盧小冬，陳文列，林如輝，李鉆芳，許亞曄

綜述

小動(dòng)物影像學(xué)技術(shù)在骨關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型研究中的應(yīng)用

盧小冬，陳文列，林如輝，李鉆芳，許亞曄

骨關(guān)節(jié)炎（OA）的影像學(xué)診斷方法主要包括X線片、CT、MRI、B超檢查等，在特異性、敏感性和運(yùn)用等方面各有側(cè)重。與上述傳統(tǒng)影像學(xué)檢查手段相比較，近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的Micro-CT、小動(dòng)物核磁影像等高分辨率小動(dòng)物影像學(xué)技術(shù)，不論在圖像清晰度、細(xì)微結(jié)構(gòu)顯示方面，還是在定量分析方面都具有明顯優(yōu)勢(shì)，在OA動(dòng)物模型研究中發(fā)揮著重要作用。該文簡(jiǎn)述OA動(dòng)物模型的建立，介紹各影像學(xué)技術(shù)的特點(diǎn)，綜述Micro-CT在OA動(dòng)物模型骨性結(jié)構(gòu)成像和軟骨成像中的作用，并從關(guān)節(jié)軟骨成像序列選擇、軟骨厚度測(cè)量、軟骨成分分析、其他組織病變分析等方面探討小動(dòng)物核磁影像技術(shù)在OA動(dòng)物模型中的應(yīng)用價(jià)值，同時(shí)對(duì)小動(dòng)物影像學(xué)技術(shù)在OA動(dòng)物模型應(yīng)用的未來(lái)前景進(jìn)行展望。

骨關(guān)節(jié)炎；模型，動(dòng)物；顯微CT；小動(dòng)物核磁影像；圖像處理，計(jì)算機(jī)輔助；診斷顯像；軟骨，關(guān)節(jié)

骨關(guān)節(jié)炎（osteoarthritis，OA）主要是由于機(jī)械因素與生物因素相互作用、關(guān)節(jié)軟骨與軟骨下骨合成降解失去平衡所導(dǎo)致，表現(xiàn)為關(guān)節(jié)軟骨變性、缺損，軟骨下骨硬化，骨贅形成，滑膜炎癥等；持續(xù)的軟骨退變和骨硬化是OA的主要特點(diǎn)［1］。OA動(dòng)物模型的建立是研究OA病因、發(fā)病機(jī)制及治療方法的基礎(chǔ)，近年來(lái)人們將小動(dòng)物影像學(xué)技術(shù)用于OA動(dòng)物模型，為OA診斷、分型及療效評(píng)估等研究提供了更為精確的影像學(xué)實(shí)驗(yàn)依據(jù)?，F(xiàn)從OA動(dòng)物模型建立、影像學(xué)技術(shù)特點(diǎn)、Micro-CT及小動(dòng)物核磁影像技術(shù)在OA動(dòng)物模型中的應(yīng)用等幾方面對(duì)其進(jìn)展進(jìn)行綜述。

1 OA動(dòng)物模型

根據(jù)是否人為干預(yù)，OA動(dòng)物模型可分為誘發(fā)模型和自發(fā)模型。誘發(fā)模型的建立方法包括：①關(guān)節(jié)內(nèi)手術(shù)法：主要包括摘除內(nèi)側(cè)半月板、橫斷交叉韌帶、Hulth法等［2-3］，通過(guò)關(guān)節(jié)內(nèi)手術(shù)造成關(guān)節(jié)失穩(wěn)、關(guān)節(jié)面摩擦增加、關(guān)節(jié)內(nèi)應(yīng)力改變等，其特點(diǎn)是能在較短時(shí)間內(nèi)成功復(fù)制模型；②關(guān)節(jié)外手術(shù)法：主要包括摘除卵巢、結(jié)扎股靜脈、切斷跟腱等［4-6］，可克服關(guān)節(jié)內(nèi)手術(shù)創(chuàng)傷誘發(fā)的滑膜炎對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾；③關(guān)節(jié)腔注射藥物法：采用木瓜蛋白酶、膠原酶、碘醋酸鹽等進(jìn)行關(guān)節(jié)腔注射［7-10］，方法簡(jiǎn)單、創(chuàng)傷小。自發(fā)模型則有Hartley豚鼠、C57黑鼠模型等，更接近于人類(lèi)OA的病理過(guò)程。目前多采用穩(wěn)定性好、成功率高的Hulth法和木瓜蛋白酶注射法造模。隨著動(dòng)物模型的應(yīng)用以及OA相關(guān)研究的進(jìn)一步深入，小動(dòng)物影像學(xué)技術(shù)也迅速發(fā)展起來(lái)。

