楊聲灼 朱光升 白燕群
胸腺肽α1在改善慢阻肺并肺曲霉菌病患者預(yù)后的作用
楊聲灼 朱光升 白燕群
目的 探討胸腺肽α1在改善慢性阻塞性肺疾?。–OPD)合并侵襲性肺曲霉菌病患者預(yù)后的作用。方法 2011年2月至2014年2月COPD合并侵襲性肺曲霉菌病患者67例,隨機(jī)分為對照組(34例)和觀察組(33例),分別應(yīng)用常規(guī)治療和常規(guī)治療聯(lián)合胸腺肽α1治療。觀察比較兩組的預(yù)后情況。結(jié)果 觀察組患者的人工氣道保留時(shí)間顯著短于對照組,且治愈率和存活率均高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對照組治療后與治療前T淋巴細(xì)胞水平比較無明顯變化(P>0.05),觀察組治療后與治療前的T淋巴細(xì)胞水平比較明顯上升,(P<0.05)。且治療后,兩組T淋巴細(xì)胞水平經(jīng)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 常規(guī)治療聯(lián)合胸腺肽α1治療可以顯著改善COPD合并侵襲性肺曲霉菌病患者的預(yù)后。
胸腺肽α1慢性阻塞性肺疾病 侵襲性肺曲霉菌病 預(yù)后
近幾年來,慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并侵襲性肺曲霉菌病的發(fā)病率逐漸提高[1]。患者感染后病情危重,病死率高,臨床治療難度大,是臨床研究的熱點(diǎn)。作者對67例COPD合并侵襲性肺曲霉菌病患者應(yīng)用胸腺肽α1治療,探討胸腺肽α1在改善慢性COPD合并侵襲性肺曲霉菌病患者預(yù)后的作用?,F(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 2011年2月至2014年2月本院收治的COPD合并侵襲性肺曲霉菌病患者67例,其中男57例,女10例;年齡61~81歲,平均年齡(69.1±3.1)歲。所有患者均確診為COPD合并侵襲性肺曲霉菌病。臨床均表現(xiàn)出不同程度的發(fā)熱、咳嗽咳痰、痰液粘稠不易咳出、呼吸困難、乏力等。隨機(jī)分為觀察組(34例)和對照組(33例)。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本項(xiàng)目獲得醫(yī)學(xué)倫理學(xué)相關(guān)部門同意。
1.2 方法 (1)對照組:常規(guī)治療,包括建立人工氣道和輔助通氣,給予患者化痰和解痙以及抗感染治療,并積極糾正電解質(zhì)紊亂等。肺曲霉菌病診斷明確即予以靜滴注射用伏立康唑(麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠),第1天6mg/(kg·12h),之后減為4mg/(kg·12h),連續(xù)治療2周,并予以序貫治療。(2)觀察組:在對照組常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,聯(lián)合予以胸腺肽α1治療。給予患者注射用胸腺法新(成都地奧九泓制藥廠)1.6mg,1次/3d,用1ml注射用水溶解,皮試陰性后立即皮下注射,連續(xù)治療6周。所有患者均隨訪16周。
1.3 觀察指標(biāo) (1)人工氣道保留時(shí)間。(2)16周時(shí)的存活率。(3)治療前后的細(xì)胞因子和T淋巴細(xì)胞水平,抽取所有患者的清晨空腹靜脈血送檢,檢測CD4+、CD4+/CD8+水平。(4)治療效果:每周對患者進(jìn)行肺CT復(fù)查和痰涂片、痰培養(yǎng),連續(xù)12周,對患者的治愈率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。參照衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》[2],治愈:患者的癥狀和體征均完全消失,且CT和實(shí)驗(yàn)室檢查各項(xiàng)指標(biāo)均恢復(fù)正常,或僅存在部分基礎(chǔ)疾病癥狀和體征。無效:患者的臨床癥狀和體征未完全消失甚至出現(xiàn)惡化,或出現(xiàn)新癥狀。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS16.0軟件。計(jì)量資料采用(x±s)表示,組間行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者療效比較 見表1。
