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        非那雄胺對良性前列腺增生患者骨密度的影響

        2015-12-15 15:21:18符少萍陳煥清陳玉成繆瑞明中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院預防保健科廣東廣州5020
        中國老年學雜志 2015年20期
        關鍵詞:前列腺增生雄激素骨密度

        符少萍 陳煥清 陳玉成 繆瑞明(中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院預防保健科,廣東 廣州 5020)

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        非那雄胺對良性前列腺增生患者骨密度的影響

        符少萍陳煥清陳玉成繆瑞明1(中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院預防保健科,廣東廣州510120)

        〔關鍵詞〕前列腺增生;雄激素;骨密度;非那雄胺

        1超聲科

        第一作者:符少萍(1971-),女,主治醫(yī)師,碩士,主要從事老年疾病研究。

        良性前列腺增生(BPH)時增大的前列腺壓迫尿道,致尿流受阻,可發(fā)生多種并發(fā)癥,如急性尿潴留、腎積水,甚至腎衰竭等〔1〕。內源性雄激素包括睪酮(T)和二氫睪酮(DHT),DHT對前列腺的生長和發(fā)育起重要作用,如果體內DHT水平過高,可引起B(yǎng)PH。非那雄胺是一種Ⅱ型5α-還原酶抑制劑,抑制T轉化為DHT,降低體內DHT水平,從而改善BPH的癥狀及延緩其進展,目前被廣泛用于治療BPH。雄激素在骨骼生長代謝、骨量維持及抗骨量丟失等方面均起重要的調節(jié)作用,當體內雄激素水平低下時,骨形成減弱,骨破壞增多,從而易患骨質疏松〔2〕。本研究探討非那雄胺對BPH患者骨代謝指標及骨密度的影響。

        1 資料與方法

        1. 1研究對象2011年1~4月我院經(jīng)直腸指診及B超診斷為BPH患者80例,年齡為60~80〔平均(68. 1±7. 0)〕歲。并排除合并以下情況:骨質疏松、合并肝腎疾病、近2年有骨折病史、服用影響骨密度藥物:如雙磷酸鹽、維生素D、糖皮質激素、性激素等。

        1. 2方法所有患者口服非那雄胺(保列治,杭州默沙東制藥有限公司)5 mg,1次/d,服用2年。于用藥前、用藥后6個月、2年分別檢測:①T、DHT:取空腹靜脈血,用化學發(fā)光法檢測T,酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法檢測DHT。②骨代謝指標:取空腹靜脈血查鈣、骨鈣素和骨堿性磷酸酶,用離子選擇電極法檢測血鈣,放射免疫法測定骨鈣素,ELISA法檢測骨堿性磷酸酶。③骨密度測定:測量左股骨近端、第1~4腰椎(L1~4)的骨密度,采用美國LUNAR DEXA雙能X線骨密度儀。

        1. 3統(tǒng)計學方法采用SPSS10. 0軟件進行單因素方差分析。

        2 結果

        用藥前、用藥后6個月、2年T、DHT、血鈣、血骨鈣素、骨堿性磷酸酶、左股骨近端和L1~4骨密度差異均不明顯(P均>0. 05),見表1。

        表1 使用非那雄胺前后各指標比較(x±s,n=80)

        3 討論

        T和DHT都能與雄激素受體結合,并產生相應的生理作用。雖然男性血T水平隨著年齡的增長而下降,但BPH的患病率卻隨著年齡的增長而上升,其原因在于老年人前列腺內雄激素水平仍較高,其中90%為DHT,后者作用于前列腺細胞受體,促進前列腺腺體增生。為了降低DHT,5α-還原酶抑制劑成為治療BPH的重要靶點。5α-還原酶分為Ⅰ型和Ⅱ型同工酶,二者在人體內的分布不同,功效各異,Ⅱ型同工酶主要存在于前列腺、精囊、肝臟等。5α-還原酶抑制劑非那雄胺選擇性抑制Ⅱ型同工酶,抑制T轉化為DHT,從而降低DHT的水平。本研究結果說明非那雄胺對循環(huán)中雄激素水平影響不大。原因可能如下:①Ⅱ型5α-還原酶主要存在前列腺中,是前列腺的生長發(fā)育和BPH的致病機制中起主要作用的酶〔3〕。而非那雄胺作為Ⅱ型5α還原酶抑制劑,主要作用于前列腺,抑制雙氫T合成,從而降低前列腺內雙氫T水平,對循環(huán)中雄激素水平影響不大。②另外,T是體內最主要的雄激素,占循環(huán)中雄激素的95%,且非那雄胺對于Ⅱ型5α-還原酶并非完全阻斷,有報道〔4〕最多阻斷50%左右,因此,即使在非那雄胺作用下,循環(huán)中睪酮、雙氫睪酮水平變化也不大。

        血鈣作為骨吸收指標之一,有助于骨轉換的分型、骨丟失速率及老年人骨折的風險性評估。血骨鈣素與堿性磷酸酶是骨形成標志物。骨鈣素是成骨細胞分化時所分泌的一種非膠原蛋白質,是成骨細胞的特異性產物,具有維持骨的正常礦化速率的作用,血骨鈣素的濃度可以反映成骨細胞活性和骨的轉換水平〔5〕。堿性磷酸酶有4個同工酶,骨堿性磷酸酶是其中之一,其在血清中較為穩(wěn)定,常用于觀察機體的骨形成變化率。骨骼是雄激素的靶器官之一,雄激素是成年男性骨量維持的關鍵因素,已有研究〔6〕表明體內雄激素水平下降可使骨代謝處于負平衡狀態(tài),從而導致骨密度降低。

        4參考文獻

        1 Montorsi F,Alcaraz A,Esgrandchamps F,et al.A broader role for 5ARIs in prostate disease Existing evidence and emerging benefits〔J〕.Prostate,2009; 69(8): 895-907.

        2郭增平.骨質疏松癥及其發(fā)生機制〔J〕.生物學教學,2008; 3(5): 8-10.

        3 Zhu Y,Imperato-McGinley J.5α-reductase isozymes and androgen actions in the prostate〔J〕.Ann N Y Acad Sci,2009; 1155: 43-56.

        4 Amory JK,Watts NB,Easley KA,et al.Exogenous testosterone or testosterone with finasteride increases bone mineral density in older men with low serum testerone〔J〕.J Clin Endocrinol Metab,2004; 89(2): 503-10.

        5李朝陽,吳鐵,林柏云,等.延藿骨寶與己烯雌酚對去卵巢大鼠骨代謝影響的定量研究〔J〕.中華核醫(yī)學雜志,2000; 13(2): 71-9.

        6代洪賓,張偉濱.雄激素、雌激素與男性骨質疏松癥〔J〕.國際骨科學雜志,2009; 3(2): 121-4.

        〔2014-08-25修回〕

        (編輯杜娟)

        〔文章編號〕1005-9202(2015)20-5942-02;

        doi:10. 3969/j. issn. 1005-9202. 2015. 20. 131

        〔文獻標識碼〕A

        〔中圖分類號〕R697. 3

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