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        負(fù)壓封閉技術(shù)引流治療糖尿病足的護(hù)理體會(huì)

        2015-10-21 18:46:46黃小燕
        健康之路(醫(yī)藥研究) 2015年4期
        關(guān)鍵詞:護(hù)理

        黃小燕

        【摘要】目的:探討負(fù)壓封閉技術(shù)在糖尿病足治療中的應(yīng)用護(hù)理要點(diǎn)。方法:納入我科住院糖尿病足潰瘍患者17例:,在控制血糖、抗感染等對(duì)癥治療的基礎(chǔ)上應(yīng)用負(fù)壓封閉引流治療創(chuàng)面,進(jìn)行護(hù)理觀察。結(jié)果 17例患者安置負(fù)壓封閉引流l~2次/人,安置5~10天,滲液及平均潰瘍面積減少,無(wú)局部并發(fā)癥發(fā)生,交換敷料后均愈合良好出院。結(jié)論 負(fù)壓封閉引流有利于糖尿病足部的分泌物引流,能促進(jìn)肉芽組織的生長(zhǎng),加速創(chuàng)面愈合。護(hù)理重點(diǎn)是在糖尿病基礎(chǔ)護(hù)理之上,注意負(fù)壓引流管的通暢、創(chuàng)面負(fù)壓的維持。

        【關(guān)鍵詞】負(fù)壓封閉引流;糖尿病足潰瘍;護(hù)理

        【中圖分類號(hào)】R47 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1671-8801(2015)04-0110-02

        糖尿病足(DF)是糖尿病嚴(yán)重并發(fā)癥之一,因合并各種不同程度末梢病變及神經(jīng)病變而造成下肢潰瘍、感染形成或(和)深部組織受到損害,其潰瘍面雖經(jīng)長(zhǎng)期換藥治療但往往遷延不愈,治療相當(dāng)困難,是非外傷性截肢的首要原因。負(fù)壓封閉引流(vacuum sealing drainage,VSD)技術(shù)是一種處理各種復(fù)雜創(chuàng)面和用于深部引流的全新方法,能夠徹底去除腔隙或創(chuàng)面的分泌物和壞死組織,促進(jìn)傷口愈合[1]。我科于2012年6月~2013年2月采用局部壞死組織清除+持續(xù)VSD技術(shù)來(lái)替代傳統(tǒng)清創(chuàng)+換藥治療糖尿病足療效滿意,現(xiàn)將護(hù)理報(bào)告如下:

        1 臨床資料

        1.1 一般資料 2012年6月至2014年2月我院共收治17例糖尿病足患者,男11例,女6例,平均年齡(671±6)歲,糖尿病史5~17年。根據(jù)糖尿病足Wagner分級(jí)標(biāo)準(zhǔn) ,本組病例均為2~3級(jí),下肢血管超聲檢查證實(shí)存在下肢動(dòng)脈狹窄或閉塞性病變,行x線攝片檢查均未提示骨質(zhì)破壞。所有患者行局部壞死組織清除+VSD。

        1.2 方法

        盡量清除創(chuàng)面及腔隙中已失活的壞死組織、膿液、異物等,用生理鹽水清洗創(chuàng)周皮膚,去除創(chuàng)周皮膚壞死組織等。清創(chuàng)完畢,按創(chuàng)面大小和形狀修剪帶有多側(cè)孔引流管的聚乙烯酒精水化海藻鹽泡沫敷料(VSD敷料),使引流管的端孔及所有側(cè)孑L完全為VSD敷料包裹。用半透膜封閉VSD敷料覆蓋著的整個(gè)創(chuàng)面,根據(jù)創(chuàng)面用 “包餃子”法粘貼敷料。用三通管將所有引流管合并為一個(gè)出口,接負(fù)壓裝置,一般應(yīng)維持負(fù)壓在60~80 kPa(450~600 mmHg)。一般負(fù)壓封閉引流可維持有效引流4-7d,創(chuàng)面分泌物多或創(chuàng)腔大者,予清創(chuàng)、更換VSD材料,繼續(xù)負(fù)壓引流,直至肉芽組織生長(zhǎng)良好為止,但最多不超過(guò)10天[2]。

        2 護(hù)理

        2.1 糖尿病的綜合護(hù)理 觀察患者皮膚顏色、溫度、動(dòng)脈搏動(dòng)及肢體的感覺和運(yùn)動(dòng)情況。密切監(jiān)測(cè)血糖、血壓,將血糖、血壓控制在良好范圍。同時(shí)予抗感染、改善循環(huán)、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)等治療。

        療。

        2.2 心理護(hù)理 糖尿病足常表現(xiàn)為難治性潰瘍,病程長(zhǎng),愈合慢,對(duì)患者和家屬造成身體和心理上的壓力和痛苦,患者極易產(chǎn)生悲觀、煩躁、敏感、猜疑等不良情緒。醫(yī)護(hù)人員應(yīng)耐心、細(xì)致地講述該病的病程規(guī)律,使患者樹立信心,積極配合治療護(hù)理;勸導(dǎo)戒煙戒酒,防止因吸煙導(dǎo)致局部血管收縮而進(jìn)一步促進(jìn)足潰瘍。

