亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        氫質(zhì)子磁共振波譜在老年顳葉癲癇患者定位診斷中的價值

        2015-12-29 03:30:59姜剩勇,鄒宜芬,曾文兵
        中國老年學(xué)雜志 2015年2期

        氫質(zhì)子磁共振波譜在老年顳葉癲癇患者定位診斷中的價值

        姜剩勇鄒宜芬1曾文兵2

        (重慶三峽中心醫(yī)院百安分院內(nèi)科,重慶404000)

        摘要〔〕目的探討氫質(zhì)子磁共振波譜(1H-MRS)對老年顳葉癲癇患者定位診斷中的價值。方法老年顳葉癲癇患者(觀察組)及基線資料相近的正常體檢者(對照組)。均行頭皮及24 h長程的腦電圖(EEG)、額葉及雙側(cè)海馬的1H-MRS檢查。比較左、右側(cè)不同部位海馬區(qū)致癇側(cè)、致癇側(cè)對側(cè)海馬區(qū)NAA/(Cr+Cho)。結(jié)果觀察組48例(其中23例致癇灶為右側(cè)海馬區(qū),25例為左側(cè)海馬區(qū)),正常對照組42例。觀察組左、右側(cè)各個部位的海馬區(qū)NAA/(Cr+Cho)比值均顯著低于對照組(P均<0.05);對照組左、右側(cè)各部位的海馬區(qū)NAA/(Cr+Cho)比值均無統(tǒng)計學(xué)差異(P均>0.05);觀察組致癇側(cè)各個海馬區(qū)NAA/(Cr+Cho)比值均顯著低于致癇側(cè)對側(cè)(P均<0.01)。結(jié)論1H-MRS檢查在顳葉癲癇患者的定位診斷中有著非常重要意義。

        關(guān)鍵詞〔〕氫質(zhì)子磁共振波譜;顳葉癲癇;定位

        中圖分類號〔〕R742.1〔

        基金項目:重慶市科技局項目(2010-2-364)

        通訊作者:鄒宜芬(1973-),女,主管護(hù)師,主要從事門診急救護(hù)理研究。

        1重慶三峽中心醫(yī)院急救門診部2重慶三峽中心醫(yī)院放射科

        第一作者:姜剩勇(1970-),男,副主任醫(yī)師,主要從事老年癲癇病診斷研究。

        癲癇主要由腦部的神經(jīng)元放電呈高度、頻繁所致,是一種慢性腦部疾患〔1〕,主要特征是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能短暫失調(diào),有著短暫性、突發(fā)性、刻板表現(xiàn)、自然好轉(zhuǎn)及反復(fù)發(fā)作特征〔2〕。在診斷癲癇中,氫質(zhì)子磁共振波譜(1H-MRS)有著良好的應(yīng)用前景。本研究主要探討1H-MRS對老年顳葉癲癇患者定位診斷中的價值。

        1資料與方法

        1.1研究對象2010年9月至2013年1月我院老年顳葉癲癇患者48例為觀察組,其中23例致癇灶為右側(cè)海馬區(qū),25例致癇灶為左側(cè)海馬區(qū)。基線資料相近的正常42例為對照組。入組標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)《神經(jīng)病學(xué)》(第7版醫(yī)藥院校教材,人民衛(wèi)生出版社出版)診斷標(biāo)準(zhǔn)〔3〕,結(jié)合患者的病史、臨床表現(xiàn)、腦電圖及頭顱磁共振成像(MRI)檢查明確診斷為顳葉癲癇患者〔4〕;排除標(biāo)準(zhǔn):伴有頭顱器質(zhì)性病變者;伴有心、肝、腎等重要臟器功能不全者;無法配合檢查者。均知情同意。兩組基線資料無顯著性差異(P均>0.05),見表1。

        表1 兩組基線資料的比較 ± s)

        1.2研究方法受試者均行頭皮及24 h長程的腦電圖(EEG)、額葉及雙側(cè)海馬的1H-MRS檢查。檢查均在患者癲癇發(fā)作側(cè)間歇期進(jìn)行。EEG儀器(北京Symtop Instrument公司),1H-MRS檢查所用儀器為磁共振掃描儀(型號3.0T Magnetom Trio Tim,西門子公司)。使用1H-MRS分析3個主要波峰即氮-乙酰天門冬氨酸(NAA)峰、肌酸和磷酸肌酸(Cr)峰、膽堿化合物(Cho)峰。使用1H-MRS儀器自帶的后處理軟件進(jìn)行識別、計算各波峰的曲線下面積,并進(jìn)一步計算得出NAA/(Cr+Cho)的數(shù)值。正常成年人1H-MRS檢查所得海馬區(qū)的NAA/(Cr+Cho)比值最低0.72,低于0.72即為異常,且正常成人的海馬NAA/(Cr+Cho)比值兩側(cè)的差值應(yīng)不超過0.05,若超過0.05,則兩側(cè)海馬比值較小的即致癇側(cè)。

