖,所有患者均行手術(shù)切除治療,手術(shù)切緣及區(qū)域淋巴結(jié)均無癌轉(zhuǎn)移,10例患者術(shù)后隨訪5~10年未見復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移,2例患者仍在隨訪中。結(jié)論 疣狀癌是一種低度惡性腫瘤,診斷需結(jié)合腫瘤的臨床、病理及生物學(xué)行為,充分取材送檢,明確診斷后盡早行根治性手術(shù)治療,術(shù)后定期隨訪。

        關(guān)鍵詞:疣狀癌;臨床病理;診斷;鑒別診斷

        疣狀癌是一種低度惡性的鱗癌,生長緩慢,開始腫瘤為外生性生長,疣狀和蕈傘樣,以后侵襲深部組織,很晚才發(fā)生局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其診斷需結(jié)合腫瘤的臨床、病理變化及生物學(xué)行為來確定[1]。鑒于本瘤在診斷上易與其他良惡性病變相混淆,故現(xiàn)對我科收集的12例疣狀癌患者進行臨床及組織病理分析并報告如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 收集我院病理科2001~2011年間病理診斷的疣狀癌共12例,回顧相關(guān)臨床病理資料。

        1.2方法 標本經(jīng)4%甲醛溶液固定,常規(guī)石蠟包埋、切片及HE染色,光鏡下閱片診斷,部分病例請病理專家會診。

        2 結(jié)果

        2.1臨床一般資料 12例患者均系男性,年齡38~72歲,病程6~28個月。發(fā)生部位,其中7例于口腔下唇(60~72歲),有長期吸煙史 ;3例于陰莖部(38~62歲),均有包皮過長史 ,且有婚外性行為史,均曾被診斷過尖銳濕疣并多次接受過局部治療;2例足跖部病變(40~58歲),亦行局部冷凍及激光治療過。

        2.2臨床檢查 7例下唇部疣狀癌患者皮損主要發(fā)生于下唇唇紅區(qū),蕈傘樣,腫塊大小,1.0 cm×0.8 cm~1.5 cm×2.0 cm ,基底部寬0.8~1.2 cm,表面呈疣狀增生,質(zhì)脆,角化明顯,污穢、溢膿,易出血。3例陰莖部位疣狀癌患者,主要發(fā)生于包皮及冠狀溝部位,腫塊表面干燥,呈淡紅、淺灰色,基底及縫隙有乳白色分泌物,腥臭味,表面呈疣狀,包裹于包皮內(nèi),質(zhì)脆,局部有潰瘍,腫塊大小,2.8 cm×2.0 cm ×1.5 cm~3.0 cm×4.5 cm×6.0 cm,無壓痛。2例足跖部疣狀癌患者,腫塊呈扁圓形,直徑3~5 cm,表面灰白色,粗糙不平,疣狀外觀,境界清,邊緣隆起。

        2.3組織病理學(xué)檢查 對12例患者皮損均進行2次及以上的組織活檢,結(jié)果示表皮角化過度伴角化不全,棘層肥厚,乳頭瘤樣增生,均有數(shù)量不等的挖空泡細胞,表皮突呈球狀、棒狀向表皮下生長,有假上皮瘤樣增生,下部細胞增生明顯,排列紊亂,細胞異性不明顯,真皮內(nèi)見散在慢性非特異性炎性細胞浸潤,見毛細血管擴張、充血,12例患者手術(shù)切除后標本均診斷為疣狀癌。

        2.4治療及預(yù)后 12例疣狀癌患者均轉(zhuǎn)口腔科及外科接受根治性手術(shù)切除治療,術(shù)后組織病理學(xué)檢查證實疣狀癌診斷,手術(shù)切緣均無腫瘤殘留,區(qū)域淋巴結(jié)未見轉(zhuǎn)移。所有患者均進行隨訪,其中10例患者隨訪5~10年未見復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移,2例還在隨訪中。

        3 討論

        疣狀癌(verrucous carcinoma)又稱Ackerman腫瘤,是高分化鱗狀細胞癌的一種變異型,其在臨床、病理和生物學(xué)行為方面的獨特性確立其為一種特殊的腫瘤性疾病[2]。1948年Ackerman描述了一種口腔的腫瘤稱其為疣狀癌。疣狀癌按發(fā)病部位分為口腔、外陰生殖器及足部3個亞型[3]。在外生殖器部位的疣狀癌又稱Buschke-Loewenstein(B-L)巨大尖銳濕疣,B-L巨大尖銳濕疣的診斷包含HPV感染所致的巨大型尖銳濕疣,以及惡性疣狀癌兩大類疾病[4]。疣狀癌的發(fā)生常與長期吸煙、包皮過長、扁平苔蘚等有關(guān)[5]。