        2.3 負(fù)壓封閉引流護(hù)理

        患肢高于水平位置,以利于減輕患肢腫脹并能確保引流管出口處于低位。密切觀察引流管的通暢并注意觀察引流液的量、性質(zhì)、顏色,記錄后及時(shí)清倒。引流液如為大量鮮紅血性液體應(yīng)立即停止負(fù)壓并查找原因。正確連接負(fù)壓引流裝置,妥善固定引流管,保證引流管持續(xù)通暢,若引流量突然減少,揭除粘貼薄膜后,中心負(fù)壓不下降,這時(shí)應(yīng)立即更換引流管。另外引流管質(zhì)地軟硬適中,引流管的長(zhǎng)度以90~120 em為宜,太短沉積在引流管內(nèi)的液體有時(shí)會(huì)反流污染手術(shù)創(chuàng)面.太長(zhǎng)則增大引流死腔,影響引流效果。同時(shí)要保持有效負(fù)壓是負(fù)壓封閉成敗的關(guān)鍵,負(fù)壓的高低及有無(wú)中斷直接影響引流的效果。保持負(fù)壓在450~600 mmHg之間.每次更換負(fù)壓瓶的引流液時(shí),保持操作過(guò)程的無(wú)菌狀態(tài),為防止引流液逆流,要用力把止血鉗左右交叉夾閉引流管,然后接負(fù)壓引流瓶,關(guān)閉負(fù)壓源。更換引流瓶底液,重新安裝引流瓶完好后,松開鉗夾,打開負(fù)壓源,觀察負(fù)壓源恒定無(wú)漏氣[3]。

        3 討論

        本組患者均為糖尿病足潰瘍創(chuàng)面,存在感染重,壞死組織與正常組織界限不清,常規(guī)換藥數(shù)周后壞死組織仍存在,肉芽組織生長(zhǎng)緩慢的特點(diǎn)。自從1993年德國(guó)外科醫(yī)師Fleischmann等[4]最先提出封閉負(fù)壓引流,它是利用多重效應(yīng)機(jī)制而產(chǎn)生創(chuàng)面愈合作用的:持續(xù)地移除創(chuàng)面的液體和感染源,有效的封閉減少交叉感染,保護(hù)創(chuàng)面環(huán);促進(jìn)血流的灌注和肉芽組織生長(zhǎng),刺激多種促愈合基因和修復(fù)信號(hào)的表達(dá),促進(jìn)創(chuàng)面和創(chuàng)周多種生長(zhǎng)因子和酶類的增殖和釋放,促進(jìn)上皮再生;減輕創(chuàng)周組織的水腫,增強(qiáng)創(chuàng)面與創(chuàng)周之間的物質(zhì)交換,將創(chuàng)面的愈合與創(chuàng)周更好地結(jié)合在一起,從而促進(jìn)創(chuàng)面更快更好地愈合。本研究中,我們經(jīng)簡(jiǎn)單清創(chuàng)去除明顯壞死組織,行VSD治療后所有創(chuàng)面均出現(xiàn)新鮮肉芽組織,殘余壞死組織消失,提示VSD治療對(duì)慢性糖尿病足潰瘍創(chuàng)面肉芽組織生長(zhǎng)具有明顯的促進(jìn)作用,患者創(chuàng)面治療時(shí)間較以往明顯縮短,減少換藥次數(shù),減輕患者痛苦,有效避免交叉感染,抗生素的用量和使用時(shí)間降低,住院時(shí)間縮短,住院費(fèi)用減少。是一種安全有效地促進(jìn)糖尿病足創(chuàng)面愈合的治療方法。護(hù)理重點(diǎn)是在糖尿病基礎(chǔ)護(hù)理之上,注意負(fù)壓引流管的通暢、創(chuàng)面負(fù)壓的維持以及患肢血運(yùn)的觀察。

        參考文獻(xiàn):

        [1]楊霞,羅曉曦.負(fù)壓封閉引流技術(shù)在創(chuàng)傷和慢性潰瘍中的應(yīng)用及護(hù)理觀察[J].護(hù)理實(shí)踐與研究,2009,6(14):28—29

        [2]劉飛,羅晴瑜,梁智.封閉式負(fù)壓引流技術(shù)的原理與創(chuàng)面修復(fù)[J].中華損傷與修復(fù)雜志,2008,3(4):49—51.

        [3]劉 敏,袁 麗,冉興無(wú).負(fù)壓封閉引流技術(shù)治療糖尿病足潰瘍的護(hù)理[J].西部醫(yī)學(xué),2011, 23(7): 1364-1366

        [4]Fleischmann W, Strecker W, Bombelli M. Vacuum sealing as treatment of soft damage in open fractures[J].Unfallchimrg,1993,96(9):488—492

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