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        負(fù)載TiO2活性炭的制備及抗菌性能

        2015-12-22 02:45:02謝瑋劉振華梧州學(xué)院廣西梧州543002
        化工管理 2015年17期
        關(guān)鍵詞:培養(yǎng)皿無紡布活性炭

        謝瑋 劉振華(梧州學(xué)院,廣西 梧州 543002)

        細(xì)菌、病菌在我們衣物中滋生和傳播已經(jīng)成為不容忽視的問題,為此開發(fā)更加環(huán)保、高效、性能良好的抗菌纖維材料對改善人們的生活和工作環(huán)境具有深遠(yuǎn)的意義[1,2]。目前國內(nèi)采用無機(jī)抗菌劑主要為銀,但是銀在殺菌過程中會釋放有毒物質(zhì)內(nèi)毒素,而TiO2主要是利用光催化作用達(dá)到殺菌目的,殺菌過程不消耗TiO2且無毒,穩(wěn)定持久,對皮膚無刺激,具有極高的安全性[3]。研究發(fā)現(xiàn)TiO2具有環(huán)保、抗菌性能強(qiáng)的效果,同時發(fā)現(xiàn)單獨(dú)使用易團(tuán)聚等缺點(diǎn)后,利用多孔材料負(fù)載納米二氧化鈦成為了科學(xué)家們爭先研究的對象,有用沸石,黏土,膨脹石墨,活性炭、炭納米管等作為載體,但目前大部分還只是在實(shí)驗(yàn)研究階段,利用到人們的生活中還不算廣泛[4-6]。

        活性炭改性是改變其表面的酸堿性,在炭的表面引入或除去某些官能團(tuán),改性后的活性炭空隙較大,具有較強(qiáng)的吸附能力和催化特性。使其應(yīng)用范圍更廣、更貼合實(shí)際生活[7,8]。TiO2與活性炭復(fù)合,利用活性炭多孔性,構(gòu)成細(xì)小范圍內(nèi)的局部高濃度,再經(jīng)過的光催化降解脫附,即可解決連續(xù)使用、二次污染問題,同時也可進(jìn)一步延長光催化劑的使用時間和提高使用的效率[9]。

        本研究將兩種方法制備的TiO2前驅(qū)體,分別負(fù)載到酸改性后比較面積較大的活性炭上,將負(fù)載了TiO2的活性炭附著到無紡布上制備抑菌材料,并對其抑菌性能進(jìn)行研究。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 主要原料、藥品及儀器

        原料及藥品:活性炭(分析純,合山市化工廠有限公司);鹽酸(分析純,西隴化工股份有限公司;無水乙醇(分析純,廣東光華科技股份有限公司);鈦酸丁酯(化學(xué)純,天津市福晨化學(xué)試劑廠);氫氧化鈉(分析純,廣東光華科技股份有限公司);氯化鈉(分析純,西隴化工股份有限公司);冰醋酸(分析純,廣東光華科技股份有限公司);牛肉膏(廣東環(huán)凱通化學(xué)試劑有限公司);蛋白胨(廣東環(huán)凱通化學(xué)試劑有限公司);瓊脂粉(天津市凱通化學(xué)試劑有限公司);葡萄糖(分析純,廣東省化學(xué)試劑工程技術(shù)研究研發(fā)中心)。

        儀器:培養(yǎng)箱(KYC-1102C,上海?,攲?shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司);電動攪拌器(JJ-1,金壇市融化儀器制造有限公司);高壓滅菌鍋(上海?,攲?shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司);干燥箱(上海?,攲?shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司);超凈工作臺(蘇州蘇潔凈化設(shè)備有限公司);攪拌數(shù)顯恒溫電熱套(JK-DHT,山東菏澤精科儀器有限公司)。

        1.2 活性炭微粒的制備

        稱取100g活性炭研磨20分鐘,用300目篩子篩選后加入蒸餾水中,攪拌加熱至沸騰后,加入1moL/LHNO3攪拌30分鐘、靜置24小時、洗滌至中性、抽濾后放入烘箱中,在90℃下烘干2h。

        1.3 納米TiO2前驅(qū)體制備

        第一種制備方法:A液:取30mL鈦酸丁酯,邊攪拌邊緩慢加入60mL無水乙醇。B液:取3mL濃鹽酸、3mL冰醋酸、30mL無水乙醇和3mL純于燒杯中。在A液中加入15g之前干燥好的活性炭后,緩慢加入到B液中后,攪拌30min,在烘箱中干燥4小時(100℃)后,放入電熱套(400℃)中烘干3h。

        第二種制備方法:取25mL鈦酸丁酯、15mL冰醋酸、75mL無水乙醇于燒杯中,攪拌1小時,緩慢滴入10mL純水,攪拌得到黃色凝膠,加入10g碳粉,陳化、過濾后放入烘箱(100℃)干燥4小時,然后放入電熱套(400℃)中烘干3h。