表1 兩組患者療效比較(x±s)
2.2 兩組患者T淋巴細(xì)胞水平比較 見表2
表2 兩組患者T淋巴細(xì)胞水平比較(x±s)
曲霉菌是條件致病菌,常寄生在上呼吸道,在機(jī)體免疫力低下時(shí)致病。侵襲性肺曲霉菌病是一種呼吸道感染疾病,絕大多數(shù)患者從空氣中吸入曲霉菌入肺所致[3]。慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能降低以及T淋巴細(xì)胞平衡失調(diào)等,可引發(fā)各類病菌感染。曲霉菌經(jīng)呼吸進(jìn)入氣道內(nèi)定植,當(dāng)患者免疫功能大幅降低時(shí)可出現(xiàn)感染,導(dǎo)致侵襲性肺曲霉菌?。?]。
臨床對COPD合并侵襲性肺曲霉菌病治療包括建立人工氣道和輔助通氣,以及化痰、解痙、抗感染治療等,并積極糾正患者電解質(zhì)紊亂等[5]。肺曲霉菌病診斷明確后,立即予以抗真菌治療。目前常用的伏立康唑是一種高效的全身性抗感染藥物,對曲霉菌有良好的抗菌作用。為了更好的對患者的免疫功能進(jìn)行調(diào)節(jié),提高治療效果,需要有效調(diào)節(jié)患者體內(nèi)的T淋巴細(xì)胞水平,包括和的數(shù)量、比例等[6]。近年來,胸腺肽制劑開始應(yīng)用于臨床對COPD合并侵襲性肺曲霉菌病的治療。胸腺肽屬于蛋白質(zhì)和多肽激素,具有反應(yīng)調(diào)節(jié)作用。在進(jìn)入人體之后,可發(fā)揮強(qiáng)大的免疫調(diào)節(jié)作用,積極影響各種淋巴細(xì)胞的分化和成熟過程,提高人體的免疫水平[7]。倪杰等[8]報(bào)道,生脈聯(lián)合胸腺肽α1治療高齡醫(yī)院獲得性重癥肺炎患者可以顯著增強(qiáng)其免疫防御能力,改善預(yù)后。胸腺肽α1還可以分泌細(xì)胞因子,對曲霉孢子產(chǎn)生免疫應(yīng)答。本資料結(jié)果顯示,治療后觀察組的T淋巴細(xì)胞水平明顯上升,兩組各細(xì)胞因子和T淋巴細(xì)胞水平比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。分析原因,在胸腺肽α1的作用下,對T淋巴細(xì)胞的分化和成熟等產(chǎn)生影響,減少CD8+,增加CD4+數(shù)量,提高患者體內(nèi)的免疫調(diào)節(jié)指數(shù)。將胸腺肽α1應(yīng)用于各種肺部疾病,還能有效改善患者的炎癥病理狀況,獲得抗真菌的固有免疫和保護(hù)性T細(xì)胞免疫應(yīng)答[9]。本資料顯示,觀察組患者的人工氣道保留時(shí)間短于對照組,且治愈率和存活率均高于對照組。提示,在常規(guī)抗真菌治療的基礎(chǔ)上,聯(lián)合予以胸腺肽α1治療,可以獲得良好的治療效果,顯著提高存活率和治愈率。但臨床使用各種胸腺肽制劑的過程中,患者可能會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng),例如發(fā)熱和皮疹以及過敏性休克、呼吸困難、紫紺等。因此,在利用胸腺肽α1治療COPD合并侵襲性肺曲霉菌病患者,需對患者進(jìn)行皮內(nèi)敏感試驗(yàn)。在確定皮試呈陰性后,方可進(jìn)行注射[10]。
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542899 廣西賀州市人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科