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        甲氨蝶呤聯(lián)合米非司酮對宮頸妊娠治療效果分析

        2015-12-31 00:00:00曹瑾
        醫(yī)學(xué)信息 2015年47期

        摘要:目的 分析甲氨蝶呤聯(lián)合米非司酮治療宮頸妊娠臨床療效。方法 選取從2013年5月~2015年5月收治的60例宮頸妊娠患者,隨機(jī)分為對照組(30)與觀察組(30),對照組采用甲氨蝶呤治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合米非司酮治療,對比兩組臨床療效。結(jié)果 治療后觀察組β-HCG、陰道流血量低于對照組(P<0.05)。觀察組有效率為86.67%,對照組為63.33%,觀察組明顯高于對照組(P<0.05)。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%,對照組為6.67%,兩組無明顯差異(P>0.05)。結(jié)論 對宮頸妊娠患者采用米非司酮聯(lián)合甲氨蝶呤治療,安全有效。

        關(guān)鍵詞:米非司酮;甲氨蝶呤;宮頸妊娠;臨床療效

        臨床婦科中,宮頸妊娠屬于急腹癥,其發(fā)病率逐年上升,如果不及時(shí)采取治療措施,容易引發(fā)休克或者是大出血[1~3]。目前,治療宮頸妊娠主要方法包含子宮動脈下行支結(jié)扎、宮頸環(huán)扎、刮宮以及子宮全切術(shù)等,不僅會對患者生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響,同時(shí)還會失去生育能力,所以臨床中普遍采用保守治療。本文主要分析甲氨蝶呤聯(lián)合米非司酮治療宮頸妊娠臨床療效,效果顯著,具體如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料 選取從2013年5月~2015年5月收治的60例宮頸妊娠患者,隨機(jī)分為對照組(30)與觀察組(30)。宮頸妊娠診斷標(biāo)準(zhǔn):分段刮宮未在宮腔中發(fā)現(xiàn)妊娠產(chǎn)物;妊娠產(chǎn)物于宮頸管中;婦科檢查顯示,膨大宮頸上方為正常大小子宮[4]。婦科檢查:雙側(cè)附件未發(fā)現(xiàn)異常;子宮增大或者是飽滿,輕度壓痛;陰道中存在混有血液粘稠分泌物,宮頸充血,呈現(xiàn)為圓錐體樣膨大。B超檢查:β-HCG(β-血清人絨毛膜促性腺激素)為2744~6454U·L-1;子宮頸膨大,子宮增大,無胚胎,宮頸口存在不均質(zhì)區(qū)域,雙側(cè)附件無異常。對照組中,年齡為22~38歲,平均為(30.23±6.43)歲;停經(jīng)時(shí)間為47d-68d,平均為(54.22±4.45)d;10例妊娠2次,20例妊娠3~7次;9例下腹痛,21例無下腹痛。觀察組中,年齡為23~36歲,平均為(30.23±6.23)歲;停經(jīng)時(shí)間為47~67d,平均為(55.43±4.45)d;11例妊娠2次,19例妊娠3~7次;10例下腹痛,20例無下腹痛。兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。

        1.2方法 對照組采用甲氨蝶呤(國藥準(zhǔn)字H20059056,江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司)治療,宮頸局部注射25mg,1次/w,24h以后亞葉酸鈣肌內(nèi)注射。觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合米非司酮(國藥準(zhǔn)字H10950347,浙江仙琚制藥股份有限公司)治療,第2w重復(fù),第2w第2d 空腹口服100mg米非司酮。兩組患者,每周復(fù)查血常規(guī)、B超以及β-HCG,第3w采取刮宮術(shù),術(shù)后使用聚維酮碘紗布進(jìn)行宮頸填塞,48h將紗布取出,對患者陰道流血情況進(jìn)行觀察。

        1.3觀察指標(biāo) 觀察治療前后兩組患者陰道流血量、宮頸包塊大小以及β-HCG水平,并對比兩組患者有效率。

        1.4療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 胚胎死亡,患者陰道流血停止,無需采取手術(shù)治療,β-HCG恢復(fù)正常,即為有效;胚胎生長,陰道流血增加,宮頸包快變大,需采取其他手術(shù)治療,即為無效。

        1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS 13.0軟件,計(jì)數(shù)資料采取χ2檢驗(yàn),采用例(%)表示,計(jì)量資料采取t檢驗(yàn),采用x±s表示,P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1兩組患者治療前后觀察指標(biāo)對比分析 治療后,兩組宮頸包塊大小無明顯差異,P>0.05,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;觀察組β-HCG、陰道流血量低于對照組,P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

