謝小明

（長沙望城區(qū)人民醫(yī)院，湖南 長沙 410200）

中藥炮制品和生品采用TLC法鑒別的可行性與有效性

謝小明

（長沙望城區(qū)人民醫(yī)院，湖南 長沙 410200）

目的 研究中藥炮制品和生品采用TLC法鑒別的可行性與有效性。方法 采用TCL鑒別法，制備適當?shù)墓┰嚻啡芤?，鑒別地黃、黃精、山茱萸、五味子、女貞子、肉蓯蓉、黃苓和大黃的生品與炮制品。結果 所選擇的8種中藥，除了不能用于區(qū)別黃芩和五味子生品與炮制品，其他的都可以鑒別。結論 TLC法對于鑒別部分中藥炮制品和生品具有可行性和有效性。

蒸法炮制；生品；炮制品；TLC鑒別

中藥必須經(jīng)過炮制之后才能入藥，這是中醫(yī)用藥的特點之一。在中醫(yī)長期的臨床用藥中，中藥炮制是關鍵。在進行中醫(yī)炮制過程中，臨床的需求為首要考慮依據(jù)。能否合理地炮制醫(yī)藥，炮制過程中的方法是否合理、恰當，對臨床中的療效有著直接的關系［1］。中藥的凈制、切制、炮制時進行加熱以及添加輔料都可以對治療結果造成影響。在進行中藥炮制過程中，進行加熱是主要的炮制方法，炒制以及煅制是常見的炮制方法。中藥進行炒制以后，可殺酶保苷，如芥子，牛蒡子等；煅制常用于處理礦物藥，動物甲殼及化石類藥物，能使質(zhì)脆易碎，進行治療結果發(fā)生變化。如白礬在進行煅后燥濕，有收斂的作用。血余煅炭后有止血的功效。川烏、草烏在進行加熱煮炮制后，本身毒性就會減少許多，在進行臨床用藥的時候可以做到安全有效。中藥在加工之后，其功效以及藥物作用和性味都有著某些地方的變化，進而使藥效可以發(fā)揮地更好。

1 資料與方法

1.1 研究對象：挑選出幾種樣品的生品以及炮制品，如地黃、熟地黃；黃精、酒黃精；山茱萸、酒萸肉；五味子、醋五味子；女貞子、酒女貞子；肉蓯蓉、酒叢蓉；大黃、熟大黃；黃芩、酒黃芩。分別用三種TLC方法進行鑒別，觀察結果。

1.2 方法

1.2.1 炮制品和黃精、地黃、五味子、山茱萸生品采用TLC法鑒別：將不同種類的生品和炮制品的混合物制成粉末，取2 g并添加乙醇20 mL在經(jīng)過40 min的超聲處理后，進行過濾，將濃度達到1 mL，可作為供試品溶液。另外對5-HMF的標準，添加1 mL的乙醇溶液（0.15 mg/mL），將過濾后的溶液作為對照。參考《中國藥典》中的相關試驗，分別吸取5～10 μL的對照溶液和樣品溶液，利用相同比例的2乙酸乙酯和石油醚將上述兩種溶液點于同一硅膠GF254薄層板上，經(jīng)開展晾干后，在波長為254 nm的紫外光照射下觀察結果［2］。結果記錄。

1.2.2 女貞子，對原油加工件和2G粉產(chǎn)品的薄層色譜鑒別方法及肉蓯蓉粗加工產(chǎn)品，添加乙醇20 mL，超聲處理40 min，過濾，濾液蒸干，殘渣加5 mL水，用乙酸乙酯提取溶解，2次搖，每時間10 mL，加乙酸乙酯溶液1 mL，干渣乙醇，溶解，作為供試品溶液。另一個5-HMF控制，添加1 mL規(guī)格為（0.15 mg/mL）的乙醇溶液，將過濾后的溶液作為對照溶液。參考《中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B》中對薄層色譜法試驗的規(guī)定，分別吸取5～10 μL的對照溶液和樣品溶液，利用相同比例的2乙酸乙酯和石油醚將上述兩種溶液點于同一硅膠G薄層板上，經(jīng)開展晾干后噴以15%α-萘酚的乙醇溶液，并在90 ℃的溫度下進行加熱，當斑點顯色清晰時停止加熱，最后在太陽的照射下觀察試驗結果。結果記錄。