2 影像學(xué)技術(shù)在OA動(dòng)物模型中的應(yīng)用

計(jì)算機(jī)技術(shù)的不斷發(fā)展，使影像設(shè)備和影像檢查技術(shù)不斷得到改進(jìn)和創(chuàng)新。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究層面，影像學(xué)技術(shù)目前已廣泛應(yīng)用于OA發(fā)病機(jī)制和病理生理改變、診斷、病變分級(jí)、療效和康復(fù)水平評(píng)價(jià)等研究領(lǐng)域；掌握各種影像學(xué)技術(shù)的特點(diǎn)、優(yōu)勢(shì)和局限性（表1），有利于更好地為OA動(dòng)物模型的實(shí)驗(yàn)研究服務(wù)，有利于明確觀察方式的選擇、實(shí)驗(yàn)結(jié)果的判定、藥物作用機(jī)制的分析等。然而，現(xiàn)實(shí)存在的問(wèn)題是，常規(guī)影像學(xué)技術(shù)應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究均存在分辨率不足，不利于觀察小動(dòng)物細(xì)微結(jié)構(gòu)變化等問(wèn)題。

表1 各種影像學(xué)技術(shù)在骨關(guān)節(jié)炎中的應(yīng)用比較

2.1 X線片檢查

X線片檢查可呈現(xiàn)關(guān)節(jié)的整體骨性結(jié)構(gòu)，觀察骨質(zhì)細(xì)微的結(jié)構(gòu)變化，顯示關(guān)節(jié)間隙狹窄、軟骨下骨硬化、骨贅等OA基本特征，還可通過(guò)觀察關(guān)節(jié)間隙有無(wú)狹窄來(lái)間接推斷軟骨是否變薄或缺失；其缺點(diǎn)是不能顯示軟組織，同時(shí)易受體位影響。

2.2 CT檢查

普通CT掃描對(duì)組織密度差異敏感，成像不受組織器官重疊的影響，病變定位較為準(zhǔn)確，對(duì)膝關(guān)節(jié)解剖結(jié)構(gòu)顯示準(zhǔn)確性高，能較好提示關(guān)節(jié)間隙狹窄、邊緣骨贅、關(guān)節(jié)腔內(nèi)游離物等；但空間分辨率以及對(duì)長(zhǎng)骨骨微細(xì)結(jié)構(gòu)變化的顯示不如X線片，對(duì)關(guān)節(jié)腔積液、關(guān)節(jié)囊腫脹的顯示不如MRI。

2.3 B超檢查

B超檢查對(duì)淺表軟組織成像清晰，尤其是含水多的病變部位。就OA而言，B超檢查診斷肌腱損傷價(jià)值高，對(duì)軟骨損傷、滑膜炎、滑囊炎、關(guān)節(jié)積液顯示清晰；但不能顯示骨骼，且掃查視野小。

2.4 MRI檢查

傳統(tǒng)MRI是敏感性和特異性較高的檢查方法，可清楚顯示軟骨、半月板、韌帶、骨髓水腫和關(guān)節(jié)腔積液；但對(duì)鈣化和皮質(zhì)骨顯示效果不佳。

3 小動(dòng)物影像學(xué)技術(shù)在OA動(dòng)物模型研究的應(yīng)用

隨著OA研究的深入與動(dòng)物模型的廣泛應(yīng)用，臨床影像設(shè)備對(duì)小動(dòng)物關(guān)節(jié)成像的分辨率和對(duì)微觀結(jié)構(gòu)的顯示難以滿(mǎn)足基礎(chǔ)研究的需要。近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的Micro-CT、小動(dòng)物核磁影像等高分辨率小動(dòng)物影像學(xué)技術(shù)，不論在圖像清晰度、細(xì)微結(jié)構(gòu)顯示方面，還是在定量分析方面都具有明顯優(yōu)勢(shì)，在OA動(dòng)物模型研究中發(fā)揮著重要作用。如Micro-CT能夠描述骨小梁顯微結(jié)構(gòu)和力學(xué)特性，小動(dòng)物核磁影像可量化軟骨體積、厚度、成分等，這些都填補(bǔ)了臨床影像設(shè)備在基礎(chǔ)研究領(lǐng)域的應(yīng)用不足（表1）。

