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        顱內(nèi)壓監(jiān)護下腦室外引流與腰大池引流治療腦室出血后腦積水

        2015-10-22 12:44:36王東華黃文強李友富
        中國實用神經(jīng)疾病雜志 2015年23期
        關(guān)鍵詞:大池腦積水纖溶

        朱 盛 王東華 黃文強 周 亮 李友富

        四川大竹縣人民醫(yī)院神經(jīng)外科 大竹 635100

        自發(fā)性腦室出血(intraventricular hemorrhage,IVH)或腦出血破入腦室常并發(fā)腦積水,急性期多為梗阻性腦積水,需要做腦室外引流術(shù)(external ventricular drainage,EVD),但術(shù)后1/3~1/2需要做腦室腹腔分流術(shù)[1-2]。我科對2012-06—2014-10收治的6例腦室出血后腦積水的患者行顱內(nèi)壓(ICP)監(jiān)護下腦室外引流與腰大池引流(lumbar drainage,LD)治療,避免了腦室腹腔分流術(shù),臨床效果較好,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 6例均經(jīng)CT 證實為腦室出血,男2例,女4例,年齡48~73歲,平均57歲;其中原發(fā)性腦室出血4例,丘腦出血破入腦室2例。入院時格拉斯哥昏迷評分(GCS)6~8分4 例,9~10 分2 例。6 例均有明確高血壓史。按Graeb評分[3]:10分1例,9分3例,8分2例。

        1.2 方法 患者急診入院后全麻下雙側(cè)腦室前角引流術(shù),其中一側(cè)引流管帶顱內(nèi)壓監(jiān)測探頭,術(shù)中適當抽吸積血,術(shù)后常規(guī)持續(xù)ICP監(jiān)護。術(shù)后6~8h開始腦室內(nèi)尿激酶灌注,每次灌注前抽吸陳舊積血,然后注入含尿激酶3萬U 的生理鹽水2~3mL,夾管2h后開放,1~2次/d。術(shù)后4~5d復(fù)查腦CT見第三、第四腦室積血消失,夾閉腦室外引流管。若出現(xiàn)ICP上升,增高達20mmHg以上,行腰大池引流術(shù)(腰大池引流專用裝置,美敦力),連接無菌引流袋,固定高度為室間孔上5~15cm。在行腰大池引流管放置期間,保持腦室外引流開放。通過LD的第1小時內(nèi)腦脊液引流量<10mL。估計可避免潛在壓力梯度波動及枕骨大孔疝風險后,暫時關(guān)閉腦室外引流。在此期間,如果ICP水平超過24h未出現(xiàn)增高,則拔出腦室外引流管。拔出腦室外引流管后,每隔1d關(guān)閉LD 并常規(guī)行CT掃描。夾閉LD至少24h以上,患者癥狀無加重,腦室無明顯擴大,6~7d拔出LD。引流期間隔天留取腦脊液用于檢測白細胞數(shù)量,蛋白及細菌學(xué)檢驗。

        2 結(jié)果

        6例均于發(fā)病6~24h內(nèi)急診腦室外引流術(shù)。其中1例ICP監(jiān)護記錄及治療經(jīng)過如圖1 所示,其余5 例與此類似。在關(guān)閉EVD 后的5~8h內(nèi),所有患者ICP水平均逐漸升高達20mmHg以上,復(fù)查腦CT 4例出現(xiàn)腦室系統(tǒng)擴大,提示可能的交通性腦積水發(fā)生。所有患者行LD 后,關(guān)閉EVD 2 h以上未觀察到ICP水平明顯升高,說明LD 有助于腦脊液得到充分引流。如果行LD 后給予暫時性夾閉仍出現(xiàn)ICP水平逐漸上升可證實為持續(xù)性交通性腦積水。6例患者在關(guān)閉EVD 后23~28h拔除腦室引流管。拔除EVD 后,每隔1d關(guān)閉LD 并常規(guī)行CT 掃描,至少夾閉LD 24h后無患者出現(xiàn)明顯腦室擴大,所有患者在LD 后5~7d拔除。1例出現(xiàn)顱內(nèi)感染,2例出現(xiàn)肺部感染,經(jīng)抗感染治療治愈,1例出現(xiàn)穿刺孔腦脊液漏。半年以上的隨訪顯示,所有患者預(yù)后良好,GOS 5分4例,4分2例,無1例需要行腦室腹腔分流術(shù)。

