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        血漿D-二聚體檢測(cè)聯(lián)合丹參酮防治產(chǎn)后血栓的臨床研究

        2015-10-24 09:10:32楊曉莉
        中國醫(yī)藥指南 2015年19期
        關(guān)鍵詞:血漿剖宮產(chǎn)

        楊曉莉

        (浠水縣婦幼保健院,湖北 浠水 438200)

        血漿D-二聚體檢測(cè)聯(lián)合丹參酮防治產(chǎn)后血栓的臨床研究

        楊曉莉

        (浠水縣婦幼保健院,湖北 浠水 438200)

        目的 研究分析采用血漿D-二聚體檢測(cè)聯(lián)合丹參酮預(yù)防和治療產(chǎn)后血栓的臨床治療效果。方法選擇我院收治的300例產(chǎn)后血栓栓塞性疾病患者,將所有患者按照隨機(jī)方法分為兩組,每組各150例。觀察組和對(duì)照組中再分為自然分娩和剖宮產(chǎn)組。觀察組中患者采用血漿D-二聚體檢測(cè)聯(lián)合丹參酮預(yù)防和治療,而在對(duì)照組中患者不采用血漿D-二聚體檢測(cè),單純采用丹參酮治療,對(duì)比觀察兩組患者發(fā)生下肢靜脈血栓、肺栓塞、腦栓塞以及產(chǎn)后出血情況。結(jié)果觀察組患者自然分娩組和剖宮產(chǎn)組的下肢靜脈血栓、肺栓塞、腦栓塞以及產(chǎn)后出血發(fā)生率都明顯產(chǎn)后血栓低于對(duì)照組患者中自然分娩組和剖宮產(chǎn)組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論對(duì)于產(chǎn)后血栓栓塞性疾病采用血漿D-二聚體檢測(cè)聯(lián)合丹參酮方法預(yù)防和治療具有比較好的效果,能夠有效減少并發(fā)癥的發(fā)生,降低栓塞風(fēng)險(xiǎn),值得臨床上推廣運(yùn)用。

        血漿D-二聚體;丹參酮;產(chǎn)后血栓

        孕婦在產(chǎn)后出現(xiàn)血栓栓塞性疾病是一種比較嚴(yán)重的并發(fā)癥,如果產(chǎn)后血栓栓塞性疾病患者沒有得到及時(shí)有效的治療就會(huì)嚴(yán)重危害到患者的生命健康,因此如何合理有效的防治深靜脈栓塞成為研究學(xué)者研究的重點(diǎn)[1]。在本次研究中選擇我院收治的300例產(chǎn)后血栓栓塞性疾病患者,對(duì)比觀察患者采用血漿D-二聚體檢測(cè)聯(lián)合丹參酮防治以及單純采用丹參酮治療的臨床治療效果。報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:選擇我院2012年10月至2013年10月收治的300例產(chǎn)后血栓栓塞性疾病患者,將所有患者按照隨機(jī)方法分為兩組,每組各150例,觀察組和對(duì)照組中再分為自然分娩和剖宮產(chǎn)組。觀察組中自然分娩組68例,剖宮產(chǎn)組82例,年齡21~32歲,平均年齡為(27.4±2.6)歲,孕齡為(39.4±1.5)周,新生兒體質(zhì)量為(3162.4±493)g,自然分娩組中患者產(chǎn)后出血量為(342.4±204.7)mL,剖宮產(chǎn)組患者產(chǎn)后出血量為(356.5±198.3)mL。對(duì)照組中自然分娩組65例,剖宮產(chǎn)組85例,年齡22~30歲,平均年齡為(28.0±3.8)歲,孕齡為(38.2± 2.7)周,新生兒體質(zhì)量為(3141.9±438)g,自然分娩組中患者產(chǎn)后出血量為(358.2±198.4)mL,剖宮產(chǎn)組患者產(chǎn)后出血量為(362.6± 191.8)mL。觀察組和對(duì)照組患者在年齡、胎齡、出血量、孕齡以及新生兒質(zhì)量等一般資料情況之間的差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2方法:觀察組患者產(chǎn)后1~3 d臨床檢測(cè)血漿D-二聚體水平,取空腹靜脈血1.8 mL,收集在含有0.2 mL的0.19 mol/L枸櫞酸鈉的抗凝管內(nèi),立即輕輕顛倒抗凝管并搖勻,離心機(jī)分離處理。選用Sysmex CA-7000全自動(dòng)凝血分析及其配套試劑進(jìn)行檢測(cè)分析。血漿D-二聚體值,產(chǎn)后1 d:自然分娩≥7.83 mg/L,剖宮產(chǎn)≥10.78 mg/L;產(chǎn)后2 d:自然分娩≥3.29 mg/L,剖宮產(chǎn)≥3.80 mg/L;產(chǎn)后3 d:自然分娩≥1.87 mg/L,剖宮產(chǎn)≥2.96 mg/L,則靜脈用丹參酮(上海第一生化藥業(yè)有限公司,批號(hào)H31022558)60 mg,以5%葡萄糖溶液250~500 mL稀釋,靜脈滴注,1次/天,連續(xù)使用1周,如果沒有出現(xiàn)異常體征即可出院,在出院后隨訪1周。對(duì)照組患者不測(cè)定血漿D-二聚體值,采用丹參酮治療,用量和方法同觀察組。

