孟曉軍

摘 要：電子煙油是否完全健康依然是值得商榷的問題之一，所以，特地測定了電子煙油中的煙堿。在測定時，采用的是紫外分光光度法。測定結(jié)果顯示，20 mL物質(zhì)的量濃度為0.025 mol/L的硫酸振蕩萃取10 min后，可以將0.2 mL電子煙油中的煙堿完全萃取出來。

關(guān)鍵詞：紫外分光光度法；電子煙；電子煙油；煙堿

中圖分類號：O657.32；TS47 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A DOI：10.15913/j.cnki.kjycx.2015.22.084

眾所周知，煙堿是讓吸煙者上癮的關(guān)鍵物質(zhì)，長期吸煙會影響人們的免疫力，最終引發(fā)肺癌等疾病。隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展，電子煙逐步取代了傳統(tǒng)煙草。盡管電子煙是相對比較健康的代替物，但是，在使用它的過程中，其中的煙堿依然會影響人們的身體健康。所以，在這種情況下，有效地測定某種電子煙油的煙堿含量是非常必要的。本文采取的方法是，結(jié)合煙堿對259 nm紫外線的吸收特征，用紫外分光光度計檢測電子煙油中煙堿的含量，旨在提出一種簡便有效、適用于普通試驗(yàn)室操作的電子煙油中煙堿含量的測定方法。

1 材料與方法

1.1 材料

取香精香料公司提供的不同煙堿含量的電子煙油待測。

1.2 試劑

濃H2SO4，煙堿標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（質(zhì)量濃度為5.05 g/mL，國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心購買）。

1.3 儀器

紫外可見分光光度計（CARY60，Agilent公司）、錐形瓶、容量瓶。

1.4 試驗(yàn)步驟

1.4.1 振蕩萃取和定容

取0.5 mL的煙油樣品，同時，在其中加入物質(zhì)的量濃度為2.05 mol/L的H2SO4。取50 mL配制好的溶液，并將其放在100 mL的錐形瓶中。通過震蕩萃取，將已有的溶液定溶至150 mL的蒸餾瓶中，以此作為待測溶液。

1.4.2 測定煙堿

將H2SO4溶液作為參考，用紫外分光光度計測定上文中提到的溶液。具體的測量方法是：將紫外分光光度計層的溶液放分別放在235 nm、260 nm、280 nm的吸光度下測定和計算具體的煙堿含量。

為了區(qū)分試驗(yàn)組和樣本組，在試驗(yàn)過程中，需要適當(dāng)稀釋260 nm吸光度范圍內(nèi)的溶液，其稀釋度要在0.2～0.8范圍內(nèi)。只有這樣做，才能夠保證整體的吸光度能夠迎合當(dāng)前的測定效果，體現(xiàn)出分析的效用性。其中，260 nm處的峰為煙堿的特征吸收峰，235 nm和280 nm處的峰為干擾物質(zhì)的吸收峰。

1.4.3 計算煙堿結(jié)果

上述步驟完成后，可以測算收集到的數(shù)據(jù)，測算的最終結(jié)果用mg表示，具體的公式為：

C=1.026×[A260- （A235-A280）]×FV×34.3. （1）

式（1）中：C為單位體積電子煙煙油中煙堿的質(zhì)量濃度，mg/mL；F為稀釋倍數(shù)；A260，A235，A280為不同吸光度下的實(shí)測數(shù)據(jù)；

1.026×[A260- （A235-A280）]為在260 nm吸光度下的矯正值。

1.4.4 測定回收率

經(jīng)過具體計算后，需要系統(tǒng)地分析當(dāng)前吸光度的實(shí)際效果及其作用性，這樣才能更好地應(yīng)用當(dāng)前吸光度的測定基礎(chǔ)和已經(jīng)實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)。在測定回收率的過程中，要選擇一份標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)施效果，以此來凸顯整個溶液測定過程中的有序性。所以，需要重復(fù)制作上文中提到的待測樣本，并作描述性的統(tǒng)計分析，進(jìn)而呈現(xiàn)出具體的回收率測定過程。

1.4.5 驗(yàn)證性試驗(yàn)

為了更好地驗(yàn)證此次試驗(yàn)的有效性，需進(jìn)行重復(fù)性操作，直到整個回收率達(dá)98%為止，從而展現(xiàn)出此次回收測定的效果。

2 結(jié)果與討論

由于煙堿分子吡啶環(huán)上的氮原子具有未成鍵的孤對電子，所以，煙堿具有堿性，能與酸性物質(zhì)反應(yīng)，形成鹽。加入物質(zhì)的量濃度為0.05 mol/L的硫酸是為了使電子煙油中的煙堿與之形成硫酸煙堿鹽，并使溶液中H+物質(zhì)的量濃度大于0.05 mol/L，進(jìn)而確保煙堿的最大吸收波長和吸光系數(shù)基本穩(wěn)定不變。

萃取條件對電子煙油的煙堿含量測定結(jié)果有一定的影響。為了確保能夠完全萃取，本文采用了不同的取樣量和萃取方式進(jìn)行檢測。經(jīng)過10 min、20 min、50 min這3種不同的試驗(yàn)，分別萃取了10 mL、50 mL和100 mL的溶液，并采取不同的萃取方式（采用的是震蕩萃取、超聲波和靜置）萃取已有的樣品，具體的正交結(jié)果如表1所示。

表1 正交試驗(yàn)結(jié)果表

試驗(yàn)組 取樣量 萃取劑

體積/mL 萃取

方式 時間/min 結(jié)果呈現(xiàn)

含量均值 變異系數(shù)/（%）

1 1 100 靜置 10 10.24 17.34

2 1 50 超聲 20 9.89 5.89

3 1 10 震蕩 50 9.19 2.13

4 2 100 靜置 10 9.98 1.79

5 2 50 超聲 20 9.26 1.14

6 2 10 震蕩 50 8.99 7.78

7 1 100 靜置 10 9.27 6.78

8 1 50 超聲 20 10.53 3.59

從表1中可以看出，在紫外分光光度的測定過程中，煙堿的測定過程和測定標(biāo)準(zhǔn)有一定的差異。同時，選取不同的萃取方式，對當(dāng)前的變異系數(shù)也有一定的影響。從測定過程中可以看出，煙堿的測定在日常生活中是很常見的，并且能夠直接、簡單地測定，使整個回收率達(dá)到90%以上，而且變異性也在逐步減小。

參考文獻(xiàn)

[1]王奕，謝濤，王沖，等.紫外分光光度法測定電子煙油中的煙堿[J].輕工科技，2015（06）.

〔編輯：白潔〕