3.1 Micro-CT在OA動(dòng)物模型研究中的應(yīng)用

目前Micro-CT技術(shù)在骨骼、牙齒及牙周組織、生物材料等領(lǐng)域的應(yīng)用備受關(guān)注，在小動(dòng)物骨顯像方面的研究與應(yīng)用也逐漸成為熱點(diǎn)。Micro-CT采用與臨床CT不同的微焦點(diǎn)X線球管技術(shù)，利用錐形X線束不僅能夠獲得各向同性容積圖像，還能提高空間分辨率和射線利用率。因此，Micro-CT技術(shù)分辨率極高，掃描層厚可達(dá)10μm，可高清晰掃描重建骨小梁立體結(jié)構(gòu)，精確測(cè)量骨參數(shù)；增強(qiáng)掃描還可顯示軟骨［11］。

3.1.1 Micro-CT三維結(jié)構(gòu)指標(biāo)Micro-CT骨分析系統(tǒng)可提供6類(lèi)三維結(jié)構(gòu)指標(biāo)：①骨礦物質(zhì)定量測(cè)量骨礦物質(zhì)含量與骨密度；②體視學(xué)測(cè)量骨小梁體積/樣本體積、骨表面積/骨體積、骨小梁數(shù)目、骨小梁厚度和骨小梁分離度；③三維測(cè)量骨小梁厚度和數(shù)目；④結(jié)構(gòu)模型指數(shù)測(cè)量桿狀骨小梁和板狀骨小梁的結(jié)構(gòu)模型指數(shù)，理想指數(shù)分別為3和0；⑤各向異性測(cè)量各向異性程度；⑥骨皮質(zhì)分析測(cè)量骨皮質(zhì)厚度、面積等（表2）。

3.1.2 Micro-CT在骨性結(jié)構(gòu)成像中的應(yīng)用骨質(zhì)改變是OA的主要診斷研究指標(biāo)。Micro-CT以體素為測(cè)試單元，在微米水平高清晰掃描重建骨小梁立體結(jié)構(gòu)，精確計(jì)量標(biāo)本整體骨量參數(shù)和骨結(jié)構(gòu)參數(shù)，提供骨“量”與骨“質(zhì)”兩方面信息，是一種全面、立體、快速、無(wú)損測(cè)量骨微觀結(jié)構(gòu)和評(píng)價(jià)骨質(zhì)量的技術(shù)［12］。Wang等［13］通過(guò)Micro-CT測(cè)量觀察到，自發(fā)OA模型軟骨下骨板增厚，骨密度升高，孔隙率降低；松質(zhì)骨由桿狀到板狀改變，各向同性顯著，骨體積增加。Siebelt等［14］研究發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)腔注射木瓜蛋白酶造模并進(jìn)行強(qiáng)迫運(yùn)動(dòng)后，隨著時(shí)間的推移，內(nèi)側(cè)軟骨下骨板變薄、孔隙率增高、骨小梁丟失、骨量降低。

Micro-CT與有限元方法的聯(lián)合應(yīng)用可以從結(jié)構(gòu)和功能兩方面研究骨骼退變及潛在機(jī)制。如陳海南等［15-16］結(jié)合Micro-CT與有限元分析法分析軟骨下骨微觀結(jié)構(gòu)參數(shù)和力學(xué)性能變化，測(cè)量了骨體積分?jǐn)?shù)、骨小梁參數(shù)、骨密度與彈性模量、反應(yīng)力等指標(biāo)，結(jié)果顯示OA早期軟骨下骨經(jīng)歷了結(jié)構(gòu)與力學(xué)強(qiáng)度由低到高的變化過(guò)程。但該方法尚不能直接用于探討OA的病理機(jī)制，需結(jié)合組織切片、生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)等進(jìn)行綜合研究。