1.2.3 黃芩，生大黃的薄層色譜鑒別方法及其加工品的粗碎片，4G粉加工產(chǎn)品，增加40 mL乙醇，40 min超聲處理，過濾，濾液蒸干，殘渣加5 mL水溶解，聚酰胺柱（1G，直徑10～15 mm），水含量洗脫，收集洗脫液，在40 ℃減壓蒸發(fā)殘渣用1 mL乙醇，溶解，作為測試解決方法。其余的和上一個方法相同。

2 結 果

8種樣品鑒別結果見表1。

表1 生品/中藥炮制品

所選擇的8種中藥，除了不能用于區(qū)別黃芩和五味子生品與炮制品，其他的都可以鑒別。所以TLC法對于鑒別部分中藥炮制品和生品具有可行性和有效性。

3 討 論

3.1 地黃、黃精、山茱萸、五味子炮制品和生品的鑒別結果顯示，中藥炮制品山茱萸、酒黃精及熟地黃的樣品溶液的色譜和對照溶液色譜離基線相同距離的位置有相同顏色的斑點出現(xiàn)。但是山茱萸、黃精及地黃生品的樣品溶液和對照溶液色譜距離基線相同距離的位置并沒有出現(xiàn)有相同顏色的斑點。實驗表明，中藥山茱萸、黃精鑒別生品與炮制品的TLC鑒別方法可以采用與地黃相同的方法。五味子生品和醋泡五味子同對照溶液色譜距基線相同距離的位置有相同顏色的斑點出現(xiàn)，說明五味子中含5-羥甲基糠醛，因此不能利用五味子進行鑒別試驗。

3.2 女貞子、肉蓯蓉、黃苓和大黃生品與炮制品的鑒別結果：進行適量地處理供試品之后，炮制品及生品對比結果：中藥炮制后的樣品溶液色譜與距基線相同距離的位置對比顯示有相同顏色的斑點；在大黃、肉蓯蓉和女貞子生品制成的樣品溶液色譜同對照溶液色譜相相應距離，不存在相同顏色的斑點；酒黃芩、黃芩同對照溶液色譜相相應距離有相同顏色的斑點，猜測出現(xiàn)該結果同黃芩的加工方式有一定的關系。

3.3 根據(jù)各中藥炮制的工藝條件以及所含的化學成分，本文中對8中樣品分別采用了三種鑒別方法［3］。當五味子中的5-羥甲基糠醛（5-HMF）含量較高時，贗品溶液中的熟地黃不需要進行純化，不會影響實驗結果。通過本研究得出結論，要采取合適的方法對樣品溶液進行制備，將5-HMF作為對照溶液，經(jīng)過對比分析可以將中藥山茱萸、黃精、大黃、肉蓯蓉及女貞子的炮制品同生品區(qū)分開，但是不能區(qū)分五味子、黃岑的炮制品及生品。所以TLC法鑒別部分中藥炮制品與生品具有可靠的可行性和有效性。

［1］ 何志昂，王權.淺談TLC中展開劑的選擇［J］.中國高新技術企業(yè)，2009（7）:44-45.

［2］ 胡妮娜，田淑琴，于景偉，等.傳統(tǒng)中藥鑒定方法的研究發(fā)展概況［J］.中醫(yī)藥信息，2008，25（3）:124.

［3］ 賈恩禮，黃尉初.中藥鑒定中現(xiàn)代分析技術的國內(nèi)應用概況［J］.實用醫(yī)藥雜志，2006，23（8）:989.

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