        1.3統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS19.0軟件進(jìn)行t檢驗及χ2檢驗。

        2結(jié)果

        2.1兩組左、右側(cè)海馬區(qū)NAA/(Cr+Cho)比較觀察組左、右側(cè)各個部位的海馬區(qū)NAA/(Cr+Cho)比值均顯著低于對照組(P均<0.05)。見表2。

        2.2對照組左、右側(cè)海馬NAA/(Cr+Cho)比較對照組左、右側(cè)各部位的海馬區(qū)NAA/(Cr+Cho)比值均無統(tǒng)計學(xué)差異(P均>0.05),見表3。

        2.3觀察組致癇側(cè)、致癇側(cè)對側(cè)海馬區(qū)NAA/(Cr+Cho)比較觀察組致癇側(cè)各個海馬區(qū)NAA/(Cr+Cho)比值均顯著低于致癇側(cè)對側(cè)(P均<0.01),見表4。

        表2 兩組左、右側(cè)不同部位海馬區(qū)NAA/(Cr+Cho)比較

        表3 對照組左、右側(cè)不同部

        表4 觀察組致癇側(cè)、致癇側(cè)對側(cè)各部位

        3討論

        根據(jù)解剖部位不同,局部發(fā)作性的癲癇可劃分為頂葉癲癇、顳葉癲癇、枕葉癲癇和額葉癲癇,其中最常見的是顳葉癲癇,在青少年和成人期,其占到局部發(fā)作性癲癇總數(shù)的66.7%左右〔5〕。由此可知,顳葉癲癇是最常見的一種部分性的癲癇,根據(jù)其影像學(xué)及組織病理學(xué)的表現(xiàn),原發(fā)性顳葉癲癇可以分為兩類:(1)顳葉癲癇,且顳葉中線的結(jié)構(gòu)硬化,其特征是海馬結(jié)構(gòu)萎縮,MRI信號異常,同時還會出現(xiàn)神經(jīng)元嚴(yán)重丟失(內(nèi)側(cè)顳葉癲癇);(2)MRI正常的顳葉癲癇患者,約占30%~40%,組織病理學(xué)結(jié)果提示沒有或只有少許的神經(jīng)元丟失,屬外側(cè)顳葉癲癇。顳葉癲癇占全部癲癇的三分之一左右,其中最常見的是內(nèi)側(cè)顳葉癲癇〔6〕。顳葉癲癇常伴隨有皮質(zhì)的改變,海馬硬化是其主要表現(xiàn),而病理學(xué)改變常涉及膠質(zhì)細(xì)胞增生、神經(jīng)元喪失等,病變經(jīng)常波及海馬旁回。顳葉癲癇的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,尚未能闡清,但其與海馬硬化之間有著極為密切的關(guān)系,但兩者之間的因果關(guān)系尚還不確定。研究顯示大約有2/3的顳葉癲癇患者合并有海馬硬化及萎縮〔7〕。

        磁共振波譜(MRS)的原理是通過使用短射頻的脈沖來使得原子核激發(fā),MRI通過組織的衰減信號,同時使得衰減信號轉(zhuǎn)變成波譜。可以通過測定與癲癇發(fā)病過程密切相關(guān)的某些代謝物質(zhì)的濃度,來輔助癲癇病變的診斷,而使用的原理即是化學(xué)物質(zhì)在MRS中的化學(xué)位移現(xiàn)象〔8〕??梢詰?yīng)用1H-MRS來測定在活體腦組織中NAA、Cr、Cho、γ-氨基丁酸、乳酸等代謝產(chǎn)物的空間分布和濃度。通過系統(tǒng)自帶的后處理軟件,可以計算出NAA/(Cr+Cho)的比值,而國內(nèi)外有部分學(xué)者〔9〕提出可以將NAA/(Cr+Cho)比值作為一項顳葉癲癇定性、定位的診斷依據(jù)。但其具體正常數(shù)值、異常范圍還存在著爭議,缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),而且所采用的設(shè)備差異、掃描參數(shù)的不同、不同的統(tǒng)計學(xué)方法均會導(dǎo)致最終數(shù)據(jù)的差異。