表2 Micro-CT骨分析系統(tǒng)骨微觀結(jié)構(gòu)參數(shù)及其檢測(cè)意義

3.1.3 Micro-CT在軟骨成像中的應(yīng)用退變軟骨蛋白多糖丟失、Ⅱ型膠原結(jié)構(gòu)紊亂是OA早期最重要的特征。結(jié)合造影劑，Micro-CT可高精度、可視化觀察軟骨組織并提供成分信息。離子型造影劑分區(qū)可用于對(duì)軟骨可視化和蛋白多糖的評(píng)估；重金屬造影劑磷鎢酸與膠原結(jié)合，分區(qū)彌散到蛋白聚糖丟失部位，提高軟骨對(duì)比度后可定量測(cè)量軟骨厚度和體積，分析軟骨組成和形態(tài)變化［17-18］。但造影劑易受軟骨成分的影響，限制了其應(yīng)用，且磷鎢酸有毒副作用。因此，人們開(kāi)發(fā)出不依賴(lài)于造影劑的同步加速器X線相襯成像技術(shù)并將其應(yīng)用于軟骨成像［19］。陳喆等［20］還采用Micro-CT相位對(duì)比成像技術(shù)來(lái)直觀顯示軟骨組織，可以觀察到軟骨表層纖維化、小裂隙等病理變化。

3.2 小動(dòng)物核磁影像技術(shù)在OA動(dòng)物模型的應(yīng)用

小動(dòng)物核磁影像技術(shù)是一項(xiàng)具有高分辨率及低毒性，可同時(shí)獲得解剖學(xué)、生理和分子信息的技術(shù)，能準(zhǔn)確測(cè)量小關(guān)節(jié)軟骨的體積和厚度，較為可靠地反映微觀結(jié)構(gòu)和生化成分變化，并能監(jiān)測(cè)OA的發(fā)展過(guò)程。其原理與MRI相同，根據(jù)磁場(chǎng)環(huán)境下特定原子核所釋放的能量在物質(zhì)內(nèi)部不同結(jié)構(gòu)環(huán)境中衰減不同，從而繪制出物體內(nèi)部結(jié)構(gòu)圖像。其擁有的超導(dǎo)磁共振質(zhì)子成像系統(tǒng)，空間分辨率可達(dá)10μm，廣泛用于小動(dòng)物腦、心血管、關(guān)節(jié)等組織器官結(jié)構(gòu)和功能異常的相關(guān)研究。

3.2.1 關(guān)節(jié)軟骨成像重要序列OA主要病理過(guò)程是軟骨病變，清晰的軟骨成像是發(fā)現(xiàn)早期軟骨變性、損傷的基礎(chǔ)。MRI主要應(yīng)用梯度回波序列和自旋回波序列，前者掃描時(shí)間較短，產(chǎn)生偽影少，圖像質(zhì)量好，是關(guān)節(jié)成像的常用序列。梯度回波序列與其他技術(shù)如三維成像技術(shù)、脂肪抑制技術(shù)、水激勵(lì)技術(shù)結(jié)合，將大大提升軟骨成像質(zhì)量。

脂肪抑制三維擾相梯度回波序列（fat suppressedthree-dimensionalspoiledgradientrecalled sequ-ence，3D-FS-SPGR）可使軟骨高信號(hào)與關(guān)節(jié)液、軟骨下骨低信號(hào)形成良好對(duì)比；而三維連續(xù)薄層掃描能夠減少信息丟失和部分容積效應(yīng)，提高圖像質(zhì)量，被認(rèn)為是最為理想的軟骨成像序列之一。

三維快速擾相梯度回波序列結(jié)合水激勵(lì)技術(shù)（water excitation three-dimensional spoiled gradient echo sequence，3D-WATSc）能精確評(píng)價(jià)軟骨厚度及信號(hào)強(qiáng)度［21-22］。該序列成像速度快，脂肪抑制效果明顯，對(duì)關(guān)節(jié)軟骨早期病損檢出率高。但對(duì)于高場(chǎng)MRI設(shè)備而言，簡(jiǎn)單的常規(guī)序列即可實(shí)現(xiàn)軟骨高清晰成像。一般來(lái)說(shuō)，MRI磁場(chǎng)強(qiáng)度與分辨率成正比，場(chǎng)強(qiáng)越高，軟骨成像越清晰，4.7 T MRI常用T2WI序列即可檢測(cè)軟骨、半月板、軟骨下骨髓的連續(xù)變化，且T2信號(hào)變化與組織學(xué)檢查結(jié)果相對(duì)應(yīng)［23］。