        圖1 1例患者ICP監(jiān)護記錄及治療經(jīng)過

        3 討論

        自發(fā)性腦室出血或腦出血破入腦室常導(dǎo)致急性梗阻性腦積水,引起腦室急性擴張,導(dǎo)致顱內(nèi)壓快速升高,并最終導(dǎo)致腦疝危及生命,臨床上通常采用腦室外引流術(shù)(EVD)治療,輔以尿激酶腦室內(nèi)纖溶[4],能迅速降低顱內(nèi)壓,盡快溶解血凝塊,減輕對腦組織壓迫。但腦室內(nèi)積血及其分解產(chǎn)物因腦室內(nèi)壓力增高經(jīng)外側(cè)孔及正中孔進入腦池及蛛網(wǎng)膜下腔可造成蛛網(wǎng)膜顆粒損害,導(dǎo)致交通性腦積水,在關(guān)閉腦室外引流后仍出現(xiàn)顱內(nèi)壓持續(xù)升高。本研究通過腦室外引流術(shù)置入的ICP探頭持續(xù)監(jiān)測ICP 的變化。6 例經(jīng)腦室引流管進行了腦室內(nèi)纖溶治療(IVF),術(shù)后3~4d復(fù)查CT 見第三、第四腦室的血基本清除,因而嘗試臨時關(guān)閉EVD。關(guān)閉EVD 后的5~8h 內(nèi),所有患者ICP 水平均逐漸升高達20 mmHg以上,行LD 后給予暫時性夾閉(同時關(guān)閉EVD)仍出現(xiàn)ICP水平逐漸上升,均考慮持續(xù)性交通性腦積水。

        由于交通性腦積水的存在,EVD 的時間就需要延長,因此發(fā)生腦室炎等感染和引流管阻塞的危險性明顯增加,而更換EVD 管是有創(chuàng)性操作,易造成相應(yīng)腦組織損傷、腦實質(zhì)出血、硬膜下血腫、癲癇等并發(fā)癥[5-6]。這種情況下,筆者通過腰大池引流術(shù)(LD)把血性腦脊液引流至體外。經(jīng)LD 引流后,腦脊液充分引流,避免了出血本身及其分解產(chǎn)物對蛛網(wǎng)膜顆粒的損害,以及對腦干、下丘腦的刺激和直接損害作用引起的中樞神經(jīng)繼發(fā)性損害,患者的癥狀明顯緩解,因而取代了EVD,從而避免了更換腦室外引流管操作,也無1例需要持續(xù)腦室腹腔分流。

        文獻[7]報道,隨著腦室外引流留置的時間越長,感染的幾率越大,10d后腦室炎的發(fā)病率達10%。因此對于持續(xù)性交通性腦積水的病例,大部分作者通常推薦在7~10d后換管[7-9]。本研究使用腰大池引流,整體的持續(xù)腦脊液外循環(huán)引流時間為10~14d,因此LD 可縮短EVD 的時間,且可避免多次的換管操作,且LD 操作很常規(guī),床旁即可實施,且創(chuàng)傷小,數(shù)分鐘可完成。在LD 置入的最初幾小時內(nèi)建議通過腦室外引流來持續(xù)監(jiān)測顱內(nèi)壓;對于三、四腦室鑄型置此裝備易出現(xiàn)腦疝風險的患者不推薦使用。

        綜上所述,應(yīng)用腦室外引流術(shù)后顱內(nèi)壓監(jiān)護可發(fā)現(xiàn)腦室出血后交通性腦積水,通過腰大池引流結(jié)合腦室內(nèi)纖溶治療可盡早清除腦室內(nèi)血凝塊,并用于腦室出血后交通性腦積水的治療。

        [1] Huttner HB,Nagel S,Tognoni E,et al.Intracerebral hemorrhage with severe ventricular involvement:lumbar drainage for communicating hydrocephalus[J].Stroke,2007,38(14):183-187.

        [2] Gross WP,hesselmann V,Wedekind C.Development of chronic hydrocephalus and early cranial CT findings in spontaneous intracerebral intraventricular hemorrhage[J].zentralbl Neurochir,2006,67(13):21-25.

        [3] Graeb DA,Robertson WD,Lapointe J,el al.Computed omagraphic diagnosis of intraventricular hemorrhage.Etiohg and prognosis[J].Radioldgy,1982,143(21):91-96.

        [4] 忻琪君.原發(fā)性腦室出血的研究進展[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2003,5(3):222-223.

        [5] Korinek AM,Reina M,Boch AL,et al.Prevention of external ventricular drain-related ventriculitis[J].Acta Neurochir,2005,147(12):39-45.

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        [7] Engelhard HH,Andrews CO,Slavin KV,et al.Current management of intraventricular hemorrhage[J].Surg Neurol,2003,60(30):15-21.

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