        1.3觀察指標(biāo):統(tǒng)計(jì)兩組內(nèi)自然分娩與剖宮產(chǎn)的產(chǎn)婦發(fā)生下肢靜脈血栓、肺栓塞、腦栓塞、產(chǎn)后出血等臨床情況。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:使用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量數(shù)據(jù)()表示,配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組患者自然分娩組產(chǎn)后并發(fā)癥比較:觀察組自然分娩產(chǎn)婦下肢靜脈血栓、肺栓塞、腦栓塞、產(chǎn)后出血發(fā)生率明顯少于對(duì)照組,血栓栓塞性疾病的發(fā)生率明顯低于對(duì)照組患者,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        2.2兩組患者在剖宮產(chǎn)組產(chǎn)后并發(fā)癥比較:觀察組中剖宮產(chǎn)組患者出現(xiàn)下肢靜脈血栓、肺栓塞、腦栓塞以及產(chǎn)后出血情況的患者明顯少于對(duì)照組,血栓栓塞性疾病的發(fā)生率明顯低于對(duì)照組患者,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        3 討 論

        血栓栓塞性疾病患者臨床多為深靜脈栓塞,主要因靜脈中血液黏稠度過高導(dǎo)致。由于產(chǎn)婦的特殊生理狀況,發(fā)生血栓栓塞性疾病的概率相對(duì)較高,臨床有研究資料指出其大約為非孕婦的4倍[2]。這主要是因?yàn)楫a(chǎn)婦在妊娠與分娩過程中,血液系統(tǒng)凝血因子水平升高,血液處于高凝狀態(tài),加上孕婦在分娩過程中需臥床靜養(yǎng),活動(dòng)較少,血流緩慢,血液中常出現(xiàn)血凝塊,栓塞的發(fā)生概率大大增加[3]。因此臨床加強(qiáng)血漿D-二聚體檢測(cè)對(duì)預(yù)防孕期血栓栓塞性疾病有積極意義。丹參酮是從丹參中分離所得,其能夠有效抑制血栓的出現(xiàn),對(duì)于血小板的聚集具有抑制的作用[4]。本次研究中,對(duì)觀察組患者應(yīng)用丹參酮及血漿D-二聚體檢測(cè)預(yù)防產(chǎn)期血栓栓塞,經(jīng)過治療后,觀察組患者的自然分娩和剖宮產(chǎn)患者的血栓栓塞性疾病的發(fā)生率分別為4.41%與2.94%,明顯低于單純采用丹參酮治療的對(duì)照組患者,差異顯著(P<0.05)??梢姴捎醚獫{D-二聚體檢測(cè)聯(lián)合丹參酮預(yù)防和治療具有比較好的效果。綜上所述,對(duì)于產(chǎn)后血栓栓塞性疾病采用血漿D-二聚體檢測(cè)聯(lián)合丹參酮方法預(yù)防和治療具有比較好的效果,值得臨床上推廣運(yùn)用。

        表1 兩組患者自然分娩產(chǎn)后并發(fā)癥對(duì)比[n(%)]

        表2 兩組患者剖宮產(chǎn)組產(chǎn)后并發(fā)癥對(duì)比[n(%)]

        [1]孫冬梅,馬彥超.丹參酮預(yù)防產(chǎn)后血栓形成的研究[J].菏澤醫(yī)學(xué)??茖W(xué)校學(xué)報(bào),2014,26(1):18-19.

        [2]蘇萍.丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療急性腦梗死的療效及其對(duì)血清D-二聚體的影響[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2013,8(16):49-50.

        [3]燕雙全.丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療急性腦梗死臨床療效及對(duì)血清D-二聚體的影響[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2013,16(9):79-81.

        [4]左玉姣,李穎慶,王剛.丹參酮ⅡA磺酸鈉對(duì)冠心病心絞痛及血液流變學(xué)療效觀察[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展.2007,7(5):732-734.

        [5]劉琴,尤俊謙.產(chǎn)后下肢深靜脈血栓形成14例病因分析及防治[J].中外健康文摘,2011,8(18):79-81.

        R714.46

        B

        1671-8194(2015)19-0108-02

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