        腫瘤的病理變化,表淺部位一般均與疣類似,角質(zhì)形成細胞分化很好,腫瘤上皮腳以寛束、條狀向深層侵犯,甚至到腫瘤的深層也看不到核異型。故在臨床活檢取材病理報告中大部分為描述性診斷,很少會有明確的疣狀癌的病理診斷,因此在臨床診斷時需結(jié)合腫瘤的臨床、病理變化及生物學(xué)行為來確定。本人收集的12例患者包括了疣狀癌的三種不同類型,在門診活檢中均做過兩次及以上活檢,首次均因取材小、淺而不能提供有意義的臨床病理報告,重復(fù)取材后標本大而深;光鏡下可見到上皮腳增寬下延\"平推式\"深入間質(zhì)基線以下,病理報告能提示疣狀癌病變,有利于臨床進一步診斷治療。經(jīng)臨床資料分析及結(jié)合文獻參考,筆者認為臨床對于發(fā)生在上述三個部位的新生物,疑為疣狀癌時,活檢取材應(yīng)大而深;一般大小為0.5 cm×1 cm以上,要夠?qū)?,夠長,組織上下應(yīng)一樣寬,深度應(yīng)包括真皮及皮下組織,可達到皮下筋膜層,邊緣并帶有正常的皮膚黏膜組織。

        疣狀癌應(yīng)與疣形生長的鱗癌(即疣形癌)、角化棘皮瘤及巨大尖銳濕疣等鑒別[6]。①疣形癌:這種癌應(yīng)注意在名稱上不是疣狀癌的同義詞,而是發(fā)生在女性外陰部預(yù)后完全不同的惡性腫瘤;腫瘤細胞有明顯異型性,分化極差,預(yù)后亦極差。②角化棘皮瘤:常發(fā)生于皮膚暴露部位,表皮呈乳頭狀生長,中央呈特征性充銦角質(zhì)的火山口樣凹陷。光鏡下角化棘皮瘤中心常為大團角質(zhì)栓,瘤旁鱗狀上皮并與腫瘤分界明顯。③尖銳濕疣:多發(fā)生于性活躍期,多在泌尿生殖道下端及肛周發(fā)生,組織學(xué)上與疣狀癌區(qū)別在于腫塊的基底部,后者有獨特的表皮突延伸至真皮網(wǎng)狀層中下部,部分細胞排列紊亂。

        疣狀癌的治療,由于其局部浸潤性強,應(yīng)參照鱗狀細胞癌進行治療,廣泛的外科手術(shù)切除是治療的經(jīng)典方法,其中以Mohs顯微外科手術(shù)為最佳治療方法[7];放射、電干燥、CO2激光等治療往往不徹底,易復(fù)發(fā),甚至轉(zhuǎn)變成雜交癌(其生物學(xué)行為界于經(jīng)典疣狀癌與一般高分化鱗癌之間,復(fù)發(fā)率高于疣狀癌)或經(jīng)典型鱗癌。

        疣狀癌惡性程度及轉(zhuǎn)移率均較低,本人報告的12例患者因得到了早期手術(shù)治療,且隨訪中未發(fā)現(xiàn)有復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。文獻,趙亮、羅公起等報告的手術(shù)治療患者14例,1例區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,1例術(shù)后復(fù)發(fā),1例未治療而發(fā)生區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,說明疣狀癌需盡早發(fā)現(xiàn)、盡早診斷、盡快行外科根治性手術(shù)治療,局部切除應(yīng)慎用,也提示疣狀癌的預(yù)后可能與經(jīng)典型鱗癌相似,手術(shù)后應(yīng)注意隨訪,防止局部復(fù)發(fā)及區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

        參考文獻:

        [1]趙辨.臨床皮膚病學(xué)[M].3版.南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,2001:1125-1126.

        [2](美)羅塞(Rosai.J).回允中(譯)ROSAI ACKERMAN 外科病理學(xué)[M].9版.北京:北京大學(xué)出版社,2006:257.

        [3]趙亮,羅公超,方方,等.陰莖巨大尖銳濕疣9例[J].中華皮膚科雜志,1998,31(3):143.

        [4]Kato N.Ueno H.Tanaka. H.et al. Human pupilllomavirus lype 6 associated Buschke-Loewen stein tumor (giant condvloma acuminatum) [J]. J Demutol,1993,20(12):773-778.

        [5]Suda Y.Hanamure Y.Kasano F.el al.Verrucous cancinoma of the nasal cavity:a case report[J].Nippon Jibinkoka Gukkai Kaiho,2003,106(2):156-159.

        [6]楊立,疣狀癌[J].診斷病理學(xué)雜志,2001,(4):254-255.

        [7]Sherman RN,F(xiàn)ung HK.Flvnn KJ.Verrucous carcinoma.(Buschke-Lowenstein tumor)[J].Int J Dermatol,1991,30(10):730-733.編輯/羅茗柯

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