3.2.2 軟骨厚度和體積測(cè)量研究表明軟骨MRI信號(hào)強(qiáng)度與蛋白多糖含量相關(guān)，蛋白多糖降解則表現(xiàn)為軟骨變薄、信號(hào)降低；MRI上軟骨厚度變化與顯微鏡下測(cè)量結(jié)果一致［24］。通過(guò)測(cè)量軟骨厚度，量化軟骨損傷，可建立組織學(xué)、生物化學(xué)與軟骨信號(hào)強(qiáng)度、體積變化間的相關(guān)性，7T-MRI對(duì)軟骨厚度和體積變化的描繪接近于組織學(xué)檢測(cè)［25］。這種基于MRI成像的軟骨厚度測(cè)量結(jié)果可作為評(píng)估OA嚴(yán)重程度的指標(biāo)之一，用來(lái)解釋術(shù)后生化數(shù)據(jù)和監(jiān)控康復(fù)治療效果［26］。但由于軟骨與周?chē)M織的固有對(duì)比度較低，全自動(dòng)軟骨分割技術(shù)很難實(shí)現(xiàn)，增加了圖像處理難度，如掃描層數(shù)為128時(shí)，熟練技術(shù)人員需4～5 h才能完成整個(gè)關(guān)節(jié)軟骨的分割。

3.2.3 軟骨生理成像分析借助MRI檢查測(cè)量組織參數(shù)，可以獲取軟骨內(nèi)部的生物化學(xué)和生理學(xué)信息。T1、T2弛豫時(shí)間圖可發(fā)現(xiàn)早期軟骨形態(tài)和基質(zhì)成分的改變，反映組織液體、固體基質(zhì)間質(zhì)子的相互作用［27］，其所代表的軟骨基質(zhì)變化更接近于組織學(xué)評(píng)價(jià)［28］。其中T1弛豫時(shí)間圖受Ⅱ型膠原和蛋白多糖影響；T2弛豫時(shí)間圖則主要反映膠原變化，同時(shí)還具有顯微成像能力，可檢測(cè)膠原纖維超微結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)的改變［29］，并被視為軟骨生物標(biāo)志物之一［30］。弛豫時(shí)間的延長(zhǎng)與蛋白多糖降解相關(guān)，其降低提示膠原纖維網(wǎng)增加，T2信號(hào)的衰減始終與軟骨變化相聯(lián)系，是反映早期OA的重要指標(biāo)之一。Hutchinson等［30］用7T-q MRI快速采集弛豫增強(qiáng)自旋回波序列，記錄軟骨T2弛豫時(shí)間；用Micro-CT量化骨體積分?jǐn)?shù)、骨小梁參數(shù)等，技術(shù)之間相互補(bǔ)充且結(jié)果與組織學(xué)方法相對(duì)應(yīng)。

不同于序列技術(shù)的軟骨生理成像方法是利用造影劑的磁共振延遲增強(qiáng)軟骨成像技術(shù)（delayed Gadolinium-enhanced MRI of cartilage，dGEMRIC），該技術(shù)對(duì)軟骨基質(zhì)蛋白多糖含量變化敏感。釓劑滲入蛋白多糖降解間隙，在T1弛豫時(shí)間圖上表現(xiàn)為強(qiáng)化高信號(hào)，從而顯示了蛋白多糖的分布情況。T1值隨軟骨退變程度加重而降低［31］。陸志華等［32］發(fā)現(xiàn)造模后24 h T1值下降幅度最大，認(rèn)為OA早期蛋白多糖降解最明顯。需要強(qiáng)調(diào)的是，dGEMRIC對(duì)早中期蛋白多糖含量變化有意義，晚期意義不大，而T1值亦可作為早期軟骨退變的診斷參數(shù)［33］。

3.2.4 OA其他組織病變分析骨髓病變是OA常見(jiàn)的改變［34］，主要包括骨髓水腫、壞死、纖維化等，軟骨損傷或關(guān)節(jié)面生物力學(xué)異常，使骨小梁發(fā)生微骨折，造成局部毛細(xì)血管損傷及骨髓內(nèi)微循環(huán)障礙。9.4T-MRI FS-SE-T2WI序列可觀察骨髓損傷和骨髓水腫，與番紅O染色觀察結(jié)果相一致［35］。滑膜炎癥通常要通過(guò)關(guān)節(jié)腔積液、髕下脂肪墊變性等間接征象去判斷，9.4T-MRI可直觀顯示滑膜增生［36］。此外，9.4T-MRI還可對(duì)小鼠血管成像［37］，也可無(wú)創(chuàng)檢測(cè)出血、血腫等［38］。