        本研究提示海馬區(qū)域的NAA/(Cr+Cho)比值與癲癇病變有著一定的相關(guān)性,與Yang等〔10〕的研究結(jié)果一致。正常人兩側(cè)海馬的NAA/(Cr+Cho)的比值極為相近。本文提示NAA/(Cr+Cho)比值與癲癇病灶有密切關(guān)系,與Boughammoura等〔11〕研究結(jié)果一致??紤]癲癇的致癇灶組織病理改變常表現(xiàn)為抑制性的神經(jīng)元數(shù)量有所減少,致NAA減少,星形膠質(zhì)細(xì)胞呈現(xiàn)反應(yīng)性的增生致Cr、Cho增加,神經(jīng)元的樹突棘有所喪失,故而癲癇患者的NAA/(Cr+Cho)比值可明顯下降。綜上,1H-MRS檢查在顳葉癲癇患者的定位診斷中有著非常重要意義〔12〕。

        4參考文獻(xiàn)

        1Stretton J,Winston GP,Sidhu M,etal.Disrupted segregation of working memory networks in temporal lobe epilepsy〔J〕.Neuroimage Clin,2013;2:273-81.

        2Badawy RA,Vogrin SJ,Lai A,etal.The cortical excitability profile of temporal lobe epilepsy〔J〕.Epilepsia,2013;54(11):1942-9.

        3賈建平.神經(jīng)病學(xué)〔M〕.第5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:243-4.

        4Feis DL,Schoene-Bake JC,Elger C,etal.Prediction of post-surgical seizure outcome in left mesial temporal lobe epilepsy〔J〕.Neuroimage Clin,2013;2:903-11.

        5Shih JJ,Weisend MP,Sanders JA,etal.Magnetoencephalographic and magnetic resonance spectroscopy evidence of regional functional abnormality in mesial temporal lobe epilepsy〔J〕.Brain Topogr,2011;23(4):368-74.

        6van der Hel WS,van Eijsden P,Bos IW,etal.In vivo MRS and histochemistry of status epilepticus-induced hippocampal pathology in a juvenile model of temporal lobe epilepsy〔J〕.NMR Biomed,2013;26(2):132-40.

        7Bernhardt BC,Hong S,Bernasconi A,etal.Imaging structural and functional brain networks in temporal lobe epilepsy〔J〕.Front Hum Neurosci,2013;7:624.

        8Lau T,Miller T,Klein T,etal.Temporal lobe surgery in medically refractory epilepsy:a comparison between populations based on MRI findings〔J〕.Seizure,2014;23(1):20-4.

        9Akgul S,Oksuz-Kanbur N,Turanli G.Persistent deja vu associated with temporal lobe epilepsy in an adolescent〔J〕.Turk J Pediatr,2013;55(5):552-4.

        10Yang K,Su J,Hu Z,etal.Triple pathology in patients with temporal lobe epilepsy:a case report and review of the literature〔J〕.Exp Ther Med,2013;6(4):925-8.

        11Boughammoura A,Daoussi N,Younes S,etal.Temporal lobe epilepsy due to an intracranial meningocele in a patient with neurofibromatosis type 1〔J〕.Neurochirurgie,2013;59(4-5):198-200.

        12Mueller SG,Ebel A,Barakos J,etal.Widespread extrahippocampal NAA/(Cr+Cho)abnormalities in TLE with and without mesial temporal sclerosis〔J〕.J Neurol,2011:258(4):603-12.

        〔2013-09-17修回〕

        (編輯馮超)

        按摩师玩弄少妇到高潮av| 一本之道高清无码视频| 久久精品国产精品青草色艺 | 骚货人妻视频中文字幕| 日韩av在线毛片| 亚洲人妻中文字幕在线视频| 精品久久久亚洲中文字幕| 成年人视频在线观看麻豆| 日本一区二区免费在线看| 成熟丰满熟妇av无码区| 8ⅹ8x擦拨擦拨成人免费视频 | 国产精品自产拍在线观看免费| 男女性搞视频网站免费| 嫩呦国产一区二区三区av | 亚洲成av人在线观看天堂无码| 爱a久久片| 区一区一日本高清视频在线观看| 草逼视频免费观看网站| 亚洲黄色一级在线观看| 日韩亚洲中文有码视频| 国产一区二区精品久久岳| 欧美黑人又粗又硬xxxxx喷水| 国产亚洲精品第一综合麻豆| 国产成人久久精品激情91| 国产黄色污一区二区三区| 亚洲一区二区三区99| 99久久久国产精品免费蜜臀| 天天天综合网| 日韩中文字幕一区二区高清| 国产精品不卡无码AV在线播放| 麻豆视频av在线观看| 精品久久久bbbb人妻| 小12萝8禁在线喷水观看| 麻豆国产AV网站| 羞羞色院99精品全部免| 亚洲一区二区三区小说| 久久99久久99精品免观看| 97久久综合区小说区图片专区| 久久精品国产亚洲av四区| 18禁裸男晨勃露j毛网站| 在线中文字幕有码中文|