        1.4 抗菌性能的測試

        1.4.1 培養(yǎng)基配制

        液體培養(yǎng)基配制:稱取0.3g牛肉膏、1g蛋白胨、0.5g氯化鈉和2g葡萄糖于燒杯中,加入100mL蒸餾水,全部溶解后,分別裝如不同錐形瓶后滅菌,待溶液冷卻至室溫后,從冰箱取出大腸桿菌和金黃色葡萄球菌,分別接種細(xì)菌到液體培養(yǎng)基中,接種后的放入37℃的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24小時,觀察細(xì)菌生長情況[10,11]。

        固體培養(yǎng)基配制:稱取1.5g牛肉膏,5g蛋白胨、2.5g氯化鈉、10g葡萄糖、8g瓊脂置于錐形瓶中滅菌后趁熱倒板。

        1.4.2 抗菌性能測試

        把負(fù)載TiO2的活性炭附著在無紡布上,放入裝有培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中(無紡布上附著活性炭的量如表1所示),觀察其抑菌圈大小。對比檢測了兩種方法制備的TiO2前驅(qū)體負(fù)載的活性炭,附著到無紡布上后,無紡布的抑菌性能,并對其進(jìn)行對比分析,得到較優(yōu)制備工藝。

        表1 無紡布編號與其附著活性炭量關(guān)系表

        2 結(jié)果與討論

        2.1 附著活性炭無紡布的抗菌性能

        附著負(fù)載TiO2活性炭的無紡布放入裝有培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿培養(yǎng)24小時后,抑菌效果如圖1所示。

        圖1 附著活性炭的無紡布的抑菌實(shí)驗(yàn)圖

        空白實(shí)驗(yàn)細(xì)菌布滿,1#-4#培養(yǎng)皿中無紡布附著負(fù)載TiO2活性炭的量依次增加。通過對抑菌圈的觀察可知:1#培養(yǎng)皿中1*、6、6*號無紡布沒有抑菌圈;2#培養(yǎng)皿中2和2*號無紡布有0.2cm抑菌圈;3#培養(yǎng)皿中無紡布3號的抑菌圈為0.5cm、3*號的為0.45cm、4號的為0.7cm;4#培養(yǎng)皿中5、5*號無紡布的抑菌圈分別為1.2cm和1.5cm。隨時間增加抑菌圈變小,57小時后無紡布區(qū)域長滿細(xì)菌。

        2.2 兩種實(shí)驗(yàn)方法的對比分析

        活性炭負(fù)載第一種方法或第二種方法制備的TiO2前驅(qū)體后,抑菌效果相差不大,第二種較優(yōu)。烘干后研磨時,第二種方法沒有第一種方法得到的活性炭細(xì)膩,其負(fù)載的TiO2溶膠較多。負(fù)載TiO2活性炭能抑制大腸桿菌(濃度為4.56×109個/mL)53小時。抑菌時間隨大腸桿菌濃度降低而增加,但增加時間有限。

        TiO2是光催化劑,活性炭有再生性,所以當(dāng)其抑菌效果慢慢變?nèi)鹾螅蓪⑵渲糜谔栂?,來恢?fù)其抗菌和吸附性能。具有抗菌性能的無紡布可用來做鼠標(biāo)墊、鞋墊等具有性能的產(chǎn)品。

        3 結(jié)語

        3.1 活性炭吸附TiO2溶膠時,要使得抗菌效果更為明顯,應(yīng)加大TiO2的量,活性炭:鈦酸丁酯>1:3;

        3.2 隨著負(fù)載TiO2活性炭量的增加,抑菌圈增大。抑菌圈的大小和負(fù)載TiO2活性炭的量呈線性關(guān)系;

        3.3 隨著大腸桿菌濃度的降低,負(fù)載TiO2活性炭的無紡布的抑菌時間相對增加;

        3.4 活性炭負(fù)載第一種方法或第二種方法制備的TiO2前驅(qū)體后,抗菌效果相差不大,第二種較優(yōu)。

        [1]林健東,楊北兵.新發(fā)傳染病流行特點(diǎn)及應(yīng)對策略[J].中國熱帶醫(yī)學(xué),2007,7(4):597-598.

        [2]江霞,蔣文舉,金燕.改性活性炭在環(huán)境保護(hù)中的應(yīng)用[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù).2003,26(5):55-57.

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        [9]張環(huán),陳克寧,楊俊玲等.應(yīng)用納米TiO2整理劑制備抗菌織物及其抗菌性能研究[J].天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報,2005,24(5):40-42.

        [10]車振明.微生物實(shí)驗(yàn)[M],科學(xué)出版社,2011:34-73.

        [11]張環(huán),陳克寧,楊俊玲等.應(yīng)用納米TiO2整理劑制備抗菌織物及其抗菌性能研究[J].天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報,2005,24(6):40-42.

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