        2.2兩組患者有效率對比分析 觀察組中,26例有效,4例無效,有效率為86.67%;對照組中,19例有效,11例無效,有效率為63.33%,觀察組有效率明顯高于對照組,χ2=4.356,P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.3兩組患者不良反應(yīng)對比分析 觀察組中,1例手腳發(fā)紅,1例手腳麻木,自行緩解;1例腹瀉,不需采取處理措施,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%。對照組中,1例頭昏乏力,1例惡心,自行緩解,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異,χ2=0.218,P>0.05,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3討論

        宮頸妊娠主要是指受精卵發(fā)育、著床于宮頸管內(nèi),較為罕見[5]。經(jīng)產(chǎn)婦較為多見,表現(xiàn)為早孕與停經(jīng)反應(yīng),受精卵著床是以纖維組織為主宮頸部,所以,妊娠難以持續(xù)到20w。宮頸妊娠病因:受精卵過快運(yùn)行,至宮頸管,并生長發(fā)育;子宮畸形與發(fā)育不良,內(nèi)分泌失調(diào),子宮肌瘤;診斷性刮宮、自然人工流產(chǎn);不良性生活;病原體感染。血性分泌物或者是無痛陰道流血為主要癥狀,通常流血量為由少至多,也可能表現(xiàn)為間歇性陰道流血。檢查顯示宮頸膨大,呈現(xiàn)為桶狀,宮頸外口擴(kuò)張,子宮大小正常。目前,臨床藥物治療主要使用米非司酮、甲氨蝶呤。

        四氫葉酸主要是在體內(nèi)所合成的嘧啶脫氧核苷酸、嘌呤核苷酸重要輔酶,甲氨蝶呤屬于葉酸還原酶抑制劑,可對二氫葉酸還原酶產(chǎn)生抑制,使得二氫葉酸無法還原為具有生理活性四氫葉酸,減弱一碳基團(tuán)轉(zhuǎn)移作用,阻礙嘌呤核苷酸、嘧啶核苷酸生物合成過程,抑制DNA生物合成,無法復(fù)制細(xì)胞。米非司酮屬于新型孕酮受體拮抗劑,類似于孕激素結(jié)構(gòu),可競爭性與糖皮質(zhì)激素受體、孕激素結(jié)合,對靶器官孕酮合成產(chǎn)生抑制,細(xì)胞滋養(yǎng),敏感性高。用藥后對絨毛組織與蛻膜產(chǎn)生損傷,短期內(nèi)降低β-HCG,胚胎組織受孕激素支持,導(dǎo)致黃體萎縮與胚胎死亡,且在有效劑量情況下,并不會對機(jī)體皮質(zhì)醇水平造成影響。單純使用米非司酮,不完全流產(chǎn)發(fā)生率增加,與甲氨蝶呤聯(lián)合使用具有協(xié)同作用,2~4w可降低β-HCG水平。米非司酮本身無抗雌激素活性、雄激素、孕激素以及雌激素,與黃體酮強(qiáng)相比,子宮內(nèi)膜孕酮受體親和力高出5倍,對于各期妊娠均能起到引產(chǎn)效果。本文研究結(jié)果顯示,治療后觀察組β-HCG、陰道流血量低于對照組(P<0.05)。觀察組有效率為86.67%,對照組為63.33%,觀察組明顯高于對照組(P<0.05)。這說明對宮頸妊娠患者采用米非司酮聯(lián)合甲氨蝶呤治療,能減少陰道血流量,降低β-HCG水平,安全有效,符合吳乾鳳[6]報(bào)道結(jié)果,具有臨床應(yīng)用價(jià)值。

        參考文獻(xiàn):

        [1]周紅英.米非司酮輔助甲氨蝶呤治療宮頸妊娠的臨床效果分析[J].醫(yī)學(xué)信息(下旬刊),2011,24(01):133-136.

        [2]李亞,譚世橋,屈清華,劉非.宮頸妊娠保守治療后清宮與單純保守治療療效及安全性的臨床隨機(jī)對照研究[J].四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2010,03(02):145-147.

        [3]丁興琳,楊帆,周蕓.甲氨蝶呤聯(lián)合宮腔鏡治療宮頸妊娠療效分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2011,04(10):109-114.

        [4]王華.雙側(cè)子宮動脈灌注栓塞與甲氨蝶呤全身用藥治療宮頸妊娠療效觀察[J].醫(yī)學(xué)信息(上旬刊),2011,24(10):122-125.

        [5]韓瑞英.米非司酮輔助甲氨蝶呤保守治療宮頸妊娠12例的觀察與護(hù)理[J].中國誤診學(xué)雜志,2010,05(11):134-137.

        [6]吳乾鳳,劉正蓉,石杏先.甲氨蝶呤聯(lián)合米非司酮在宮頸妊娠治療中的應(yīng)用[J].中國新藥雜志,2010,02(10):139-145.編輯/葉致遠(yuǎn)

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