綜上所述，小動(dòng)物Micro-CT、小動(dòng)物核磁影像等高分辨率成像設(shè)備是OA動(dòng)物模型的強(qiáng)大研究工具，小動(dòng)物影像學(xué)技術(shù)在縮短研究周期、監(jiān)測(cè)疾病進(jìn)展、減少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用量等方面具有重要意義。Micro-CT成像功能雖較單一，但借助其高精度成像與核素、光學(xué)成像融合，同時(shí)結(jié)合有限元分析方法，將拓寬其成像功能。作為多功能、多參數(shù)成像技術(shù)，MRI檢查可根據(jù)研究需要優(yōu)化成像序列與參數(shù)，

在未來(lái)，標(biāo)準(zhǔn)化分割方法的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用是研究趨勢(shì)之一。7T-MRI除了已有小動(dòng)物研究專(zhuān)用之外，臨床人體成像設(shè)備也在開(kāi)發(fā)之中［39］，其既可對(duì)軟骨成像，對(duì)損傷定位，提供軟骨空間結(jié)構(gòu)的異常信息，又可對(duì)骨小梁進(jìn)行成像分析［40-43］。除此之外，PET/SPECT/CT三者融合的小動(dòng)物分子影像學(xué)技術(shù)通過(guò)分析核素吸收、分布、代謝和排泄動(dòng)力學(xué)方面的結(jié)果，反映細(xì)胞代謝、生理、生化等方面的差異［44］，可用于活體細(xì)胞和分子水平生物過(guò)程的描述和測(cè)量；而作為功能強(qiáng)大的小動(dòng)物疾病模型研究工具，X線CT/PET/SPECT/FMT四模態(tài)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了結(jié)構(gòu)、功能成像的有機(jī)統(tǒng)一［45-46］，可提供生理生化方面的定量信息；小動(dòng)物多模態(tài)分子醫(yī)學(xué)影像系統(tǒng)則能夠?qū)崿F(xiàn)不同影像設(shè)備的優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，從多角度、多維度觀測(cè)生理過(guò)程，提供更為豐富的結(jié)構(gòu)、功能代謝信息，獲得更加精確可靠的結(jié)果?？傊?，小動(dòng)物影像學(xué)技術(shù)正在朝著高靈敏度、高分辨率、高特異性、多功能整合方向發(fā)展，其在OA動(dòng)物模型研究中具有巨大的優(yōu)勢(shì)和潛力，相信在不久的將來(lái)，借助小動(dòng)物影像學(xué)技術(shù)，將不斷有創(chuàng)新性的OA實(shí)驗(yàn)成果展現(xiàn)在我們面前。

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The application of small animal imaging technology in the study of osteoarthritis animal model

LU Xiaodong*，CHEN Wenlie，LIN Ruhui，LI Zuanfang，XU Yaye.*Fujian University of Traditional Chinese Medicine，F(xiàn)uzhou，F(xiàn)ujian 350122，China.

CHEN Wenlie，E-mail:chen.wl@163.com

Imaging diagnostic methods of osteoarthritis（OA）mainly includeray films，CT，MRI and ultrasound，etc.，which have their own characteristics in terms of the specificity，sensitivity and the utilization. Compared with the above traditional imaging examination means，high-resolution small animal imaging technology such as Micro-CT and nuclear magnetic imaging developed in recent years is showing obvious advantages in image resolution，microscopic structure display，as well as quantitative analysis，and playing important role in the study of OA animal models.In this paper，the establishment of OA animal model and the characteristics of various imaging techniques were introduced，the roles of bony structure imaging and cartilageimaging of Micro-CT in OA animal model were reviewed，the application values of small animal nuclear magnetic imaging in OA animal model were discussed from aspects of cartilage imaging sequences selection，cartilage thickness measurement，cartilage composition analysis and other tissue lesions analysis.At the same time，future prospects of small animal imaging technology in OA animal model were expected.

Osteoarthritis；Models，animal；Micro-CT；Small animal nuclear magnetic imaging；Image processing，computer-assisted；Diagnostic imaging；Cartilage，articular

R684.3，R814.8

A

1674-666X（2015）04-236-07

2015-05-10；

2015-07-01）

（本文編輯：白朝暉）

10.3969/j.issn.1674-666X.2015.04.008

福建省自然科學(xué)基金（2014J01356）

350122福州，福建中醫(yī)藥大學(xué)（盧小冬，陳文列，許亞曄）；350108福州，國(guó)家中醫(yī)藥三級(jí)科研實(shí)驗(yàn)室-中藥藥理（細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能）實(shí)驗(yàn)室（陳文列，林如輝，李鉆芳）

陳文列，E-mail：chen.wl@163.com